的检查需要多少钱?济南天伦孕育专家称，相对女性不孕的检查，男性不育的检查项目较为简单，花费较低。建议患者先到正规医院进行初步审查，根据自己的情况来确定检验项目，估算出检查的费用。　
　　■男性不育检查多少钱?――视项目而定
　　一般来讲，男性检查的费用是根据检查项目定制的，不同的病因，临床检查方法不同，治疗费用也会有所不同。男性原因导致的，一般有精液问题、射精功能障碍、及染色体异常等，每一种对应的价格是不同的。在，这些检查项目，则全部按照国家标准价执行，在其一楼价格公示屏上，完全可以查到。
　　此外，为了给广大患者减轻经济负担，对于已经在正规医院进行了相关检查的患者，如果该患者在就诊时携带检查结果，则可以不必重复检查。　
　　■济南天伦医院男性不育检查：从传统“精液分析”发展到“细胞分析”
　　目前临床所使用的男性不育检测方式有精液常规检查和睾丸活检、穿刺，前者是将精液作为一个整体，分析其中的精子数量、精子活力以及酸碱度等，仅能判断出少精、无精、弱精等情况，却难以鉴别造成这些病变的原因，无法对症治疗。而睾丸活检、穿刺，即通过手术方式取一部分睾丸组织进行检测，不仅会对睾丸造成极大的损伤，且由于仅检测了患者睾丸的部分区域，结果不够全面。
　　济南天伦医院省内率先采用“”用于男性不育检测，“精液脱落细胞学”是我国男科泰斗曹兴午教授耗时数十年研创而成，相比传统精液检查仅能放大20倍，精液脱落细胞学可放大100倍，首度将传统“精液分析”发展到了“细胞分析”层面，相对于睾丸穿刺、活检造成的痛苦和损伤，真正实现了不穿刺、无创伤、无痛苦，3小时内出结果，准确查明精子异常，分辨出不育的具体原因(精索静脉曲张、烟酒、腮腺炎等)，对症治疗提高怀孕率。
　　济南天伦医院独有的，是目前诊断男性的国际领先技术。
　　■附：男性不育检查项目
　　一、精液常规检查
　　二、精浆生化检查
　　三、相关微生物检查
　　四、内分泌检查
　　五、精液脱落细胞学检查(男性不育诊疗新技术)：
　&& 　1.“精子形态学”―对缺陷精子进行形态学分析，定位不育病因。
　&& 　2.“生精细胞学”―逐级分析并确定精子发育停滞阶段，破解男性生精密码。
　　六、彩超检查。　
　　■济南天伦：明明白白看不孕 不让患者多花血汗钱
　　让患者“明明白白看不孕”是济南天伦医院的办院理念，所有价格完全按照国家标准价格执行，公开、透明，让患者每一笔钱都花的放心。为最大限度地为患者节省不孕不育检查和治疗的费用，让患者不走弯路、不花冤枉钱，济南天伦坚持以下原则：
　　1、所有手术收费项目均在一楼大厅明码标价。
　　2、坚持先检查后治疗，不明确病因绝不治疗，绝不过度诊疗。
　　3、承诺微创手术患者家属可以现场陪同手术。
　　为了更好的提升怀孕率，让更多家庭早日圆天伦之乐的梦，济南天伦医院特邀多名北京三甲医院在职医生每周定期来济会诊，让患者不出远门就能享受到北京专家的诊疗。欢迎拨打24小时孕育热线：1;或者加QQ：。
输精管发育不良该怎么办，这是大部分男人都想知道的，近几...
教授，博士生导师，享受政府特殊津贴，山东省...
副主任医师
济南天伦不孕不育医院妇科门诊主任，曾任市医...
毕业于济宁医学院，曾在北京大学第一医院男科...
毕业于沈阳医学院，妇科临床工作近30年，经验...
毕业于北华大学，从事妇产科及不孕不育临床工...
毕业于泰山医学院，曾在北京三甲医院学习进修...
毕业于山东莱医放射专业，从事医学影像诊断25...
毕业于吉林医学院，曾任职于北京三甲医院，从...
副主任医师
毕业于湖南湘雅医科大学，从事临床工作三十余...
副主任医师
医学博士，博士后，济南天伦不孕不育医院特需...
从事妇产科工作十余年，曾在北京三甲医院就职...
副主任医师
中华医学会会员，原《中国中西医结合》杂志编...
检验科主任，主任技师，检验中心主任，1999年-...
毕业于山东医科大学医疗系，在山东大学齐鲁医...
你好，我去医院检查出了男性不育，治疗了很长时间，...您的位置： &
& 婚前检查发现男性染色体X正常的，Y染色体
婚前检查发现男性染色体X正常的，Y染色体
问：我想问专家男性染色体正常的是多少，有异常能治疗不，我的检查是47xxy比正常的多了一条我想问专家男性染色体正常的是多少，有异常能治疗不，我的检查是47xxy比正常的多了一......
答：病情分析：性染色体是决定人性别的主要物质指导意见：根据你叙说的情况，正常人染色体为47条，男性为XY，女性为XX,这种情况不能治疗......
问：病情描述:结婚三年了&怀孕两次，都是两个多月停孕，检查后结果染色体9，2异位&能正常生育吗？&需要哪些治疗。能生出健康的宝宝吗曾经治疗情况和......
答：病情分析：染色体平衡易位对怀孕是有影响的。指导意见：孕前能补叶酸片的，叶酸片可有效防止胎儿神经管畸形，建议做好孕期检查。......
问：男性染色体有问题可以人工受孕吗......
答：病情分析：你好；这种情况可以做人工受精的。指导意见：建议：对于这种情况，有可能需多次才能成功。&&......
问：病情描述:我老公少精经过检查发现是y染色体微缺失曾经在济南做过一次试管没有成功曾经治疗情况和效果:&&生精胶囊治疗后效果不好想得到怎样的帮助:&nbs......
答：病情分析：引起少精症的原因很多,如隐睾,精索静脉曲张,内分泌失调,维生素及微量元素缺乏,病原微生物感染,药物影响等各种因素.大多数少精症只要仔细询问病史,进行详细的体格检查,再配合实验室检查是可以找到病因的。查明病因再对症治疗。&&nbsp......
问：病情描述:我丈夫检测出男性染色体核型:46，XY,16qh+&&结果:男性染色体核型多态性&&对胎儿做过无创基因检测，结果为低风险......
答：病情分析：你好，根据你描述的检查结果，低风险问题不大的，不会有影响的。指导意见：不用太担心的，请问做过唐筛检测吗？目前要注意休息好&&......
问：病情描述:检查结果:男方染色体核型46，[11。x][q23;q25]。精液常规:精子不成熟，无精。曾经治疗情况和效果:&&现在吃中药。想得到怎样的帮......
答：您好：染色体异常引起的无精，与遗产基因有关，治愈有一定的难度，治疗看看吧。&&......
问：病情描述:老婆经常流产，医生说是我的染色体Y有问题，不说具体情况。曾经治疗情况和效果:&&口服维C想得到怎样的帮助:&&我想知道我......
答：病情分析：您好，根据你的描述，医生说你的Y染色体有问题，说明主要原因在于遗传，因为你的Y染色体问题导致受精后不能形成正常的受精卵，从而不能形成正常的胚胎导致发育过程中易于流产。指导意见：建议你到正规大医院咨询一下能否可以通过人工受精进行受孕。&nbs......
问：病情描述:我老婆有两次胎停育，她25，我26，到医院做检查我的染色体46，xy,&inv(9)，她的正常，医生说胎停育原因在我的染色体异常。能治疗吗？怎么样生个......
答：病情分析：根据你以上说的问题，在幻云这件事上面，出现的是你的染色体异常，导致染色体异常的原因有很多，比如环境因素、饮食因素和机体病变因素等内外环境的综合因素。指导意见：对于这种情况的治疗，还是采取针对性治疗，找出引起染色体异常的因素，然后根据原因采取......
问：病情描述:请问染色体47XY&mar是什么意思？能曾经治疗情况和效果:&&无治疗想得到怎样的帮助:&&能否做普通试管婴儿......
答：病情分析：血小板减少为早期表现的骨髓增生异常综合征。额外小染色体(extrasmallchromosome)又称超数染色体,是指一类多于正常染色体数(2N)的小染色体。指导意见：染色体核型分析，计数20个核型，其中8个为正常核型（即：46XY），12......
问：病情描述:我的老公染色体47XY+mar想做试管婴儿，请问能做吗曾经治疗情况和效果:&&无治疗想得到怎样的帮助:&&想咨询一下......
答：病情分析：你好，您这样的情况还是属于多态性改变的一种，对本人来说没什么大影响，但女方的早期流产和胚胎停育的几率比普通人相对增加。指导意见：一般怀孕能支持到4个月以后，胎儿的先天缺陷几率就与普通怀孕差不多了，婴儿可能完全正常，也可能遗传父亲的情况。所以......
问：病情描述:男性染色体核型伴知来源增加,47XY+MAR能要孩子吗曾经治疗情况和效果:&&无治疗想得到怎样的帮助:&&能做试管婴儿吗......
答：病情分析：你好，你这情况建议你不要妊娠的指导意见：你好，建议你到医院进一步咨询，祝你健康，希望你能满意！&&......
问：病情描述:女性的化验都正常&&&&&&&男性的化验结果显示&:&&&n......
答：病情分析：根据您的描述，可能是由于内分泌紊乱导致激素分泌异常引起的，以喝点益母草颗粒，或者乌鸡白凤丸，黄体酮等药物调节。&&指导意见：&&这个原因与您饮食，睡眠，情绪，服用药物，性生活不规律都有关。建议您注意休......
问：男性染色体查出结果:Xadd（Y）（P11．3）是什么意思？急等待回等！！男性染色体查出结果:Xadd（Y）（P11．3）是什么意思？急等待回等！！......
答：病情分析：你这种情况说明染色体异常指导意见：这种情况属轻度异常，一般不会有大碍，不用担心......
问：病情描述:男性25岁，婚前检查发现建议:血常规提示:HB:102，HCT:30.8，MCV:75.4&，MCH:24.9..请问是什么问题，曾经治疗情况和效果:......
答：病情分析：血常规检查提示轻度贫血，且为小细胞性贫血，须查明贫血原因，对症治疗。指导意见：去医院内科就诊，详细检查，结合临床表现，查明贫血原因，对症治疗。&&检查大便常规和隐血试验。检查血清铁和铁蛋白。可血红蛋白电泳检查。&nbsp......
问：病情描述:男性25岁，血常规异常:HB:102，HCT:30.8，MCV:75.4&，MCH:24.9..请问是什么问题，曾经治疗情况和效果:&&nb......
答：病情分析：你还你这是贫血从化验结果来看像是营养不良缺铁性贫血，主要是营养不良或者身上有慢性出血等等原因导致的指导意见：建议你多吃瘦肉动物肝脏和一些铁剂来补充一下铁和蛋白质，这样才能好，如果有其他的疾病要及时的治疗......
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收藏快速问医生，随时免费咨询和挂号染色体异常与睾丸生精障碍相关研究--《吉林大学》2014年博士论文
染色体异常与睾丸生精障碍相关研究
【摘要】：目的：探讨染色体异常患者生精障碍的原因、相关指标改变、异常核型来源及对后代的影响，为不同类型染色体异常患者提供更准确的遗传咨询；此外，寻找由CNVs引起的生精障碍相关基因，为后续研究奠定理论基础。
方法：对2009年9月～2013年12月来吉林大学第一医院因男性不育就诊的精液异常（无精子症、隐匿精子症和少精子症）且同时行染色体核型分析的2411例患者进行研究，排除梗阻性无精子症，检出365例染色体异常，患者年龄20～48岁。问卷收集患者年龄、身高、体重、家族史、既往史及父母生育时年龄等基本信息；医生查体记录患者左右睾丸大小、质地、第二性征发育史等临床信息；召回部分染色体异常的先证者父母及兄弟姐妹行染色体核型分析，并记录其生育情况、孕期不良接触史等家系信息。采用WLJY-9000伟力彩色精子图像分析系统检测精子浓度；采用Diff-Quick染色进行精液生精细胞学分析；采用罗氏2010电化学发光仪检测血清生殖激素水平；采用荧光原位杂交技术（Fluorescent in-situ hybridization, FISH）检测患者精子非整倍体发生情况；利用PCR扩增技术检测Y染色体微缺失及SRY基因；电话随访行染色体检查一年以上的异常患者生育结局。对照组为染色体、精液均正常因女方因素行夫精人工授精（Artificial insemination with husband's semen,AIH）或体外受精-胚胎移植（In vitro fertilization-embryo transfer, IVF-ET）的已生育男性50例，年龄22~42岁。采用SPSS17.0软件进行统计学分析。另外对13例染色体G显带核型异常的患者行高通量测序，检测到的CNVs通过查阅DGV数据库、OMIM数据库以及PubMed进行分析、讨论。
1.2411例精液异常患者中检出365例染色体异常，检出率为15.14%，主要异常类型包括克氏综合征201例，染色体多态62例，染色体易位41例，染色体倒位23例，超雄综合征12例，特殊嵌合型9例，男性性反转综合征7例。
2.克氏综合征包括188例无精子症，6例隐匿精子症，7例少精子症；精液生精细胞学分析显示无精子症中有13.05%患者可发现成熟精子；患者与对照组比较，身高、左右睾丸大小、FSH、LH、T及T/LH均存在统计学差异（P0.05）；仅睾丸大小在不同程度生精障碍组中差异有统计学意义（P0.05）；核型为47,XXY[10]/46,XY[90]的少精子症患者可自然生育后代；先证者父母染色体核型均正常，且生育患者时的年龄与对照组相比无统计学差异（P0.05）。
3.超雄综合征包括4例无精子症，8例少精子症；精液生精细胞学显示患者可有成熟精子发生；患者与对照组比较，身高及左右睾丸大小存在统计学差异（P0.05）；年龄、睾丸大小、生殖激素水平在不同程度生精障碍组中差异均无统计学意义（P0.05）；非整倍体精子率较正常对照无明显升高（P0.05）；先证者父母染色体核型均正常，且生育患者时的年龄与对照组相比无统计学差异（P0.05）。
4.染色体易位包括罗氏易位13例（无精子症4例，少精子症9例），相互易位28例（无精子症7例，少精子症21例）；精液生精细胞学显示不同易位患者精子发生成熟阻滞的阶段不同；3例无精子症易位患者断裂点均涉及1q21；年龄、睾丸大小、生殖激素水平在不同程度生精障碍组中均无统计学差异（P0.05）；非整倍体精子率较正常对照无明显升高（P0.05）；36.4%罗氏易位及11.1%相互易位患者可通过自然生育或卵胞浆内单精子注射（Intracytoplansmic sperm injection, ICSI）获得自己的后代；患者父母之一核型同先证者，且生育患者时的年龄与对照组相比无统计学差异（P0.05）。
5.染色体倒位包括无精子症10例，少精子症13例，以inv(9)发生率最高；生精细胞学分析未见各级生精细胞及精子；患者与对照组比较，睾丸大小及T/LH差异有统计学意义（P0.05）；年龄、睾丸大小、生殖激素水平在不同程度生精障碍组中差异均无统计学意义（P0.05）；23.1%的inv(9)患者可通过自然生育或ICSI获得自己的后代；患者父母之一核型同先证者，且生育患者时的年龄与对照组相比无统计学差异（P0.05）。
6.染色体多态包括无精子症34例，少精子症28例；生精细胞学分析可见成熟精子；仅睾丸大小在不同程度生精障碍组中存在统计学差异（P0.05）；非整倍体精子率较正常对照无明显升高（P0.05）；Yqh-患者Y染色体微缺失发生率较高（54.55%）；25.0%的多态患者可通过自然生育或ICSI获得自己的后代；患者父母之一核型同先证者，且生育患者时的年龄与对照组相比无统计学差异（P0.05）。
7.男性性反转患者7例均为无精子症，且Y染色体微缺失检测9个STS位点均缺失；生精细胞学分析所有患者均未见各级生精细胞及精子；SRY基因检测6例阳性，1例阴性；与对照组比较，身高、睾丸大小、FSH、LH、T水平及T/LH均存在统计学差异（P0.05）；患者尚不能通过自然生育或辅助生殖（Assisted reproductive technology,ART）获得自己的后代，但可通过AID助孕；患者父母核型正常，但其生育时年龄高于对照组父母生育时年龄（P0.05）。
8.高通量测序检测出11例染色体结构异常及多态患者存在CNVs，部分CNVs涉及到与生精相关的基因结构或功能改变，如位于2p16.3区ALF，2q13区NPHP1，6p21.32区HLA-DRB1，15q11.2区BCL8，17p12区COX10，MAK，DNEL1，21q22.3区DNMT3L基因。
1.克氏综合征及染色体多态患者生精障碍程度与睾丸大小有关，超雄综合征、染色体易位及倒位生精障碍程度与年龄、睾丸大小、生殖激素水平未见相关性。
2.超雄综合征、染色体易位、染色体多态患者非整倍体精子率无明显升高，认为不存在染色体间相互效应。
3.染色体易位断裂点发生在1q21可能与无精子症的发生有关。
4.部分嵌合型克氏综合征、罗氏易位、inv(9)及多态患者可通过自然生育或ICSI生育自己的后代。
5.克氏综合征、超雄综合征、男性性反转异常核型通常为新发；染色体易位、倒位及多态异常核型通常由父母之一遗传而来。男性性反转综合征的发生可能与父母高龄有关，其它类型异常与父母高龄未见相关性。
6.高通量测序检测到的CNVs可能涉及ALF，NPHP1，HLA-DRB1，BCL8，COX10，MAK，DNEL1，DNMT3L基因结构或功能改变，影响其在睾丸组织中的表达导致生精障碍。
【关键词】：
【学位授予单位】：吉林大学【学位级别】：博士【学位授予年份】：2014【分类号】：R698.2【目录】：
前言4-5中文摘要5-9Abstract9-18英文缩略词表18-19第1章 绪论19-35 1.1 染色体异常19-26
1.1.1 克氏综合征19-21
1.1.2 超雄综合征21-22
1.1.3 染色体易位22-23
1.1.4 染色体倒位23-24
1.1.5 染色体多态24-25
1.1.6 男性性反转25
1.1.7 标记染色体25-26 1.2 Y 染色体微缺失26-28 1.3 精子发生过程28-33
1.3.1 精子发生过程中相关基因29-31
1.3.2 生殖内分泌激素调控31-32
1.3.3 睾丸局部调控32-33 1.4 基因组拷贝数变异33-35第2章 材料和方法35-47 2.1 主要仪器和试剂35-37
2.1.1 主要仪器35
2.1.2 主要试剂35-37 2.2 研究对象37 2.3 患者信息、标本收集37-38 2.4 染色体异常先证者家系回访38 2.5 染色体异常先证者生育结局随访38 2.6 实验方法38-45
2.6.1 外周血 G 显带染色体核型分析38-40
2.6.2 精液常规检查40-41
2.6.3 精液生精细胞学检查41
2.6.4 生殖激素检测41
2.6.5 FISH 检测精子非整倍体率41-43
2.6.6 FISH 检测 DAZ 基因43-44
2.6.7 Y 染色体微缺失及 SRY 基因检测44-45
2.6.8 高通量测序检测基因组拷贝数变异45 2.7 统计学方法45-47第3章 结果47-97 3.1 染色体异常核型及精液分析47-53 3.2 克氏综合征53-59
3.2.1 精液情况53-54
3.2.2 临床资料分析54-56
3.2.3 生精障碍程度相关因素分析56-57
3.2.4 生育结局57-58
3.2.5 家系分析58-59 3.3 超雄综合征59-62
3.3.1 精液情况59
3.3.2 临床资料分析59-61
3.3.3 生精障碍程度相关因素分析61
3.3.4 非整倍体精子率及生育结局61-62
3.3.5 家系分析62 3.4 染色体易位62-74
3.4.1 精液情况62-64
3.4.2 临床资料分析64-67
3.4.3 生精障碍程度相关因素分析67
3.4.4 非整倍体精子率及生育结局67-69
3.4.5 家系分析69-71
3.4.6 高通量测序分析71-74 3.5 染色体倒位74-80
3.5.1 精液情况74-75
3.5.2 临床资料分析75-76
3.5.3 生精障碍程度相关因素分析76-77
3.5.4 生育结局77
3.5.5 家系分析77-78
3.5.6 高通量测序分析78-80 3.6 染色体多态80-88
3.6.1 精液情况80
3.6.2 Y 染色体微缺失检测80
3.6.3 临床资料分析80-82
3.6.4 非整倍体精子率及生育结局82-84
3.6.5 家系分析84-85
3.6.6 高通量测序分析85-88 3.7 男性性反转88-91
3.7.1 精液情况88
3.7.2 Y 染色体微缺失及 SRY 基因检测88
3.7.3 临床资料分析88-90
3.7.4 生育结局90
3.7.5 家系分析90-91 3.8 其它类型染色体异常91-94
3.8.1 标记染色体91-92
3.8.2 染色体缺失92
3.8.3 特殊嵌合型92-94 3.9 染色体异常伴 Y 染色体微缺失94-97第4章 讨论97-113 4.1 克氏综合征与生精障碍97-99 4.2 超雄综合征与生精障碍99-100 4.3 染色体易位与生精障碍100-103 4.4 染色体倒位与生精障碍103-104 4.5 染色体多态与生精障碍104-105 4.6 男性性反转综合征与生精障碍105-107 4.7 其它类型染色体异常与生精障碍107-108
4.7.1 标记染色体107
4.7.2 染色体缺失107
4.7.3 特殊嵌合型107-108 4.8 拷贝数变异与生精障碍108-113第5章 结论113-115创新点及意义115-117参考文献117-137附录 1-患者基本信息问询表137-138附录 2-医生查体记录表138-139附录 3-生育结局随访表139-141作者简介及科研成果141-143致谢143
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