塔菲尔曲线直线外推法测金属速度中小铁块的面积是多少

阴极极化曲线怎么测 - 电化学 - 小木虫 - 学术 科研 第一站
&& 查看话题
阴极极化曲线怎么测
阴极极化曲线怎么测啊?用的是晨华CHI660.用那个方法测?怎么设置参数。是从开路电位开始向负向扫吗,大概扫到多少伏啊。研究的是析氢的,怎么看析氢电位呢。
另外阴极极化曲线是不是塔菲尔曲线的一个分支呢?
本人,刚接触啊。跪求啊。越详细越好啊。感谢啊
初始电位(init.)设为开路电位,最终电位(final)设为比开路电位负0.3V即可,也就是说阴极极化过电位为0.3V。
采用塔菲尔曲线进行数据处理时,过电位要大于100mV。在过电位约100mV(不小于80mV)以上的一段直线外推至过“开路电位”且垂直于电势轴的直线,其交点即为交换电流的对数。该段直线的斜率即所谓塔菲尔斜率。
极化曲线电流开始明显上升处的电位即为析氢电位。阴极极化曲线是极化曲线的一个分支,将其转换为半对数形式即为塔菲尔曲线的一个分支 : Originally posted by willto123 at
初始电位(init.)设为开路电位,最终电位(final)设为比开路电位负0.3V即可,也就是说阴极极化过电位为0.3V。
采用塔菲尔曲线进行数据处理时,过电位要大于100mV。在过电位约100mV(不小于80mV)以上的一段直线外推 ... 非常感谢啊!但还还是有个问题,工作站有塔菲尔和线性扫描伏安法等技术,我应该选择哪个呢。
“直线外推至过“开路电位”且垂直于电势轴的直线,其交点即为交换电流的对数。该段直线的斜率即所谓塔菲尔斜率。” 是不是此斜线与开路电位处垂直于电势轴的直线的焦点呢,还是有点困惑呢。哈哈。见谅啊,刚刚接触这些。很感谢您! 是此斜线与开路电位处垂直于电势轴的直线的焦点.
工作站塔菲尔和线性扫描伏安法没有本质不同。线性扫描伏安法测量后,在“数据处理”的“数学运算”中,将电流(y轴)取对数就得到半对数曲线。 : Originally posted by willto123 at
是此斜线与开路电位处垂直于电势轴的直线的焦点.
工作站塔菲尔和线性扫描伏安法没有本质不同。线性扫描伏安法测量后,在“数据处理”的“数学运算”中,将电流(y轴)取对数就得到半对数曲线。 很感谢您的耐心回复。今天我试了试极化曲线明显上升的电位大概在-1.2V左右,大于-1.2V的图像基本与横轴平行了。所以这条线的斜率就没法外推至开路电位啊,直接和横轴有焦点了呢??
另外开路电位很不稳定,一会正一会负的,怎么回事呢?
还有个问题,就是要测阻抗和极化曲线,要先测那一个呢?测完后开路电位就很不稳定了。
呵呵。问题多了啊。多谢您的回答了啊。怎么给你送金币呢 我不知道你的是什么体系,发个图。就现在的情况无法提出更多的意见。 我也用的是辰华的CHI660D,初始电位设为开路电位,最终电位设为比开路电位负250mv即可,也就是说阴极极化过电位为250mv。
极化曲线电流开始明显上升处的电位即为析氢电位。阴极极化曲线是极化曲线的一个分支,将其转换为半对数形式即为塔菲尔曲线的一个分支 : Originally posted by willto123 at
我不知道你的是什么体系,发个图。就现在的情况无法提出更多的意见。 帮忙分析下,实在困惑啊
QQ截图54.png 你这是什么电极啊? 汞? 镀汞还是非金属?
电极直径多大?在0.3V~-0.1V阶段有没有看到电流增大?试试将sensitivity设为0.0001或更小做一次扫描。 : Originally posted by willto123 at
你这是什么电极啊? 汞? 镀汞还是非金属?
电极直径多大?在0.3V~-0.1V阶段有没有看到电流增大?试试将sensitivity设为0.0001或更小做一次扫描。 用的是玻碳电极。电沉积的镍,做析氢测试的。
为什么要看“在0.3V~-0.1V阶段有没有看到电流增大”这能看出什么呢? 两种可能:
1.镍未镀上,使得氢在玻碳电极上难以还原
2.极化到负于-1.5V以后,因为量程加大使得小极化时的小电流由于精度不够读不出来。 : Originally posted by willto123 at
两种可能:
1.镍未镀上,使得氢在玻碳电极上难以还原
2.极化到负于-1.5V以后,因为量程加大使得小极化时的小电流由于精度不够读不出来。 你好。上次你回复说电流明显上升的地方的电位就是析氢电位。图上-1.2后就明显上升了啊。难道这不能说明氢的还原吗?因为量程调大才能看到电流明显上升的。
另外还有细节问题,曲线的纵坐标的(Current/1e-3A)是e-3A方吗?还是10的-3次方。问了几个人说法都不一样呢?
谢谢啦 10的-3次方A
到-1.5V已经是很大的极化了。“上次你回复说电流明显上升的地方的电位就是析氢电位”是在你什么信息都未提供的情况下做的可能性推测。你还是看点基本的电化学书籍吧。你的基础离你的研究相差太远。 : Originally posted by willto123 at
10的-3次方A
到-1.5V已经是很大的极化了。“上次你回复说电流明显上升的地方的电位就是析氢电位”是在你什么信息都未提供的情况下做的可能性推测。你还是看点基本的电化学书籍吧。你的基础离你的研究相差太远。 恩,多谢你耐心的回复。是得多多看看啊。谢谢你,有问题再请教您。呵呵 : Originally posted by 天涯haijiao at
帮忙分析下,实在困惑啊
QQ截图54.png
... 你使用LSV测得吗 : Originally posted by willto123 at
初始电位(init.)设为开路电位,最终电位(final)设为比开路电位负0.3V即可,也就是说阴极极化过电位为0.3V。
采用塔菲尔曲线进行数据处理时,过电位要大于100mV。在过电位约100mV(不小于80mV)以上的一段直线外推 ... 您好,我也有个问题想请教,做铅在4M硫酸中的析氢,做阴极极化,扫速定为1mV/s,从-1.1~-1.6V扫描和-1.6V~-1.1V扫描有什么区别,两者都是阴极极化曲线么?这种问题我一直弄不懂,开路电位基本稳定在-1.0V : Originally posted by gaofenzi2010 at
我也用的是辰华的CHI660D,初始电位设为开路电位,最终电位设为比开路电位负250mv即可,也就是说阴极极化过电位为250mv。
极化曲线电流开始明显上升处的电位即为析氢电位。阴极极化曲线是极化曲线的一个分支,将其 ... 您好,您用的扫速是多少?我好借助来参考一下哈 稳态测量一般以0.5mV/s为宜
var cpro_id = 'u1216994';
欢迎监督和反馈:本帖内容由
提供,小木虫为个人免费站点,仅提供交流平台,不对该内容负责。欢迎协助我们监督管理,共同维护互联网健康,如果您对该内容有异议,请立即发邮件到
联系通知管理员,也可以通过QQ周知,我们的QQ号为:8835100
我们保证在1个工作日内给予处理和答复,谢谢您的监督。
小木虫,学术科研第一站,为中国学术科研研究提供免费动力
欢迎监督,发现不妥请立即
E-mail: & QQ:8835100金属腐蚀学总复习_百度文库
两大类热门资源免费畅读
续费一年阅读会员,立省24元!
文档贡献者贡献于
评价文档:
44页免费6页免费5页免费8页免费61页1下载券 69页1下载券60页2下载券5页免费5页免费7页免费
喜欢此文档的还喜欢46页2下载券5页1下载券61页1下载券4页2下载券5页免费
金属腐蚀学总复习|中​国​石​油​大​学​金​属​腐​蚀​学​总​复​习
把文档贴到Blog、BBS或个人站等:
普通尺寸(450*500pix)
较大尺寸(630*500pix)
大小:2.17MB
登录百度文库,专享文档复制特权,财富值每天免费拿!
你可能喜欢电化学测试技术_百度文库
两大类热门资源免费畅读
续费一年阅读会员,立省24元!
文档贡献者贡献于
评价文档:
4页¥2.0046页免费16页免费358页3下载券7页免费 1页免费1页免费4页免费37页1下载券3页免费
喜欢此文档的还喜欢83页免费
电化学测试技术|
把文档贴到Blog、BBS或个人站等:
普通尺寸(450*500pix)
较大尺寸(630*500pix)
大小:583.50KB
登录百度文库,专享文档复制特权,财富值每天免费拿!
你可能喜欢第三章-电化学腐蚀动力学_百度文库
两大类热门资源免费畅读
续费一年阅读会员,立省24元!
文档贡献者贡献于
评价文档:
87页免费93页免费82页免费49页免费74页免费 78页免费34页免费24页免费53页免费6页免费
喜欢此文档的还喜欢2页免费26页7下载券4页免费
第三章-电化学腐蚀动力学|哈​工​程​船​舶​腐​蚀​与​防​护
把文档贴到Blog、BBS或个人站等:
普通尺寸(450*500pix)
较大尺寸(630*500pix)
大小:3.92MB
登录百度文库,专享文档复制特权,财富值每天免费拿!
你可能喜欢 下载
 收藏
该文档贡献者很忙,什么也没留下。
 下载此文档
正在努力加载中...
塔菲尔外推法测定镁合金的腐蚀速率【毕业论文,绝对精品】
下载积分:1000
内容提示:塔菲尔外推法测定镁合金的腐蚀速率【毕业论文,绝对精品】
文档格式:DOC|
浏览次数:1|
上传日期: 04:26:18|
文档星级:
该用户还上传了这些文档
下载文档:塔菲尔外推法测定镁合金的腐蚀速率【毕业论文,绝对精品】.DOC
官方公共微信}

我要回帖

更多关于 塔菲尔斜率 的文章

更多推荐

版权声明:文章内容来源于网络,版权归原作者所有,如有侵权请点击这里与我们联系,我们将及时删除。

点击添加站长微信