GB 9 医用电气设备第２部分：γ射束治疗设备安全专用要求 ...
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中华人民共和国国家标准&代替ＧＢ９７０６．１７—１９９９
（ＩＥＣ６０６０１?２?１１：１９９７，ＩＤＴ） ２００９?１１?１５发布２０１０?１２?０１实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会发布
前　　言本部分的全部技术内容为强制性。《医用电气设备》的安全系列标准由两部分构成：———第１部分：安全通用要求；———第２部分：安全专用要求。本部分为安全专用要求，是ＧＢ９７０６的第１７部分。本部分等同采用ＩＥＣ６０６０１?２?１１：１９９７《医用电气设备　第２部分：γ射束治疗设备安全通用要求》及Ａｍｄ１：２００４。为便于使用，本部分做了下列编辑性修改：———删除国际标准的前言；———对于标准中引用的其他国际标准，若已转化为我国标准，本部分用我国标准号替换相应的国际标准号；———用小数点“．”代替小数点“，”。本部分代替ＧＢ９７０６．１７—１９９９《医用电气设备　第２部分：γ射束治疗设备安全专用要求》。本部分与ＧＢ９７０６．１７—１９９９相比主要变化如下：———增加了附录性质的说明。———将ＧＢ９７０６．１７—１９９９文中“必须（原文ｓｈａｌｌ）”译为“应”及其他一些编辑性修改。———将ＩＥＣ６０６０１?２?１１Ａｍｄ１：２００４中的内容加入本部分中。本部分的附录Ｌ为规范性附录，附录ＡＡ为资料性附录。本部分由国家食品药品监督管理局提出。本部分由全国医用电器标准化技术委员会（ＳＡＣ／ＴＣ１０）归口。本部分起草单位：北京市医疗器械检验所。本部分主要起草人：章兆园、王培臣、陈静、缪斌。本部分所代替标准的历次版本发布情况为：———ＧＢ９７０６．１７—１９９９。Ⅰ
引　　言　　使用以放射治疗为目的的γ射束治疗设备，如果这种为患者放射出所需剂量的设备发生故障或者如果这种设备的设计不能满足电气和机械的安全标准，就可能会使患者遭受到损害。如果设备本身的故障包含有足够的辐射和（或）治疗室的设计不适当，设备也可能会使附近的人员受到损害。本部分确定的要求作为制造商在γ射束治疗设备的设计和制造方面的依据。为了避免不安全状态而中断或终止辐照，联锁装置应防止超出第２９章规定的容差极限。型式试验由制造厂完成，现场检验并非对规定的每一要求都应由制造商完成。第２９章并没有试图确定用于放射治疗的γ射束设备的最佳性能要求，其目的在于确定在当今所认为的对于此种设备的安全运行所必不可少的这些设计特性。它限制在其所能推测到的施加一个故障条件时设备性能的降低。例如当一个构件发生故障，于是在那里的一个联锁装置动作以防止设各的继续运行。在安装设备之前，应充分理解制造商所能提供的仅与型式试验有关的合格证明书。由现场检验中得到的数据应以现场检验报告的形式写人随机文件中，通过这些检验以后再安装设备。ＩＥＣ６０６０１?２?１１Ａｍｄ１：２００４适用于多源立体定向放射外科和放射治疗（ＭＳＳＲ）。尽管ＩＥＣ６０６０１包括了多源立体定向放射治疗设备，但一些需求和定义并不适合当前一些特殊类型的设备。这次修改引入了一些新的术语。本部分４．１ａａ）的注中指出：“γ射束治疗设各的辐射安全检验要求，在某些国家已列入法规”。在我国，γ射束治疗设备的辐射安全检验要求属于强制性标准范畴。本部分中２９．４．５ｃ）所提及的“如……用‘ＤｅｃｏｎＦ５或ＲＢＳ２５’……”，在实施该标准时可用“乙二胺钠盐（ＥＤＴＡ）”代替。本部分中２９．５．５．１和２９．５．５．２，对于不使用均整过滤器的设备不适用。与本部分相关的ＩＥＣ６０６０１?１（包括修订文件）和并列标准如１．３中所述。Ⅱ
医用电气设备第２部分：γ射束治疗设备安全专用要求第一篇　概述除下述内容外，《通用标准》该篇中的章、条适用。１　范围和目的除下述内容外，《通用标准》的该章适用。１．１　范围补充：ａａ）　本专用标准规定了在人类医学实践中用于放射治疗目的的γ射束治疗设备的安全要求，它包括由可编程电子系统ＰＥＳ（ｐｒｏｇｒａｍｍａｂｌｅｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃｓｙｓｔｅｍ）控制选择和显示操作参数的设备；ｂｂ）　本专用标准适用于使用密封放射源在正常治疗距离（ＮＴＤ）大于５ｃｍ处提供γ射束的设备，当设备在更近距离工作时，可能需要特殊的预防措施；本专用标准也适用于多源立体定向放射外科和放射治疗（ＭＳＳＲ）设备，该设备同时用多于一个的密封放射源对一个等中心进行辐照。源可以是静止的，也可以是移动的；ｃｃ）　本专用标准适用于：———在经授权人员或合格人员的监督下，由具有特殊医疗应用技能并按使用说明进行工作的操作人员使用的设备；———在预定周期内维修的设备；———由用户进行常规检验的设备；———有特殊规定的临床应用的设备，如：固定放射治疗或移动束放射治疗设备；ｄｄ）　根据型式试验和现场检验各自要求，本专用标准适用于γ射束治疗设备的制造和安装；ｅｅ）　本专用标准仅规定了对设备的要求，对放射源的要求不作规定。１．２　目的补充：ａａ）　本专用标准规定了在人类医学实践中使用的γ射束治疗设备的辐射安全要求，以确保设备的辐射安全、增强设备的电气和机械方面的安全性，同时还规定了验证设备是否与这些专用安全要求相符的试验；ｂｂ）　本专用标准所限定的设备的型式，其吸收剂量１）由辐照时间控制。本部分不包括用其他方法控制吸收剂量所产生的容差。１）　在本专用标准中，所有提到的吸收剂量值是指在水中最大建成深处的吸收剂量。１．３　专用标准补充：本专用标准是对ＧＢ９７０６．１—２００７《医用电器设备　第１部分：安全通用要求》的修改和补充。ＧＢ９７０６．１—２００７作为《通用标准》，本专用标准同《通用标准》一样，符合性验证试验放在要求之后。“本部分”是指《通用标准》和本专用标准。本专用标准的篇、章、条的编号与《通用标准》的相一致。对于《通用标准》文本的变更，规定使用下１
列各词：“代替”，指《通用标准》中的章或条完全由本专用标准的章或条代替。“补充”，指本专用标准的条文补充到《通用标准》的要求中。“修改”，指《通用标准》中的章或条正如本专用标准条文所表示的那样做了修改。对于补充到《通用标准》中的条款或图从１０１开始编号，补充的附录用字母ＡＡ、ＢＢ等标明，补充的项目用ａａ）、ｂｂ）等表示。在本专用标准中没有相应的篇、章或条之处，则《通用标准》中的篇、章或条适用，不做更改。本部分连同并列标准ＹＹ０５０５一起理解、使用，除此之外，没有其他适用的并列标准。需要指出的是，《通用标准》中的任何不适用的部分，在本专用标准中已给出了说明，尽管这些部分可能与本专用标准相对应。若本专用标准中的某一要求对《通用标准》中的某些要求做了代替或更改，则它优先于《通用标准》中的那些要求。２　术语和定义补充：注：附录ＡＡ按英文字母顺序列出了定义的术语及其出处。补充的定义：２．１０１关束　犫犲犪犿狅犳犳辐射源被完全屏蔽的状态，而且也是处于安全防护的位置。２．１０２出束　犫犲犪犿狅狀辐射源处于完全暴露进行放射治疗的状态。２．１０３控制计时器　犮狅狀狋狉狅犾犾犻狀犵狋犻犿犲狉简称：计时器ａｂｂｒｅｖｉａｔｉｏｎ：ｔｉｍｅｒ用于测量辐照时间的装置，并且在达到预定时间时终止辐照。２．１０４野尺寸　犳犻犲犾犱狊犻狕犲辐射野尺寸的简称。２．１０５机架　犵犪狀狋狉狔支撑并使辐射头完成各种可能的运动的设备的部件。２．１０６几何野尺寸　犵犲狅犿犲狋狉犻犮犪犾犳犻犲犾犱狊犻狕犲从辐射源前表面的中心看，在垂直于辐射束轴的平面上，限束装置末端的几何投影。辐射野的形状与限束装置的孔径相同。可在距辐射源的任何距离处定义几何野的尺寸。２．１０７辐照的中断或中断辐照　犻狀狋犲狉狉狌狆狋犻狅狀（狅犳犻狉狉犪犱犻犪狋犻狅狀）／狋狅犻狀狋犲狉狉狌狆狋（犻狉狉犪犱犻犪狋犻狅狀）辐照的停止或停止辐照，在没有重新选择操作条件下（即返回到准备状态下），仍有可能继续辐照和运动。２．１０８正常治疗距离　狀狅狉犿犪犾狋狉犲犪狋犿犲狀狋犱犻狊狋犪狀犮犲沿辐射束轴从辐射源到等中心的距离。或对非等中心设备来说，到某一规定平面的距离。２
２．１０９主／次（计时器）组合　狆狉犻犿犪狉狔／狊犲犮狅狀犱犪狉狔（狋犻犿犲狉）犮狅犿犫犻狀犪狋犻狅狀两道计时器的组合，一道用作主计时器，另一道用作次级计时器。２．１１０主计时器　狆狉犻犿犪狉狔狋犻犿犲狉当达到时间预选值时，用来终止辐照的控制计时器。２．１１１可编程电子系统（缩略词：犘犈犛）　狆狉狅犵狉犪犿犿犪犫犾犲犲犾犲犮狋狉狅狀犻犮狊狔狊狋犲犿（犪犫犫狉犲狏犻犪狋犻狅狀：犘犈犛）包含一个范围很广的可编程设备，它包括微处理机、可编程控制器、可编程逻辑控制器以及其他计算机基础部件在内，这些设备还可以包含与传感器以及（或者）传动装置相连接的中央处理单元，用于控制、保护或监测。２．１１２合格人员　狇狌犪犾犻犳犻犲犱狆犲狉狊狅狀由主管机关认可的具有能完成规定职责的必要知识和经过训练的人员。２．１１３冗余（计时器）组合　狉犲犱狌狀犱犪狀狋（狋犻犿犲狉）犮狅犿犫犻狀犪狋犻狅狀两道计时器的组合，当时间选择值到达时，两道计时器都能终止辐照。２．１１４相对表面剂量　狉犲犾犪狋犻狏犲狊狌狉犳犪犮犲犱狅狊犲在模体表面在某一特定距离上，在模体中测到的沿辐射束轴０．５ｍｍ深度处的吸收剂量与辐射束轴上最大的吸收剂量之比。２．１１５次计时器　狊犲犮狅狀犱犪狉狔狋犻犿犲狉当主计时器发生故障时，用来终止辐照的控制计时器。２．１１６现场检验　狊犻狋犲狋犲狊狋在设备安装以后，对设备或设备的某个部件或进行检验，验证是否符合规定的标准。２．１１７（辐照的）终止或终止（辐照）　狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀（狅犳犻狉狉犪犱犻犪狋犻狅狀）／狋狅狋犲狉犿犻狀犪狋犲（犻狉狉犪犱犻犪狋犻狅狀）辐照的终止或终止辐照，如果不重新选择所有的运行条件（即重新回到或回到准备状态），辐照不可能重新启动：———当经过的时间到达预选值时；———或由人为的手动操作；———或由联锁的作用；———或在移动束放射治疗中由于机架角位到达预选值时。２．１１８治疗　狋狉犲犪狋犿犲狀狋用于治疗的目的，实施处方规定的某一过程或其中的一部分。２．１１９治疗野　狋狉犲犪狋犿犲狀狋犳犻犲犾犱在放射治疗中，患者表面需要辐照的区域。２．１２０型式试验　狋狔狆犲狋犲狊狋由制造商对仪器或设备的一个专门设计所做的试验，用以确定该设计是否符合规定的标准。３
２．１２１零限束器　狕犲狉狅犪狆狆犾犻犮犪狋狅狉在设备中都设置有不加限束器即防止辐照发生的联锁，零限束器即是对这种联锁起旁路作用的装置。２．１２２头盔　犺犲犾犿犲狋在ＭＳＳＲ中用于治疗头部的三维多源等中心限束系统（ＭＩＢＬＳ）。２．１２３重新摆位　狉犲狆狅狊犻狋犻狅狀犻狀犵相对于ＭＩＢＬＳ，移动和调节立体定向框架以改变欲治疗的区域。２．１２４重新摆位点　狉犲狆狅狊犻狋犻狅狀犻狀犵狆狅犻狀狋能够对框架重新摆位的ＭＩＢＬＳ缩回的位置。２．１２５重新摆位时间　狉犲狆狅狊犻狋犻狅狀犻狀犵狋犻犿犲设备从出束状态移动到重新摆位点完成重新摆位，然后从重新摆位点返回到出束状态所需要的时间。２．１２６立体定向　狊狋犲狉犲狅狋犪狓犻狊，狊狋犲狉犲狅狋犪犮狋犻犮用外部三维框架作为基准定位人体内点的方法。２．１２７传输时间　狋狉犪狀狊犻狋犻狅狀狋犻犿犲在快门打开到ＭＩＢＬＳ或者载源器处于治疗位置之间以及在ＭＩＢＬＳ或者载源器处于治疗位置到快门关闭的时间。２．１２８传输剂量　狋狉犪狀狊犻狋犻狅狀狉犪犱犻犪狋犻狅狀在传输时间内接收的剂量。４　试验的通用要求除下述内容外，《通用标准》的该章适用。４．１　试验补充；ａａ）本部分所述检验方法通常分为三级，其要求如下：Ａ级：在型式试验的情况下：对满足设备要求的工作原理和构成方法进行设计分析，如有关规定的辐射安全预防措施等，其结果应在随机文件中给予说明。在现场检验的情况下：检验随机文件所要求的资料。Ｂ级：对设备的直观检查或功能检验或测量，检验应按本部分规定的方法，而且应在运行状态（包括故障状态）不干预设备的电路或结构的前提下完成的。Ｃ级：设备的功能检验或测量，检验应按本部分规定的原则，在技术说明书中应包括现场检验方法。４
当该方法所包含的工作状态需要干预设备的电路或结构时，检验应由制造商或在制造商直接监督下进行。本专用标准不规定γ射束治疗设备在工作寿命内，周期检验的检验方法和检验周期。注：γ射束治疗设备的辐射安全检验要求，在某些国家已列入法规。４．６　其他条件补充：ａａ）在技术说明书中应提供现场检验的资料，它包括下述内容，———Ａ级型式试验的结果；———Ｂ级和Ｃ级型式试验的结果和细则；———Ｃ级现场检验的特殊方法和检验条件；———说明怎样产生一个描述的故障状态，或者，如果产生不了所描述的故障状态，则说明怎样产生一个与发生故障时所产生的故障信号紧密相关的检验信号，并验证该检验信号模拟了特定故障状态下的故障来源；注：在某些情况下，检验信号可以模拟一种以上的故障状态。———说明在现场检验结束后，如何将设备恢复到正常使用状态，并说明如何验证该状态。通过检查随机文件，检验其是否符合要求。负责现场检验的人员应在报告中记录检验结果，并将它作为随机文件中的一部分。此外，现场检验报告至少应含下述内容：ａ）　用户现场的名称和地址；ｂ）　设备型号或型号参数和系列号；ｃ）　所有参加检验人员的姓名、部门、地址和日期；ｄ）　环境条件和电源条件；ｅ）　当检验条件、方法或装置与制造商的规定不同，或者不能从本专用标准中得到相关资料时的实际情况。注：现场检验不必由制造商完成。４．８　预处理补充：ａａ）本项试验条件只适用于已按４．１０规定做过潮湿预处理试验的设备部件。４．１０　潮湿预处理补充：ａａ）随机文件应表明设备的下述部件：———易受潮湿预处理所模拟的气候条件影响的部件；———已经在本条款条件下试验过的部件。通过检查随机文件，检验其是否符合要求。５　分类代替：设备应按第６章中所述的分类进行标记和（或）识别。５．１　按对电击防护的类型分：符合本部分的设备应是Ⅰ类设备。５
５．２　按对电击防护的程度分：除ＭＳＳＲ外，符合本部分的设备应为Ｂ型设备，ＭＳＳＲ设备应为Ｂ型或者ＢＦ型。５．３　按对有害进液的防护程度分：除非另有规定，符合本部分的设备应是普通设备（即不防进液的封闭设备）。５．４　按制造商推荐使用的消毒或灭菌方法分：除非另有规定，符合本部分的设备应是可消毒设备（或部件）。５．５　按在有易燃的麻醉气和与空气或与氧或氧化亚氮的混合气情况下使用的安全程度分：符合本部分的设备应属于不适用于在有易燃的麻醉气和与空气或与氧或氧化亚氮的混合气情况下使用的设备。５．６　按工作制分：除非另有规定，符合本部分的设备应属于间歇加载和连续运行的设备。６　识别、标记和文件除下述内容外，《通用标准》的该章适用。６．１　设备或设备的外部标记ｚ）　可拆卸的保护装置补充：ａａ）在通过正常安装来满足本条款要求的地方进行检查，检验其是否符合要求。现场检验报告中应包括该检验结果。６．２　设备或设备部件内部的标记补充：ａａ）取下辐射头罩壳，应露出《通用标准》的附录Ｄ中表Ｄ．１第１４号符号，含义为“注意！查阅随机文件”。６．３　控制器件和仪表的标记补充：ａａ）有关运动部件刻度和指示的规定：１）　每一运动应提供机械刻度或数字指示，此规定也适用于ＭＳＳＲ，但不包括治疗患者时所用的治疗床；２）　所有运动的刻度应符合ＧＢ／Ｔ１８９８７的要求，对于ＭＳＳＲ，适用时应采用ＧＢ／Ｔ１８９８７；３）　应提供光野和辐射束轴的指示，本规定不适用于ＭＳＳＲ；４）　应提供源—皮距的刻度或数字的指示，本规定不适用于ＭＳＳＲ。６．７　指示灯和按钮ａ）　指示灯的颜色补充：ａａ）治疗控制台或其他控制台上的指示灯，其颜色应符合下述规定：———需紧急终止一个非预期的运行状态用红色；———出束辐照用黄色２）；———准备状态用绿色２）；２）　在治疗室内或其他场所，上述标有“２）”的状态可能要求采取紧急动作或引起注意；在上述场所可能使用与《通用标准》中表３所规定的颜色不同。———预置状态用其他颜色。６
红色发光二极管（ＬＥＤＳ）在下述情况下不作为红色指示灯考虑：———在任意一台治疗控制台上，对于无专用颜色要求的所有指示均由同样颜色的发光二极管给出；———对于有专用颜色要求的指示应能清楚地加以识别。６．８　随机文件６．８．１　概述修改：第三段修改如下：在随机文件中应完全包括６．１和制造商说明书中对第１０章所规定的所有标记。６．８．２　使用说明书ａ）　一般资料补充：ａａ）使用说明书应包括下述内容：１）　所有联锁装置和其他辐射安全装置的功能一览表及其说明；２）　检验其运行的说明；３）　推荐进行此类检验的周期；４）　使用设备时所必需的尺寸图；５）　紧急状态时，使装置进入关束状态的方法说明（见２９．１．１．３）；６）　从关束到出束状态和从出束到关束状态的传输时间以及传输时间中辐射源进行照射的时间（见２９．１．３．３）；７）　主计时器的功能说明，在冗余计时器组合的情况下，应给出两计时器的功能（见２９．１．３．３）；８）　在进行特殊治疗时，若次级计时器能终止辐照，则应说明次级计时器的功能（见２９．１．３．５）；９）　对于制造商提供的任何辅助设备，在辐射束轴上的相对表面吸收剂量水平若超过２９．２的规定时，则应加以说明；１０）　对非正方形野，若已超出２９．３的规定，则应说明周围情况和预期水平，本要求不适用于ＭＳＳＲ；１１）　设备外壳的泄漏辐射吸收剂量值超过２９．３．２的规定水平的部位应给予说明，并说明其预期水平；１２）　当快门或载源器驱动机构发生故障时，所应采取的应急措施（见２９．４．４．１）的说明；１３）　对设备可采用的辐射源源室尺寸及辐射源外形尺寸的说明；１４）　对辐射头上可进行擦拭试验的部位以及制造商进行该项试验的结果的说明（见２９．４．４．５）；１５）　如同２９．４．５的要求，在设备结构中使用放射性材料方面的资料。ｂｂ）使用说明书应对任何具有安全功能的部件推荐其检验或更换周期。这些部件在设备正常使用期间，易受电离辐射影响，引起电介质强度和（或）机械强度上损伤。ｃｃ）为了安全和正确地运行，如果γ射束治疗设备或某一附件需要以一定速率散热，使用说明书中应对冷却要求给出说明，并包含下列适当内容：———每个功耗在１００Ｗ以上并分别独立安装的部件对周围空气的最大散热速率；———在所述最大的散热速率时强迫空气冷却系统内的气流速率及温升；———当以最大散热速率向除空气之外的任何冷却介质散热时，介质允许的最高温度、最小流动速率以及最小压力；———其他基本要求，如在规定地点允许的最高温度。７
６．８．３　技术说明书ａ）　概述补充：ａａ）为了帮助用户考虑辐射防护，应提供下述资料：ａ）　专用设备设计使用的放射性核素；ｂ）　设备能满足本部分的要求的每种放射性核素的最大放射源活度。最大放射源活度取决于源的几何条件及其结构；ｃ）　满足本部分要求的每种放射性核素，在距放射源１ｍ处辐射束最大横截面上的最大的吸收剂量率；对于ＭＳＳＲ，满足本部分要求的每种放射性核素，在等中心处或者所有辐射束所确定的总体积中心处的辐射束最大横截面的最大吸收剂量率；ｄ）　在出束和关束状态下，以辐射头上某一可触及的点作为参考点辐射源前表面中心的位置；本条款不适用于ＭＳＳＲ；ｅ）　正常治疗距离和在正常治疗距离处可得到的最大几何野尺寸；ｆ）　辐射束的可利用方向；ｇ）　从关束到出束状态和从出束到关束状态传输时间以及在传输时间中辐射源进行照射的时间；ｈ）　对于ＭＳＳＲ，出束和关束状态的辐射水平的矩阵测量点，在地面处和距地面０．５ｍ、１．０ｍ、１．５ｍ、２．０ｍ处测量（见图１０５）。第二篇　环境条件除下述内容外，《通用标准》该篇中的各章、条适用。１０　环境条件除下述内容外，《通用标准》的该章适用。１０．１　运输和贮存补充：ａａ）　在制造商规定的条件下和预期的使用期间内，设备的性能和特性应不受影响。１０．２　运行代替：除非在随机文件中另有说明，设备应符合《通用标准》的要求。第三篇　对电击危险的防护除下述内容外，《通用标准》该篇中的各章、条适用。１６　外壳和防护罩除下述内容外，《通用标准》的该章适用：补充：在通过正常安装来满足《通用标准》第１６章要求的地方，应在每次安装时对这些装置的有效性进行验证。１８　保护接地、功能接地和电位均衡除下述内容外，《通用标准》的该章适用。代替ｂ）：８
ｂ）　γ射束放射治疗设备每个部件的保护接地端子应借助于一个固定的永久性安装的保护接地导体系统与外部保护接地系统相连。该保护接地导体系统应足以通过可能发生的最大故障电流。现场检验———Ｂ级———方法：通过检查保护接地导体长度和横截面积，检验其是否符合标准。１９　连续漏电流和患者辅助电流除下述内容外，《通用标准》的该章适用。代替：１９．１　对地漏电流将可以同时发生的电控运动进行组合，在最不利的状态下，在下述ａ）试验中所测得的值和在ｂ）试验中所测得的最大值均不得超过１９．３中给出的容许值。现场检验———Ｂ级———方法：对地漏电流连续值应在设备通过一个永久性安装电源电路供电的情况下测量：ａ）　在每个电控运动工作的预置状态下；ｂ）　在下述条件下，以最大输出功率运行；　　———设备处于正常工作温度；　　———通过对与设备各部件互连的任何非永久性安装单相电源极性的正接和反接。１９．２　外壳漏电流下述试验测出的值不得超过１９．３中给出的容许值。现场检验———Ｂ级———方法：外壳漏电流应在下述位置间测量：———设备外壳每一部分之间（若存在），包括未与设备保护接地导体相连的附件；———设备外壳各部分之间（若存在），包括未与设备保护接地导体相连的附件。１９．３　容许值连续漏电流的容许值为：对地漏电流：１０ｍＡ；外壳漏电流：０．５ｍＡ。１９．４　测量装置《通用标准》中的１９．４ｅ）适用。２０　电介质强度除下述内容外，《通用标准》的该章适用。补充：如果设备结构中使用的材料，其电介质强度易受辐射影响，则制造商应声明在设备预期使用期内能够满足本篇的要求。否则，制造商应在随机文件中对设备的这些特定部件规定检查或更换的周期。第四篇　对机械危险的防护除下述内容外，《通用标准》该篇中的各章、条适用。２１　机械强度除下述内容外，《通用标准》的该章适用。补充：如果设备结构中使用的材料，其机械强度易受辐射影响，则制造商应声明在设备预期使用期内能够满足本篇的要求。否则，制造商应在随机文件中对设备的这些特定部件规定检查或更换的周期。９
２２　运动部件除下述内容外，《通用标准》的该章适用。２２．４　代替：ａ）　除了在移动束治疗期间，设备或设备部件的机械运动会使患者身体受到伤害时，操作者应连续按住两个开关才能启动。每个开关应能独立地中断设备的运动，其中一个开关作为控制设备各种运动的总开关。注：对于ＭＳＳＲ，应需要操作者按住两个开关才能移动治疗床进入治疗位置。治疗完成或者单一故障发生时，应不需要手动动作，所以不使用开关。　　除ＭＳＳＲ外，至少应有一组开关以便操作者在患者附近观察设备可观察到的运动部件。　　现场检验———Ｂ级———方法：通过检查，检验其是否符合要求。并且通过独立操纵各开关，检查其中断设备运动的能力。ｂ）　辐射头可配备一装置，用于在正常使用时减少辐射头与患者碰撞的危险。随机文件中应对该装置的操作和限定范围进行说明。ｃ）　当电源失效或切断电源时，设备的机械旋转运动应在２°以内停止，设备的机械直线运动应在１０ｍｍ内停止。　　现场检验———Ｂ级———方法：当设备以最大速度运动时，断开电源并测出停止距离。检验其是否符合要求。　　启动中断辐照或终止辐照电路，应使设备停止运动。设备的机械旋转运动应在２°以内停止；设备的机械直线运动应在１０ｍｍ内停止。ｄ）　在机架和治疗床机械运动情况下：　　———各种运动中至少有一种旋转速度不得超过１°／ｓ，所有旋转速度不得超过７°／ｓ。当运动部件以接近但不超过１°／ｓ的速度旋转时，在按动停止运动控制器的瞬间，其初始位置与最终位置之间的角度不得超过０．５°，当运动部件以最高转速旋转时，按动停止运动控制器瞬间，其初始位置与最终位置之间的角度不得超过２°。　　———辐射头沿方向１２或１３［见６．３ａａ）］作直线运动时，应至少有一种的速度不得超过１０ｍｍ／ｓ。所有直线运动速度不得超过５０ｍｍ／ｓ。　　　　当辐射头以最大速度运动时，在按动停止运动控制器的瞬间，其初始位置与最终位置之间的距离不得超过１０ｍｍ。　　———治疗床的各种运动（６．３中方向９，１０，１１）中，应至少有一种的速度不得超过１０ｍｍ／ｓ。所有运动速度不得超过５０ｍｍ／ｓ。　　　　当治疗床以最大速度运动时，在按动停止运动控制器的瞬间，其初始位置与最终位置之间的距离不得超过１０ｍｍ。ｅ）　如果设备在正常使用中因机械运动失效，存在使患者陷于困境的可能性，则应提供措施使患者得以从困境中解脱。　　现场检验———Ｂ级———方法：通过直观检查并用适当的仪器测量运动的速度和停止距离，检验其是否符合要求。在测定停止距离时应进行５次单独的测试。每次测试时，运动部件应在容许的距离内停止。ｆ）　应提供联锁装置或者机械装置以防止患者被ＭＳＳＲ的快门碰撞或者挤住。ｇ）　如果治疗床不能从ＭＳＳＲ的出束状态下移开，应提供机械装置解脱患者。２７　气动和液压动力除下述内容外，《通用标准》的该章适用。０１
补充：设备运动的气压或液压动力一旦发生变化而导致危险时，设备对应的旋转运动应在２°内停止，直线运动应在１０ｍｍ内停止。型式试验———Ｃ级———原则：通过检查气动或液压动力系统可能存在的危险和防护装置，检验其是否符合要求，通过模拟一个故障状态并测量设备以最大速度运动时的停止距离来检查保护装置的功能。２８　悬挂物除下述内容外，《通用标准》的该章适用。补充：若设备提供了允许附件（特别是辐射束成形附件）在其上安装的装置，该装置应设计成在正常使用的所有条件下保持附件的安全。型式试验———Ａ级———原则：在考虑到附件运行加速和被制动的情况下，通过对所使用的安全装置进行分析和检查，检验其是否符合要求，以便确定是否需要这些装置，这些装置的安全是否充分。现场检验———Ｂ级———方法：检验所有附件安装是否安全。如用户要求，制造商应制定有关设计计算方面的资料，特别是所采用的安全系数方面的资料。第五篇　对不需要的或过量的辐射危险的防护除下述内容外，《通用标准》该篇中的各章、条适用。２９　犡辐射代替：２９辐射安全要求注：本部分给出了有助于确保设备安全的导则：———在设备运动时及电源发生故障时维护患者的安全；———提供预选的吸收剂量；———按照患者所预选的辐射束的特性，通过固定放射治疗、移动束放射治疗、射束调整装置等方法提供辐照。这些方法对患者、操作人员、其他人员或者周围环境不会引起不必要的伤害。为满足本部分的辐射安全要求，设备及检验方法应与第２９章和下列条款一致：１．１范围；１．２目的；４．１试验ａａ）；４．６其他条件ａａ）；６．３控制器件和仪表标记ａａ）；６．７ａａ）指示灯的颜色；６．８．２使用说明书ａａ）和ｂｂ）；以及６．８．３技术说明书ａａ）。２９．１　防止患者在治疗体积内受到不恰当的吸收剂量的防护本条中对选择及显示的要求是按手动控制设备考虑的。对于自动控制设备，这些要求也应满足或者应提供与其等效的预设参数自动控制。例如，采用自动比较要求值与实际值的方法。２９．１．１　载源器或快门２９．１．１．１　设备提供的使载源器或快门返回到关束状态的装置应始终（即在关束状态和出束状态时）有效，它与辐射头的位置无关，也不受外部驱动系统（如电压）的影响。型式试验———Ａ级———原则：对使载源器或快门回到关束状态的机械装置进行设计分析。现场试验———Ｃ级———方法：在下述条件下：———机架角度为０°、９０°、１８０°、２７０°；———辐射头仰角为０°、４５°、９０°；———辐射头旋转角度为０°。使用正常的关束控制和产生外驱动系统的故障（例如：断开电源电压）进行“出束返回到关束”状态的功能检验。１１
２９．１．１．２　从关束状态到出束状态和从出束状态到关束状态的传输持续时间不得超过５ｓ，对ＭＳＳＲ不超过６０ｓ。注：在ＭＳＳＲ中，传输时间是从快门打开时，治疗床系统从关束位置到出束位置的机械运动时间，包括当源处于防护状态和快门关闭时，治疗床从出束位置到关束位置的返回时间。现场检验———Ｂ级———方法；通过传输时间的测量验证功能的正确性。如果从关束状态到出束状态的传输持续时间超过３ｓ，则辐射源应立即返回到关束状态。下列要求针对ＭＳＳＲ：如果从关束状态到出束状态的传输时间超过４０ｓ，应立即把患者移动到关束位置。应在随机文件中给出在最大标称活度和ＢＬＤ完全打开的情况下，在关束状态到出束状态传输期间以及从出束状态到关束状态的传输期间患者接受的吸收剂量，单位为ｍＧｙ。型式试验———Ａ级———原则：对使辐射源返回关束状态的装置进行设计分析。现场检验———Ｃ级———原则；产生或模拟一个超过３ｓ的传输时间，验证使辐射源返回到关束状态的装置的功能是否正确。２９．１．１．３ａ）　应设置能直接操作载源器或快门的手动装置，使设备在紧急情况下回到关束状态；ｂ）　随机文件应包含对该方法的说明；ｃ）　无论辐射头在任何临床位置或者ＭＳＳＲ的任何运行状态，都应能操作此手动装置；ｄ）　应使操作者在使用手动装置时能免受辐射束照射。该手动装置应置于紧靠治疗室内的控制台或治疗室的入口。通过以下试验，检验其是否符合要求：ａ）型式试验———Ａ级———原则：为操作载源器或快门的手动装置进行的设计分析验证。ｂ）、ｃ）、ｄ）现场检验———Ｂ级———方法：检验随机文件中所要求的说明。验证当辐射头处于任何临床位置时，操作人员在不受辐射束照射的情况下可接近手动装置，且手动装置在一个适当的位置上。ｃ）、ｄ）型式试验———Ｃ级———原则：在辐射头未装辐射源时验证手动装置功能的正确性。２９．１．１．４　按２９．１．１．３所述使用应急手动装置，不得妨碍此后任何时候从辐射头中取出辐射源。型式试验———Ａ级———原则：对载源器或快门进行设计分析。２９．１．２　关束状态和出束状态２９．１．２．１　治疗控制台关束状态和出束状态的显示治疗控制台上应有指示灯。电源接通时，应能指示下述三种状态：ａ）　关束（绿色）；ｂ）　出束（黄色或橙色）；ｃ）　快门或载源器在中间位置（红色）。控制显示的开关应有快门或载源器直接控制操作。型式试验———Ａ级———原则：设计分析，验证载源器或快门是否能直接控制操作开关。现场检验———Ｂ级———方法：在关束、出束及快门或载源器在中间位置三种状态下验证指示灯的正确性。２９．１．２．２　犕犛犛犚关束状态和出束状态的显示电源接通时，治疗控制台上应有指示灯，指示下列状态：ａ）　关束（绿色）；ｂ）　出束（黄色或橙色）；ｃ）　黄灯闪烁指示处于传输和重新摆位状态；ｄ）　如果传输时间或者重新摆位时间超过２９．１．１．２和２９．１．１１ｊ）中的限制，红灯应该亮。设备状态也应通过除颜色指示以外的方式，如形状、位置或者随行文字表示。２１
用于控制显示的开关应由快门或ＭＩＢＬＳ直接控制。型式试验———Ａ级———原则：设计分析，验证快门或ＭＩＢＬＳ是否能直接控制操作开关。现场检验———Ｂ级———方法：在关束、出束和传输时间或者重新摆位时间超过时间限制四种状态下验证指示灯的正确性。２９．１．３　辐照的控制２９．１．３．１　辐照时间的选择终止辐照后在治疗控制台上未重新选好辐照时间时，绝不能再进行辐照。现场检验———Ｂ级———方法：终止辐照后，未经选定辐照时间尝试进行一次新的辐照。２９．１．３．２　预选时间的显示在治疗控制台上应能显示预选时间，直至为下一次辐照而重新设置。现场检验———Ｂ级———方法：选定某一辐照时间进行辐照并验证预选时间的显示，直至为下一次辐照重新设置仍能保留。显示应以相同的方式刻度，如同时间显示一样（见２９．１．３．４），即单位时间和单位一致。现场检验———Ｂ级———方法：目力检验。２９．１．３．３　辐照时间的测定ａ）　为了测量和控制辐照时间，应备有两个计时器。设计上应保证当一个系统不正常时不得影响另一个系统的正确功能。　　现场检验———Ｃ级———原则：通过产生或模拟任何一个计时器失效来验证另外一个计时器功能的正确性。ｂ）　设计应确保当两个计时器所共用的任一元件失效时终止辐照。　　型式试验———Ａ级———原则：设计分析，确定两个计时器的共用元件并且用试验说明当这些共用元件中的任一元件失效时终止辐照。　　现场检验———Ｃ级———原则：通过产生或模拟每个共用元件失效来验证辐照能否被终止。ｃ）　设计应确保任一计时器的供电发生故障时将终止辐照。　　现场检验———Ｃ级———原则：通过产生或模拟计时器电源发生故障来验证辐照能否被终止。ｄ）　两个计时器应设计成冗余组合或主?次组合。在冗余计时器组合情况下，制造商应在随机文件中说明两个计时器的性能，在主?次组合情况下，至少主计时器的性能应给予说明。　　型式试验———Ａ级———原则：分析计时器的设计。　　现场检验———Ｂ级———方法：对于２ｍｉｎ的辐照时间，用一校准过的秒表检验两个计时器的精度并与制造商的说明相比较。ｅ）　两个计时器的启动和停止应由操纵快门或载源器的开关进行控制。　　型式试验———Ａ级———原则：设计分析，验证通过载源器或快门对两计时器开关进行控制操作。　　对于ＭＳＳＲ，用“ＭＩＢＬＳ”代替“载源器”或者“快门”。ｆ）　当快门或载源器到达（以及当其离开）出束位置时，控制主计时器的开关或控制冗余组合的两个计时器中的每一个计时器的开关，应各自分别动作。　　型式试验———Ａ级———原则：设计分析，验证开关控制计时器能否正确地工作。　　对于ＭＳＳＲ，用“ＭＩＢＬＳ”代替“载源器”或者“快门”。ｇ）　在主／次计时器组合的情况下，当载源器或快门离开（或当它到达）辐射源恰好处于几何屏蔽的位置（即在或靠近关束位置）时，控制次计时器的开关应动作。这样，在终止辐照的装置发生故障时能够真实的记录辐照时间。　　型式试验———Ａ级———原则：设计分析，验证控制计时器开关动作的正确性。　　对于ＭＳＳＲ，用“ＭＩＢＬＳ”代替“载源器”或者“快门”。３１
ｈ）　制造商应在随机文件中说明从关束状态到出束状态和从出束状态到关束状态的传输时间以及传输时间中辐射源进行照射的时间。如果这些时间超过０．５ｓ，则制造商应说明这一时间内在正常的治疗距离处辐射束轴上预期的吸收剂量。　　对于ＭＳＳＲ：　　制造商应规定从出束状态到重新摆位点的时间和从重新摆位点到出束状态的时间，还要说明在重新摆位时间内患者暴露在辐射源下的时间。　　制造商应规定在重新摆位时间内患者接收的传输剂量和吸收剂量。　　现场检验———Ａ级———原则：检验随机文件中所需的资料和测试结果。２９．１．３．４　辐照时间的显示ａ）　各计时器的显示，其设计应是相同的。为了便于比较，各计时器与预选时间的显示（２９．１．３．２）尽可能靠近。　　现场检验———Ｂ级———方法：目力检查。ｂ）　两计时器的显示在辐照中断或终止后应能保留其读数。　　现场检验———Ｂ级———方法：验证在辐照中断和终止后，显示是否能保留其读数。ｃ）　辐照终止后应将显示值重新置零。当电源发生故障时，则故障时所显示的数据应至少在某一系统中贮存并可以恢复，其贮存时间至少为２０ｍｉｎ。　　现场检验———Ｂ级———方法：　　———在未使显示重新设置前，尝试启动辐照不能启动；　　———计数器有读数时切断电源，验证所显示的数据是否能保留至少２０ｍｉｎ。ｄ）　显示值应以“ｍｉｎ”和“ｍｉｎ”的十进制分数（十分之一和百分之一）或以“ｓ”为单位表示，但不得用两者相混合表示。读数应随时间延长而增大，以便任何超时辐照也能给出读数，并有足够的读数范围以适应可预见到的故障状态。　　现场检验———Ｃ级———方法：在辐照期间，包括超时辐照情况下，目力检查读数显示，并验证在随机文件中所规定的计时范围。ｅ）　主计时器和次计时器的显示应清晰易辨。　　现场检验———Ｃ级———方法：目力检查。２９．１．３．５　辐照时间的控制ａ）　两计时器中的每一个都应能独立地终止辐照。　　型式试验———Ａ级———原则：对两计时器进行设计分析。ｂ）　当到达预选时间时，主计时器或冗余组合情况下的两计时器都应能终止辐照。当超过预选时间，并且最多不超过１０％（用百分比表示）或０．１ｍｉｎ（用固定时间表示），主／次级组合中的次级计时器应终止辐照。　　现场检验———Ｃ级———方法：在任一计时器失效情况下，通过另一计时器来验证终止辐照功能的正确性。ｃ）　如果采用特殊治疗方式，如移动束治疗，次级计时器可先于主计时器终止辐照，这种情况应在随机文件中加以说明并给出必要的警告。　　型式试验———Ａ级———方法：检验随机文件中所需的资料。ｄ）　应提供联锁装置，以确保未终止辐照的系统在下次辐照之前经受检验，以验证其终止辐照的能力。　　型式试验———Ａ级———原则：分析联锁装置的电路设计，确保在下次辐照之前，所要求的终止辐照的能力得以验证。　　现场检验———Ｃ级———方法：验证联锁装置功能的正确性。４１
２９．１．３．６　移动束放射治疗时辐照时间的控制在移动束放射治疗中，通过自动调节移动速度达到预选时间，并且当达到预选位置时，通过动作开关来终止辐照，在这种情况下，当超过预选时间，并且最多不超过１０％（用百分数表示）或０．１ｍｉｎ（用固定时间表示）时，主计时器或组合计时器应终止辐照。型式试验———Ａ级———原则：设计分析，确保所要求的终止辐照的能力得以验证。现场检验———Ｃ级———方法：通过产生或模拟规定的故障状态，验证其终止辐照功能的正确性。２９．１．４　固定放射治疗和移动束放射治疗２９．１．４．１　固定放射治疗和移动束放射治疗的选择在既能进行固定放射治疗又能进行移动束放射治疗（即机架、治疗床或限束装置可运动）的设备中：ａ）　在治疗控制台上预选好固定放射治疗或移动束放射治疗之前，应不能辐照。每次辐照之前应重新选择固定放射治疗或移动束放射治疗方式。　　现场检验———Ｂ级———方法：在下述情况下尝试启动辐照：　　１）　在没有预选固定的或移动束放射治疗时；　　２）　每次辐照前没有重新选定固定的或移动束放射治疗时。ｂ）　在进行固定束放射治疗时，如果移动束放射治疗中的任何移动操作起动，则应提供一个联锁装置终止辐照。ｃ）　在进行移动束放射治疗时，如果发生运动部件不启动或意外停止时，则应提供一个联锁装置终止辐照。联锁装置应在５ｓ内动作。　　ｂ）和ｃ）　　现场检验———Ｃ级———方法：在规定的故障状态下，验证联锁功能的正确性。ｄ）　如果在治疗室内进行的任何选择操作与治疗控制台上进行的选择操作不一致，应提供一个联锁装置防止辐照。　　现场检验———Ｂ级———方法：验证联锁装置对所有非一致选择操作防止辐照发生功能的正确性。ｅ）　在移动束放射治疗期间，如果规定的治疗弧度超出预选限定角度５°以上时，应提供装置停止辐照和机架的运动。　　现场检验———Ｃ级———方法：通过产生或模拟一个故障状态，在机架为９０°和２７０°，以最大和最小的额定速度在正反两个方向旋转（若可行）时，验证功能的正确性。ｆ）　在移动束放射治疗时，设备上应指示出从开始到结束的角度或位置的方向。　　现场检验———Ｂ级———方法：验证指示功能的正确性。２９．１．４．２　固定放射治疗或移动束放射治疗的显示对于既能进行固定放射治疗又能进行移动束放射治疗的设备，应在治疗控制台上显示其工作方式。要求在治疗室内和治疗控制台上预选操作的地方，当两处所需要的选择操作还没有完成时，其中一处的选择不得在另一处显示。现场检验———Ｂ级———方法：对规定的选择操作，验证其显示功能的正确性。２９．１．５　束分布系统２９．１．５．１　野均整过滤器的选择使用可更换野均整过滤器的设备，应考虑下述规定：ａ）　如果能使用一个以上的过滤器，则在治疗控制台上选择特定的野均整器之前，应终止辐照。　　现场检验———Ｂ级———方法：在治疗控制台上不选择好规定的过滤器尝试启动辐照。ｂ）　如果过滤器的位置不正确，应提供一联锁装置防止辐照的发生。　　现场检验———Ｃ级———方法：验证联锁装置防止辐照的发生功能的正确性。ｃ）　如果在治疗室内进行的任何选择操作与在治疗控制台上进行的选择操作不一致时，应提供一５１
联锁装置，防止辐照的发生。　　现场检验———Ｂ级———方法；对于所有非一致选择的操作，验证联锁装置防止辐照功能的正确性。２９．１．５．２　野均整过滤器的显示如果能使用多于一个的过滤器，所用过滤器的识别应显示在控制台上。现场检验———Ｂ级———方法：验证显示功能的正确性。如果使用手动装卸的任何过滤器，其识别应清晰地标记在过滤器上。在要求操作者在治疗室和治疗控制台上选择任何操作条件的地方，直到两处所需要的选择操作完成之前，一处的选择不得在另一处给出显示。现场检验———Ｂ级———方法：目力检查过滤器，对规定的选择操作的显示，验证其功能的正确性。２９．１．６　楔形过滤器２９．１．６．１　楔形过滤器的标记设备配备的楔形过滤器应清楚地标记其给定的楔形过滤器的角度和最大几何野尺寸（在正常的治疗距离处）。现场检验———Ｂ级———方法：验证每个楔形过滤器的识别标记。２９．１．６．２　楔形过滤器的选择在配备有楔形过滤器系统的设备中：ａ）　在治疗控制台上未选好特定楔形过滤器或零过滤器时，绝不可能进行辐照；ｂ）　如果预选的楔形过滤器被不正确地插入，应提供一联锁装置防止辐照的发生；ｃ）　如果在治疗室进行的任何选择操作与在治疗控制台上所进行的选择操作不一致时，应提供一联锁装置，防止辐照的发生。　　ａ）、ｂ）和ｃ）　　现场检验———Ｂ级———方法：按下述方法尝试启动辐照：　　１）　在治疗控制台上不选择一楔形过滤器（或零过滤器）；　　２）　将楔形过滤器不正确地插入；　　３）　对所有非一致选择的操作。ｄ）　应给出楔形过滤器薄端相对于辐射野的指示，当楔形过滤器就位后，其指示应清晰可见。　　现场检验———Ｂ级———方法：目力检查，验证楔形过滤器薄端的指示是否清晰可见。２９．１．６．３　楔形过滤器的显示配备有楔形过滤器系统的设备，应在治疗控制台上对使用中的过滤器（或零过滤器）给出显示。当要求操作者在治疗室里和治疗控制台上进行预选时，两处所需要的选择未全部完成时，其中一处的选择不得在另一处给出显示。现场检验———Ｂ级———方法；对适用的选择操作，验证其显示功能的正确性。２９．１．７　限束器２９．１．７．１　限束器的标记限束器应清楚地标注以下数据：ａ）　出束位置时，辐射源表面至限束器出口端的距离；ｂ）　在规定源?皮距处治疗野的尺寸。应在靠近限束器的末端标注辐射束轴的位置。　　ａ）和ｂ）：　　现场检验———Ｂ级———方法：目力检查每个限束器的标记。２９．１．７．２　限束器的插入在配备了限束器的设备中，如果限束器（或零限束器）被不正确地插入，应提供一联锁系统，防止辐照的发生。６１
现场检验———Ｂ级———方法：当限束器被不正确地插入时，尝试启动辐照。２９．１．８　启动辐照的装置应只有在治疗控制台上才可能启动辐照；型式试验———Ａ级———原则：设计分析，验证只有在治疗控制台上才能启动辐照。２９．１．９　中断辐照的装置在任何时刻都应能从治疗控制台上中断辐照和各种运动。辐照中断后，不对２９．１．３～２９．１．７规定的操作条件进行重新预选，应能重新启动辐照，但仅限于在治疗控制台上进行操作。如果在中断期间预选值发生任何变化，则设备应进入终止状态。现场检验———Ｂ级———方法：验证下述情况下功能的正确性：———中断；———重新启动辐照；———转换到终止状态。２９．１．１０　终止辐照的装置ａ）　在任何时刻都应能从治疗控制台上终止辐照和各种运动。　　现场检验———Ｂ级———方法：对固定放射治疗和移动束放射治疗，从治疗控制台上验证终止辐照和各种运动功能的正确性。ｂ）　辐照期间，如果２９．１．３～２９．１．７中规定的预选条件发生任何变化，则设备应进入辐照的终止状态。　　现场检验———Ｂ级———方法：在辐照期间，当改变２９．１．３～２９．１．７中任一操作选择时，验证终止辐照功能的正确性。ｃ）　设备应有连接附加外部安全联锁装置，以便容许从治疗控制台以外的地方终止辐照。　　现场试验———Ｂ级———方法：通过附加外部安全联锁装置的连接装置，验证终止辐照功能的正确性。ｄ）　在任何时刻，应能在治疗控制台上从一个中断状态进入到一个终止状态。　　现场检验———Ｂ级———方法：按规定条件验证转换到终止状态功能的正确性。ｅ）　终止辐照后，应在治疗控制台上重新选择必要的全部操作条件。　　现场检验———Ｂ级———方法：进行一次辐照，在治疗控制台上没有重新选择全部操作条件的情况下，尝试启动一次新的辐照。２９．１．１１　辐照的意外终止如果通过一个事件而不是通过主计时器（或冗余组合情况下任一计时器的动作）或者达到预选位置（见２９．１．３．６）来终止辐照，则应在治疗控制台上给出该状态的显示。现场检验———Ｃ级———方法：通过每个联锁装置的动作引起辐照的意外终止，验证显示功能的正确性。在下述任何一种情况发生时，应有联锁装置防止继续辐照：ａ）　任何一个计时器的电源发生故障（见２９．１．３．３）；ｂ）　主／次计时器组合中用次级计时器终止辐照（见２９．１．３．３）；ｃ）　冗余组合中的某一计时器不工作；ｄ）　辐照启动后３ｓ内载源器或快门未到达出束状态；对于ＭＳＳＲ，辐照开始后４０ｓ内ＭＩＢＬＳ没有到达出束状态（见２９．１．１．２）；ｅ）　辐照终止或中断后３ｓ内载源器或快门未到达关束状态；对于ＭＳＳＲ，辐照终止或中断后４０ｓ内ＭＩＢＬＳ仍没有到达关束状态；ｆ）　固定放射治疗期间，辐射头发生移动［见２９．１．４．１ｂ）］；７１
ｇ）　移动束放射治疗期间，辐照启动后５ｓ内预期的运动不启动，或者在辐照期间移动停止［见２９．１．４．１ｃ）］；ｈ）　在移动束放射治疗期间，超出预选角度５°以上［见２９．１．４．１ｅ）］；ｉ）　按２９．１．３．６运行的设备中，用其中一个计时器终止辐照；ｊ）　对于ＭＳＳＲ：从出束状态到重新摆位点的时间和从重新摆位点到出束状态的时间都不能超出制造商所规定时间的２５％［见２９．１．３．３ｈ）］。　　型式试验———Ａ级———原则：对联锁装置电路进行设计分析。　　现场检验———Ｃ级———原则：用产生或模拟每一种规定的意外终止辐照条件，验证联锁装置功能的正确性。　　应用专用工具才能使该联锁装置复位。　　现场检验———Ｂ级———方法：不用专用工具复位时，尝试启动辐照。２９．１．１２　检验联锁系统的装置应提供本部分所要求的所有联锁装置的检验装置。如果制造商推荐的任何测试或维修程序需要将２９．１中所述的任何联锁装置或监测系统不起作用或被旁路，则应提供装置使这种情况在按键控制的方式下进行或给出该状态的显示。注：对一般联锁装置的检验要求参见４．１ａａ）和４．６ａａ）。现场检验———Ｂ级———方法：当采用制造商推荐的试验或维修程序，使２９．１中所述的任何联锁装置不起作用或被旁路时，验证功能的正确性，同时对所要求的按键或所给出的显示进行验证。２９．２　对患者辐射束内杂散辐射的防护２９．２．１　相对表面吸收剂量在辐射束轴上的相对吸收剂量不得超过下述值：ａ）　正常治疗距离不小于３０ｃｍ，时：　　辐射野尺寸为１０ｃｍ×１０ｃｍ时，用钴?６０辐照，在０．５ｍｍ处的吸收剂量不得超过在５ｍｍ深度处吸收剂量的７０％；　　对最大的辐射野尺寸，用钴?６０辐照，在０．５ｍｍ处的吸收剂量不得超过在５ｍｍ深处吸收剂量的９０％；　　对最大的辐射野尺寸，用铯?１３７辐照，在０．５ｍｍ处的吸收剂量不得超过在２ｍｍ深处吸收剂量的１００％。　　对于ＭＳＳＲ：　　对于最大辐射野尺寸，用钴?６０辐照，在０．５ｍｍ处的吸收剂量不得超过在５ｍｍ深处吸收剂量的７０％。　　对于最大辐射野尺寸，用铯?１３７辐照，在０．５ｍｍ处的吸收剂量不得超过在２ｍｍ深处吸收剂量的９５％。ｂ）　正常治疗距离在１０ｃｍ～３０ｃｍ之间：　　对最大的辐射野尺寸，用钴?６０辐照，在０．５ｍｍ处的吸收剂量不得超过在表面以下５ｍｍ深处吸收剂量的１００％。ｃ）　正常治疗距离在５ｃｍ～１０ｃｍ之间：　　对最大的辐射野尺寸，用钴?６０辐照，在０．５ｍｍ处的吸收剂量不得超过在表面以下５ｍｍ深处吸收剂量的１３０％。　　注：钴?６０和铯?１３７设备的限束装置和快门，其次级电子发射可导致相对表面吸收剂量的明显增高。因此，可对这些次级电子进行充分屏蔽，例如用几毫米厚的聚甲基丙烯酸酯?甲基板或用其他适当的材料的板靠紧限束器系统，以便满足上述的容差。　　如果使用制造商提供的任何附件或去掉电子过滤器，使表面吸收剂量超过上述水平，那么预期８１
的水平应在随机文件中说明。　　型式试验———Ｂ级———方法：应用模体进行测量，模体的入射表面应在正常治疗距离处且垂直于辐射束轴，所用的方法应能外推出表面吸收剂量。　　模体入射表面的尺寸至少比辐射野各边尺寸大５ｃｍ，模体厚度至少比测量深度大５ｃｍ。所有不用工具即可拆卸的束调整装置应从辐射束中去掉。　　现场检验———Ａ级———原则：检验随机文件中所要求的资料。２９．３　对患者辐射束外的辐射防护２９．３．１　辐照期间透过限束装置的泄漏辐射２９．３．１．１　应配备可调节的或可互换的限束装置。在束控机械装置处于出束位置情况下，对所有尺寸的辐射野，限束装置应能使辐射衰减到在正常治疗距离处由限束装置防护区域内的任何一处的吸收剂量不超过在相同距离上，辐射野为１０ｃｍ×１０ｃｍ时，在辐射束轴上所测得的最大吸收剂量的２％。对于ＭＳＳＲ：应配备可调节的或可互换的限束装置。在束控机械装置处于出束位置情况下，对所有尺寸的辐射野，限束装置应能使辐射衰减到在正常治疗距离处由限束装置防护区域内任何一处的吸收剂量不超过最大吸收剂量深度处的最大吸收剂量的２％。型式试验———Ｂ级———方法：按下述检验条件用Ｘ射线摄影胶片进行测量：———在正常治疗距离处，垂直于辐射束轴的平面上；———对每一限束装置，在非重叠的限束装置情况下，用最小辐射野尺寸；在重叠的限束装置情况下，用最小乘最大和最大乘最小辐射野，在互换限束装置情况下；———用至少两个十分之一值层的吸收材料堵住限束装置的剩余开孔（如果有）；———机架、辐射头、限束装置的角位置任选。求出射线胶片上对最大泄漏辐射点的位置，用辐射探测器在该点测量。测量时使用下述附加试验条件：———用最大截面为１ｃｍ２的指型辐射探测器；———在空气中在最大的建成条件下测量。２９．３．１．２　对于在正常治疗距离处，辐射束的最大野尺寸超过５００ｃｍ２的设备，下述附加限制应适用：对于任何尺寸的方形野，透过限束装置的泄漏辐射平均吸收剂量与限束装置所能防护的最大区域的乘积不得超过１０ｃｍ×１０ｃｍ野尺寸的辐射束轴上的最大吸收剂量与辐射束面积乘积的十分之一。所有吸收剂量和面积的数值，均相对于正常治疗距离而言。现场检验———Ｂ级———方法：采用与上述相同的试验条件，在按下述各点进行上述辐射探测器测量：———在两主轴上距辐射束轴１／３犚处的四个点；———在两主轴及两对角线上距离辐射束轴２／３犚处的八个点（犚见图１０２）。对于非方形辐射野，如果超过上述规定的水平，应说明出现该情况的详细情况和预期水平。泄漏辐射平均百分率与最大辐射野尺寸的关系曲线见图１０１。注：如果犕是在正常的治疗距离处，限束装置所能防护的以平方厘米为单位的最大面积（包括所使用的辐射野的面积），而犇犔是由于透过限束装置的泄漏辐射所引起的平均吸收剂量，那么：犇犔×犕＜０．１×１００％×１００ｃｍ２此处，犇犔以辐射束轴上最大吸收剂量的百分率表示。现场检验———Ａ级———方法：检查随机文件所要求的资料。２９．３．２　最大辐射束以外的泄漏辐射设备应提供辐射防护屏蔽，使得在束控机械装置就位情况下，而不是在关束位置，把辐射衰减到满足下述条件的程度：ａ）　束控机械装置处于出束状态：９１
&　　１）　在正常治疗距离处，以辐射轴线为中心且垂直辐射束轴半径为２ｍ的圆平面中的最大辐射束以外的区域内，由于泄漏辐射引起的吸收剂量率的最大值不得超过辐射束轴与１０ｃｍ×１０ｃｍ辐射野平面交点处测得的最大吸收剂量率的０．２％，平均值不得超过０．１％。对于ＭＳＳＲ：用“最大辐射野”代替“１０ｃｍ×１０ｃｍ的野”。制造商应在随机文件中给出地面水平、地面以上０．５ｍ处、１．０ｍ处、１．５ｍ处和２ｍ处关束状态和出束状态的泄漏辐射图，如图１０５所示。如果用ＢＬＤ防止辐射源的辐照，最大泄漏辐射不应超过最大吸收剂量率的０．２％。现场检验———Ｂ级———方法：应在限束装置完全关闭和用三个十分之一值层的适当吸收材料对最大辐射束区域屏蔽（以避免透过限束装置的泄漏影响测量结果）的条件下进行测量。测量应在最大的建成条件下，在不超出１００ｃｍ２的面积上取平均值。通过下述Ｘ射线摄影胶片的测量结果，来确定辐射探测器的最大泄漏辐射测量点。从紧靠最大辐射野的边缘向机架及相反方向取长犅＝８ｃｍ、宽犃＝４０ｃｍ的两区域内进行检查（限束器的角位置为零），这两个区域见图１０３的阴影部分。如果治疗床在正常使用中绕垂直的辐射束轴旋转（台的等中心旋转），当测试平面绕垂直的辐射轴旋转到４５°、９０°、１３５°时，对应图１０３所示的这些区域应另加测量。平均泄漏辐射应在或靠近图１０２所示的１６个点测量。　　２）　距辐射源１ｍ处测得的由于泄漏辐射引起的吸收剂量率不得超过辐射束轴上距辐射源１ｍ处测得的最大吸收剂量率的０．５％。型式试验———Ｂ级———方法：按照ａ）１）“现场检验”第一段中所述的条件进行测量，用Ｘ射线摄影胶片找出最大泄漏辐射点，并用辐射探测器在这些点进行测量，以确定是否符合所规定的泄漏辐射的限值。现场检验———Ｂ级———方法：用辐射探测器在下述设置的１３个点进行测量：通过以辐射源为中心、半径为１ｍ的球面的极点（除去辐射束轴上的一个极点）和球面赤道上四个相等间隔的点，确定１３个基本的测试点中的前５个点，其余的８个点位于从两极点到赤道上的４个点的连线与赤道线所围成的８个球面三角形的中心（见图１０４）。ｂ）　束控机械装置处于从关束状态到出束状态和从出束状态到关束状态的传输过程中：　　距辐射源１ｍ处辐射束最大截面之外的吸收剂量率，不得超过距辐射源１ｍ处辐射束轴上吸收剂量率的０．５％。　　型式试验———Ｃ级———原则：在辐射源处于最不利位置时，测量泄漏辐射吸收剂量率。ｃ）　制造商应在随机文件中说明设备外壳的哪部分在束控机械装置处于除关束位置以外的任何位置时，距设备外壳５ｃｍ处由于泄漏辐射引起的吸收剂量率可能超过在正常治疗距离处辐射束轴上最大吸收剂量率的０．５％。在随机文件中，制造商应给出有关这些地方预期的吸收剂量水平的资料。　　现场检验———Ａ级———原则：检验随机文件所要求的资料。２９．４　患者以外其他人员的辐射安全２９．４．１　关束状态或出束状态的显示２９．４．１．１　电控的显示应在辐射头上或靠近辐射头位置配备指示灯以指示束控装置是在关束位置还是离开关束位置。应由载源器或快门直接操作的开关来控制这些指示灯。关束状态应用绿色指示灯，关束状态以外的其他任何状态均用红色指示灯。型式试验———Ａ级———原则：设计分析，验证这些指示灯是否由载源器或快门直接操作。现场检验———Ｂ级———方法：目力检查并验证指示灯功能的正确性（如用电视系统观察）。０２
应在其他位置提供这些开关是在关束状态还是不在关束状态的指示的装置。型式试验———Ａ级———原则：设计分析，验证是否提供了所要求的装置。制造商应在治疗室内提供一个与辐照音响报警相连的装置。该报警由一开关控制，当辐射束控机械装置在关束位置以外的任何位置时，启动该开关。型式试验———Ａ级———原则：设计分析，验证是否提供了所要求的装置。２９．４．１．２　非电控的显示无论载源器或快门处于关束位置、出束位置或二者之间的位置，都应在辐射头、机架或其他部件上清楚地指示。指示器应用机械方法连接到载源器或快门上。注：该机械连接是为了要保证当载源器或快门操纵系统失灵的情况下（如：电源故障），仍将保持对载源器或快门位置的指示。如果束控机械装置位置的指示是可见的，且使用几种颜色，则应以绿色表示关束状态，关束状态以外的其他任何状态用红色表示。见表１。表１位置辐射头电控显示非电控显示治疗控制台其他位置关束位置绿绿绿绿中间位置红红红红出束位置红红黄／橙红　　型式试验———Ａ级———原则：设计分析，验证用机械方法连接到载源器或快门的指示。现场检验———Ｂ级———方法：目力检查指示（如通过一个带有电视系统的设备）。２９．４．２　关束状态下的杂散辐射防护屏蔽应将辐射衰减到如下程度，使得束控机械装置在关束位置时，距辐射源１ｍ处测得的由于杂散辐射（包括辐射源之外的其他放射性材料引起的辐射）引起的吸收剂量率不超过０．０２ｍＧｙ／ｈ的水平。测量结果应是在最大不超过１００ｃｍ２的表面区域上获得的平均值。在距防护屏蔽表面５ｃｍ任一易接近的位置，由于杂散辐射引起的吸收剂量率不得超过０．２ｍＧｙ／ｈ。测量应是在最大不超过１０ｃｍ２的表面区域上获得的平均值。这些限值应适用于最大额定放射性活度的放射源。对于ＭＳＳＲ，用“多个辐射源”代替“单个辐射源”。现场检验———Ｂ级———方法：按２９．４．２所述的要求测量杂散辐射引起的吸收剂量率，并将结果换算到最大放射源放射性活度时的水平，验证是否符合所规定的限值。２９．４．３　设定工作状态下的安全２９．４．３．１　只有在通过安装在治疗控制台的按钮或其他编码开关才能让设备进入预备状态，预备状态应显示在治疗控制台上。应提供一电路以便连接外部的联锁装置（例如对治疗室的门），该电路与２９．１所述的联锁一起应结合成一个联锁系统，除非此联锁系统得到满足，并且全部选择操作都已完成，否则应不能辐照。当满足这些条件后，设备即处于准备状态。现场检验———Ｂ级———方法：验证在治疗控制台上按钮或编码开关以及准备状态显示功能的正确性。验证用于外部联锁专用电路功能的正确性。２９．４．３．２　准备状态应在治疗控制台指示，且应尽可能地将该指示传送到其他地方。为了治疗室内人员的防护，在设备中应有与附加的外部安全联锁装置相连的装置防止进到准备状态。现场检验———Ｂ级———方法：验证指示器功能的正确性。验证用于连接外部联锁装置的方法的有效性。１２
２９．４．３．３　从准备状态进入出束状态的过程，在治疗控制台上应有一单独的动作。现场检验———Ｂ级———方法：验证是否符合要求。２９．４．４　辐射源和辐射头２９．４．４．１　设备应设计成允许辐射源从运输容器输送至设备的辐射头内，而后再将辐射源送回至运输容器中而使有关人员接受到辐照的有效剂量当量不超过１ｍＳｖ。在随机文件中，制造商应提供包括由合格人员监视该操作所推荐的方法。这些说明还应包括当载源器或快门操纵系统失灵后所应采取的措施。型式试验———Ｃ级———原则：采用所推荐的方法将一个具有最大允许活度的辐射源从运输容器送到辐射头并从辐射头再送回到运输容器内时，验证操作人员受到的总剂量当量是否超过１ｍＳｖ。现场检验———Ａ级———原则：检验随机文件并分析所推荐的方法。２９．４．４．２　在准许使用和正常工作条件下，一个远距离的辐射治疗设备的辐射源应可靠地装在辐射头内，确保不会脱离。应只能用专用工具才能装卸。型式试验———Ａ级———原则：对辐射头进行设计分析。２９．４．４．３　如果用于设备结构的材料，其辐射防护性能可能会受到辐射影响，则制造商应声明在设备的预期寿命期间满足２９．３、２９．４的要求。否则，制造商应在随机文件中推荐对设备特定部件的检查或更换周期。现场检验———Ａ级———原则：检验随机文件中所要求的资料。２９．４．４．４　辐射头外表面上应清晰地、永久性地标有按ＩＳＯ３６１规定的辐射警告标记。现场检验———Ｂ级———方法：目力检查辐射头。２９．４．４．５　制造商应在随机文件中说明辐射头上可进行检测辐射源任何泄漏的揩擦试验的各个位置。现场检验———Ａ级———原则：检验随机文件中所要求的资料。２９．４．５　在设备结构中使用的放射性材料制造商应在随机文件中说明设备结构中是否使用了放射性材料。如已使用，则制造商还应在随机文件中说明放射性材料的类型及位置。如果有任何这样的放射性材料，制造商应做到：ａ）　如果暴露表面的剂量当量水平超过１ｍＳｖ／ｈ，则应在随机文件中加以说明；ｂ）　在随机文件中说明是否应进行揩擦试验，以检测来自此材料污染的结果；ｃ）　承担揩擦试验，并将结果告之用户。所有放射性材料的暴露表面，试验时应使用高湿性且具有高吸收性的适当材料，蘸过不会伤及表面的液体（如：泡沫橡胶用夹具或钳子夹紧后，用ＤｅｃｏｎＦ５３）或ＲＢＳ２５３）沾湿）加以彻底擦拭。３）　ＤｅｃｏｎＦ５和ＲＢＳ２５是产品的商品名称。该资料是为了本国际标准用户的方便而提供的，产品的命名并非由ＩＥＣ的某一机构所认可。如果能证明可得到同样的结果，那么也可使用同等的产品。型式试验———Ｂ级———原则：宜测量吸收材料所擦拭的放射性，并与擦拭面积关联。测量值宜不超过３．７Ｂｑ·ｃｍ－２（１０－４μＣｉ·ｃｍ－２）。现场检验———Ａ级———原则：检查随机文件中有关辐射水平和擦拭试验方面的资料。２９．４．６　环境保护应提供装置使联锁装置防止辐射指向未进行适当防护的区域。型式试验———Ａ级———原则：对提供安装联琐装置的装置进行设计分析。现场检验———Ｂ级———方法：如果已安装好联琐装置，则验证其功能的正确性。在配备了辐射束挡板以降低结构屏蔽要求的地方，挡板所透射的辐射量应小于辐射束的０．５％。型式试验———Ｂ级———方法：在下述条件下，用辐射探测器进行测量，验证辐射束挡板的透射不超过所规定的水平：———最大辐射野尺寸；２２
———最大建成条件；———辐射束轴挡板之外１０ｃｍ；———限束系统在０°和４５°处。第六篇　对易燃麻醉混合气点燃危险的防护《通用标准》中本篇的各章、条适用。第七篇　对超温和其他安全方面危险的防护《通用标准》中本篇的各章、条适用。第八篇　工作数据的准确性和危险输出的防止《通用标准》中本篇的各章、条适用。第九篇　不正常的运行和故障状态；环境试验《通用标准》中本篇的各章、条适用。第十篇　结构要求除下述内容外，《通用标准》中本篇的各章、条适用。５７　网电源部分、元器件和布线５７．１　与供电网的分断ａ）　分断修改：以下所述代替第２次修订的文本：———除了由于安全原因应保留的那些电路外（如室内照明和某些安全联锁装置），分断装置应接在设备内部，或接在经考虑需要安装的外部多个地方。在这样的装置是通过安装来全部或部分地得到满足的地方，其要求应包括在技术说明书中。　　通过检查，检验是否符合要求。在这样的装置是通过安装来全部或部分地得到满足的地方，其检查结果应包括在现场检验报告中。图１０１　泄漏辐射３２
图１０２　平均泄漏辐射的１６个测量点４２
图１０３　在正常治疗距离处正交于辐射束轴的测量平面　　———５个初始测量点；（可见）和（不可见）———８个球面三角形的中心。图１０４　２９．３．２犪）２）现场检验测量点的位置５２
图１０５　地面处、地面以上０．５犿、１．０犿、１．５犿和２犿处关束状态和出束状态的矩阵测量点６２
附　录　　除下述附录外，《通用标准》中的附录均适用。附　录　犔（规范性附录）规范性引用文件　　下列文件中的条款通过ＧＢ９７０６本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。ＧＢ／Ｔ１８９８７　放射治疗设备　坐标系、运动与刻度ＹＹ０５０５　医用电气设备　第１?２部分：安全通用要求　并列标准：电磁兼容　要求和测试
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郑重声明：新闻GB 9 医用电气设备第２部分：γ射束治疗设备安全专用要求 ...由发布，版权归原作者及其所在单位，其原创性以及文中陈述文字和内容未经(企业库)证实，请读者仅作参考，并请自行核实相关内容。若本文有侵犯到您的版权， 请你提供相关证明及申请并与我们联系（qiyeku # qq.com），我们审核后将会尽快处理。会员咨询QQ群： 入群验证：企业库会员咨询.
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