岛津气相色谱GC-2014用外标法如何做曲线，双TCD检测器，检测氧气、氮气、甲烷、氢气等，制作的步骤_百度知道
岛津气相色谱GC-2014用外标法如何做曲线，双TCD检测器，检测氧气、氮气、甲烷、氢气等，制作的步骤
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先将标准系列不同含量进样测定！然后用第一个点的色谱图编辑，级别选择你的标准系列点的个数，输入组分名称和含量，保存方法文件后关闭色谱图数据文件！然后打开新编辑的方法文件，将曲线不同点的数据文件依次拖入右下框中，即可看到曲线，保存退出即可。
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主题：【讨论】气相色谱用的氮气一定要高纯氮吗？
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请问各位大哥，气相色谱用的氮气一定要用高纯氮气吗？机子本身有净化装置吗？
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huangcf22222
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当然要高纯的了，要不怎么保证分离的样品是纯净的？？？？
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ID：yiranlove
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必须高纯，高纯气也好要接净化设备呢！！！
learner1999
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ID：learner1999
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如果不纯的话，你有把握定性么
lotusforest
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99.99%以上的纯度对一般的检测器应该可以了吧。如果是接质谱检测器应该要求更高些，需要5个9吧
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气相色谱必须用高纯Ｎ２。经验表明：载气的纯度对基线的噪声、灵敏度都有很大影响（甚至对维护检测器，如ＴＣＤ）。
十步未杀人
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ID：jamesbob
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如果N不纯，N中含有的O会起氧化作用，对已离子化的有机物又会产生化学作用，影响检测效果，而且对柱子本身的使用寿命也有影响，最好用5个9的，实在不行，就用4个9的吧，但要注意两点：一是稳压装置，要控制N的压力。不能太小了。二是净化装置，建议装上脱氧管，因为，就算是5个9的，里面还是有O的，虽然小，但是对检测来讲，影响足够大了
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必须是高纯氮气，我们都是用5个9的氮气~
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ID：wq1981
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填充柱要99.99%以上的毛细管要99。999%以上的还有分析定量99.99%以上痕量99.999%以上纯度太高浪费
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ID：kexiaosqx
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当然！！！！而且是5个9的！！
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是啊`必须要用高纯氮，那样的分析结果才更准确。您现在的位置：
Claind意大利NiGenGC HC氮气发生器
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信用积分：900
厂商性质：
产品总数量：
工商信息已核实
仪器信息网认证，请放心拨打
厂商反馈速度
Claind意大利NiGenGC HC氮气发生器 核心参数
主要应用：氮气发生器可以满足各个实验室需要高纯氮气的要求，可配套于气相色谱，用于提供载气、辅助气、ECD等，HF也可以满足于ICP的分析应用。主要特点☆ 叠加式，自由组合☆ 使用变压吸附（PSA）技术获得高纯度氮气，HC型号更能确保100%除去碳氢化合物（HCT&0.1ppm，满足高灵敏检测器的应用）☆ 可以为12个FID/NPD或者7个ECD或者5个S/S供气☆ 配合Brezza系列专用空压机（AirComp）使用☆ 快速供气，运行30分钟后即可提供高纯度氮气☆ 使用创新的控制软件，通过CPU或者PC实现远程控制，可控制多达32台设备☆ 采用液晶触控屏菜单显示，CPU通过CAN-BUS连接发生器来监控设备的运行参数、报警提示等，便于操作☆ CPU留有网口，通过专用软件实现互联网远程监控技术规格流量运用技术出口压力纯度进气口空气质量500ml/min变压吸附（PSA），CLAIND0-6 bar /0-87 psi&99.9995%颗粒 ≤0.01 mm油雾 ≤0.01mg/m3露点 3℃ ATP最小压力：8bar /115psi最小流量：6L/min115/230Vac±10% 50-60Hz 50W115/230Vac±10% 50-60Hz 200WIP205℃-40℃ /40℉-100℉≤80%2000m asl40cm + 7cm /15.8″+2.8″38cm /14.9″53cm /20.8″28kg /62lbs32kg /70.5lbs电源要求&NiGen GC HC外壳防护等级运行温度环境湿度最大海拔外观尺寸高重量NiGen GC&NiGen GC HC附件UHP filtration kitInstallation kitAutomatic 2 sources switch kit
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同品牌仪器GC2010检测氮气、氢气、二氧化碳、一氧化碳、甲烷等气体所遇到的问题
GC2010检测氮气、氢气、二氧化碳、一氧化碳、甲烷等气体所遇到的问题
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标签：关于GC2010测气样所欲动的问题
第一次来，希望得到各位前辈的指点。
我实验所得的气样含有氮气、氢气、二氧化碳、一氧化碳、甲烷、C2等，请问用GC2010测的温度条件是什么呢？
我测的时候TCD的检测温度是250，柱子的温度是34， 进样口的温度是80，但检测的时候只出了一个峰，而且是在1min 到2min之间，现在觉得有两种可能性（因为色谱仪是新的，第一次用），一是进样漏气了，二是柱子不合适，我们的是RTX-5的柱子。
请问哪位前辈可以帮忙分析解答一下呢？不胜感激！
气样含氮气的话载气应该用氦气，这样比较容易检测。另检测器温度调低点，把载气流量降低，基本上就能分离了。
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气样的主成份是哪种气？如果是氮气就用高纯氮做载气，如是其它的也是如此。测气体对柱子温度要求严格，必须恒温，室温恒定即可。进样80足够。检测器要那么高干什么，100就够，关键是桥流，100-200ma自选，看灵敏度够就行。不知道RTX-5是什么柱子，一般用GDX、5A、13X都行，柱长不能低于2M。载气流速以分离开为宜，你那是没分开才出一个峰。六通外样定量。
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RTX-5的柱子是气-液色谱柱，不能用来分析气体样品的，必须用气-固色谱柱，比如TDX-01,GDX-502等填充柱或毛细柱；
TCD检测器温度不能设置太高，一般比柱温高20℃即可，否则会影响灵敏度
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色谱世界()　版权所有　气相色谱GC2010 没测完手动停止有什么影响 经常出峰不是很好 就手动停止了 然后重新点火再测
问题描述：
气相色谱GC2010 没测完手动停止有什么影响 经常出峰不是很好 就手动停止了 然后重新点火再测就是进样后不到5分钟 就手动停止 但是后面还能出峰 这样做对机器和后面的检测有什么影响没 里面应该还有残余的物质说有影响 那为什么后面我检测的出峰没有异常 我也感觉有影响 但事实是并不影响后面的检测 出峰正常 前面我手动停止是因为出了倒峰 停止后重新点火再进样检测就一切正常了
问题解答：
对后面的测试有影响,色谱柱内有残留的物质.建议老化柱子,用少量溶剂把残留物洗出.如果对后面进样没影响,有两个原因：1.残留物非常小,对各峰不足以造成波动.2.手动停止后,色谱仪仍在原色谱条件下运行或仍在高温下运行,进样的各成份全部出了色谱柱.
我来回答：
剩余:2000字
如果是条件没有变的情况下,应该是色谱柱里的固定相松动了,色谱峰有没有毛刺出现?建议换柱子试试
每次都这样吗?自动进样器上有没有显示错误?你是1.5ml的进样瓶还是4ml的啊?我知道怎么回事了~其实就是机械手没能把瓶子抓回进样盘,如果偶然一次错误的话,那没问题,如果是常规性错误的话,那就是机械手的位子有错.你要自己调整机械手的位置,我有AOC的说明书,你要的话留个邮箱,当然,你也可以打电话给SHIMADZU的客服
如果是两个物质,最好不要合并,应该想办法将其分开,可通过改变色谱柱型号、使用更长的色谱柱等,也可通过改变柱温和流量等进行试验,但效果不如更换色谱柱.
不是纯度.那个仅是样品测试的含量.这个涉及到对色谱图进行定量处理的方法.粗略的来讲,可以认为是 纯度.关于色谱问题,我建议你到“生化色谱网”上去看看吧,那里很专业.
色谱分离中物质的分离次序一般是根据相似相容原理.也就是固定相与被分析化合物之间的极性关系来判定处分次序.常规气相色谱柱一般都是非极性的.一般而言,你的上述物质出峰次序如下：甲醇、乙醇、异丁醇、正丁醇.他们的色谱图你可以到 生化色谱网 www.chemalink.net 的色谱图库去查看一下.
丙酮不会在330度分解的,我做裂解色谱时700度都没见丙酮分解,对气相色谱来说分析纯远远谈不上纯,有些买到的标准都有杂质,这很正常.
可能是进样量太小,或者说有的样品太稀了,这很正常,试大进样看看.再就你参考一下工艺TLC情况看看,如果那上面也没有显示就说明真的没有生成产物,而原料还坏掉了,还有就是你的柱子可能不太合适,有的溶剂尤其是极性溶剂往往对你的产物或原料的出峰有影响的.
您座机打 或者手机打 问问岛津那边的工程师 购买耗材 请打
归一化要求甲苯中各种杂质在色谱图里均能出现可测量的色谱峰,这个要求是比较高的,因为一般购买的甲苯都是分析纯的,纯度在99.5%以上,其中最大量的杂质可能是水...确实不容易测,而且一般买的色谱仪对一些特殊物质才有较高的响应,对其他的响应其实是一般的,热导检测器可以达到ppm级别,但是进样造成的漂移依然存在的,这个影响就
如果在下没有猜错的话,阁下用的应该是国产的,国产的机子烂啊.你这个新手也真是的,去花点钱买个进口的,也没几块钱啊,少买几串羊肉串就好了啊.给我分
没做过 你可以试下 用极性的柱子做做看inj 220 det250 col 200 先恒温做看看能不能分开 出的峰要是差不多再用程序升温看看 初始温度低一些 一百多度吧做做看
拖尾看看是不是色谱柱的原因,是所有物质都拖尾?还是别的?色谱柱安装,首先拧开色谱柱两头螺丝,拆下旧柱子,接新柱子的时候工具包里面配备了量取长度的工具,量好长度,接进样口一段的时候 先把内衬管 取出,拧上柱子之后再将内衬管放入,注意不要折断柱子,拧紧螺丝就可以了.完事后还要在软件中添加或者选择你更换的柱子!注意检漏和新柱
建议你上“色谱世界”网站看看,这个网站在色谱方面非常专业,对你会有很大帮助的.
中文名称：己二酸二乙酯 英文名称：diethyl adipate 中文名称2：肥酸乙酯 英文名称2：ethyl adipate CAS No.：141-28-6 分子式：C10H18O4 分子量：202.25 理化特性主要成分：纯品 外观与性状：无色液体.熔点(℃)：-19.8 沸点(℃)：240-245 相对密度(水
校正因子　　校正因子（色谱法的专业术语,一般常用于气相色谱GC和液相色谱HPLC） 　　定量校正因子 （最常见） 　　由于同一检测器对不同物质的响应值不同,所以当相同质量的不同物质通过检测器时,产生的峰面积（或峰高）不一定相等.为使峰面积能够准确地反映待测组分的含量,就必须先用已知量的待测组分测定在所用色谱条件下的峰面
进一组标样,做标线,测样如果对我的回答满意,请及时采纳,谢谢!
是的,用非极性柱子要好一些,出峰时间影响很大,因为三氯乙烯是强极性物质,你再用极性柱子,可能的结果吹几天都吹不干净,严重吸附,甚至是这根柱子就毁了
可以.但是方法跟机器型号有关系,看你用的是什么柱,具体方法看机器说明书.
用FID检测器,采用外标法测得乙二醇含量.我们用的是岛津GC-14C,你可以具体的色谱仪具体的设置下参数就可以了.以下是我的操作条件供你参考：载气是氮气,燃气是氢气,助燃气是空气.30M/0.32MM的毛细管柱,汽化室温度是290,柱温是180,检测器260.载气流速是30ML/MIN,是分流比120：1,进样量1微升
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