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【讨论】四氢呋喃的蒸馏提纯
打算把实验室的一些纯度较低的四氢呋喃进行蒸馏提纯（不是制备绝对无水的THF，仅仅是提高纯度方便使用而已），这个东西我印象中是不能蒸干是不是？很久没有作了，有点忘记了，好像说是蒸干了会爆炸
Originally posted by scigen at
打算把实验室的一些纯度较低的四氢呋喃进行蒸馏提纯（不是制备绝对无水的THF，仅仅是提高纯度方便使用而已），这个东西我印象中是不能蒸干是不是？很久没有作了，有点忘记了，好像说是蒸干了会爆炸 不能蒸干是在用钠丝除水的时候，因为蒸干了剩余的钠丝容易着火。如果不是严格除水的话，可以按照 溶剂手册 这本书上说的来进行操作，一般的提纯，蒸馏就基本可以 有过氧化物的话，浓度过高容易爆炸 蒸任何东西都不能蒸干的说!!! 四氢呋喃易形成过氧化物，蒸干了就会爆炸 Originally posted by songlily at
四氢呋喃易形成过氧化物，蒸干了就会爆炸 那如何消除其中的过氧化物确保安全呢 蒸前分批放适量片碱
:D Originally posted by scigen at
那如何消除其中的过氧化物确保安全呢 配一些硫酸亚铁铵溶液在分液漏斗里晃晃 好好看看溶剂蒸馏方面的书籍，这些都是常识性的东西，通俗易懂 蒸馏时加些氯化亚铜是个办法，可以不引进水 加1%的硼氢化钠除过氧化物效果很好。 : Originally posted by by_lilei at
不能蒸干是在用钠丝除水的时候，因为蒸干了剩余的钠丝容易着火。如果不是严格除水的话，可以按照 溶剂手册 这本书上说的来进行操作，一般的提纯，蒸馏就基本可以... 错误的解释哦，THF久置容易产生过氧化物，蒸干容易爆炸
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[c-0001] 用于聚四氢呋喃和/或其酯的色数加氢中的催化剂的处理方法 [摘要] 一种处理用于pthf和/或pthf酯的色数加氢中的至少部分失活的加氢催化剂的方法，其中所述加氢催化剂通过用水蒸气在100～250℃和0～40巴的表压下处理而纯化。[c-0002] 四氢呋喃脱水、提纯工艺 [摘要] 本发明公开了一种四氢呋喃脱水、提纯工艺。其技术方案是：用氮气将四氢呋喃由贮罐压出，进入蒸馏釜中，在蒸馏釜中加入试剂，试剂与水反应形成高沸点化合物，加热蒸馏釜温度升到80～90℃将四氢呋喃蒸出，蒸馏柱出来的四氢呋喃蒸汽经冷凝器冷凝后，自流到贮罐。本发明的工艺特点是工艺操作简单，可使四氢呋喃含水量减至100ppm以下，同时还能除去四氢呋喃中过氧化物、抗氧剂、机械杂质等成分，使四氢呋喃进一步得到提纯。为防止四氢呋喃与空气接触产生氧化物，本工艺采用氮气输送四氢呋喃，同时可起到氮封的作用。[c-0003] 4-芳基-4-羟基-四氢吡喃类化合物和3-芳基-3-羟基-四氢呋喃类化合物作为5-脂氧合酶抑制剂
本发明涉及式（ｉ）的醚衍生物或其可药用的盐：ｑ１－ｘ－ａr-q2，其中ｑ1是任意取代或不取代的９－、１０－或１１－元双环杂环部分，该杂环部分含有一个或两个氮杂原子，并且可以任选地含有另一个选自氮、氧和硫的杂原子；ｘ是氧、硫、亚磺酰基或磺酰基；ａr是任意取代或不取代的亚苯基、吡啶二基、嘧啶二基、噻吩二基、呋喃二基、噻唑二基、__唑二基、噻二唑二基或__二唑二基；并且ｑ2是选自式（ⅱ）和（ⅲ）的基团，其中ｒ1是氢、（２－５ｃ）链烷酰基或任意取代或不取代的苯甲酰基；ｒ2是（１－４ｃ）烷基；和ｒ3是氢或（１－４ｃ）烷基；或者ｒ2与ｒ3连结在一起形成亚甲基、１，２－亚乙烯基、亚乙基或三亚甲基；其制备方法；含有这些化合物的药物组合物及其用作５－脂氧合酶抑制剂的用途。[c-0004] 作为相应抗真菌剂前药的四氢呋喃磷酸酯－和羟基酯 [摘要] 公开了式（ⅰ）的化合物，其中ｇ是ｈ或ｐｏ３h２，或其可药用盐、含有这些化合物的药物组合物以及用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗或预防真菌感染的方法。[c-0005] 用于生产四氢呋喃聚合物的方法 [摘要] 本发明提供了一种通过使用杂多酸催化剂来生产四氢呋喃聚合物的方法，其中所述杂多酸中ａl的含量为４ppm或更低。[c-0006] 用于防治体内寄生虫的4a,5a,8a,8b-四氢-6h-吡咯并[3',4':4,5]呋喃并[3,2-...... [摘要] 本发明涉及通式（ⅰ）４a，５a，８a，８b－四氢－６ｈ－吡咯并［３′，４′∶４，５］呋喃并［３，２－b］吡啶－６，８（７ｈ）－二酮衍生物及其盐的应用：$其中$基团ｒ１至ｒ５的定义见说明书所述，本发明还涉及新的４a，５a，８a，８b－四氢－６ｈ－吡咯并［３′，４′：４，５］呋喃并［３，２－b］吡啶－６，８（７ｈ）－二酮衍生物和它们的制备方法。[c-0007] 用于制备聚四氢呋喃的催化剂 [摘要] 聚四氢呋喃、聚四氢呋喃共聚物或其二酯或单酯的制备方法，该方法通过在至少一种调聚体和／或共聚单体存在下在酸活化的蒙脱石催化剂上聚合四氢呋喃完成，酸活化后的蒙脱石催化剂中蒙脱石结构与白云母和高岭土结构之和的比值至少为5∶1，所述结构由x－射线衍射粉末图测得的反射强度确定，蒙脱石结构在2θ＝5．5°下测量，白云母在2θ＝9．0°下测量，高岭土在2θ＝12．5°下测量。[c-－二氢呋喃的衍生物,它们的制备方法及用作供制备四氢呋喃的中间体的它们的利用 [摘要] 本发明涉及以下化学式的２，３－二氢呋喃的衍生物：$这些衍生物在制备三唑基的四氢呋喃的方法中是用来作为中间体的，它们作为杀真菌剂是有效的。[c-0009] 利用回收金属锂和回收四氢呋喃制备六甲基二硅烷的方法 [摘要] 一种利用回收金属锂和回收四氢呋喃制备六甲基二硅烷的方法，通过金属锂和三甲基氯硅烷在四氢呋喃中的还原偶合反应制备。反应后的残余金属锂和ｔｈｆ可以回收和再用，以金属锂和回收金属锂的混合物、三甲基氯硅烷为原料，以回收四氢呋喃为溶剂，在２５—６５℃温度下反应１０—６０小时形成六甲基二硅烷，产率为６０—８０％。本方法制备六甲基二硅烷具有节省原料、增加产率、降低成本、不污染环境的优点。[c-0010] 生产四氢呋喃和γ-丁内酯的方法 [摘要] 一种从马来酐、琥珀酐或富马酸酯生产四氢呋喃和γ－丁内酯的方法，该方法通过汽相氢化按两个连续步骤进行，前者在铜基催化剂上进行，后者在富含酸性二氧化硅的硅铝型催化剂上进行。[c-0011] aba型聚肽-b-聚四氢呋喃-b-聚肽三嵌段共聚物的合成[c-0012] 在制备作物选择性除草剂中作为中间体的4-羟基-2'-硝基丙基苯基甲酮和四氢-2-(邻-硝基苯基)-2......[c-0013] 由马来酐制备四氢呋喃和γ-丁内酯的催化方法[c-－丁二醇、四氢呋喃和γ－丁内酯混合物的生产方法[c-0015] 聚四氢呋喃聚合催化剂的处理方法[c-0016] 光学纯四氢呋喃-2-甲酸制备新工艺[c-0017] 制备γ－丁内酯、丁－1,4二醇和四氢呋喃的方法[c-0018] 17-(四氢呋喃-2’-基)甲胺-17-去甲氧基格尔德霉素的抗病毒作用[c-0019] 含碳碳三键的四氢呋喃/2－丁炔－1,4－二醇共聚物[c-0020] 由3,4-环氧-1-丁烯,四氢呋喃及一种引发剂合成的聚醚二醇和醇[c-0021] 四氢呋喃、环氧乙烷和其他环醚的共聚物[c-0022] 一种生产四氢呋喃、γ-丁内酯和丁二醇的方法[c-0023] 2－(嘌呤－9－基)－四氢呋喃－3,4－二醇衍生物[c-0024] 聚四氢呋喃和四氢呋喃共聚物的单酯和双酯的制备[c-0025] 用于眼高压的取代的四氢呋喃前列腺素类似物[c-0026] 制备γ－丁内酯、丁－1,4－二醇和四氢呋喃的方法[c-0027] 反式稠合的3,3a,8,12b-四氢-2h-二苯并[3,4:6,7]环庚三烯并[1,2-b]呋喃衍生......[c-0028] 制备手性的氨基-四氢呋喃（1）或其盐的方法[c-0029] 一种由四氢呋喃聚合制备聚醚的方法[c-0030] 四氢呋喃的回收工艺[c-0031] 四氢呋喃抗真菌剂[c-0032] 聚四氢呋喃的制备[c-0033] 用于将马来酸酐和相关化合物氢化成γ-丁内酯和四氢呋喃及其衍生物的被涂布的催化剂[c-0034] 低色数聚四氢呋喃的制备方法[c-0035] 具有抗肿瘤活性的氧基-和氨基-取代的四氢呋喃基衍生物[c-0036] 钙(3s)四氢－3－呋喃基(1s,2r)－3－[[(4－氨基苯基)磺酰基](异丁基)氨基]－1－苯甲......[c-0037] 一种聚四氢呋喃的制备方法[c-0038] 取代的四氢呋喃化合物的合成方法[c-0039] 一种合成s-(3)-羟基四氢呋喃的方法[c-0040] 取代的1,2,3,4-四氢-2-二苯并呋喃胺和2-氨基庚环并[b]苯并呋喃[c-0041] 制备聚四氢呋喃的低聚物或四氢呋喃共聚物的低聚物的方法[c-0042] 聚四氢呋喃及其衍生物的制备方法[c-0043] 含有四氢呋喃甲基氧羰基官能基的可聚合烯类化合物及含其的光阻剂[c-0044] 四氢呋喃类[c-0045] 从制药废液中回收四氢呋喃的方法[c-0046] 低比色指数聚四氢呋喃的制备方法[c-0047] 制备四氢呋喃共聚物的方法[c-0048] (3as,6ar)-1，3-二苄基-四氢-4h-呋喃并[3，4-d]-咪唑-2，4〔1h〕-二酮〔i......[c-0049] 一种合成(r)-3-氨基四氢呋喃的方法[c-0050] 用于马来酸二甲酯加氢制备四氢呋喃的铜硼催化剂及其制备方法[c-0051] 一种3-(s)-氨基四氢呋喃的酶法合成方法[c-0052] 制备具有低比色指数的聚四氢呋喃的改进方法[c-0053] 新的四氢萘并呋喃酮衍生物及其制备方法[c-0054] 生产聚四氢呋喃的催化剂和方法[c-0055] 四氢呋喃的制备方法[c-0056] 包含四氢呋喃、γ-丁内酯和/或1,4-丁二醇的混合物的蒸馏分离方法[c-0057] n-(四氢呋喃-2-甲酰)哌嗪的制备法[c-0058] 从四氢呋喃化合物制备噁唑啉化合物的方法[c-0059] 2－(嘌呤－9－基)－四氢呋喃－3,4－二醇衍生物[c-0060] 用钯/铼氢化催化剂制造四氢呋喃和1,4-丁二醇的方法[c-0061] 高纯度四氢呋喃的制备方法[c-0062] 马来酸酐气相加氢制四氢呋喃催化剂及其制备方法[c-0063] 一种用颗粒型固体超强酸催化合成四氢呋喃的方法[c-0064] 用普通精馏塔脱除四氢呋喃中微量水的技术[c-－丁二醇脱水环化制备四氢呋喃的方法[c-0066] 聚四氢呋喃的制造方法[c-0067] 顺式-稠合的3,3a,8,12b-四氢-2h-二苯并[3,4:6,7]环庚并[1,2-b]呋喃衍生物......[c-0068] 作为抗真菌剂的2,2,4-三取代的四氢呋喃衍生物[c-0069] 制备四氢呋喃共聚物的方法[c-0070] 四羟基丁烷向四氢呋喃的转化[c-0071] 负载型硅钨酸催化剂的制备方法及用于制备四氢呋喃[c-0072] 制备丁二醇、丁内酯和四氢呋喃的方法[c-0073] 多晶型的n-(2,3-二甲基-5,6,7,8-四氢呋喃并[2,3-b]喹啉-4-基)-2-(2-氧代......[c-0074] (s)-4-氨基-5-氯-2-甲氧基-n-[1-[1-(2-四氢呋喃羰基)-4-哌啶甲基]-4-哌啶......[c-0075] 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