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基因组测序应该选择哪种测序方法？测序前有什么注意事项吗？
本人想克隆某细菌中的一段表达某种酶的未知基因（已通过同源基因设计引物但PCR没有成功），我想通过基因组测序的方法结合保守序列比对找到这段基因，如果测序的话根据测序的要求应该选择哪种测序方法，并且测定基因组时有什么注意事项，希望各位老师给出宝贵意见！谢谢！
我也是刚接触这方面不久，以前通过同源基因设计引物，但没成功，兼并引物还不熟悉，所以才想到基因组测序！基因组测序和通过保守区间比对能达到我想要的目的吗？谢谢！
全部外包的话，包括建库，测序和数据处理，价格肯定是以万为单位，具体多少要看你的基因组大小和你选择的公司了。除了hiseq平台，Illumina另外的小规模平台miseq和nextseq也许也可以，取决于基因组大小。Pacific的平台也可以考虑，具体你还是咨询公司。
好的&&很感谢您的建议！
小几千块就能做了，亲。
很感谢您的回答！
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扩出的目的带，自己跑电泳 很亮，测序时为什么总说 浓度低，取消。。
请教各位大侠：
& && & 我扩的基因片段，自己跑了电泳，目的条带比maker亮，送测后，说 浓度低，取消测序，于是自己将之前预留的其中一管样自己再跑电泳看，目的条带还是比较亮；于是再扩，送7个样，仅1个出来了，其他结果还是如前；第三次扩了后，说 信号弱，无信号，无条带取消。。& & 请教大侠，这是哪里出了问题，浓度低、信号弱、无信号、无条带取消。。分别说明不同的问题还是同一问题呀？请问该如何解决呀？&&不胜感激！
谢谢！我送的是未纯化的呀，扩了直接送的
阁下的意思是，可能是提的DNA有问题吗?？DNA若有问题，您说的浓度测定，应如何具体操作呀？谢谢！
哦哦，也就是说，你是PCR完了之后直接送去产物测序的？？？
专门测定浓度的仪器，只要少量的dna就行，1ul就行，测定结果还很准确的。如果没有的话，可以用分光光度计测定吸光值然后进行换算的。
要是有nanodrop c这台仪器，测质粒浓度，RNA浓度等就方便多了。你可以问问你们系哪个实验室有，可以借用一下啊。
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随时随地聊科研请问如何把测序得来的反向序列正过来(测序,序列) - DNA技术 - 生物秀
标题: 请问如何把测序得来的反向序列正过来(测序,序列)
摘要: [请问如何把测序得来的反向序列正过来(测序,序列)] 请问如何把测序的反向序列正过来？ 关键词:[测序 序列]……
请问如何把测序的反向序列正过来？
回复DNAStar--EditSeq--打开你的序列--Ctrl A选中全部--Goodies（工具栏）--Reverse Complement or Reverse Sequence。OK！
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有哪位大虾做过DNA测序的建库嘛？如何去除DNA文库中的小片段？
有哪位大虾做过DNA测序的建库吗？我做的是500bp库，当中有一部分小片段，去除不干净，测序的结果中这种小片段反而占据了主要数据。有哪位大虾知道如何去除DNA文库中的小片段吗？
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