乙酸与四氢化铝锂在酸性条件下生成乙醇的反应机理_百度作业帮
乙酸与四氢化铝锂在酸性条件下生成乙醇的反应机理
乙酸与四氢化铝锂在酸性条件下生成乙醇的反应机理
简而言之,这个反应是一个亲核加成反应,氢化铝锂中的Al-H键断裂,同时氢原子带着一对电子对乙酸的羰基加成.产物得到一个质子生成偕二醇,也就是原本的羰基上连接两个羟基.这个结构不稳定,失去一分子水得到乙醛.而另一个Al-H键断裂,同时氢原子带着一对电子再对乙醛的羰基加成,产物乙氧基负离子得到一个质子生成乙醇.
CH3COOH+LIALH4=CH3CH2OH+AL(OH)3+KOH
是怎么反应的，具体的反应过程是什么医药中间体对羟基苯乙醇的合成及工艺研究——毕业论文
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医药中间体对羟基苯乙醇的合成及工艺研究
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3秒自动关闭窗口羧酸中的羧基只能被氢化铝锂还原吗,还有…………1.羧酸中的羧基只能被氢化铝锂还原吗2.羧基和氢化铝锂是加成反应吗,还是亲和加成,还是亲电……3.反应生成什么,如写出乙酸和氢化铝锂的_百度作业帮
羧酸中的羧基只能被氢化铝锂还原吗,还有…………1.羧酸中的羧基只能被氢化铝锂还原吗2.羧基和氢化铝锂是加成反应吗,还是亲和加成,还是亲电……3.反应生成什么,如写出乙酸和氢化铝锂的
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1.羧酸中的羧基只能被氢化铝锂还原吗 答案：不是的,得看你的还原为哪一种有机物,例如你要还原为伯醇,则必需是氢化铝锂3.反应生成什么,如写出乙酸和氢化铝锂的反应方程式：乙酸与氢化铝锂生成乙醇
酯化反应醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水，这种反应叫酯化反应。分两种情况：羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应。羧酸跟醇的反应过程一般是：羧酸分子中的羟基与醇分子中羟基的氢原子结合成水，其余部分互相结合成酯。这是曾用示踪原子证实过的。1.特点：羧基上的羟基和醇羟基上的氢结合成水，余下的成脂 2.酯化反应都不会完全进行到底，且有副产物。水是生成物，把水分出时破坏了该...乙酸乙酯_百度百科
乙酸乙酯是无色透明液体，低毒性，有甜味，浓度较高时有刺激性气味，易挥发，对空气敏感，能吸水分，使其缓慢而呈酸性反应。能与、、和混溶，溶于水(10%ml/ml)。能溶解某些金属盐类（如、、、等）。0.902。熔点-83℃。沸点77℃。1.℃（开杯）。易燃。蒸气能与空气形成。半数致死量（大鼠，经口）11.3ml/kg。
外观：无色澄清粘稠状液体。
香气：有强烈的醚似的气味，清灵、微带果香的酒香，易扩散，不持久。
燃烧性：易燃
（℃）：-4（闭杯），7.2℃（开杯）
（℃）：426
（%）：2.0
：2.2%—11.2%(体积)[1]
（mJ）：0.46
最大爆炸压力（MPa）：0.850
沸点：77.2
吸收波长：260
熔点：-83.6[1]
（空气=1）：3.04
相对密度（水=1）：0.90
临界温度：250.1
熔点（℃）：-83.6
（20℃）：1.0
相对密度（水=1）：0.894-—0.898
相对蒸气密度（空气=1）：3.04
(kPa）：13.33（27℃）
燃烧热（kJ/mol）：2247.89
临界温度（℃）：250.1
(MPa）：3.83
/水分配系数的对数值：0.73
室温下的分子偶极矩：1.78D
溶解性：微溶于水，溶于醇、酮、醚、等多数。
实验室制取乙酸乙酯装置
乙酸乙酯又称乙酯。[2]
纯净的乙酸乙酯是无色透明具有刺激性气味的液体，是一种用途广泛的精细化工产品，具有优异的溶解性、快干性，用途广泛，是一种非常重要的有机化工原料和极好的工业溶剂，被广泛用于、纤维、、树脂、乙酸纤维树酯、、涂料及油漆等的生产过程中。我们所说的陈酒很好喝，就是因为酒中含有乙酸乙酯。乙酸乙酯具有果香味。因为酒中含有少量乙酸，和乙醇进行反应生成乙酸乙酯。因为这是个可逆反应，所以要具有长时间，才会积累导致陈酒香气的乙酸乙酯。[3]
酯基 -COOR（碳与氧之间是双键）
存在：除人工合成外，还存在于、香蕉等果品中。
反应中浓硫酸主要作用
注意：为了分离乙酸乙酯一般用饱和溶液
因为饱和碳酸钠溶液可以降低乙酸乙酯在水中的溶解度，同时可以吸收没有反应的乙醇并中和挥发的乙酸。
1、作为工业溶剂，用于涂料、粘合剂、、、油毡着色剂、等产品中。
2、作为粘合剂，用于印刷油墨、人造珍珠的生产。
3、作为提取剂，用于医药、等产品的生产。
4、作为香料原料，用于菠萝、香蕉、草莓等水果香精和威士忌、奶油等香料的主要原料。香料制造、可以做白酒勾兑用香料、人造香精。
5、剂，从水溶液中提取许多化合物（磷、钨、砷、钴）。
6、。分离糖类时作为校正温度计的标准物质。
7、检定铋、金、铁、汞、氧化剂和铂。
8、测定铋、硼、金、、钼、铂、钾和铊。
9、生化研究，蛋白质顺序分析。
10、环保、农药残留量分析。
11、有机合成。
12、是硝酸纤维素、乙基纤维素、和氯丁橡胶的快干溶剂，也是工业上使用的低毒性溶剂。
13、还可用作纺织工业的清洗剂和天然香料的萃取剂，也是制药工业和有机合成的重要原料。[1]
14、GB 2760—96规定为允许使用的食用香料。主要用于着香、柿子脱涩、制作香辛料的颗粒或片剂、酿醋配料。广泛用于配制樱桃、桃、杏等水果型香精及白兰地等酒用香精。[5]
实验室制法
乙酸乙酯的制取：先加乙醇，再加（加入碎瓷片以防），最后加乙酸， 然后
加热（可以控制实验）。
乙酸和乙醇的制乙酸乙酯的方程式：CH3COOH+CH3CH2OH 〈△浓H2SO4〉CH3COOCH2CH3+H2O
1、是一个可逆反应。为了提高酯的产量，必须尽量使反应向有利于生成酯的方向进行。一般是使反应物酸和醇中的一种过量。在工业生产中，究竟使哪种过量为好，一般视原料是否易得、价格是否便宜以及是否容易回收等具体情况而定。在实验室里一般采用乙醇过量的办法。乙醇的质量分数要高，如能用代替质量分数为95%的乙醇效果会更好。催化作用使用的浓硫酸量很少，一般只要使硫酸的质量达到乙醇质量的3%就可完成催化作用，但为了能除去反应中生成的水，应使浓硫酸的用量再稍多一些。
2、制备乙酸乙酯时反应温度不宜过高，在保持在60℃～70℃之间，温度过高时会产生乙醚和亚硫酸或乙烯等杂质。液体加热至沸腾后，应改用小火加热。事先可在试管中加入几片碎瓷片，以防止液体暴沸。
3、导气管不要伸到Na2CO3溶液中去，防止由于加热不均匀，造成Na2CO3溶液倒吸入加热反应物的试管中。
3.1、浓硫酸既作催化剂，又做吸水剂,脱水剂。
3.2、Na2CO3溶液的作用是：
⑴饱和溶液的作用是冷凝酯蒸气，减小酯在水中的溶解度（利于分层），除出混合在乙酸乙酯中的乙酸，溶解混合在乙酸乙酯中的乙醇。
⑵Na2CO3能跟挥发出的乙酸反应，生成没有气味的乙酸钠，便于闻到乙酸乙酯的香味。
3.3、为有利于乙酸乙酯的生成，可采取以下措施：
⑴制备乙酸乙酯时，反应温度不宜过高。
⑵最好使用和无水乙醇。同时采用乙醇过量的办法。
⑶起催化作用的浓硫酸的用量很小，但为了除去反应中生成的水，浓硫酸的用量要稍多于乙醇的用量。
⑷使用无机盐Na2CO3溶液吸收挥发出的乙酸。
3.4、用Na2CO3不能用碱（NaOH）的原因。
虽然也能吸收乙酸和乙醇，但是碱会催化乙酸乙酯彻底，导致实验失败。
3.5、乙烯与醋酸直接酯化生产醋酸乙酯用磷酸盐作催化剂。
3.6、乙醛缩合法：以烷基铝为催化剂将乙醛进行缩合反应生产醋酸乙酯国外工业生产大多采用此工艺。[6]
工业合成方法
一、1.直接酯化法是国内工业生产醋酸乙酯的主要工艺路线。以醋酸和乙醇为原料，硫酸为催化剂直接酯化得醋酸乙酯，再经脱水、分馏精制得成品。
2.乙醛缩合法：以烷基铝为催化剂，将乙醛进行缩合反应生成醋酸乙酯。国外工业生产大多采用此工艺。
3.乙烯与醋酸直接酯化生成醋酸乙酯。乙酸乙酯也可由乙酸、乙酐或乙烯酮与乙醇反应制得；也可在乙醇铝催化下，由两分子乙醛反应生成。此外，工业上由丁烷氧化制乙酸时也副产乙酸乙酯。
二、1.酯化法
由乙酸与乙醇在硫酸存在下直接酯化而得。
生产工艺上有连续与间歇之分。
（1）间隙工艺。将乙酸、乙醇和少量的硫酸加入反应釜，加热回流5-6h。然后蒸出乙酸乙酯，并用5%的食盐水洗涤，氢氧化钠和氯化钠混合溶液中和至PH=8。再用氧化钙溶液洗涤，加无水碳酸钾干燥。最后蒸馏，收集76-77℃的馏分，即得产品。
(2)连续工艺。1：1.15（质量比）的乙醇和乙酸连续进入酯化塔釜，在硫酸的催化下于105-110℃下进行酯化反应。生成的乙酸乙酯和水以共沸物的形式从塔顶馏出，经冷凝分层后，上层酯部分回流，其余进入粗品槽，下层水经回收乙酸乙酯后放弃。粗酯经脱低沸物塔脱去少量的水后再入精制塔，塔顶可得产品。此工艺较间隙法好。
乙醛在乙醇铝催化下生成乙酸乙酯。将乙醛、乙醇铝等连续加入两个串联的反应器，于0-20℃下进行反应，第二反应器的出口转化率可达99.5%以上，然后经蒸馏得乙酸乙酯。收率达95%-96%，此工艺比较经济。
三、乙酸和乙醇在硫酸存在下加热酯化后，经磺酸钠中和脱水，再精馏而得。乙酸钠或乙酸钾和乙醇在硫酸存在下蒸馏而得。乙醛在催化剂乙醇铅或乙酸铅存在下聚合而成。精制方法：乙酸乙酯常含有水、游离乙酸和乙醇等杂质。精制时先用碳酸氢钠或碳酸钠的饱和水溶液洗涤，再用饱和食盐水溶液洗涤，经固体碳酸钾干燥后蒸馏，收集中间馏分，常温下用五氧化二磷（10~20g/kg）干燥后再行蒸馏。蒸馏时应采取防潮措施。收集中间馏分，弃去少量后馏分。也可以在乙酸乙酯中加入乙酸酐进行回流、蒸馏，馏出物用碳酸钾处理后再用蒸馏的方法精制，纯度可达99.5%以上。氯化钙与乙酸乙酯形成结晶性复合物，不宜用作干燥剂。
四、在1000L搪瓷罐中加入醋酸、乙醇、硫酸（发烟硫酸和浓硫酸各一半），加热回流。
然后将乙酸乙酯粗品蒸出，用5%氯化钠溶液洗涤，再用氢氧化钠和氯化钠混合液进行中和至ph=8为止。将中和好的粗品再用氯化钙溶液洗涤，然后加无水碳酸钾干燥。最后分馏为成品。[2]
五、乙醇被乙酸酐乙酰化制得
(CH3CO)2O + CH3CH2OH → CH3CO2CH2CH3 + CH3CO2H
反应生成乙酸与乙酸乙酯的混合物，分馏后可得较纯的乙酸乙酯。其中，分馏温度约为77℃。[7]
毒性：属低毒类。
：LD505620mg/kg(经口）；4940mg/kg（兔经口）；LC505760mg/m3，8小时（大鼠吸入）；人吸入2000ppm×60分钟，严重；人吸入800ppm，有病症；人吸入400ppm短时间，眼、鼻、喉有刺激。
亚急性和慢性毒性：吸入2000ppm，或7.2g/m3，65资助接触，无明显影响；兔吸入16000mg/m3×1小时/日×40日，贫血，增加，脏器水肿和。[2]
毒性作用试验数据编号
嗅觉毒性——未报告
眼毒性——结膜刺激
肺部、胸部或者呼吸毒性——其他变化
5620 mg/kg
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
行为毒性——嗜睡
肺部、胸部或者呼吸毒性——急性肺水肿
胃肠道毒性——唾液腺的结构或功能发生变化
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
4100 mg/kg
行为毒性——嗜睡
行为毒性——运动行为发生变化
.行为毒性——昏迷
45 gm/m3/2H
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
行为毒性——嗜睡
胃肠道毒性——恶心、呕吐
血液毒性——其他变化
4935 mg/kg
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
5500 mg/kg
行为毒性——嗜睡
行为毒性——运动行为发生变化（具体情况具体分析）
行为毒性——昏迷
行为毒性——嗜睡
1500 ppm/90D-I
嗅觉毒性——嗅觉感觉发生变化
嗅觉毒性——未报告
8 mL/kg/8D-I
肝毒性——其他变化
生化毒性——抑制或诱导磷酸酶
生化毒性——新陈代谢发生其他变化
22 gm/m3/40M/4W-I
行为毒性——共济失调
肺部、胸部或者呼吸毒性——刺激呼吸道
营养和代谢系统毒性——体温下降
　酿酒酵母
　仓鼠成纤维细胞
生态学数据
1、生态毒性
LC50：230mg/L（96h）（黑头呆鱼）
EC50：220mg/L（96h）（黑头呆鱼）
2、生物降解性
好氧生物降解性（h）：24~168
厌氧生物降解性（h）：24~6723
3、非生物降解性
水中光氧化半衰期（h）：×105
空气中光氧化半衰期（h）：35.3~353
一级水解半衰期（h）：1.77×104
摩尔折射率：22.35
摩尔体积（m3/mol）：98.0
等张比容（90.2K）：216.0
表面张力（dyne/cm）：23.5
极化率（10-24cm3）：8.86[2]
易燃，其蒸气与空气可形成。遇、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂接触会猛烈反应。在火场中，受热的容器有爆炸危险。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。
燃烧（分解）产物：一氧化碳、二氧化碳。
现场应急监测方法：气体检测管法
实验室监测方法： 无泵型采样(WS/T155-1999，作业场所空气）
蒸汽可能引起困倦和眩晕。长期接触可能引起皮肤干裂。
1、本品属于一级，应贮于低温通风处，远离火种火源。[8]
2、采取措施，预防静电发生。装卸时，应轻装轻卸，防止包装及容器破损，防止静电积聚。
3、产品应贮存于阴凉、通风的库房，仓温不宜超过30℃，防止阳光直接照射，保持容器的密闭。应与氧化剂、酸碱类等分开存放，储区应备有泄露应急设备和合适的收容材料。
4、工作场所应保持通风透气，操作人员应佩带好防护用品。[9]
吸入：迅速脱离现场至新鲜空气处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
误食：饮足量温水，催吐，就医。
皮肤接触：脱去被污染衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
灭火剂：抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。用水灭火无效。
灭火注意事项：可用水保持火场中容器冷却。
迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿。尽可能切断泄漏源，防止进入、排洪沟等限制性空间。
小量泄漏：用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入系统。
大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
乙酸乙酯与强氧化剂、、和硝酸盐产生剧烈反应，可导致火灾或爆炸。本品与、、2-氯甲基呋喃，及四丁基氢氧化胺也起剧烈反应。
可燃气体浓度报警器用来检测可燃气体的泄露。当工业环境中有可燃气体泄露时，当可燃气体浓度报警器检测到气体浓度达到爆炸临界点时，可燃气体浓度报警器就会发出报警信号，以提醒现场工作人员采取安全措施，并驱动排风、切断、喷淋系统，防止发生爆炸、火灾、中毒事故，从而保障安全生产。
乙酸乙酯（夏季禁运）
该品列入《首批重点监管的危险化学品名录》[10]
乙酸乙酯为第3.2类中闪点易燃液体
侵入途径：吸入、食入，经皮吸收
安全说明书
化学品安全说明书(MSDS)
乙酸乙酯无毒。
健康危害： 对眼、鼻、咽喉有刺激作用。高浓度吸入可引进行性麻醉作用，急性肺水肿，肝、肾损害。持续大量吸入，可致呼吸麻痹。误服者可产生恶心、呕吐、腹痛、腹泻等。有致敏作用，因血管神经障碍而致牙龈出血；可致湿疹样皮炎。慢性影响：长期接触本品有时可致角膜混浊、继发性贫血、白细胞增多等。
燃爆危险： 本品易燃，具刺激性，具致敏性。
危险特性： 易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂接触猛烈反应。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。
谣言：乙酸乙酯不能跟金属钠反应[18]
原始谣言：下列有机物中，不能跟金属钠反应是 A．乙酸乙酯 B．甘油 C．苯酚 D．丙酸
该谣言出自吉林省油田高中学年高二下学期期初考试（化学）第13题。[19]
驳斥：金属钠与乙酸乙酯反应形成乙酰乙酸乙酯，下为详细操作：
将250g金属钠加入4240mL乙酸乙酯中，开始反应很慢，需在水浴上温热，一旦反应开始就十分猛烈，需进行冷却。回流反应后蒸馏回收乙酸乙酯。加入1375mL 56%的乙酸溶液搅拌回流，加入250g食盐，分出油状物，用乙醚提取，从提取液回收乙醚，用10%碳酸氢钠溶液洗至无酸性。用氯化钙干燥后，减压蒸馏，收集76～78℃/2.4kPa馏分即为成品，收率接近30%。[20]
．鳄鱼试剂[引用日期]
．化学品数据库[引用日期]
Gigiena i Sanitariya. For English translation, see HYSAAV. (V/O Mezhdunarodnaya Kniga, 113095 Moscow, USSR) V.1- 1936- : 48(4),66,1983
．医学百科[引用日期]
．化化网[引用日期]
．人民教育出版社．[引用日期]
．维基百科，自由的百科全书．日[引用日期]
．化工空间[引用日期]
．乙酸乙酯新闻知识[引用日期]
．安全监管总局[引用日期]
&Toxicometric Parameters of Industrial Toxic Chemicals Under Single Exposure,& Izmerov, N.F., et al., Moscow, Centre of International Projects, GKNT, 1982 : -,65,1982
Shell Chemical Company. Unpublished Report. (2401 Crow Canyon Rd., San Romon, CA 94583) : -,5,1961
&Handbook of Toxicology,& 4 vols., Philadelphia, W.B. Saunders Co., 1956-59 : 1,336,1955
Archiv fuer Gewerbepathologie und Gewerbehygiene. (Berlin, Ger.) V.1-18, 1930-61. For publisher information, see IAEHDW. : 5,1,1933
Industrial Medicine and Surgery. (Northbrook, IL) V.18-42, 1949-73. For publisher information, see IOHSA5. : 41,31,1972
Union Carbide Data Sheet. (Union Carbide Corp., 39 Old Ridgebury Rd., Danbury, CT 06817) : 10/4/1968
Toxicologic Pathology. (c/o Dr. F.A. de la Iglesia, Warner-Lambert Co., Pharmaceutical Research Div., POB 1047, Ann Arbor, MI 48106) V.6(3/4)- 1978- : 27,618,1999
．作业帮[引用日期]
．学优网[引用日期]
．物竞化学品数据库[引用日期]}