（1）甲& 第23列染色体在形态上差别很大，有明显区别（或第23对染色体由一条x染色体和一条Y染色体组成）
（2）22+Y（或22条常染色体和一条Y性染色体）& 睾丸& 分泌雄性激素（或分泌性激素）
（3）输卵管
（4）蛋白质DNA（二空顺序可变）
请在这里输入关键词：
科目：初中生物
（2011?抚州）下图为男、女成对染色体排序图的一部分，请根据图回答问题：（1）图甲是男性染色体的组成；你判断的依据是：第23对染色体在形态上差别很大，有明显区别（或第23对染色体由一条X染色体和一条Y染色体组成）（2）男性在生殖过程中，形成决定男性后代的精子里，染色体组成是22+Y（或22条常染色体和一条Y性染色体）；产生这种精子的器官是睾丸，这个器官还具有分泌雄性激素（或分泌性激素）功能．（3）图乙中A染色体由蛋白质和DNA（二空顺序可变）组成．
科目：初中生物
来源：专项题
题型：读图填空题
下图为男、女成对染色体排序图的一部分，请根据图回答问题：
（1）图____是男性染色体的组成；你判断的依据是：_________________________________________。 （2）男性在生殖过程中，形成决定男性后代的精子里，染色体组成是____________________________；产生这种精子的器官是_______，这个器官还具有__________________功能。（3）图乙中A染色体由_________和__________组成。
科目：初中生物
来源：抚州
题型：解答题
下图为男、女成对染色体排序图的一部分，请根据图回答问题：（1）图______是男性染色体的组成；你判断的依据是：______（2）男性在生殖过程中，形成决定男性后代的精子里，染色体组成是______；产生这种精子的器官是______，这个器官还具有______功能．（3）图乙中A染色体由______和______组成．
科目：初中生物
下图为男、女成对染色体排序图的一部分，请根据图回答问题：
（1）请判断表示男性染色体组成的是哪一个图，并写出你判断的依据：__________
（2）男性在生殖过程中，形成决定男性后代的精子里，染色体组成是______；产生这种精子的器官是_____，这个器官还具有______功能。
（3）图乙中A染色体由______两种物质组成。男性和女性的生殖细胞中，不应该是有一对（2条）性染色体吗，怎么只有一条？_百度知道
男性和女性的生殖细胞中，不应该是有一对（2条）性染色体吗，怎么只有一条？
baidu.jpg" target="_blank" title="点击查看大图" class="ikqb_img_alink"><img class="ikqb_img" src="/zhidao/wh%3D450%2C600/sign=ea7ce2fa00c512/d788d43fe954e80ef41bd5ac6e392e.baidu.hiphotos://d./zhidao/wh%3D600%2C800/sign=011aacf0699cbdb7e60b47/d788d43fe954e80ef41bd5ac6e392e://d.jpg" esrc="/zhidao/pic/item/d788d43fe954e80ef41bd5ac6e392e补充图片<a href="http
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生殖细胞中只有一个性染色体，精卵结合后才形成一对性染色体。
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如果有一对，那就可以自己繁殖了！不用结合了！
那上面那幅图怎么团回事
男女各一对了
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出门在外也不愁为什么男性患色盲症的概率比较高呢?请从男女生殖细胞的染色体的结合,隐,显性基因来回答._百度知道
为什么男性患色盲症的概率比较高呢?请从男女生殖细胞的染色体的结合,隐,显性基因来回答.
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儿子都正常，却是世界上第一个发现色盲的人，他还发现他的一个弟弟和其他一些人也有与他一样的色觉缺陷，携带者为X’X，儿子则由于Y染色体上不具有视觉色素基因。由于是X连锁隐性遗传。目前：“我明明买的是棕灰色的袜子，但直至本世纪80年代，女性色盲患者的基因型为X“X“，母亲怎么说是红色的呢。X“Y为男性患者，女儿都是携带者，而蓝色素基因位于第7号染色体上。如果女性色盲携带者与男性患者婚配。同时。，必须父母双方的两条X染色体都缺少某一色素基因。有一次圣诞节前，相当于别人的红.36亿，儿子也有1／2发病，作为圣诞礼物，1／2为携带者，道尔顿精心为母亲挑选了一双“棕灰色”的袜子。由此我们不难解释为什么色盲具有遗传性而且男患者远远大于女患者的原因了。如果男患者与正常女性婚配，全世界有色盲男性1.06亿，色盲女性0，正常女性为X“X“。可是。而女儿若要成为色盲者，母亲看后却说袜子的颜色太鲜艳了，后代中儿子将有1／2可能发病。男性的性染色体为XY，按世界人口50亿计，但是这些色盲者谁也没有发现自己是个色盲，平均出现率约为5％，尽管在他以前世界上早就存在着色盲患者，与她的年纪不太相称。原来在人的细胞中的染色体上存在有产生视觉色素的基因，必然表现为色盲症，才运用分子遗传学方法初步揭开了色盲之谜，只是蓝色和紫色与别人一致.24亿，母亲告诉他。系谱中可见交叉遗传，其中红与绿的色素基因一个挨一个地排在X染色体上，这种概率比前者小得多，自己看到的黄色，科学家试图应用基因疗法攻克色盲这种遗传疾病。色盲及其遗传机理约翰·道尔顿（）是18世纪英国的大科学家？”道尔顿心中纳闷，X‘Y为正常男性。原来道尔顿是个红绿色盲？”后来。色盲在人群中的比例很高、绿诸色，1／2正常：“我这么大年纪，所以色盲的男性发病率远大于女性发病率，而色盲者则细胞内缺少一个红或绿色素基因，他虽不是研究生物学的，后代中女儿有l／2可能发病，但其中1／2为携带者。自色盲发现以来。色觉正常者通常有2至3套绿色素基因。人群中往往只见男性患者。因为只要父母一方中X染色体缺少一个视觉色素基因，结果发现自己的色觉与大多数人不同。决定此病的色盲基因是隐性的，女性中色盲基因携带者为2。女儿不发病，色盲者还是宁愿听之任之。如果女色盲携带者与正常男性婚配，显然、橙，而且色觉正常的人也没有发现有色盲的存在，近代原子理论的创建人？是不是她老眼昏花了色盲属于X连锁隐性遗传病，科学家们对其病理进行了不懈的探索，怎么能穿这樱桃般的红袜子呢、黄，所以除非有绝对的把握。患者不能正确区分颜色，但由于色盲病不致影响人的健康，其女儿就是个“色盲基因”携带着。女性的性染色体为XX，他拿着这双袜子问了周围的许多人，位于X染色体上
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男性的染色体是XY,女性的是XX.色盲属X隐性遗传.那么我们以X表示显性基因,x表示隐性基因.即对于男性xY即是发病,XY是正常。对于女性则XX,Xx都表现为正常,只有xx才发病.如此可见,男性发生率高于女性.
例如:母亲正常，基因型为XX；父亲色盲，基因型为xY。生下的儿子XY，正常；生下的女儿Xx，表现型也正常。带色盲基因表现正常的女儿和色觉正常的女婿结婚，生下外孙女XX或Xx，表现型都是色觉正常。而外孙是XY或xY；为xY时，由于Y上没有对应的等位基因，因此表现为红绿色盲。外孙中患色盲症的可能性为50％,而外孙女则不会患色盲症。男性发病高于女性。
这种病的发生有些共同的特点就是：（1）男性出现这类性状的频率，要比女性的高得多；（2）女性一般不表现这类性状（除非男亲已有这个性状）；（3）父亲和儿子很少...
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保存至快速回贴体细胞染色体和生殖细胞染色体作用有何区别生殖细胞中的染色体用来遗传,那么体细胞中的染色体用来做什么呢?生殖染色体就那么2个,怎么可能把人的各种性状都决定了呢?如果真是那样的_百度作业帮
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体细胞染色体和生殖细胞染色体作用有何区别生殖细胞中的染色体用来遗传,那么体细胞中的染色体用来做什么呢?生殖染色体就那么2个,怎么可能把人的各种性状都决定了呢?如果真是那样的话,那么生殖染色体好大啊
在形成精子或卵细胞的细胞分裂过程中,体细胞内的染色体都要减少一半,而且不是任意的一般,是每对染色体中各有一条进入精子或卵细胞.染色体由DNA分子和蛋白质构成,基因是DNA片段,很小.以人为例,体细胞中有23对染色体,生殖细胞便有23条,拥有数万个基因,而基因控制性状.可见,控制多种性状不在于染色体的大小,而在于基因的数量
同ls，两者染色体一样的，不过只有雌雄生殖细胞结合成受精卵，然后发育成后代，就是所谓的用来遗传啦。
如果说用体细胞繁重后代就成克隆了。
但那一套遗传信息是一样的
生殖细胞是特殊的体细胞，她们的遗传物质是相同的，染色体当然也相同
生殖细胞与体细胞中的染色体都可以决定性状，是一样的。只是生殖细胞中含有一半的染色体，只有一个染色体是用来决定性别。受精卵的染色体是来自两个生殖细胞（精子，卵细胞），所以其发育的个体染色体数目不变。
生殖细胞的染色体跟体细胞中的染色体是一样的啊~~~~~}