溴水与碘化钾
溴水与碘化钾
基本信息：女&&28岁
发病时间：不清楚
病情描述及疑问：碘化钾片的禁忌有哪些？前两天我看到一个同事，他的身体好像不太舒服，后来去医院检查了以后医生给他开了一些碘化钾片，他平时的身体就比较弱，所以想问下这个药有没有什么禁忌。
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建议：使用碘化钾时也要注意它的副作用它会引起脓疱水疱红斑湿疹荨麻疹等也可使痤疮加重当然也可引起消化道反应和粘膜症状.在医药上用于防治地方性甲状腺肿促进眼玻璃体浑浊的吸收及祛痰.碘化钾是制备碘化物和染料的原料.用作照相感光乳化剂食品添加剂碘及某些难溶金属碘化物的助溶剂.也可用作分析试剂色层分析和点痛分析.
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建议：：碘化钾极易溶于水乙醇丙酮和甘油水溶液遇光变黄并析出游离碘.可以用用途：用来制造有机化合物和化学试剂等.我们常吃的所谓加碘食用盐就是在普通食盐（纯氯化钠）中加入碘化钾或碘酸钾(按二万分之一的比例).碘化钾在皮肤科领域有一些特殊的用途.它的作用机制部分是由于增强了对坏死组织的溶解和消化作用.碘化钾也有抗真菌活性.临床用它来治疗孢子丝菌病着色芽生菌病持久性的结节性红斑和结节性血管炎等.
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碘化钾溶于丙酮
百科上说1g碘化钾溶于7.5ml丙酮，我用1g碘化钾溶解在20ml丙酮中，磁力搅拌了两天都没有溶解，碘化钾是分析纯的，也加过热，还是不溶，用水和甲醇溶解都很好溶解的
回流一下再看看
不行就是书错了
相信自己吧 百科上面也不一定是真的，，
相信自己做过的。。。 据说在溶解前最好把碘化钾研磨的很细很细，这样溶解起来才快一点，没试过，楼主可以试一下 百科不一定总是对的。 是可以溶于丙酮的，但是溴化钾，氯化钾不溶于丙酮，刑老的高等有机上面就有这个中文同义词
英文同义词
1.无色易挥发易燃液体,微有香气。
丙酮能与水、乙醇、多元醇、酯、醚、酮、烃、卤代烃等极性和非极性溶剂相混溶,是一种典型的溶剂。除棕榈油等少数油类外,几乎所有的油脂都能溶解。并能溶解纤维素、聚甲基丙烯酸、酚醛、聚酯等多种树脂。对环氧树脂溶解能力较差,对聚乙烯、呋喃树脂、聚偏二氯乙烯等树脂不易溶解。虫胶、橡胶、沥青、石蜡等则难以溶解。本品属于微毒性,如蒸气浓度不明或超过暴露极限时,应佩带合适的呼吸器。对日光、酸碱不稳定。沸点低,挥发性大。
2.化学性质:丙酮是脂肪族酮类最有代表性的化合物,具有酮类的典型反应。例如,与亚硫酸氢钠形成无色结晶的加成物。与氰化氢反应生成丙酮氰醇[(CH3)2C(OH)CN]。在还原剂作用下生成异丙醇与频哪酮。丙酮对氧化剂化较稳定。在室温以下不会被硝酸氧化。用碱性高锰酸钾或铬酸等强氧化剂氧化时,生成乙酸、甲酸、二氧化碳和水。在碱存在下发生双分子缩合,生成双丙酮醇。2mol丙酮在各种酸性催化剂(盐酸、氯化锌或硫酸)存在下,生成亚异丙基丙酮,再与1mol丙酮加成,生成佛尔酮(二亚异丙基丙酮)。3mol丙酮在浓硫酸作用下,脱去3mol水,生成1,3,5-三甲苯。在石灰、醇钠或氨基钠存在下,缩合生成异佛尔酮(3,5,5-三甲基-2-环己烯-1-酮)。在酸或碱存在下,与醛或酮发生缩合反应,生成酮醇、不饱和酮及树脂状物质。与苯酚在酸存在下,缩合成双酚A。丙酮的α-氢原子容易被卤素取代,生成α?卤代丙酮。与次卤酸钠或卤素的碱溶液作用生成卤仿。丙酮与Grignard试剂发生加成作用,加成产物水解后得到叔醇。丙酮与氨及其衍生物如羟胺、肼、苯肼等也能发生缩合反应。此外,丙酮在500~1000℃时发生热裂,生成乙烯酮。在170~260℃通过硅?铝催化剂时,生成异丁烯和乙醛;300~350℃时生成异丁烯和乙酸等。
3.易燃有毒物品,毒性中等。轻度中毒对眼及上呼吸道黏膜有刺激作用,重度中毒有晕厥、痉挛,尿中出现蛋白和红细胞等症状,小鼠暴露在丙酮蒸气①30~40mg/L、②150mg/L中2小时,结果:①呈侧卧的中毒症状;②致死。人体发生中毒时,应立即离开现场,呼吸新鲜空气,重者送医院抢救。空气中最高容许浓度。操作现场应保持良好的通风,操作人员应穿戴防护用品。
4.丙酮属低毒类,近似于乙醇。主要对中枢神经系统有麻醉作用,吸入蒸气能引起头痛、眼花、呕吐等症状,空气中的嗅觉界限为3.80mg/m3。对眼、鼻、舌黏膜多次接触能引起炎症。蒸气浓度为9488mg/m3时,60分钟后就会呈现头痛、刺激支气管、昏迷不醒等中毒症状。嗅觉阈浓度1.2~2.44mg/m3。TJ
36-79规定车间空气中最高容许浓度为360mg/m3。
5.稳定性[23]& 稳定
6.禁配物[24]& 强氧化剂、强还原剂、碱
7.聚合危害[25] 不聚合
1.丙酮为代表性的低沸点、快干性极性溶剂。溶解能力强,又溶于水,除用作涂料、清漆、硝基喷漆等溶剂外,尚用作纤维素、醋酸纤维素、照相胶片等制造时的溶剂和脱漆剂。丙酮能萃取各种维生素与激素及石油脱蜡。丙酮还是重要的化工原料,用于制造乙酐、甲基丙烯酸甲酯、双酚A、亚异丙基丙酮、甲基异丁基甲酮、己二醇、氯仿、碘仿、环氧树脂、维生素C等。并用作萃取剂、稀释剂等。
2.用于制取有机玻璃单体、双酚A、二丙酮醇、己二醇、甲基异丁基酮、甲基异丁基甲醇、佛尔酮、异佛尔酮、氯仿、碘仿等重要有机化工原料。在涂料、醋酸纤维纺丝过程、钢瓶贮存乙炔、炼油工业脱蜡等方面用作优良的溶剂。在医药工业,是维生素C和麻醉剂索佛那的原料之一,也用作各种维生素和激素生产过程中的萃取剂。在农药工业,丙酮是合成丙烯拟除虫菊酯的原料之一。
3.用作分析试剂,如作溶剂。用作色谱衍生物试剂及液相色谱洗脱剂。
4.用于电子工业,常用作清洗去油剂。
5.常用作乙烯基树脂、丙烯基树脂、醇酸漆、醋酸纤维素以及多种胶黏剂的溶剂。还广泛用于醋酸纤维素、胶片、薄膜和塑料的制造,也是生产甲基丙烯酸甲酯、甲基异丁基酮、双酚A、乙酸酐、乙烯酮以及呋喃树脂的原料。
6.可用作稀释剂、洗涤剂以及维生素、激素类的萃取剂。
7.是基本的有机原料和低沸点溶剂。[27]
丙酮的生产方法较多。古老的方法是用石灰中和木材干馏所得的木醋液,制成乙酸钙,再经热分解制得丙酮。工业上研究过的合成丙酮的方法有:
(1)从乙酸得到乙酸钙,然后分解生成丙酮;
(2)乙炔在氧化锌催化剂上与水蒸气反应生成丙酮;
(3)乙醇蒸气在铬酸锌催化剂存在下,高温反应生成丙酮;
(4)液化天然气或石脑油氧化制丙酮(氧化产物还包括甲醛,乙酸,丁醇等);
(5)异丙醇氧化或脱氢制丙酮;
(6)异丙醇过氧化氢法制丙酮;
(7)异丙醇与丙烯醛合成丙酮;
(8)异丙苯法制丙酮,联产苯酚以丙烯和苯为原料,经烃化制得异丙苯,再以空气氧化得到氢过氧化异丙苯,然后以硫酸或树脂分解,同时得到丙酮和苯酚;
(9)丙烯直接氧化法制丙酮 工艺路线与乙烯直接氧化制乙醛法相似;
(10)对甲基异丙基苯过氧化氢法生产对甲酚,副产丙酮;(11)二异丙苯法生产氢醌,副产丙酮。但工业上实际采用的方法并不很多。目前我国用粮食发酵的生产丙酮仍占较大比重。在合成法中异丙苯法是主要的。由含淀粉的农副产品发酵,制得丙酮,丁醇和乙醇的混合物.三者的比例为丙酮:丁醇:乙醇=32:56:12至25:70:3(重量比).每生产1t丙酮,约耗用11t淀粉或60-66t废糖蜜。异丙苯法是丙酮生产路线中最经济的方法,同时得到苯酚。两者之比是,苯酚:丙酮=1:0.6(重量)。以苯酚计,10万t级装置每吨苯酚消耗丙烯(90%)590kg.
精制方法:由于制法不同,所含杂质也不同。主要杂质有水、醇、醛、醚以及微量的酸性物质等。精制时,一般用无水硫酸钙、碳酸钾、分子筛脱水后蒸馏即可。若要除去醛及其他还原性物质,可分批加入少量高锰酸钾回流,直至紫色不消失为止,再用无水硫酸钙或碳酸钾干燥后精馏;也可以用碱性硝酸银溶液与丙酮作用,过滤、干燥后蒸馏以除去有机杂质。欲得高纯度的丙酮,可将丙酮与亚硫酸氢钠作用,滤出生成的加成产物,乙醚洗涤后用碳酸钠溶液分解,无水碳酸钾干燥后蒸馏。也可以用碘化钠与丙酮反应,滤出结晶,加热即分解出纯丙酮。具体操作如下:
①在1000mL丙酮中,加入溶解有4g硝酸银的30mL水溶解和30mL1mol/L氢氧化钠溶液。搅拌10分钟后过滤,用无水硫酸钙干燥后蒸馏。
②分批加入粉末状的高锰酸钾于丙酮中,加热回流至紫色不消失为止。再加入无水硫酸钙干燥,过滤后分馏。此法适于精制大量的丙酮。
③将100g粉状碘化钠加入440g沸腾的丙酮中,用冰盐冷却到-8℃,析出碘化钠与丙酮的加成物(NaI·3C3H6O)。过滤后移入蒸馏瓶内,稍一加热即分解出纯丙酮。碘化钠可以重复使用。
丙酮在酸或碱作用下发生脱水缩合反应。因此,要得到无水物比较困难。用氯化钙、五氧化二磷、硅胶、氧化铝凝胶、硫酸钠、碳酸钾脱水时也能发生上述反应,故用无水硫酸钙或硫酸镁作干燥剂较好。
(11)工业品丙酮的主要杂质为水、醛、醇等多种有机物。可以先用灼烧过的碳酸钾、无水氯化钙或4A型分子筛脱水处理,然后加入12%的硝酸银溶液(每升丙酮加入34ml)再加入1mol/L氢氧化钠溶液(每升丙酮加入30ml)。振荡充分后静置,过滤后所得滤液用无水硫酸钙脱水干燥;若含有还原性有机物杂质,可在丙酮中分批少量加入粉末状高锰酸钾,边加热边回流,直到生成的紫色不再褪色为止,将丙酮蒸出后脱水干燥。最后于常压下控制加热温度为65～70℃进行蒸馏,收集55～57℃馏分,即为成品。
1.本品具高度易燃性,有严重火灾危险,属于甲类火灾危险物质。储存于阴凉干燥、良好通风处,远离热源、火源和有禁忌的物质。所有容器都应放在地面上。但久贮和回收的丙酮常有酸性杂质存在,对金属有腐蚀性。
2.用200L(53USgal)铁桶包装,每桶净重160kg,铁桶内部应清洁、干燥。贮存于干燥、通风处,温度保持在35℃以下,装卸、运输时防止猛烈撞击,并防止日晒雨淋。按防火防爆化学品规定贮运。
3.储存注意事项[26]
储存于阴凉、通风良好的专用库房内,远离火种、热源。库温不宜超过29℃。保持容器密封。应与氧化剂、还原剂、碱类分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
危险品标志
F Highly flammable 极易燃物品
T Toxic 有毒物品
Xi Irritant 刺激性物品
R11高度易燃。
R36刺激眼睛。
R66长期接触可能引起皮肤干裂。
R67蒸汽可能引起困倦和眩晕。
R23/24/25吸入、皮肤接触及吞食有毒。
S9保持容器置于良好通风处。
S16远离火源。
S23切勿吸入蒸汽。
S26不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
S33采取措施，预防静电发生。
S45若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。
S36/37穿戴适当的防护服和手套。
危险品运输编号
UN 1090 3/PG 2
其他相关数据
cas编号：67-64-1
深圳市宝凯仑科技有限公司
25g,100g,500g
阿拉丁公司
百灵威科技
4-tert-Octylphenoldiethoxylatesolution
Toronto Research Chemicals
4-tert-OctylphenolDiethoxylate格式：doc&&&
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&第一章 基础化工篇
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别 名 氯代丙酮分子式 C3H5ClO；ClCH2COCH3 外观与性状 无色液体，有极强的刺激性气味和催泪性蒸汽压 1.33kPa 闪点：7.0℃熔 点 -44.5℃ 沸点：120℃ 溶解性 能与醇、醚和氯仿混和，溶10份水密 度 相对密度1.16(液体)；3.2(气体) 稳定性 稳定危险标记 14(有毒品) 主要用途 用作杀虫剂，催泪剂，也用于制药物等外文名&CholroacetoneCAS号&78-95-5
物质的理化国标编号 61601
别 名 氯代丙酮
分子式 C3H5ClO；ClCH2COCH3 外观与性状 无色，有极强的刺激性气味和催泪性
蒸汽压 1.33kPa 闪点：7.0℃
熔 点 -44.5℃ 沸点：120℃ 溶解性 能与醇、醚和氯仿混和，溶10份水
密 度 相对密度1.16(液体)；3.2(气体) 稳定性 稳定
危险标记 14(有毒品) 主要用途 用作杀虫剂，催泪剂，也用于制药物等项目
　　　　高含量
　　　　　　外观
无色或淡黄色液体
　　　　一氯丙酮的含量%≥
气相色谱(氢火焰)仪测定
二氯丙酮的含量%≤
气相色谱(氢火焰)仪测定
一、健康危害
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：本品在日光的作用下分解而生成催泪性极强的气体，是一种催泪性毒剂，误服与吸入会中毒。
二、毒理学资料及环境行为
急性毒性：LD50100mg/kg(大鼠经口)；140mg/kg(兔经皮)；LC50262ppm，1小时(大鼠吸入)
危险特性：易燃。遇高热、明火或与氧化剂接触，在引起燃烧的危险。受高热分解，放出腐蚀性、刺激性的烟雾。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、光气。
3.现场应急监测方法
直接进水样气相色谱法
4.实验室监测方法
气相色谱法
氯代丙酮的气相色谱分析—(Begunov，G.A.；SEmenikhina，A.S.；Shumilov-karabutov，I.S.；Rudnev，G.K.；Migaichuk，I.V.；Khaskin，I.G.)，《Ж.анал.хим.》,1982,37,No12,(俄文) 《分析化学文摘》，1984.9
5.环境标准
6.应急处理处置方法
一、泄漏处置
疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。应急处理人戴自给式呼吸器，穿厂商特别推荐的防护服(完全隔离)。不要直接接触泄漏物，在确保安全情况下堵漏。喷雾状水，减少蒸发。用沙土或其它不燃性吸附剂混合吸收，收集于干燥净洁有盖的容器中，运至废物处理场所处置。也可以用大量水冲洗，经稀释的洗液放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。
二、防护措施
严加密闭，提供充分的局部排风和全面排风。可能接触其蒸气时，应该佩带防毒面具。高浓度环境中，应该佩带自给式呼吸器，戴化学安全防护眼镜，穿聚乙烯薄膜防毒服，戴防护手套。工作现场严禁吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣，注意个人清洁卫生。
三、急救措施
皮肤接触，脱去污染的衣着，用流动清水彻底冲洗。眼睛接触，立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗 15min。吸入者，迅速脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。误服者给饮足量温水，催吐，就医。
灭火方法：雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
7.生产方法
丙酮预先加热汽化后与氯气按一定配比送入反应器反应，冷却，蒸馏，收集118~119馏分，产品副产物HCll采用水喷淋吸收，副产盐酸。
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