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盐酸普萘洛尔的合成工艺研究.pdf75页
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浙江工业大学硕士学位论文
盐酸普萘洛尔的合成工艺研究
盐酸普萘洛尔，即1．异丙氨基．3． 1．萘氧基 一2一丙醇盐酸盐，是13受
体阻断类药物中的代表药物，应用于临床已有20余年历史。在临床上广
泛应用于治疗心律失常、高血压、心绞痛等疾病。随着临床研究的不断
深入，发现其还有不少新用途。
经综合比较国内外有关盐酸普萘洛尔合成工艺的优缺点，本着环境
友好、缩短时间和适合工业化生产等目的，优选了文献报道的合成路线。
以0【．萘酚和环氧氯丙烷为原料，经过醚化、胺化和酸化反应制得了盐酸
普萘洛尔。
经过优化实验，得出各步反应的较佳合成工艺条件。
1 3． 0【一萘氧基 1，2．环氧丙烷的较佳合成工艺条件：1．萘酚、环氧氯
度80．85"C，反应时间6小时。产品纯度91％，产率96．8％。
2 1．异丙氨基．3． 1．萘氧基 ．2．丙醇盐的较佳合成工艺条件：3一 叶萘
反应时间8小时，二甲苯、3一 融萘氧基 l，2．环氧丙烷投料比5：19。9 质量
比 。产品纯度95％，产率86．7％。
3 1．异丙氨基．3． 1．萘氧基 ．2．丙醇盐酸盐的较佳合成工艺条件：盐
酸、1．异丙氨基．3． 1．茶氧基 ．2．丙醇盐的投料比1：l，反应时间O．5小时。
浙江工业大学硕士学位论文
产品纯度96％，产率87．1％。
产品经重结晶提纯得到产物，纯度达99％以上，重结晶得率78％。
以原料1．萘酚计算，最终产率79．3％。
经过优化，各步反应的工艺条件均获得了一定的改进提高，取得了
良好的结果，达到了提高收率、简化工艺的目的。各步反应收
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FBXW7、SRC3和KLF5在胃癌中的表达及其临床意义.pdf64页
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学位论文原创性声明 、 1
， 本人郑重声明：所呈交的学位论文，是本人在导师的指导下，独立进行研
究所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外，本论文不包含任何其他个人
或集体已经发表或撰写过的科研成果。对本文的研究作出重要贡献的个人和集
体，均已在文中以明确方式标明。本声明的法律责任由本人承担。 学位论文作者：抹误 日期： El ．2'12年5月27 学位论文使用授权声明 本人在导师指导下完成的论文及相关的职务作品，知识产权归属郑州大学。
根据郑州大学有关保留、使用学位论文的规定，同意学校保留或向国家有关部
门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅；本人授权郑州
大学可以将本学位论文的全部或部分编入有关数据库进行检索，可以采用影印、
缩印或者其他复制手段保存论文和汇编本学位论文。本人离校后发表、使用学
位论文或与该学位论文直接相关的学术论文或成果时，第一署名单位仍然为郑
州大学。保密论文在解密后应遵守此规定。 学位论穿作者： 架谈 日期：
知p年s月27日 中文摘要 中文摘要 目的与背景 胃癌是严重危害人类生命健康的常见恶性肿瘤之一，在中国其发病率居于
各种恶性肿瘤之首，年平均死亡率高达25．53／10万。早期胃癌及癌前病变多无
症状或症状隐匿，而且无特异性，因此很难被发现。当出现明显的临床症状时，
病变已属晚期，其总体五年生存率不到30％。尽管胃癌的综合治疗效果在近些
年己经取得了很大的改善，但是患者的治疗前景仍不容乐观，早期诊断和转移
风险的预计对胃癌患者预后的改善是非常关键的。因此，寻找标志胃癌发生、
演进和预后的病理学指标具有十分重
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神经元突触成份转运的分子和细胞生物学机制研究（原版论文）.pdf145页
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上海第二医科大学 博士学位论文
神经元突触成份转运的分子和细胞生物学机制研究 姓名：蔡倩 申请学位级别：博士 专业：神经生物学 指导教师：盛祖杭 座机电话号码 中文摘要 各种物质在神经元细胞体合成后经轴浆运输到达远端的突触末梢区域，参与神经冲动 传递、突触可塑性机制以及轴突的发生生长过程。轴浆运输载体中主要含有突触囊泡的前 体蛋白以及定位在生长锥和活性区的突触浆膜蛋白，其中包括参与神经递质释放过程的构 件分子、离子通道、粘附分子和信号分子复合物等。此外，在神经元细胞体内装配好的细 胞器，例如线粒体，同样也是沿神经突起转运到达神经末梢。Kinesin马达蛋自参与神经 元突触成份的轴浆运输过程。对于神经元突触成份转运的分子和细胞生物学机制的研究，
将为迸一步揭示神经元的生长发育过程以及突触的形成和功能维持奠定重要的理论基础。 然而，马达分子究竟如何联系含有特定神经元突触成份的货物及其相互作用的分子机制尚
囊泡的胞裂外排过程。但syntaxin-1是如何掺八运输囊泡并转运到达神经元突触末梢的分 了和细胞生物学机制至今尚未阐明。本论文研究克隆并鉴定了直接参与神经元syntaxin一1
顺行轴浆转运的连接蛋白分子，命名为“syntabulin”。生化和细胞生物学分析显示 RNA 技术抑制内源性
syntaxin沿神经元突起共同运动。采用SiRNA Smallinterfering
着于微管，从而降低了syntaxin在神经元突起内的分布。研究进一步发现，马达蛋白分子
kinesin J间的直接相互作用，使syntaxin运输囊泡得以沿神经突起运输到达神经末梢区
域。 在本论文工作巾，我们还进一步发现syntabulin在神经元线粒体顺行轴浆运输过程中 所发挥的另
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