电化学测试及比电容的计算_百度文库
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电化学测试及比电容的计算|
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磷酸铁锂循环伏安问题
请问磷酸铁锂循环伏安图，有氧化峰，但回扫时没有还原峰，是怎么回事？
:tiger40:不太可能，选择充放电好的再做循环伏安吧， 电池或材料可能有点问题。
可以找下基本的文献，照做就能得到。
CV参考电压区间：2.0-4.0V ， 扫速：5mV/s : Originally posted by 青青子衿1986 at
:tiger40:不太可能，选择充放电好的再做循环伏安吧， 谢谢~已经找到原因了 : Originally posted by 0 at
电池或材料可能有点问题。
可以找下基本的文献，照做就能得到。
CV参考电压区间：2.0-4.0V ， 扫速：5mV/s 非常感谢，的确是电压区间选择的问题~ : Originally posted by 0 at
电池或材料可能有点问题。
可以找下基本的文献，照做就能得到。
CV参考电压区间：2.0-4.0V ， 扫速：5mV/s 对于锂电来说，5mV/s的扫速太快了。
没记错的话，一般是0.x mV/s : Originally posted by 嘀嘟Д小库洛 at
对于锂电来说，5mV/s的扫速太快了。
没记错的话，一般是0.x mV/s 恩，谢谢专业人士纠正~ 路过，刚入道，顺便问一下专业人士：磷酸铁锂正常电压为3.34V是什么意思啊，是说明它在3.34V时会稳定充放电吗？ : Originally posted by 我是学生 at
路过，刚入道，顺便问一下专业人士：磷酸铁锂正常电压为3.34V是什么意思啊，是说明它在3.34V时会稳定充放电吗？ 充放电平台在3.34v附近 3.34V 如果你想更加深入的了解 可以了解一下材料的结构 本质原因是锂离子的铁氧化物中间隙的费米能级大概在3.34v 然后考虑极化 就得到我们所说的平台电压 我的还原峰也不明显，楼主，你的怎么给解决的，。。。。。。求解答啊，谢谢了:arm: : Originally posted by weibaobao at
我的还原峰也不明显，楼主，你的怎么给解决的，。。。。。。求解答啊，谢谢了:arm: 呵呵，我当时是电位设置有问题，改了改，就ok了~不知道你的是怎么回事？ : Originally posted by 嘀嘟Д小库洛 at
对于锂电来说，5mV/s的扫速太快了。
没记错的话，一般是0.x mV/s 我们一般用的是 50μV/s 呢 : Originally posted by RR_850322 at
呵呵，我当时是电位设置有问题，改了改，就ok了~不知道你的是怎么回事？
: Originally posted by clucky24 at
我们一般用的是 50μV/s 呢 我们扫到0.1mV/s : Originally posted by clucky24 at
我们一般用的是 50μV/s 呢 我们扫到0.1mV/s : Originally posted by RR_850322 at
谢谢~已经找到原因了... 你好 我也出现这个问题了 请问你的电压设置区间是多少啊 : Originally posted by weibaobao at
我的还原峰也不明显，楼主，你的怎么给解决的，。。。。。。求解答啊，谢谢了:arm: 把扫速设置的小一点？ : Originally posted by jetlian at
你好 我也出现这个问题了 请问你的电压设置区间是多少啊... 电压好像是2.5-4.3，我都忘记了，时间太久远了。可能跟扫速关系大一些？
var cpro_id = 'u1216994';
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敢问各位如何做锂离子电池充放电中的dQ/dV曲线
请问，如何做如下图中所示的容量电压微分曲线，谢谢！
一般的话后一个点减去前一个点除以间隔，效果不好的话数据平滑处理一下:hand: 以电压为X轴，以容量为Y轴，先在origin里面作图，然后点analysis，选mathematics,再选differentiate, 最后以电压为X轴，得到的微分值为y轴，作图就可以了 :hand::hand:学习了 : Originally posted by wxb5010 at
以电压为X轴，以容量为Y轴，先在origin里面作图，然后点analysis，选mathematics,再选differentiate, 最后以电压为X轴，得到的微分值为y轴，作图就可以了 你好啊，我按照您说的方法做了，可是不出来图像啊，是不是还要做什么处理呢？ : Originally posted by LCW1221 at
你好啊，我按照您说的方法做了，可是不出来图像啊，是不是还要做什么处理呢？... 不用处理了，直接做就可以 : Originally posted by wxb5010 at
不用处理了，直接做就可以... 我做出来的图很粗糙，很多锯齿状曲线，该怎么平滑呢？ : Originally posted by wxb5010 at
不用处理了，直接做就可以... 可以帮忙看看这个http://emuch.net/bbs/viewthread.php?tid=4767900谢谢~ : Originally posted by wxb5010 at
不用处理了，直接做就可以... 你好 我想为下 你的那个微分电容曲线做好了吗？能详细点告诉我是怎么做的吗？谢谢了！:hand: 弱弱的问一下，你用这个图来做什么呢？ : Originally posted by LCW1221 at
你好啊，我按照您说的方法做了，可是不出来图像啊，是不是还要做什么处理呢？... 请问除了上面说的还要做什么处理吗？我的画不出来&&谢谢
var cpro_id = 'u1216994';
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测试电容器电极材料的循环稳定性
（1）用于电容器的石墨烯电极材料分别进行了循环伏安和恒电流充放电测试，当测试电极材料循环稳定性时是用循环伏安循环N次测试呢？还是用恒电流充放电测试呢？二者有什么区别？
（2）测试恒电流充放电时，是不是小电流充放电更准确可靠啊（反应完全）？但是我的电极材料小电流充放电（1A/g）就放不下去了，呈现出一条平行线？是什么原因？内阻太大吗？
基于两种测试方法的工作原理考虑，哪个更帖近电容器工作时的状态就用哪个来测试循环稳定性，以我的理解应该是两种都可以的，可能恒流充放电来循环会更符合电容器？ : Originally posted by xlw1129 at
基于两种测试方法的工作原理考虑，哪个更帖近电容器工作时的状态就用哪个来测试循环稳定性，以我的理解应该是两种都可以的，可能恒流充放电来循环会更符合电容器？ 恒电流充放电符合电容器正常工作的模式，但是你知道为什么小电流的时候测不出充放电的原因吗？ : Originally posted by 小六儿 at
恒电流充放电符合电容器正常工作的模式，但是你知道为什么小电流的时候测不出充放电的原因吗？ 这个我还真不知道，小电流的时候按理来说应该可以的呢。大电流的时候能做出来？你是先充电后放电了哈，别没充就放。。。。 : Originally posted by xlw1129 at
这个我还真不知道，小电流的时候按理来说应该可以的呢。大电流的时候能做出来？你是先充电后放电了哈，别没充就放。。。。 大电流可以做出来，就是小电流做不出来。我是用先放后充的模式来的，不过先充后放的模式我也试过，也不行。IR降大，是不是内阻大导致的啊？ : Originally posted by 小六儿 at
大电流可以做出来，就是小电流做不出来。我是用先放后充的模式来的，不过先充后放的模式我也试过，也不行。IR降大，是不是内阻大导致的啊？ 嗯嗯，IR大的话是内阻大 因为你用的是国产的LAND设备，所以小电流就不行了，你想往1v充是吧，MM你要是有兴趣就加我qq我这两天也在做GO GNS的测试，共同讨论共同进步 请问用CV怎么看循环稳定性呢？？是看几圈下来的循环伏安的曲线的重合程度吗？？？ 你是纯石墨烯就小电流不行了吗？&&我现在也是的 但是复合材料，&&还想问下循环稳定的话 要每个数据都要算下 有没快捷的方式呀？？ 同样求教啊，迷茫之中啊
var cpro_id = 'u1216994';
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聚苯胺电化学聚合循环伏安图
从书中看到聚苯胺在-0.2V~1.2V有六个氧化还原峰，我用循环伏安法聚合的聚苯胺循环伏安曲线怎么只有三个，并且在高电位的时候电流是一直增加的，是不是过氧化了啊？求大神帮忙分析一下。
电化学聚合电压需要这么高吗？
你的参比电极是什么啊？ 你的参比电极和溶液是什么？
从你给出的图看，电位范围－0.2V到0.8V应该比较合适。你试试看。 同问，参比电极是什么？电解液组分呢？
扫速是多大，CV扫速过大可能会导致有些峰出不来。 : Originally posted by lethe120 at
电化学聚合电压需要这么高吗？
你的参比电极是什么啊？ 参比电极是甘汞电极，对电极是铂电极，之前毕业的师兄做的也是用的-0.2V~1.2V聚合的，在1.2V电流会减到很小了。 : Originally posted by 电池小兵 at
同问，参比电极是什么？电解液组分呢？
扫速是多大，CV扫速过大可能会导致有些峰出不来。 参比电极是甘汞电极，对电极是铂电极，电解液是用的0.4mol/L的硫酸+十二烷基苯磺酸钠+0.25mol/L的苯胺单体.刚开始试着做，都是以前实验室用的配方。扫描速率不高，比较低，5.6mV/s。 : Originally posted by darmstadtium at
你的参比电极和溶液是什么？
从你给出的图看，电位范围－0.2V到0.8V应该比较合适。你试试看。 问题回答同上，之前师兄做的使用的这个范围，能够出现两对峰，主要问题是在1.2V这里电流怎么不收敛，一直增加。书上说应该有三对峰，出不出现与什么有关？ 怎么你扫的图和我扫的图形状是反的？我是左边低 右边高，不过我的有三个峰:D 1.前面请你试试－0.2V～0.8V的电位范围，就是因为聚苯胺在较高电位（电位最高的那对峰的峰电位及以上）会发生氧化分解。
2.从你的曲线看，你的体系内阻比较大。高电位电流持续增加于此有关。
从你的曲线看，目前你的实验还不够精细。比如容器的清洁程度，电极的打磨情况，电极线是否导电性良好（是否有锈迹）等都会影响实验结果，而且有时候会让你觉得不知道从何处找原因。 1.无机体系下，-0.2-0.8V是常用来制备聚苯胺的电位范围（电化学窗口），楼上提到在此高电位下发生氧化分解，这一点目前没有光谱电化学数据的支持；
2.第2,3圈在氧化峰出现后电流随电压线性增大，这是纯电阻的表现，在无机体系下，水的分解电压也是需要注意的；
3.聚苯胺的动电位合成，还与单体浓度有很大关系，既浓度较大，会影响单体发生氧化后电流收敛，即没有达到稳态，电极周围的单体没有消耗殆尽，新鲜单体继续向电极扩散的表现；
4.聚苯胺的电聚合过程，很多文献上出现了3对氧化还原峰，有些人认为第一圈是成核的，可以观察的一个"8”状的成核环，而没有氧化峰只有还原过程，后续扫描在此核的基础上继续生长；
此外，电极也需要打磨干净，体系需要充氮排氧，小地方也是需要注意的，希望可以帮到你~ : Originally posted by yaahoo at
怎么你扫的图和我扫的图形状是反的？我是左边低 右边高，不过我的有三个峰:D 我设的电流还原为正，你的应该是氧化为正。 : Originally posted by yaahoo at
怎么你扫的图和我扫的图形状是反的？我是左边低 右边高，不过我的有三个峰:D 非常感谢 : Originally posted by simultaneous at
1.无机体系下，-0.2-0.8V是常用来制备聚苯胺的电位范围（电化学窗口），楼上提到在此高电位下发生氧化分解，这一点目前没有光谱电化学数据的支持；
2.第2,3圈在氧化峰出现后电流随电压线性增大，这是纯电阻的表现， ... 非常感谢！ : Originally posted by darmstadtium at
1.前面请你试试－0.2V～0.8V的电位范围，就是因为聚苯胺在较高电位（电位最高的那对峰的峰电位及以上）会发生氧化分解。
2.从你的曲线看，你的体系内阻比较大。高电位电流持续增加于此有关。
从你的曲线看，目前你 ... 非常感谢！
var cpro_id = 'u1216994';
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