如果通过随机配对形成4个二硫键8个半胱氨酸有几种配对方式
如果通过随机配对形成4个二硫键8个半胱氨酸有几种配对方式 5
1基因：是编码一条多肽链或功能RNA（tRNA，rRNA，snRNA等）所必需的全部核苷酸序列．2基因组：指某一特定生物单倍体染色体的数目及其所携带的全部基因．3DNA的C值与C值矛盾：一个单倍体基因组的DNA含量（bp）总是恒定的，称为该物种DNA的C值；形态学的复杂程度与C值大小不一致的现象称C值矛盾或C值悖理．4多顺反子mRNA：如果为两条以上的不同肽链编码的mRNA称为多顺反子mRNA（或原核生物DNA序列中功能相关的基因，往往丛集在基因组的一个或几个特定部位，形成一个功能单位或转录单位，它们可以被一起转录为含多个基因的mRNA分子，称为多顺反子 mRNA.）5单顺反子mRNA：如果只为一条肽链编码则这种mRNA称为单顺反子mRNA；6常染色质与异染色质：在细胞核的大部分区域，染色质结构的折叠压缩程度比较小,即密度较低，进行细胞染色时着色较浅，这部分染色质成常染色质． 着丝点部位的染色质丝，在细胞间期就折叠压缩的非常紧密，和细胞分裂时的染色体情况差不多，即密度较高，细胞染色时着色较深，这部分染色质称异染色质．7基因家族：真核生物的基因组中有许多来源相同，结构相似，功能相关的基因，这样的异族基因称为基因家族．8Alu序列：Alu序列是在人和某些哺乳动物中存在的约为300bp的片断，由于该片断含有一个限制性内切酶Alu I的酶切位点而得名．9蛋白质组学：研究细胞内全部蛋白质的存在及其活动方式的一门科学，从研究单个蛋白质分子的结构与功能进入研究蛋白质群体（组）的结构与功能．10生物信息学：是将生物遗传密码与电脑信息相结合，通过各种程序软件计算分析核酸，蛋白质等生物大分子的序列，揭示遗传信息，并通过查询，搜索，比较，分析生物信息，理解生物大分子信息的生物学意义．二．1．原核生物基因组的结构特点：（1），结构简炼；（2），存在转录单元；（3）操纵子调节；（4）有重叠基因．2．真核生物基因组的结构特点：1），基因组很大；2），有大量重复序列；3），有断裂基因；4），形成簇的基因家族；5），DNA上有多数不编码序列．3．真核生物的重复序列有那些类型？1），单一序列，又称非重复序列；2），轻度重复序列；3），中度重复序列；4），高度重复序列．第三章 DNA的复制一．1滚环式复制：某些病毒或细菌的双链环状DNA或以某种方式转变的双链环状DNA，在复制时由对正链复制原点处进行单链特异性切割，所形成的5’端即从双股DNA置换出来，并为SSB所覆盖．这时的DNA聚合酶III以3’－OH为引物，以负链为模板，从3’－OH基端逐步增添脱氧核苷酸，随着复制的进行，5’端长度即不断增加，这一过程中，单链尾巴的延伸伴随着双链DNA的绕轴转动，故称为滚环式复制．2D环复制： 线粒体DNA的双股链由于浮力密度的不同而分为轻链（L链）和重链（H链），它有两个单向复制叉，俩条链的复制原点不再同一点上，而且两个复制原点的激活有先有后，复制从H链的原点开始，以L链为模板，新合成的H 链即转换为原来的 H链，所形成的结构为取代环，或D-环，故称D换复制．3单复制子：原核生物和线粒体DNA分子都只含有一个复制起点，即单复制子．4DNA呼吸作用：DNA双链中，氢键不断断裂和再生的过程。5Klenow片段：当用枯草杆菌蛋白霉处理Pol I时，就裂解为大小不同的两个活性片断，较大的C端片断相对分子质量为68KDa，具有聚合酶活性和3'→5'核酸外切酶活性，也称为Klenow片段6多复制子：真核生物DNA可以同时在多个复制起点上进行双向复制，也就是它们的染色体DNA含有多个复制子．7转录激活：大多数情况下，RNA短链不直接作用于引物，其主要作用是通过形成RNA突环，影响起点的结构，因而有利于DnaA蛋白的直接识别，并结合于其实位点，然后引发酶和有关的蛋白质在此序列上装配形成引发体，进而合成RNA引物，这种作用称为转录激活．8端粒与端粒酶：端粒是真核生物染色体的两个末端序列，由一段十分简单和串联重复的序列组成．端粒酶是一种含RNA的蛋白质复合体，所含的RNA链约长150nt，并约含1～5个拷贝的CyAx重复序列，是合成端粒TxGy股的模板，是一种逆转录酶，催化互补于R具体可以看这里的教程
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操作系统领域专家蛋白质中二硫键的定位及其质谱分析定位,质谱,与,二硫键,蛋白质中的,以及质谱,定位..
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蛋白质中二硫键的定位及其质谱分析
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龙葵蛋白酶抑制剂的分离纯化、原核表达及其生化特性论文.pdf149页
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龙葵蛋白酶抑制剂的分离纯化、原核表达
及其生化特性
生物化学与分子生物学
博士生：王震字
徐增富教授
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龙葵蛋白酶抑制剂lla 30lonumproteinasella,SaPIN2a
基因是第一个被发现在植物韧皮部中特异表达的蛋白酶抑制剂II PIN2 基因．已
报导的研究结果表明，SaPIN2a可能参与龙葵韧皮部的分化发育，在植物生长发
育方面具有重要的生理功能。但是至今未能从龙葵中分离纯化到天然的SaPIN2a
蛋白，也没有在原核生物中成功获得有抑制活性的重组SaPIN2a的报导，因而对
其各种理化特性的研究都是根据其cDNA序列推导出的氨基酸序列进行预测的．
为了深入探讨SaPIN2a结构与功能及其与其它蛋白之闯的相互关系，有必要从龙
对其生化特性进行分析。一方面可进一步研究SaPIN2a在植物体内的生理功能，
为植物韧皮部的分化发育研究提供线索；另一方面也可为在医药和农业方面开发
应用SaPlN2a莫定基础．
本研究以野生型龙葵的茎为材料，经过一系列的分离纯化操作，最终纯化得
到一个丝氨酸蛋白酶抑制剂，SDS-PAGE结果显示其表观分子量约为20
该纯化的丝氨酸蛋白酶抑制剂进行了蛋白质测序工作，结果得到该蛋白N端23
尼接蛋白牌抑制剂的分离纯化、原核表达与生化特竹
本研究确定天然SaPIN2a是以二聚体形式存在，其二聚体『自J的相互作用力
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