90至120度石油醚沸水降温到90度0度行吗

已知西经90度的区时是2月15日零时,求东经90度,东经120度,西经135度,西经150度,0度,东经165度的区时_百度作业帮
已知西经90度的区时是2月15日零时,求东经90度,东经120度,西经135度,西经150度,0度,东经165度的区时
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已知某地经度问在哪一时区
用所给经度数除以15,商到一位小数四舍五入取整.西经90度 90/15=6(西六区)东经90度,90/15=6(东六区)东经120度,120/15=8(东八区)西经135度,135/15=9(西九区)西经150度,150/15=10(西十区)0度,0/15=0(零时区)东经165度,165/15=11(东十一区)已知某时区时间求另一时区的时间
(东正西负)
所求时间=所给时间-(所给时间的时区-所求时区)注:如若差小于0,则再加24但日期要提前1天;若差大于24,则再减24,但日期要加1天.分不变.东经90度,0-[-6-6]=12
2月15日12时东经120度,0-[-6-8]=14,
2月15日14时西经135度,0-[-6-(-9)]=-3
2月14日21时西经150度,0-[-6-(-10)]=-4
2月14日20时0度,
0-[-6-0]=6
2月15日6时东经165度,0-[-6-11]=17
2月15日17时
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大侠指点一下重结晶吧,为什么我重结晶完纯度还是90%呢?
最近最的一个咪唑衍生物,固体,用EA和PE重结晶了一遍,点板看就一个点,但是做HPLC的时候纯度只有90%啊!!!请问是重结晶出现的问题么?
重结晶过程是这样,先加了一些EA,70度搅拌让固体都溶了,然后往里加的PE加到溶液出现浑浊,然后再慢慢滴加EA至溶液刚好澄清,停止加热,把瓶子从油浴中提出来冷却(我在东北,现在室外温度基本在-25度,实验室基本就0度吧),析出固体(固体析出的速度比较快),就这样的过程!
另外这个跟HPLC的流动相和检测波长有关吗,资料上写咪唑检查波长220nm,PH3.2流动相是水和乙腈,我嫌麻烦,直接用245nm,甲醇和水,PH也没调....
求指导啊求指导!!!:cry:
同意3楼,如果检测方法不一样的话难以保证检测结果一样。
另外,有些物质在重结晶的过程中如果冷得太快也可能会影响结晶的效果,产物和杂质可能会同时快速析出。反正你那边室温低,建议在重新溶清后不要从油浴中取出,关闭加热,让其自然冷却。在试验中最好记录其降温曲线,对你下次重复试验有指导意义。
:hand:同意
太牛了,非常感谢您的分析啦,是254nm不是245我写错啦!以后一定严格按标准来,不偷懒。
结晶后纯度比之前高一些的
同意,有可能析出太快包裹了杂质。
同意,有可能包浆,
同意,不同波长紫外吸收是不一样的,含量不一样很有可能的
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扫描下载送金币三角函数特殊值0度,30度,45度,60度,90度,120度,135度,150度,180度,270度,360度的sin,cos,tan,cos,arcsin,arccos的值?还有啊sin=对边/斜边那cos、tan 、cot都是什么比什么?说出来都有至少追加50分...说到做到...._百度作业帮
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说谎要吞针°芃
太多了自己查教科书cos=邻边/斜边
tan=对边/邻边cot=1/tan三角函数特殊值/showzip3062.html
死记硬背可不好
cos=邻边/斜边 tan=对边/邻边 cot=1/tan
扫描下载二维码东经120度,北纬36度在二分二至日的太阳高度(最好带过程)_百度知道
东经120度,北纬36度在二分二至日的太阳高度(最好带过程)
提问者采纳
希望对你有帮助.5度,该地的正午太阳高度角为90度。春分夏至日、秋分日.冬至日,太阳直射北回归线(北纬23,太阳直射南回归线(南纬23,太阳直射赤道(0度纬线),该地的正午太阳高度角为90度,高度角也下降1度)、往南太阳高度角相应下降,所以北纬36度的太阳高度角为90-(36-23,所以北纬36度的太阳高度角为90-23.5-36=30.5度).5)=77、往南太阳高度角相应下降,往北.5度,往北,往北,所以北纬36度的太阳高度角为90-36=54度、往南太阳高度角相应下降(纬度差1度,该地的正午太阳高度角为90度.5度)
提问者评价
谢了哈!!
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灼眼丶夏娜侩
主要是分子大小不同,也就是碳链的长度不同,碳链长,分子量大,沸点就高提取效果的话就看是什么体系,一般是从水中把有机物提取出来,这样的话通常用碳链长的也就是沸点高的效果好一些,因为提取的原理是相似相溶,碳链越长,跟有机物结构越接近,效果就越好.不过提取之后一般要分离,就是包有机物和石油醚分开,这样的话就要考虑低沸点的石油醚了,因为沸点低的话在较低的温度下石油醚就会蒸发,比较容易分离所以要综合考虑,一般是先看看别人是怎么做的
主要是应用范围不同,
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