大神力矩分配法的求解过程(写到纸上,有过程)

物理 大学物理 第12.7题,详细写出步骤,最好写在纸上,画出图,,, 物理大神救命_百度知道
物理 大学物理 第12.7题,详细写出步骤,最好写在纸上,画出图,,, 物理大神救命
com/zhidao/wh%3D450%2C600/sign=cc43beaaddc77d91b43a7e2/bba1cdccec3fdfc032368://e;大学物理&nbsp,&nbsp.baidu://e.com/zhidao/pic/item/bba1cdccec3fdfc032368.jpg" target="_blank" title="点击查看大图" class="ikqb_img_alink"><img class="ikqb_img" src="http,画出图.7题./zhidao/wh%3D600%2C800/sign=8ac829aa20/bba1cdccec3fdfc032368;&nbsp://e.&&nbsp.jpg" esrc="http,,最好写在纸上;谢谢<a href="http.hiphotos.&nbsp.物理大神救命啊&第12;&nbsp,,详细写出步骤物理&nbsp
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出门在外也不愁第7题怎么做啊,求大神 解 ,大神请把过程写纸上用图片发来下_百度知道
混合后体积为一个定值.006molCaCl2中,反应掉所有的Ag+和部分Cl-.004mol.006mol,有Ca2+ 0,求浓度大小就是求其中离子含量的大小本来AgNO3中.3*20/1000= 0,有Ag+ 0.008mol混合后,剩余0;1000=0?很简单.4*10&#47,Cl-=0恩,NO3- =0
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出门在外也不愁求解题过程,写在纸上最好,谢谢各位大神_百度知道
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出门在外也不愁四氯化钛-三乙基铝为催化剂合成聚乙烯的反应过程(包括活性中心,链引发,链增长,链转移).我知道在电脑上不好写,求大神写在纸上,然后拍个照传一下.跪谢.!._百度作业帮
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四氯化钛-三乙基铝为催化剂合成聚乙烯的反应过程(包括活性中心,链引发,链增长,链转移).我知道在电脑上不好写,求大神写在纸上,然后拍个照传一下.跪谢.!.
四氯化钛-三乙基铝为催化剂合成聚乙烯的反应过程(包括活性中心,链引发,链增长,链转移).我知道在电脑上不好写,求大神写在纸上,然后拍个照传一下.跪谢.!.
齐格勒-纳塔催化剂以固体形态引发烯烃类聚合反应,生成定向聚合物.如为溶液形态,则不能得到立体规整聚合物.齐格勒-纳塔催化剂引发的聚合反应属于阴离子配位加聚,目前提出两种机理,即双金属活性中心机理和单金属活性中心机理.双金属活性中心机理指出,单体在聚合时插入到过渡金属原子(活性中心)和烃基相连的位置,生成π配位化合物,该化合物又经配位反应生成一个新的活性中心,交替进行.单金属中心理论则是以过渡金属原子为活性中心,单体在活性中心的空位上配位,插入到金属原子-碳键中.以TiCl4-Al(C2H5)3(或AlR3)为代表,剖析两组分的反应情况. TiCl4是阳离子引发剂,Al(C2H5)3是阴离子引发剂.两者单独使用时,都难使乙烯或丙烯聚合,但相互作用后,却易使乙烯聚合;TiCl3-AlEt3体系还能使丙烯定向聚合. 配置引发剂时需要一定的陈化时间,保证两组分适当反应.反应比较复杂,首先是两组分基团交换或烷基化,形成钛-碳键.烷基氯化钛不稳定,进行还原态分解,在低价钛上形成空位,供单体配位之需,还原是产生活性不可缺的反应.相反,高价态的配位点全部与配体结合,就很难产生活性.分解产生的自由基双基终止,形成C2H5Cl、n-C4H10、C2H6、H2等. 烷基化
TiCl4+AlR3→RTiCl3+AlR2Cl
TiCl4+AlR2Cl→RTiCl3+AlRCl2
RTiCl3+AlR3→R2TiCl2+AlR2Cl烷基钛的均裂和还原
RTiCl3→TiCl3+R&#8226;
R2TiCl2→RTiCl2+R&#8226;
TiCl4+R&#8226;→TiCl3+RCl自由基终止
2R&#8226;→偶合或歧化终止以TiCl3作主引发剂时,也发生类似反应.两组分比例不同,烷基化和还原的深度也有差异.上述只是部分反应式,非均相体系还可能存在着更复杂的反应. 研究Cp2TiCl2-AlEt3可溶性引发剂时,发现所形成的蓝色结晶有一定熔点(126-130℃)和一定分子量,经X射线衍射分析,确定结构为Ti---Cl---Al桥形络合物.估计氯化钛和烷基铝两组分反应,也可能形成类似的双金属桥型络合物(TiCl3-AlEt3双金属络合物)或单金属络合物(TiCl3单金属络合物),成为烯烃配位聚合的活性种,但情况会更加复杂.
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