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在实验室用自来水制取蒸馏水的实验中，下列说法错误的是A．烧瓶中要放入碎瓷片以防止爆沸B．温度计的水银球应放在支管口处，不能插入液面C．冷凝水应该是下进上出，与蒸汽的流向相反D．开始蒸馏时，应该先加热，再开冷凝水；蒸馏完毕，应该先关冷凝水再撤酒精灯
题型：单选题难度：偏易来源：不详
D考查常见的基本实验操作。开始蒸馏时，应该先开冷凝水，再加热；蒸馏完毕，应该先撤酒精灯再关冷凝水，所以选项D是错误的，其余都是正确的，答案选D。
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据魔方格专家权威分析，试题“在实验室用自来水制取蒸馏水的实验中，下列说法错误的是A．烧瓶中..”主要考查你对&&化学实验的基本操作，化学实验安全，危险化学品的标志，化学药品的变质&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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化学实验的基本操作化学实验安全危险化学品的标志化学药品的变质
化学实验的基本操作：
1．药品的取用 (1)药品取用原则粉状不沾壁，块状防掉底，液体防污染，标签防腐蚀。 (2)固体药品的取用取用同体药品一般用药匙。有些块状的药品(如钠、钾、磷)可用镊子取用。用过的药匙或镊子要立刻用干净的纸擦拭干净，以备下次使用。往试管里装入同体粉末时，先使试管倾斜，把盛有药品的药匙(如图 A)或用小纸条折叠成的纸槽(如图B)小心地送入试管的底部，然后使试管直立起来，让药品全部落到试管的底部。把块状的药品或密度较大的金属颗粒放入玻璃容器时，应该先把容器横放，把药品或金属颗粒放入容器口以后，再把容器慢慢地竖立起来，使药品或金属颗粒缓慢地滑落到容器的底部，以免打破容器。 (3)液体药品的取用液体药品通常盛在细口瓶里。取用细口瓶里的液体药品时，先拿下瓶塞，倒放在桌上。然后右手握瓶，使瓶上的标签向着手心(防止残留在瓶口的药液流下来腐蚀标签)，左手斜拿试管，使瓶口紧挨着试管口(如右图)将液体慢慢地倒入试管。倒完液体，立即盖紧瓶塞，把瓶子放回原处。&&&& 取用一定量的液体药品，可以用量简量出体积。量液体时，量筒必须放平稳，而且使视线与量筒内液体凹液面的最低点保持水平，或者说，视线与量筒内液体凹液面的最低点相切，再读出液体的体积。&&& 滴管是用来吸取或滴加少量试剂的一种仪器。滴管上部是橡胶乳头，下部是细长尖嘴的玻璃管。使用滴管时，用手指捏紧橡胶乳头，赶出滴管中的空气，然后把滴管伸入试剂瓶中，放开手指，试剂被吸入(如 A图)。取出滴管，把它悬空在容器(如烧杯、试管) 上方(不要接触器壁，以免沾污滴管或造成试剂的污染)，然后用拇指和食指轻轻挤橡胶乳头，试剂便滴入容器中(如B图)。 2．仪器的洗涤 (1)洗涤方法 ①冲洗法：往容器里注入少量水，振荡，倒掉，反复几次，再使容器口朝下，冲洗外壁后将容器放于指定位置晾干。如果是试管，则应倒扣在试管架上。 ②刷洗法：如果内壁附有不易洗掉的物质，可以往容器里倒入少量水，选择合适的毛刷配合去污粉、洗涤剂，往复转动，轻轻刷洗后用水冲洗几次即可。 ③药剂洗涤法：对于用水洗小掉的污物，可根据不同污物的性质用药剂处理。&(2)洗净标准内壁上附着均匀的水膜，既不聚成水滴，也不成股流下。 3．试剂的溶解通常是指固体、液体或气体与液体相混合而形成溶液的过程。 (1)固体：用烧杯、试管溶解，振荡、搅拌、粉碎、升温等可加速溶解. (2)液体：一般将密度大的溶液注入密度小的溶液中，如稀释浓H2SO4时将浓H2SO4慢慢注入水中。 (3)气体：根据气体溶解度选择水下溶解或水面溶解。 4．物质的加热 5．仪器的装配和拆卸装配时，首先要根据装置图选择仪器和零件，然后进行仪器和零件的连接和全套仪器的总装配。 (1)零件的连接正确连接实验装置是进行化学实验的重要环节。在中学化学实验巾使用较多的是连接玻璃管、橡皮塞、橡胶管的操作。 ①把玻璃管插入带孔的橡皮塞左手拿橡皮塞，右手拿玻璃管。先把要插入塞子的玻璃管的一端用水润湿，然后稍稍用力转动，将它插入。 ②连接玻璃管和橡胶管左手拿橡胶管，右手拿玻璃管，先把玻璃管管口用水润湿，然后稍稍用力即可把玻璃管插入橡胶管。&③在容器中塞橡皮塞左手拿容器，右手拿橡皮塞慢慢转动，旋进容器口。切不可把容器放在桌面上再使劲塞进塞子，这样做容易压破容器。 (2)全套仪器的总装配一般要遵循“由下而上、由左刮右”的原则。如根据酒精灯高度确定铁架台上铁阁的位置，由铁圈确定圆底烧瓶的位置。又如组装实验室制氯气的装置，先要把氯气发生装置安装好，然后再组装集气装置，最后组装尾气吸收装置。 (3)装置的拆卸实验结束后要拆卸装置，一般先将连接各部分装置的橡胶管拆开，这样使整套装置分成若干部分，然后再将各部分装置的仪器、零件按“由上到下”的顺序逐一拆卸。化学实验基本操作：(1)七个操作顺序的原则： ①“从下往上”原则。 ②“从左到右”原则。装配复杂装置应遵循从左到右顺序。如上装置装配顺序为：发生装置→集气瓶→烧杯。&& ③先“塞”后“定”原则。 ④“固体先放”原则。 ⑤“液体后加”原则。 ⑥先验气密性(装入药口前进行)原则。 ⑦后点酒精灯(所有装置装完后再点酒精灯)原则。 实验操作中方法总结：(1)实验室里的药品，不能用手接触；不要鼻子凑到容器口去闻气体的气味，更不能尝结晶的味道。 (2)做完实验，用剩的药品不得抛弃，也不要放回原瓶（活泼金属钠、钾等例外）。 (3)取用液体药品时，把瓶塞打开不要正放在桌面上；瓶上的标签应向着手心，不应向下；放回原处时标签不应向里。 (4)如果皮肤上不慎洒上浓H2SO4，不得先用水洗，应根据情况迅速用布擦去，再用水冲洗；若眼睛里溅进了酸或碱，切不可用手揉眼，应及时想办法处理。 (5)称量药品时，不能把称量物直接放在托盘上；也不能把称量物放在右盘上；加法码时不要用手去拿。 (6)用滴管添加液体时，不要把滴管伸入量筒(试管)或接触筒壁(试管壁)。 (7)向酒精灯里添加酒精时，不得超过酒精灯容积的2/3，也不得少于容积的1/3。 (8)不得用燃着的酒精灯去对点另一只酒精灯；熄灭时不得用嘴去吹。 (9)给物质加热时不得用酒精灯的内焰和焰心。 (10)给试管加热时，不要把拇指按在短柄上；切不可使试管口对着自己或旁人；液体的体积一般不要超过试管容积的1/3。 (11)给烧瓶加热时不要忘了垫上石棉网。(12)用坩埚或蒸发皿加热完后，不要直接用手拿回，应用坩埚钳夹取。 (13)使用玻璃容器加热时，不要使玻璃容器的底部跟灯芯接触，以免容器破裂。烧得很热的玻璃容器，不要用冷水冲洗或放在桌面上，以免破裂。 (14)过滤液体时，漏斗里的液体的液面不要高于滤纸的边缘，以免杂质进入滤液。 (15)在烧瓶口塞橡皮塞时，切不可把烧瓶放在桌上再使劲塞进塞子，以免压破烧瓶。化学实验中的先与后：(1)加热试管时，应先均匀加热后局部加热。 (2)用排水法收集气体时，先拿出导管后撤酒精灯。 (3)制取气体时，先检验气密性后装药品。 (4)收集气体时，先排净装置中的空气后再收集。 (5)稀释浓硫酸时，烧杯中先装一定量蒸馏水后再沿器壁缓慢注入浓硫酸。 (6)点燃H2、CH4、C2H4、C2H2等可燃气体时，先检验纯度再点燃。 (7)检验卤化烃分子的卤元素时，在水解后的溶液中先加稀HNO3再加AgNO3溶液。 (8)检验NH3(用红色石蕊试纸)、Cl2(用淀粉KI试纸)、H2S[用Pb(Ac)2试纸]等气体时，先用蒸馏水润湿试纸后再与气体接触。 (9)做固体药品之间的反应实验时，先单独研碎后再混合。 (10)配制FeCl3，SnCl2等易水解的盐溶液时，先溶于少量浓盐酸中，再稀释。 (11)中和滴定实验时，用蒸馏水洗过的滴定管先用标准液润洗后再装标准掖；先用待测液润洗后再移取液体；滴定管读数时先等一二分钟后再读数；观察锥形瓶中溶液颜色的改变时，先等半分钟颜色不变后即为滴定终点。 (12)焰色反应实验时，每做一次，铂丝应先沾上稀盐酸放在火焰上灼烧到无色时，再做下一次实验。 (13)用H2还原CuO时，先通H2流，后加热CuO，反应完毕后先撤酒精灯，冷却后再停止通H2。 (14)配制物质的量浓度溶液时，先用烧杯加蒸馏水至容量瓶刻度线1cm～2cm后，再改用胶头滴管加水至刻度线。 (15)安装发生装置时，遵循的原则是：自下而上，先左后右或先下后上，先左后右。 (16)浓H2SO4不慎洒到皮肤上，先迅速用布擦干，再用水冲洗，最后再涂上3％一5%的NaHCO3溶液。沾上其他酸时，先水洗，后涂NaHCO3溶液。 (17)碱液沾到皮肤上，先水洗后涂硼酸溶液。 (18)酸(或碱)流到桌子上，先加NaHCO3溶液(或醋酸)中和，再水洗，最后用布擦。 (19)检验蔗糖、淀粉、纤维素是否水解时，先在水解后的溶液中加NaOH溶液中和H2SO4，再加银氨溶液或Cu(OH)2悬浊液。 (20)用pH试纸时，先用玻璃棒沾取待测溶液涂到试纸上，再把试纸的颜色跟标准比色卡对比，定出pH。 (21)配制和保存Fe2+，Sn2+等易水解、易被空气氧化的盐溶液时；先把蒸馏水煮沸赶走O2，再溶解，并加入少量的相应金属粉末和相应酸。 (22)称量药品时，先在盘上各放二张大小，重量相等的纸(腐蚀药品放在烧杯等玻璃器皿)，再放药品。加热后的药品，先冷却，后称量。实验中导管和漏斗的位置的放置方法：在许多化学实验中都要用到导管和漏斗，因此，它们在实验装置中的位置正确与否均直接影响到实验的效果，而且在不同的实验中具体要求也不尽相同。 (1)气体发生装置中的导管；在容器内的部分都只能露出橡皮塞少许或与其平行，不然将不利于排气。 (2)用排空气法(包括向上和向下)收集气体时，导管都必领伸到集气瓶或试管的底部附近。这样利于排尽集气瓶或试管内的空气，而收集到较纯净的气体。 (3)用排水法收集气体时，导管只需要伸到集气瓶或试管的口部。原因是“导管伸入集气瓶和试管的多少都不影响气体的收集”，但两者比较，前者操作方便。 (4)进行气体与溶液反应的实验时，导管应伸到所盛溶液容器的中下部。这样利于两者接触，充分反应。 (5)点燃H2、CH4等并证明有水生成时，不仅要用大而冷的烧杯，而且导管以伸入烧杯的1/3为宜。若导管伸入烧杯过多，产生的雾滴则会很快气化，结果观察不到水滴。 (6)进行一种气体在另一种气体中燃烧的实验时，被点燃的气体的导管应放在盛有另一种气体的集气瓶的中央。不然，若与瓶壁相碰或离得太近，燃烧产生的高温会使集气瓶炸裂。 (7)用加热方法制得的物质蒸气，在试管中冷凝并收集时，导管口都必须与试管中液体的液面始终保持一定的距离，以防止液体经导管倒吸到反应器中。 (8)若需将HCl、NH3等易溶于水的气体直接通入水中溶解，都必须在导管上倒接一漏斗并使漏斗边沿稍许浸入水面，以避免水被吸入反应器而导致实验失败。 (9)洗气瓶中供进气的导管务必插到所盛溶液的中下部，以利杂质气体与溶液充分反应而除尽。供出气的导管则又务必与塞子齐平或稍长一点，以利排气。 (10)制H2、CO2、H2S和C2H2等气体时，为方便添加酸液或水，可在容器的塞子上装一长颈漏斗，且务必使漏斗颈插到液面以下，以免漏气。 (11)制Cl2、HCl、C2H4气体时，为方便添加酸液，也可以在反应器的塞子上装一漏斗。但由于这些反应都需要加热，所以漏斗颈都必须置于反应液之上，因而都选用分液漏斗。 化学实验安全原则：&(1)遵守实验室规则。 (2)了解安全措施。 (3)掌握正确的操作方法。 (4)重视并逐渐熟悉污染物和废弃物的处理方法。化学实验安全总结： (1)给试管里的固体加热，应先将试管干燥或使试管均匀受热，这样可以防止加热过程中试管炸裂。 (2)给试管里的液体加热时，试管不能直立。应与桌面成45°角，并且试管内的液体不要超过试管容积的1/3，更不能将试管对着有人的方向，这样可以防止加热过程中液体沸腾冲出烫伤人。 (3)使用酒精灯的过程中，不能向燃着的灯内添加酒精，也不能用酒精灯引燃另一只酒精灯，这样做可避免失火。 (4)用酒精灯加热烧杯中的液体时，应垫上石棉网，可防止烧坏受热不均炸裂。 (5)蒸发溶液时，应用玻璃棒不断搅拌，这样做可避免液体受热不均溅出伤人。 (6)点燃可燃性气体如H2、CH4、CO前一定要检验它们的纯度，这样做可防止不纯气体点燃发生爆炸。 (7)做CO还原CuO实验时，在加热之前应先通入CO，这样做可赶跑空气，防止装置内CO与空气混合受热时爆炸，同时还要进行尾气处理，防止CO污染空气。 (8)用KMnO4和KClO3制O2时，要注意药品中不要混有可燃物，否则有引起试管爆炸的危险。 (9)用KMnO4制O2时，不要忘记在试管口塞一团棉花，否则加热时KMnO4粉末会溅入导管内堵塞导管，从而使试管炸裂。 (10)加热某些固体药品制取氧气，并用排水法收集结束时，应先将导管移出水槽，然后再熄灭酒精灯，这样做可防止水槽中的水倒流到试管，使热的试管炸裂。 (11)白磷等易燃物应保存在水中，用后不能随意丢弃，因为白磷着火点较低，易发生缓慢氧化而自燃。这样做可避免发生火灾。 (12)做探究燃烧条件的实验时，白磷的燃烧应在通风橱内进行。 (13)稀释浓硫酸时，一定要将浓硫酸慢慢注入水中，并用玻璃棒不断搅拌，切不可将水倒入浓硫酸中。这样可防止水浮在酸液上方，沸腾后溅出造成事故。 (14)蒸馏时，可在烧瓶中加入几粒沸石或碎瓷片，这样可防止液体暴沸。 常见危险化学品的标志：危险化学品的分类：
易变质的物质：1. 由于吸水质量增加的物质：氢氧化钠固体，浓硫酸 2. 由于跟水反应质量增加的物质：氧化钙，氧化钠，硫酸铜 3. 由于和二氧化碳反应质量增加的物质：氢氧化钠，氢氧化钾，氢氧化钙 4. 由于挥发质量减少的物质：浓盐酸，浓硝酸，酒精，氨水 5. 由于风化质量减少的物质：碳酸钠晶体 氢氧化钠变质的知识归纳： 氢氧化钠变质主要考点包括：变质原因、检验变质的方法、检验变质的程度、 除去杂质得到就纯净的氢氧化钠。1 、氢氧化钠变质的原因： 敞口放置， 与空气中的二氧化碳反应， 生成了碳酸钠。 2NaOH+CO 2 =Na 2 CO 3 +H 2 O2 、检验氢氧化钠是否变质的方法： ( 分别滴加酸、碱、盐溶液，各为一种方法 ) ①取少量样品于试管中， 滴加稀盐酸 ( 或者稀硫酸 ) ， 如果产生气泡， 说明已变质。 Na 2 CO 3 +2HCl=2NaCl+H 2 O+CO 2 ↑②取少量样品于试管中，滴加氢氧化钙溶液 ( 或者氢氧化钡溶液 ) ，如果产生白色 沉淀，说明已变质。 Na 2 CO 3 +Ca(OH) 2 =CaCO 3 ↓ +2NaOH ③取少量样品于试管中，滴加氯化钙溶液 ( 或者硝酸钙等其它可溶性钙盐、钡盐 溶液 ) Na 2 CO 3 +CaCl 2 =CaCO 3 ↓ +2NaCl 3 、检验氢氧化钠变质程度的方法：取少量样品于试管中，滴加足量的 CaCl2 溶液，有白色沉淀生成；静置，像上层澄清液中滴加少量酚酞溶液，如果溶液变红色，说明溶液部分变质；如果溶液呈无色，说明氢氧化钠完全变质。 解释：碳酸钠溶液呈碱性，它的存在会影响到氢氧化钠的检验，所以在检验氢氧化钠前必须把碳酸钠除去。除去碳酸钠时不能用酸，因为酸会与氢氧化钠反应； 不能用碱，因为碱会与碳酸钠反应生成氢氧化钠，干扰原来氢氧化钠的检验。4 、如何除去部分变质的氢氧化钠中的碳酸钠。 滴加适量氢氧化钙溶液至刚好无沉淀生成为止，然后过滤，就得到氢氧化钠溶液，再蒸发，就得到氢氧化钠固体。 Na 2 CO 3 +Ca(OH) 2 =CaCO 3 ↓ +2NaOH 除杂方法：除杂时为了不引入新杂质，如果除去阴离子，所选择试剂的阴离子 与主题物质一致。 氧化钙和氢氧化钙的变质： （1）变质的原因 氧化钙在空气中敞口放置会与空气中的水蒸气反应生成氢氧化钙 CaO+H 2 O===Ca(OH) 2 ， 氢氧化钙继续与空气中的二氧化碳反应生成碳酸钙。 Ca(OH) 2 +CO 2 ====CaCO 3 ↓+H 2 O （2）检验变质后物质存在的方法：氧化钙：取少量变质后的固体放入烧杯中，加入水充分溶解，用手摸烧杯外壁有灼热感。氢氧化钙：（1）取变质后物质溶于水，向其中通入二氧化碳气体，有白色沉淀生成。（2）取变质后物质溶于水，向其中滴加碳酸钠溶液，有白色沉淀生成。 碳酸钙：取少量变质后固体，向其中滴加稀盐酸，有气泡冒出。 CaCO3 +2HCl===CaCl2 +H2O+CO2 ↑ 【特殊强调】：有氧化钙存在的情况下，初中阶段检验不出氢氧化钙的存在。因为氧化钙溶于水后会生成氢氧化钙，会干扰原来氢氧化钙的检验。 其它常见物质变质的知识小结： NaOH在空气中变质：2NaOH+CO2==Na2CO3+H2O检验： 取样滴加稀 HCl，若有气泡产生，则已经变质 (Na 2 CO 3 +2HCl===2NaCl+H 2 O+CO 2 ↑ ) 消石灰 [Ca(OH)2] 放在空气中变质： Ca(OH) 2 +CO 2 ====CaCO 3 ↓ +H 2 O 检验： 取样滴加稀 HCl，若有气泡产生，则已经变质 (CaCO 3 +2HCl===CaCl 2 +H 2 O+CO 2 ↑ ) 生石灰 (CaO) 暴露在空气中变质： CaO+H 2 O===Ca(OH) 2 检验： 取样用试管加热，若试管内壁有小水珠产生，则已变质 [Ca(OH) 2 = 加热 =CaO+H 2 O] 铁生锈：4Fe+3O 2 ===2Fe2O3 检验：观察颜色 , 若有红色粉末在表面， 则已变质 铜生锈：2Cu+O 2 +CO 2 +H 2 O===Cu 2 (OH) 2 CO 3 检验：观察颜色 , 若有绿色粉末在表面，则已变质。
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375873379303295500320684361156339141常用培养基及成分(琼脂,蒸馏水,培养基,酵母膏)
01:04:49&&&来源：&&&评论：&&
[常用培养基及成分(琼脂,蒸馏水,培养基,酵母膏)] 1. Acetobacter Medium (醋酸菌培养基) Glucose (葡萄糖) ：100 g Yeasst extract (酵母膏) ：10 g CaCO3?：20 g? Agar (琼脂) ：15 g Distilled water (蒸馏水) 1 000 ml Adjust (调) [关键词:琼脂 蒸馏水 酵母膏 培养基 葡萄糖 蛋白胨 链霉菌 酵母]…
1. Acetobacter Medium (醋酸菌培养基) Glucose (葡萄糖) ：100 g Yeasst extract (酵母膏) ：10 g CaCO3 ：20 g
Agar (琼脂) ：15 g Distilled water (蒸馏水) 1 000 ml Adjust (调) pH to 6.8。 适用范围：恶臭醋酸杆菌混浊变种。
2. Nutrient Agar (营养肉汁琼脂) Pepton (蛋白胨) ：5 g
Beef extract (牛肉膏) ：30 g NaCl ：5 g Agar (琼脂) ：15 g Distilled water (蒸馏水) Adjust (调) pH to 7.0-7.2 [Note]：When cultivation of Bacillus，5 mg of to MnSO4.H2O may be added .It is favorable to promote spore formation . 适用范围：产气气杆菌、粪产碱杆菌、蜡状芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌蕈状变种、地衣形芽孢杆菌、巨大芽孢杆菌、多粘芽孢杆菌、尘埃芽孢杆菌、短小芽孢杆菌、嗜热脂肪芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌深黑变种、苏云金芽孢杆菌、苏云金芽孢杆菌蜡螟亚种（青虫菌）、苏云金芽孢杆菌戈尔斯德变种、苏云金芽孢杆菌猝倒亚种、产氨短杆菌、黄色短杆菌、谷氨酸棒状杆菌、北京棒杆菌、大肠埃希氏菌（大肠杆菌(Escherichia coli)）、铜绿假单胞菌（绿脓杆菌）、凸形假单胞杆菌、荧光假单胞菌、弯曲假单胞菌、恶臭假单胞菌、假单胞杆菌、藤黄八叠球菌、亚黄八叠球菌、尿素八叠球菌、金黄色葡萄球菌、运动发酵单孢菌。
3. Azotobacter Medium (固氮菌培养基) KH2PO4： 0.2 g
K2HPO4 ：0.8 g MgSO4.7H2O ：0.2 g CaSO4.2H2O：0.1g Na2MoO4.2H2O ：Trace(微量) Yeast axtract(酵母膏) ：0.5 g Mannitol(甘露醇) ：20 g
FeCl3 ：Tract(微量) Distilled water (蒸馏水)：1 000 ml Agar (琼脂) ：15g Adjust (调) pH to 7.2。 适用范围：固氮菌、胶质芽孢杆菌。
4. Corn Meal Medium (玉米粉培养基) Maize flour (玉米粉)： 5 g
Peptone (蛋白胨) ：0.1 g Glucose (葡萄糖) ：1 g
Tap water (自来水) ：1 000 ml。 [Note]:Boil the mixture in autoclave at 121℃ for 1 h. distribute the medium into 18ⅹ18 mm tubes , each contains 10 ml of the liquid , then autoclave at 121℃ for 1 h . again (15磅蒸煮1小时,分装入18ⅹ18毫米试管,每管深度达6厘米。15磅再次灭菌15小时。)
5. Lactic-bacteria Medium I (乳酸菌培养基 I ) Yeast extract (酵母膏) ：7.5 g Peptone (蛋白胨) ：7.5 g Glucose (葡萄糖)： 10 g KH2PO4： 2 g Tomato juice (西红柿汁)： 100 ml Tween (吐温) 80 ：0.5 ml Distilled water (蒸馏水) 900 ml pH 7.0。 适用范围：植物乳杆菌（胚芽乳杆菌）、嗜热乳酸链球菌
6. Lactic-bacteria Midium Ⅱ (乳酸菌培养基 Ⅱ) Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) ：10 g Beef extract (蛋白胨) ：10 g Yeast extract (酵母膏) ：5 g Glucose (葡萄糖)： 5 g Tween (吐温) 80 ：1 g K2HPO4： 2 g Na-acetate (醋酸钠)： 5 g Diamine citrate (柠檬酸二胺)： 2 g MgSO4.7H2O： 0.2 g MnSO4.H2O ：0.05 g Distilled water (蒸馏水) 1 000 mL pH 6.5-6.8 适用范围：植物乳杆菌（胚芽乳杆菌）
7. Peotone Glucose Yeast extract Medium PGY （蛋白胨、酵母膏、葡萄糖培养基） Peptone（蛋白胨）： 10 g Yeast extract （酵母膏） ：5 g Glucose （葡萄糖） ：1 g
Distilled water （蒸馏水）： 1 L。
8. Glycerol Agar （甘油琼脂） Peptone （蛋白胨） ：5 g Beef extract （酵母膏）： 3 g Glycerol （甘油） ：20 g
Top water （自来水）： 1 000 ml Agar （琼脂） ：15 g pH 7.0-7.2。
9. Rhizobium medium （根瘤菌培养基）AS 9 Yeast eztract （酵母膏）： 1 g Soil eztract （土壤浸提液）： 200 ml Mannitol （甘露醇）：10 g Agar （琼脂）：15 g Distilled water （蒸馏水） ：800 ml pH 7.2 [Note]：Soil extract：Suspend 50 g finely and dried gardon soil in 200ml of tap water. Autoclave at 121℃ for 1 hr. Decant through cotton-cloth, filler though paper, make up volume to 200ml. Resterilize for 20 minutes at 121℃ , then mixed with othringredients and distributed. (土壤浸提液的制法：取土壤50克，加水200毫升，15磅蒸煮1小时，经滤纸过滤后加水补足到200毫升。) 适用范围：大豆根瘤菌（慢生型）、豇豆慢生根瘤菌、花生根瘤菌、紫云英根瘤菌、大豆根瘤菌（快生型）、大豆根瘤菌、豌豆根瘤菌、苜蓿根瘤菌、田菁根瘤菌。
10. Mannitol Agar (甘露醇琼脂) Yeast extract (酵母膏) ：5 g Peptone (蛋白胨) ：3g Mannitol (甘露醇)： 25 g Agar (琼脂) ：15 g Distilled water (蒸馏水)： 1 000 ml。
11. Glucose Asparagine （葡萄糖、天门冬素琼脂） Glucose （葡萄糖）： 10g Asparagine （天门冬素） 0.5g K2HPO4： 0.5 g Water （水）： 1 000 ml pH 7.2-7.4。 适用范围：刺孢小单孢菌绛红变种、紫色小单孢菌（绛红小单孢菌）
12. Gause′s Synthetic Agar （高氏合成一号琼脂） KNO3 ：1g Soluble starch（可溶性淀粉） ：20 g K2HPO4： 0.5 g MgSO4.7H2O ：0.5 g NaCl： 0.5 g FeSO4 ：0.01 g Agar （琼脂）： 20 g water （水）：1 000 ml pH 7.2-7.4 适用范围：刺孢小单孢菌绛红变种、紫色小单孢菌（绛红小单孢菌）、白黄链霉菌、白色链霉菌、抗生链霉菌、双重轮丝链霉菌、产色链霉菌、烬灰链霉菌、天蓝色链霉菌、灭蚊链霉菌、红霉素链霉菌、青色链霉菌、球孢链霉菌、浅灰链霉菌、灰色链霉菌、吸水链霉菌、淡紫灰链霉菌、黄色长孢链霉菌、藤黄色链霉菌、细黄链霉菌、黑化链霉菌、玫瑰色链霉菌、华美链霉菌、嗜热链霉菌、委内瑞拉链霉菌、紫色直丝链霉菌、紫色链霉菌、绿色链霉菌。
13. Wort Agar （麦芽汁琼脂） Dilute the world (without hop) to 12 Brix. Add 15 g agar into 1000ml of the diluted word..Melt the agar by heating, then distribute the medium into tubes. Autoclave at 110 for 30 minutes. (将发酵啤酒的原料（未加酒花），稀释至12柏林，加琼脂15克，溶化后分装。15磅灭菌30分钟。) 适用范围：克鲁斯假丝酵母、郎比可假丝酵母、解脂假丝酵母、马其顿假丝酵母、拟热带假丝酵母、粗壮假丝酵母、皱褶假丝酵母、热带假丝酵母、产朊假丝酵母、阿舒假囊酵母、白地霉、果香地霉、地霉属、异常汉逊酵母、异常汉逊酵母变种、阿拉伯糖醇汉逊酵母、施氏汉逊酵母、菅囊酵母、伯顿毕赤酵母、膜醭毕赤酵母、粘红酵母、小红酵母、胶红酵母、深红酵母、卡尔斯伯酵母、酿酒酵母、椰园酿酒酵母、发酵性酵母、洛格酵母、罗斯酵母、鲁氏酵母多形鲁氏酵母、威尔酵母、酵母、路德类酵母、栗酒裂殖酵母、掷抱酵母、贝雷丝孢酵母、皮状丝孢酵母、糙孢曲霉、无壳曲霉、鲜橙曲霉、红曲霉、紫红曲霉、红色红曲霉、红曲霉菌。
14. Potato Dextrose Agar PDA (马铃薯、葡萄糖琼脂) Potato extract (马铃薯汁) ：1 000 ml Dextrose(glucose) (葡萄糖) ：20 g Agar (琼脂) ：20 g。 [Note]: Potato extract: Slice potatoes thin. Add 1000ml of water, immediately to prevent Oxidtion of juice and boil until soft. (approximately 30min.). Filter through cotton-cloth. Autoclave at 115℃ for 20 minutes.（注：取去皮马铃薯200克，切成小块，加水1000毫升煮沸30分钟，滤去马铃薯块，将滤液补足至1000毫升，加葡萄糖20克，琼脂15克，溶化后分装，15磅灭菌30分钟。） 适用范围：酵米面假单胞菌（酵米面黄杆菌）、白色链霉菌、烬灰链霉菌、青色链霉菌、球孢链霉菌、灰色链霉菌、龟裂链霉菌、伞枝梨头霉、雅致放射毛霉、棒曲霉、米曲霉、出芽短梗霉、白僵霉、灰葡萄孢、顶头孢霉、巴西毛壳、长刺毛壳、橄榄包 毛壳、反曲毛壳、琥珀毛壳、圆酵毛壳、束状刺盘孢、新月弯孢霉、奇异翅孢壳、地生翅孢壳、串珠镰孢、尖镰孢、盘长孢菌（鲁保一号）、银白杨盘长孢、玉蜀黍长蠕孢、深黄被孢霉、小被孢霉、多头被孢、拉曼被孢霉、葡萄色被孢霉、生香毛霉、卷 枝毛霉、两型孢毛霉、直立毛霉、球孢毛霉、丝球毛霉、大毛霉、多型孢毛霉、总状毛霉、鲁氏毛霉、五通桥毛霉、黑球漆斑菌、露湿漆斑菌、玫烟色拟青霉、棉铃虫拟青霉、拟青霉、球形阜孢、白腐菌、少根根霉、华根霉、科恩根霉、戴尔根霉、日本根霉、爪哇根霉、米根霉、点头根霉、绿穂霉、簇孢匍柄霉、雅致枝霉、康宁木霉、绿色木霉、黄萎轮枝孢、大丽花轮枝孢。
15. Czapek′s Agar（察氏琼脂） Sucrose （蔗糖）： 30 g NaNO3 ：3 g MgSO4.7H2O ：0.5 g KCl： 0.5 g FeSO4.7H2O ：0.01g K2HPO4 ：1g Agar (琼脂)： 13 g Distilled water (蒸馏水) ：1 000 ml pH 7.2 适用范围：红霉素链霉菌、洋葱曲霉、金头曲霉、泡盛曲霉、泡盛曲霉烟色变种、亮白曲霉、炭黑曲霉、鹿皮色曲霉、棒曲霉、无花果曲霉、黄柄曲霉、黄曲霉、烟曲霉、构巢曲霉、黑曲霉、赭曲霉、米曲霉、寄生曲霉、酱油曲霉、土曲霉、宇佐美曲霉、焦曲霉、杂色曲霉、温特曲霉、阿达青霉、产黄青霉、黄绿青霉、桔青霉、顶青霉、园弧青霉、绳状青霉、灰黄青霉、岛青霉、淡紫青霉、特异青霉、赭绿青霉、产紫青霉、娄地青霉、小刺青霉、荨麻青霉。
16. Concentrated Sucrose Czapek′s (浓糖察氏琼脂) Sucrose (蔗糖) ：200 g NaNO3：3 g MgSO4.7H2O ：0.5 g KCl ：0.5 g FeSO4.4H2O ：0.01 g K2HPO4 ：1 g Agar (琼脂) ：13 g Distilled water (蒸馏水)： 1 000 ml 适用范围：谢瓦曲霉。
17. Synthetic Potato Medium (综合马铃薯培养基) 20%Potato extract (马铃薯汁) ：1 L Glucose (葡萄糖)： 20 g KH2PO4 ：3 g MgSO4.7H2O：1.5 g Vitanib B1 (硫胺素) ：Trace (微量) Agar (琼脂) ：15 g pH 6 适用范围：米曲霉、酱油曲霉、栖土曲霉、宇佐美曲霉、出芽短梗霉、白僵霉、灰葡萄孢、顶头孢霉、巴西毛客、长刺毛壳、 球毛壳、橄榄包毛壳、反曲毛壳、琥珀毛壳、圆酵毛壳、多主枝孢、束状刺盘孢、葫芦科刺盘孢、新月弯孢霉、奇异翅孢壳、地生翅孢壳、串珠镰孢、蚀脉镰孢霉、盘长孢菌（鲁保一号）、银白杨盘长孢、瓶毛壳、金龟子绿僵菌、生香毛霉、卷枝毛霉、两型孢毛霉、直立毛霉、球孢毛霉、丝球毛霉、大毛霉、多型孢毛霉、总状毛霉、鲁氏毛霉、五通桥毛霉、黑球漆斑菌、露湿漆斑菌、玫烟色拟青霉、棉铃虫拟青霉、淡紫色拟青霉、拟青霉、白腐菌、少根根霉、根霉属的菌、华根霉、科恩根霉、戴尔根霉、台湾根霉、日本根霉、爪哇根霉、黑根霉、雪白根霉、少根根霉、米根霉、点头根霉、三宝垄根霉、根霉属的种、绿穂霉、康宁木霉、木素木霉、拟康氏木霉、木霉、粉红木霉、绿色木霉、黄萎轮枝孢、大丽花轮枝孢、双孢蘑菇、大肥菇、发光假蜜环菌、木耳、皱木耳、毛木耳、大秃马勃、长根菇、金针菇、棘托竹荪、短裙竹荪、短裙竹荪东北变种（暂定）、长裙竹荪、白鬼笔、无裙竹荪、宽鳞大孔菌、凸圆灵芝（白芝）、紫芝、灵芝（红芝，赤芝，日本灵芝，韩国灵芝）、灰树花、猴头菌、香菇、粗毛斗菇、洁丽香菇、豹皮菇、玉蕈、真姬菇、安络小皮伞菌、鬼毛针、黑柄皮伞菌、尖顶羊肚菌、圆锥羊肚菌、高羊肚菌、黑脉羊肚菌、羊肚菌、滑菇、光帽黄伞、尖鳞黄伞、金顶側耳、榆黄磨、金顶磨、白黄側耳、紫孢平菇、姬菇、裂皮側耳、拟囊体側耳（鲍鱼菇）、真线側耳短孢变种、真线側耳、扇形平菇、扁形平菇、佛罗里达无孢子側耳、佛罗里达側耳、蚝菇、糙皮側耳、平菇、贝形側耳、鹰翅菌、肺形側耳、柳树菌、树窝、扁柄側耳、美味側耳、紫孢側耳、粉褶側耳、粉红側耳、凤尾菇、漏斗状側耳、榆干側耳、大榆磨、側耳、茯苓、黑菇、烟色红菇、裂褶菌、鸡纵、金耳、黄木耳、银耳、白木耳、紫晶口磨、银丝菇、丝盖小包脚菇、草菇。
18. Corn Meal Medium (玉米粉培养基) Mix corn meal with water [20:100(W/V)] well . Distribute the mixture into 100 ml bottles , each bottle contains about 30 ml of the mixture . Autoclave at 121℃ for 30 minutes . (20%玉米粉装瓶，15磅灭菌30分钟。)
19. Filter Paper Medium （滤纸培养基） （NH4）2SO4 ：1 g KH2PO4 ：1 g MgSO4.7H2O： 0.7 g NaCl ：0.5 g Distilled water （蒸馏水）： 1 000 ml A strip of filter paper （滤纸条） 6ⅹ1 cm （厘米）
20. Soybean Cake Meal Agar (黄豆饼粉琼脂) 10% infusion of soybean cake meal (10%黄豆饼粉浸汁)： 1 000 ml Glucose (葡萄糖) ：10 g NaCl ：2.5 g
21. Sawdust， Wheat-bran Medium （木屑、麸皮培养基） 壳斗科植物或阔叶树的木屑 75克
麸皮 25克 制法：加水适量充分混匀，水量以手捏时指间有水珠为宜，装瓶并压紧，在中心处扎一小洞，堵上棉塞，20磅灭菌1小时。
22. Pine Block or Pine Sowdust Medium （松木条或松木屑培养基） 1.
Cut 1021 cm pine biocks and immerse them in 1-2% sucrose solution . Alow the biocks fully absorbing suger solution .Fill the biocks into broad month of bottle . Park the bottle with paper . Autoclave at 20 lbs for 1 hr . （将10ⅹ2ⅹ1厘米的松木条浸泡在1-2%的蔗糖水中。使木条吸足糖水，装瓶不宜过紧，用纸包好，20磅灭菌1小时。） 2.
Pine Sawdust Medium Pine Sawdust （松木屑）75% Rice bran （米糠）23-24% Socrose（蔗糖）1-2% Water （appropriate）水 （适量） Autoclave at 20 lbs for 1 hr.（20磅灭菌1小时）
23. Rice Straw. Dung Medium (稻草、马粪培养基) Dried horse dung (or cow dung) （干马粪或牛粪） 65% Died straw （干稻草） 35% Urea （尿素） 0.5% Calcium superhosphate （过磷酸钙）0.7% Gypsum powder（石膏粉） 1% Ammonium sulphate （硫酸铵） 0.3% [Note]: Add appropriate water, pile them up and cause them fermentation. （水适量进行堆积发酵）
24. Straw Rice Bran Medium （稻草、米糠培养基） Dried straw （干稻草） 75-80% Rice bran （米糠） 20-25% [Note]：Select no mouldy straw and cut them about 3 cm in length. Immerse them in fresh water for 12 hr. Allow the straw fully （the amount of water added may be decided by kneading with fingers. It is right when a drop of water appeared between fingers）. （[注]：选无霉稻草，切成长约3厘米的小段，用清水浸泡12小时，使充分吸水，然后倾去水，加米糠和水，水量以用手捏时指间有水珠为宜。）
25. Rice Medium（米饭培养基） Fill 10g of rice into a 50ml of Erlenmeyer flask. Add 20-30ml water. Autoclave at 121℃ for 30 minutes (or fill 2g of rice into a 15ⅹ150mm tube). Add 6 ml of water. Autoclave at 121℃ for 30 minutes. （取大米10克，入50毫升椎形瓶中，水20-30毫升于15磅灭菌30分钟即成，或取大米2克，装入15ⅹ150毫米试管中，加水6毫升，于15磅灭菌30分钟。）
26. Filter Paper Medium（滤纸条培养基） （NH4）2SO4 1 g KH2PO4 1 g MgSO4·7H2O 0.5 g Yeast Extract （酵母膏）0.1 g Distilled Water （蒸馏水） 1000ml Strip of filter paper 1ⅹ7 cm （滤纸条 1ⅹ7 厘米） [Note]：Siddolve the above ingredients. Distribute the liqid medium into tubes （each tube contains 1ml of the broth）. Autoclave at 121℃ for 30 minutes. Then put one or two sterilized strips of filter paper into a tube aseptically. （将上述溶液分配成溶液后分装入试管，每管1毫升，15磅灭菌30分钟。再将灭菌的滤纸条（1条或2条）投入试管中即好使用。）
27. Yeast Extract-Medium Extract Agar I（酵母膏、麦芽膏琼脂） Yeast extract （酵母膏） 10 g Mall extract （麦芽膏） 10 g Glucose （葡萄糖） 4 g Distilled water （蒸馏水）1000 ml Agar （琼脂） 20 g pH 7.0 适用范围：红霉素链霉菌
28. Yeast Extract Peptone （酵母膏、蛋白胨琼脂） Yeast extract （酵母膏） 1 g Multi-peptone（多蛋白胨） 2 g Beef extract （牛肉膏） 1 g Glucose （葡萄糖） 10 g Agar （琼脂） 20 g Distilled water （蒸馏水） 1 L pH 7.0
29. Glucose Yeast Extract Starch Agar （葡萄糖、酵母、淀粉琼脂） Glucose （葡萄糖） 10 g Yeast extract （酵母膏） 10 g Starch （淀粉） 10 g NaCl 5 g CaCO3 3 g Agar （琼脂） 20 g Distilled water （蒸馏水） 1 L
30. Wheat Bran Medium （麸皮培养基） Wheat bran （麸皮） 36 g （NH4）2HPO4 10 g K2HPO4 0.2 g MgSO4·7H2O 0.1 g Agar （琼脂） 20 g Distilled water （蒸馏水） 1 L pH 7.0
31. Yeast Sporulation Medium (酵母菌产生子囊孢子培养基) （1） Kleyn Medium KH2PO4 0.012% K2HPO4 0.02% Sodium acetate （醋酸钠） 0.5% Glucose （葡萄糖）0.062% NaCl 0.062% Peptone（蛋白胨）0.25% Biotin （生物素）2 μg % Agar（琼脂） 2% Trace element solution （混合盐类）1ml/100ml [Note]: Trace element solution （混合盐类溶液）： MgSO4·7H2O 0.4%, NaCl 0.4%, CuSO4·5H2O 0.002%, MnSO4·4H2O 0.2%, FeSO4·4H2O 0.2% （2） Gorodkowa Medium Glucose（葡萄糖）0.1% Peptone （蛋白胨） 1% NaCl 0.5% Agar（琼脂） 2% （3） McClary Medium Glucose （葡萄糖）0.1% KCl 0.18% Yeast juice（酵母汁） 0.25% Sodium actate （醋酸钠）0.82% Agar （琼脂）1.5%
32. BPY Medium （BPY 培养基）
Beef extract （牛肉膏） 5 g Prptone （蛋白胨）10 g
NaCl 5 g Yeast extract （酵母膏）5 g
Glucose （葡萄糖）5 g Agar （琼脂）1-2%
Distilled （蒸馏水）1000 ml pH 7.0
适用范围：大肠埃希氏菌（大肠杆菌(Escherichia coli)）、恶臭假单胞菌
33. LB Medium （LB 培养基）
Yeast extact （酵母膏） 5 g Peptone （蛋白胨）10 g
NaCl 10 g Agar （琼脂） 1-2%
Distilled water （蒸馏水） 1000 ml pH 7.0
适用范围：大肠埃希氏菌（大肠杆菌(Escherichia coli)）
34. Penssay Broth （Penssay 肉汤）
Beef extract （牛肉膏） 1.5 g Yeast extract （酵母膏） 1.5 g
Tryptone （胰蛋白胨） 5 g NaCl 3.5 g
Glucose （葡萄糖） 1 g K2HPO4·3H2O
Distilled water （蒸馏水） 1000 ml pH 7.2
35. Blond Agar （血琼脂培养基）
Peptone （蛋白胨）10 g Glucose （葡萄糖）2 g
NaCl 5 g NaH2PO4 2.5 g
Sodium citrate （柠檬酸钠） 5 g Brain infusion （脑浸汁） 800 ml
Pig heart infusion （猪心浸） 200 ml Sleep Blood （羊血） 10%
[Note]：Preparation of pig brain and pig heart infusion：
（1） Smash up 100 g fresh pig heart （without fat and blood
vessel）.Add distilled water up to 1000
（2） Cut 200 g fresh pig brain （without blood vessel）. Add
distilled water up to 1000
（3） Keep the two infusions at 50℃ for 1 hr , then boil for 15
（4） Cool and filtrate through gauze .
[注]猪心和猪脑浸汁法：（1）新鲜猪心除去心头和脂肪，搅碎100克加蒸馏水至1000毫升；（2）新鲜猪脑除去血管，取200克加蒸馏水至1000毫升；（3）50℃保温1小时，然后煮开15分钟；（4）冷却后用纱布过滤备用。
36. Cellulose﹣decomposing Bacteria Synthetic Medium （纤维细菌合成培养基）
NaCl 6 g MgSO4·7H2O 0.1 g
KH2PO4 0.5 g CaCl2 0.1 g
K2HPO4 2.0 g Yeast extract （酵母膏） 1.0 g
（NH4）2SO4 2.0 g Distilled
water （蒸馏水） 1000 ml
Filter paper strip: one strip （滤纸条：一片） pH 7.0-7.4
[Note]: So;id medium for cellulose-decomposing bacteria:
Carboxymethyl Cellulose 2% Agar 2%. （斜面培养基去滤纸条用2%琼脂及2%羧甲基纤维素钠 CMCNa ）
37. Clostridium Pasreurianum Synthetic Medium （巴氏梭状芽孢杆菌合成培养基）
Glucose （葡萄糖） 1% MnSO4 0.001%
KH2PO4 0.05% FeSO4 0.001%
K2HPO4 0.05% Yeast extract（酵母膏） 0.1%
MgSO4·7H2O 0.02% Peptone （蛋白胨） 0.01%
NaCl 0.001% CaCO3 0.5%
Distille water （蒸馏水） 100% pH 7.0
38. Yeast Extract-Medium Extract Agar Ⅱ （酵母膏、麦芽膏琼脂 Ⅱ）
Yeast extract （酵母膏） 4 g Mall extract （麦芽膏） 10 g
Glucose （葡萄糖） 4 g Agar （琼脂） 17 g
Distilled water （蒸馏） 1000 ml pH 7.3
39. Oatemeal Agar （燕麦粉琼脂）
Oatemeal（infusion）[燕麦粉浸液] 20 g Agar （琼脂） 18%
Trace element solution （迹量盐溶液）1 ml
Distilled water up to （用蒸馏水补充至1000毫升） 1000 ml pH 7.2
[Note]：Trace element solution （迹量盐溶液）：
FeSO4·7H2O 0.1 g
MnCl2·4H2O 0.1 g
ZnSO4·7H2O 0.1 g Distilled water （蒸馏水）
40. Calcium Malate Agar （苹果酸钙琼脂）
Calium malate （苹果酸钙） 10 g K2HPO4 0.5 g
NH4Cl 0.5 g Glycerol （甘油） 10 g
Agar （琼脂） 15 g Distilled water （蒸馏水） 1000 ml
41. Thiobacillus Ferrooxidans Medium （氧化亚铁硫杆菌培养基）
（NH4）2SO4 0.15 g
KH2PO4 0.05 g
KCl 0.05 g MgSO4·7H2O 0.5 g
Ca（NO3）2·4H2O 0.01 g
FeSO4·7H2O 50 g
Distilled water （蒸馏水） 1000 ml pH 2.0
42. Thiobacillus Thiooxidans Medium （氧化硫硫杆菌培养基）
（NH4）2SO4 0.3 g
KH2PO4 3-4 g
CaCl2 （anhydrous） [无水] 0.25 g
MgSO4·7H2O 0.5 g
FeSO4·7H2O 0.001 g Distilled water （蒸馏水）
43. Plasma Substitute Medium （代血浆培养基）
Sucrose （蔗糖） 12.5-15% Peptone （蛋白胨） 0.5%
KH2PO4 0.03%
Na2HPO4·12H2O 0.14%
pH 7.0-7.2
44. Skim Milk Medium （脱脂牛奶培养基） ATCC 183
脱脂牛奶 100 g 去离子水 1000 ml
适用范围：保加利亚乳杆菌、嗜热乳酸链球菌。
45. Pea Agar （豌豆琼脂）
Glucose （葡萄糖） 1% Peptone （蛋白胨） 0.5%
NaCl 0.5% Agar （琼脂） 2.0%
Pea infusion （counted by NH2） [豌豆浸汁（以NH2计）] 12-14 mg∕100
pH （before sterilization） [消前] 7.2-7.5
[Note]: Preparetion of pea infusion （豌豆浸汁的制法） :
Preparetion 900g of pea. Put them into a 5 L bottle, and add 3
L of tap water. Adjust pH to 4.3-4.5 by using of sulphuric acid. Add
30 ml of chloroform for antisepsis. Plug with rubber stopper and
bind up the bottle mouth with gauge in order to avoid that the
stopper fall off due to gas pressure. Place the bottle at 37℃ for
7-10 days. Filter the infusion, then boil the filtrate to escape the
chloroform. Filter again Distribution and autoclave at 120℃ for 30
minutes. Store at cool contition . （称取白豌豆900克，置于5公升广口瓶中，加自来水3公升，用硫酸调pH至4.3-4.5，再加氯仿30毫升（防腐），加胶塞并用纱布扎口（防止冲脱），放37℃恒温室7-10天。取出用滤纸过滤，滤液煮沸20分钟，以除氯仿，并再次以滤纸过滤，除沉淀。滤液分装，于120℃30分钟灭菌。后冷藏备用。）
The standard quality of pea infusion as following （豌豆浸汁质量标准）：
Aminonitrogen（氨基酸）: 160-200 mg/100ml
Soluble phosphoruse（溶磷）: 400-600 μg/ml
Color（色泽）: auratus,transparent （金黄、透明）。
46. Wheat Bran Medium （麦麸琼脂）
Wheat bran （麦麸） 3.6%
（NH4）2HPO4 0.3%
K2HPO4 0.02%
MgSO4·7H2O 0.01%
Agar （琼脂） 2% pH 7.0
适用范围：金霉素链霉菌、红霉素链霉菌。
47. Glucose Yeast Extract Agar （葡萄糖、酵母膏琼脂）
Glucose （葡萄糖） 10 g Yeast extract （酵母膏） 10 g
Water （水） 1000 ml Agar （琼脂） 15 g
48. MMN Medium （MMN培养基）
CaCl2 0.05 g MgSO4 0.15 g
NaCl 0.025 g FeCl3 （1%） 1.2 ml
KH2PO4 0.5 g Vitamib B1 （硫胺素） 100 μg
（NH4）2HPO4 0.25 g Wort （12
Be′） 100 ml
Glucose （葡萄糖） 10-15 g Citric acid （柠檬酸） 0.2 g
Distilled water （蒸馏水） 900 ml pH 5.5 （左右）
适用范围：蜜环菌。
49. Starch Agar （淀粉琼脂）
Soluble starch （可溶性淀粉） 10 g NaNO3 1 g
MgCO3 1 g K2HPO4 0.3 g
NaCl 0.5 g Agar （琼脂） 20 g
Distilled water （蒸馏水） 1000 ml
50. 5 Be′Wort Agar （5 Be′麦芽汁琼脂）
适用范围：园弧青霉、少根根霉、日本根霉、爪哇根霉
51. 5 Be′Koji Extract Agar （5 Be′米曲汁琼脂）
适用范围：华根霉、三宝垄根霉。
52. 发根农杆菌培养基（YEB）
Beef extract （牛肉浸膏） 5 g/L Yeast extract （酵母膏） 1 g/L
Peptone （蛋白胨） 5 g/L Sucrose （蔗糖） 5 g/L
MgSO4·7H2O 0.4 g/100 ml Agar （琼脂） 1.5
适用范围:青枯假单胞菌
53. 青枯菌培养基 （Tm）
Peptone （蛋白胨） 10 g Casein （干酪素水解物产） 1 g
Glucose （葡萄糖） 5 g Ddhro （纯水） 1000 ml
Agar（琼脂） 15 g pH 7.0
54. YM （Yeast Malt Agar）
酵母膏 3.0 g 麦芽汁 3.0 g
蛋白胨 5.0 g 琼脂 20.0 g
蒸馏水 1000 ml
可溶性淀粉 10.0 g K2HPO4 1.0 g
MgSO4·7H2O 1.0 g NaCl 1.0 g
（NH4）2SO4 2.0 g
CaCO3 2.0 g
FeSO4·7H2O 0.001 g
MnCl2·7H2O 0.001 g
琼脂 20.0 g 蒸馏水 1000 ml
56. Trypton Soy Agar
胰蛋白胨 17.0 g 大豆胨 3.0 g
葡萄糖 2.5 g 琼脂 20.0 g
K2HPO4 2.5 g
蒸馏水 1000 ml
57. NA （Nutrient Agar）
牛肉膏 3.0 g 蛋白胨 5.0 g
琼脂 20.0 g 蒸馏水 1000 ml
pH 6.6-7.0
58. 甘露（糖）醇琼脂 （ATCC 1）
酵母膏 5.0 g 蛋白胨 3.0 g
甘露（糖）醇 25.0 g 琼脂 15.0 g
蒸馏水 1000 ml
59. Marine琼脂 2216 （ATCC 2）
蛋白胨 5.0 g 酵母膏 1.0 g
柠檬酸铁 0.1 g 溴化钾 0.08 g
NaCl 19.45 g MgCl2 8.8 g
Na2SO4 3.24 g CaCl2 1.8 g
KCl 0.55 g NaHCO3 0.16 g
NH4NO3 0.0016 g
Na2HPO4 0.008 g
氯化锶 0.034 g 硼酸 0.022 g
硅酸钠 0.004 g 氟化钠 0.0024 g
琼脂 15.0 g 蒸馏水 1000 ml
pH 7.4-7.8
60. 兔血琼脂（ATCC 4）
牛心（取其浸液） 500.0 g 胰蛋白胨 （Tryptose） 10.0 g
NaCl 5.0 g 琼脂 15.0 g
蒸馏水 1000 ml pH 6.6-7.0
61. 孢子形成培养基 （ATCC 5）
酵母膏 1.0 g 牛肉膏 1.0 g
胰蛋白胨 2.0 g 葡萄糖 10.0 g
FeSO4 微量 琼脂 15.0 g
蒸馏水 1000 ml pH 7.2
62. Trypticase Soy Agar （ATCC 18）
Trypticase Soy Broth 30.0 g 琼脂 15.0 g
蒸馏水 1000 ml
63. YPAD （ATCC 109）
酵母膏 10.0 g 蛋白胨 20.0 g
葡萄糖 20.0 g 琼脂 20.0 g
蒸馏水 1000 ml pH 7.0
64. SP （ATCC 432）
棉子糖 1.0 g 蔗糖 1.0 g
半乳糖 1 g 可溶性淀粉 5 g
水解酪蛋白 2.5 g 琼脂 20.0 g
MgSO4·7H2O 0.5 g
K2HPO4 0.25 g
蒸馏水 1000 ml pH 自然
65. 胰酪胨大豆酵母浸膏琼脂 （TSA-YE）
胰蛋白胨 15.5 g 大豆蛋白胨 5.0 g
NaCl 5.0 g 酵母膏 6.5 g
琼脂 15.0 g 蒸馏水 1000 ml
66. ATCC 20
蛋白胨 5.0 g 酵母膏 15.0 g
K2HPO4 3.0 g 葡萄糖 2.0 g
琼脂 20.0 g 蒸馏水 1000 ml
pH 7.3-7.5
67. TY （Yeast Tryptone Agar）
蛋白胨 10.0 g 酵母膏 5.0 g
葡萄糖 1.0 g NaCl 5.0 g
琼脂 20.0 g 蒸馏水 1000 ml
68. 硫醇（Thiol）培养基 （ATCC 49）
示蛋白胨（Proteose Peptone No.3,Difco）10.0 g 酵母膏 5.0 g
葡萄糖 1.0 g NaCl 5.0 g
硫醇复合物 8.0 g 琼脂 1.0 g
p-氨基苯甲酸 0.05 g
pH 6.9-7.3
69. Czapek＇Dox 琼脂培养基 （ATCC 134）
Czapek＇Dox Broth 35.0 g 琼脂 15.0 g
蒸馏水 1000 ml
蛋白胨 5.0 g 甘露醇 5.0 g
谷氨酸钠 1.15 g 生物素 0.0001 g
K2HPO4 0.25 g NaCl 0.1 g
MgSO4·7H2O 0.1 g 酵母膏 2.5 g
琼脂 20.0 g 蒸馏水 1000 ml
氯霉素（终浓度） 50 μg/ml
71. Eclb Broth
蛋白胨 10.0 g 酵母膏 5.0 g
NaCl 5.0 g 琼脂 20.0 g
蒸馏水 1000 ml 氨苄青霉素（终浓度） 300 μg/ml
72. Bennetts Agar （IFO 228）
酵母膏 1.0 g 牛肉膏 1.0 g
NZ Amine,type A 2.0 g 葡萄糖 10.0 g
琼脂 20.0 g 蒸馏水 1000 ml
73. Harroldˊs M40Y （ATCC 319）
麦芽膏 20.0 g 酵母膏 5.0 g
蔗糖 400.0 g 琼脂 20.0 g
蒸馏水 1000 ml
74. PSA （Potato Sucrose Agar）
土豆 200 g 蔗糖 20 g
蒸馏水 1000 ml 琼脂 20 g
pH 6.0-6.5
75. 培养基
牛肉膏 300 g 水解酪蛋白 17.5 g
可溶性淀粉 1.5 g 琼脂 20.0 g
蒸馏水 1000 ml 磺胺嘧啶 （终浓度） 100 μg/ml
氨苄青霉素 （终浓度） 100 μg/ml
pH 7.3-7.4
76. 马铃薯牛肉汁培养基
麦芽糖 20.0 g 牛肉膏 5.0 g
蛋白胨 3.0 g 马铃薯 200.0 g
pH 7.0-7.2
酵母膏 4.0 g 麦芽汁 10.0 g
葡萄糖 4.0 g 琼脂 20.0 g
蒸馏水 1000ml
78. BHI （Brain Heart Infusion）
牛脑 200.0 g 牛心浸出汁 250.0 g
蛋白胨 10.0 g 葡萄糖 2.0 g
NaCl 5.0 g 琼脂 20.0 g
蒸馏水 1000 ml
79. YPG （Yeast Peptone Glucose）
酵母膏 10.0 g 蛋白胨 20.0 g
葡萄糖 20.0 g 琼脂 20.0 g
蒸馏水 1000 ml pH 7.0
80. 兔食琼脂培养基（ATCC 340）
兔食（商店出售） 25.0 g 琼脂 20.0 g
蒸馏水 1000 ml
*煮沸兔食，并浸泡1/2小时，用多层纱布过滤，加琼脂于滤液中。
81. 土豆琼脂（ATCC 423）
200克去皮土豆切成小块于1000 ml自来水中煮沸1小时，用细棉布过滤.加进5.0m g
MnSO4，pH调至6.8，用自来水定容至1000 ml。加进15.0 g 琼脂，溶化，分装并灭菌。
82. 土豆浸汁加无机盐培养基（ATCC 470）
土豆 2000 g MnSO4·5H2O 0.02 g
MgSO4·7H2O 0.4 g
ZnSO4·7H2O 0.01 g
CuSO4· 5H2O 0.01 g
FeSO4·7H2O 0.1 g
CaCl2·2H2O 0.1 g K2HPO4
* 称取200 g 去皮块状土豆，加入1000 ml
蒸馏水煮沸30分钟，多层纱布过滤，滤液中加入以上成分，溶解后定容至1000 ml。
83. 无机盐淀粉琼脂培养基（ATCC 527）
可溶性淀粉 10.0 g K2HPO4 1.0 g
MgSO4 1.0 g NaCl 1.0 g
（NH4）2SO4 2.0 g
CaCO3 2.0 g
FeSO4·7H2O 0.001 g
MnCl2·7H2O 0.001 g
ZnSO4·7H2O 0.001 g 琼脂 20.0 g
pH 7.0-7.4
84. （AS125）
新鲜鸡蛋 15-16 蒸馏水 375 ml
2%孔雀（石）绿 10.0 g K4HPO4 1.5 g
MgSO4·7H2O 0.375 g 天冬酰胺 2.25 g
甘油 7.5 ml 土豆粉 18.8 g
85. 燕麦片（Oatmeal）琼脂培养基
燕麦片 60.0 g 琼脂 12.5 g
蒸馏水 1000 ml
* 将燕麦片加600 ml 水中，制成匀浆，加热至45-50℃，然后加入已溶化琼脂的另400 ml 水，121℃灭菌90分钟。
86. 细菌培养基（ATCC 573）
（NH4）2SO4 1.3 g
K2HPO4 0.37 g
MgSO4·7H2O 0.25 g
CaCl2·2H2O 0.07 g
FeCl3 0.02 g 葡萄糖 1.0 g
酵母膏 1.0 g 蒸馏水 1000 ml
用10 NH2SO4
调pH至4.0。若配制固体培养基，为增强上述溶液的强度，pH需调至3.5，琼脂水溶液浓度为40 g/L。两者分别高压灭菌，冷却至约50℃，无菌操作将两种溶液等体积混合，这一过程可避免琼脂被酸水解。
87. 碎肉培养基（ATCC 593）
牛肉（去脂肪） 500.0 g 蒸馏水 1000 ml
NaOH 25.0 ml
所用瘦牛肉或马肉（碾）磨碎前需去脂肪和周围的组织。将肉、水、NaOH混合后边搅拌边加热，冷至室温，去掉表面油脂，过滤，留下肉末和滤液。滤液加蒸馏水至1000 ml。滤液中加下列成分：
蛋白胨 30.0 g 酵母膏 5.0 g
K2HPO4 5.0 g 0.025%刃天青（Resazurin）溶液4.0 ml
然后煮沸，冷却，加0.5 g
L-半胱氨酸HCl。H2O，pH调至7.0。在氧气、氮气（O2-freenitro gen）和3%氢气条件下，按1份碎肉加4-5份以上溶液的比例分装于每支试管。在氮气和氢气条件下，使用橡皮塞，快排气，高压灭菌15分钟。
酵母膏 3.0 g 麦芽汁 3.0 g
蛋白胨 5.0 g 葡萄糖 10.0 g
FeSO4·7H2O 0.1 g 琼脂 20.0 g
蒸馏水 1000 ml pH 6.8
灭菌：110℃，35分钟
89. T gYM培养基（ATCC 679）
胰蛋白胨 5.0 g 葡萄糖 1.0 g
酵母膏 3.0 g 蒸馏水 1000 ml
DL-蛋氨酸（DL-Meth 0.5 g
90. TY g培养基（ATCC 741）
胰蛋白胨 3.0 g 酵母膏 3.0 g
葡萄糖 3.0 g K2HPO4 1.0 g
琼脂 20.0 g 蒸馏水 1000 ml
Na2HPO4 12.8 g
KH2PO4 3.0 g
NaCl 0.5 g NH4Cl 0.5 g
葡萄糖（单独灭菌） 10.0 g 维生素B1（单独灭菌） 1 μg/ml
92. ISP3 （IFO 245）
燕麦粉 20.0 g 微量元素溶液 1 ml
微量元素：
FeSO4·7H2O 0.1 g
MnCl2·4H2O 0.1 g
ZnSO4·7H2O 0.1 g
93. Oatmeal A gar
琼脂 5.0 g 蒸馏水 500 ml
加热溶化速溶燕麦粉 40.0 g 蒸馏水 250 ml
加热溶化后与琼脂液混合加水至1000 ml pH 5.8
94. V8-Juice A gar （AYCC 343）
V-8 果汁 200 g CaCO3 3.0 g
琼脂 20.0 g 蒸馏水 1000 ml
95. Czapek-Dox A gar （ATCC 312）
NaNO3 3.0 g K2HPO4 1.0 g
MgSO4·7H2O 0.5 g KCl 0.5 g
FeSO4·7H2O 0.01 g 蔗糖（单独灭菌） 30.0 g
琼脂 20.0 g 蒸馏水 1000 ml
gC培养基 （ATCC 814）
琼脂 5.0 g
gC琼脂培养基（BBL 1 g
蒸馏水 500.0 ml
干燥色牛血红蛋白（BBL 1 g 蒸馏水 500.0 ml
Iso Vitale X （BBL 1 ml
97. 固氮螺菌培养基 （ATCC 838）
K2HPO4 0.1 g
KH2PO4 0.4 g
MgSO4·7H2O 0.2 g NaCl 0.1 g
CaCl2 0.02 g FeCl3 0.01 g
NaMnO4·H2O 0.002 g 苹果酸钠（Na malate） 5.0 g
酵母膏 0.05 g 蒸馏水 1000 ml
pH 7.2-7.4
98. B g-11
NaNO3 1.5 g K2HPO4 0.04 g
M gSO4·7H2O 0.075 g
CaCl2·7H2O 0.036 g
Na2CO3 0.02 g 柠檬酸 0.006 g
柠檬酸铁 0.006 g *微量元素溶液 A5 1 ml
氨苄青霉素 （终浓度） 50 μg/ml 蒸馏水 1000 ml
琼脂 20.0 g
* 微量元素溶液 A5
H3BO4 2.86 g
MnCl2·4H2O 1.81 g
ZnSO4 0.222 g Na2MnO4 0.39 g
CuSO4·5H2O 0.079 g
Ca（NO3）2·6H2O 49.4 g
99. （Marine A gar）
蛋白胨 5.0 g 酵母膏 1.0 g
柠檬酸铁 0.1 g NaCl 19.45 g
MgSO4·7H2O 5.9 g KCl 0.55 g
Na2SO4 3.24 g CaCl2 1.8 g
NaHCO3 0.16 g KI 0.08 g
微量元素 10 ml pH 7.0-7.6
* 微量元素溶液：
氯化锶 0.034 g 硅酸钠 0.004 g
蒸馏水 1000 ml H3BO4 0.022 g
NaCl 0.0024 g NaNO3 0.0016 g
NaHPO4 0.008 g 蒸馏水 1000 ml
100.（Yeast Starch A gar）
酵母膏 2.0 g 可溶性淀粉 10.0 g
琼脂 20.0 g 蒸馏水 1000 ml
pH 7.2-7.4
葡萄糖 4.0 g 酵母膏 2.0 g
麦芽汁 20.0 g 琼脂 20.0 g
CaCO3 1.5 g 蒸馏水 1000 ml
pH 6.8-7.0
乳糖 15.0 g 玉米浆 5.0 g
蛋白胨 5.0 g NaCl 4.0 g
M gSO4·7H O 0.5 g KH2PO4 0.6 g
FeCl3·6H2O 0.005 g
CuSO4·5H2O 0.002 g
琼脂 20.0 g 蒸馏水 1000 ml
相对湿度 65% pH 4.8
103.高氏1号（ g）
可溶性淀粉 20.0 g KNO3 1.0 g
K2HPO4 0.5 g
MgSO4·7H2O 0.5 g
NaCl 0.5 g FeSO4·7H2O 0.01 g
琼脂 20.0 g 蒸馏水 1000 ml
pH 7.0-7.2
104.葡萄糖-酵母膏琼脂（ATCC 846）
酵母膏 5.0 g 蛋白胨 1.0 g
KH2SO4 1.0 g NaCl 1.0 g
琼脂 20.0 g 蒸馏水 950.0 ml
补加50 ml10%葡萄糖（葡萄糖溶液单独过滤灭菌）。
105.Tep尿液（Uric Acid）琼脂（ATCC 894）
Na2HPO4·12H2O 9.0 g
KH2PO4 1.5 g
M gSO4·7H2O 0.2 g 柠檬酸铁铵（绿色） 1.2 g
CaCl2 20.0 mg MnCl2·4H2O 1.0 mg
Trypticcase Soy Broth （BBL 11768） 3.0 g 尿素 4.0 g
琼脂 20.0 g 蒸馏水 1000 ml
106.增强梭菌生长的培养基 （ATCC 1053）
胰蛋白胨 10.0 g 牛肉膏 10.0 g
酵母膏 3.0 g 葡萄糖 5.0 g
NaCl 5.0 g 可溶性淀粉 1.0 g
半胱氨酸盐酸盐 0.5 g 醋酸钠 3.0 g
琼脂 15.0 g 蒸馏水 1000 ml
pH 6.6-7.0
107.酵母膏-甘露（糖）醇琼脂 （ATCC 1205）
K2HPO4 0.5 g
MgSO4·7H2O 0.2 g
NaCl 0.1 g 甘露（糖）醇 10.0 g
酵母膏 0.4 g 蒸馏水加至 1000 ml
108.Tomato Dextrin A gar （ATCC 965）
番茄汁 20.0 g 糊精 20.0 g
酵母膏 10.0 g CoCl2·6H2O 5.0 mg
琼脂 20.0 g 蒸馏水 1000 ml
pH 7.2-7.4
109.嗜热菌无机盐溶液 （ATCC 1554）
FeSO4 1.0 mg M gSO4·7H2O
Na2HPO4 210.0 mg
NaH2PO4 90.0 mg
KCl 40.0 mg CaCl2 15.0 mg
NaNO3 0.25 g NH4Cl 0.25 g
微量元素溶液（见下面） 10.0 ml
n-Heptadecane（C17） 0.1%（v/v） 蒸馏水 1000 ml
微量元素溶液：
CuSO4·5H2O 500 mg
H3BO4 1.0 mg
MnSO4·5H2O 7.0 mg
ZnSO4·7H2O 7.0 mg
MnO3 1.0 mg CaSO4·7H2O 18.0 mg
蒸馏水 1000 ml
110.醋杆菌培养基 （AS 1）
葡萄糖 100.0 g 酵母膏 10.0 g
CaCO3 20.0 g 琼脂 15.0 g
蒸馏水 1000 ml pH 6.8
111. 葡萄糖天冬酰胺琼脂培养基 （AS 11）
葡萄糖 10.0 g 天冬酰胺 （Aspara gine） 0.5 g
K2HPO4 0.5 g 蒸馏水 1000 ml
pH 7.2-7.4
112.麦芽汁琼脂 （AS13）
稀释去除啤酒花的麦芽汁至浓度为12Brix（白利-糖浓度单位）。按1.5%的比例将琼脂加进上述麦芽汁中，加热溶解，然后将此培养基分装试管中。高压灭菌：110℃，30分钟。
113.（ATCC 805）
酵母膏 1.0 g K2HPO4 0.7 g
M gSO4·7H2O 1.0 g 甘露糖醇 5.0 g
KH2PO4 0.1 g 蒸馏水 1000 ml
琼脂 20.0 g pH 7.4
114.Todd-Hewitt Medium
牛心脏 500.0 g 蛋白胨 20.0 g
葡萄糖 2.0 g NaCl 2.0 g
Na2HPO4 0.4 g
Na2CO3 2.5 g
琼脂 20.0 g 蒸馏水 1000 ml
酵母膏 1.0 g 脱脂奶粉 100.0 g
琼脂 20.0 g 蒸馏水 1000 ml
116.土豆葡萄糖琼脂培养基 （AS 14）
土豆 500 g 葡萄糖 20.0 g
琼脂 20.0 g
* 称取500克土豆，去皮切成丁，立即加入1000 ml 水，充分煮沸，用棉布过滤。滤液用水定容至1000 ml，再加入其它成分。高压灭菌：115℃，20分钟。
117.PCA （ATCC 343）
土豆 20.0 g 胡萝卜 20.0 g
琼脂 20.0 g 蒸馏水 1000 ml
118.（Mueller-Hinton A gar）
牛肉膏 300.0 g 水解酪蛋白 17.5 g
淀粉 1.5 g 磺胺嘧啶（终浓度） 50 μg/ml
琼脂 20.0 g 蒸馏水 1000 ml
氨苄青霉素（终浓度） 50 μg/ml
119.豆饼粗粉琼脂培养基 （AS 20）
10%豆饼粗粉浸液 1000 g 葡萄糖 10.0 g
NaCl 2.5 g 琼脂 15.0 g
120.北京棒状杆菌噬菌体培养基 （AS 48）
（1）牛肉膏 3.0 g 蛋白胨 5.0 g
NaCl 5.0 g 葡萄糖 10.0 g
蒸馏水 1000 ml pH 7.0
（2）葡萄糖 20.0 g 玉米浆 8.0 g
K3PO4·3H2O 1.0 g
MgSO4·7H2O 0.4 g
尿素（Urea） 5.0 g Fe+，Mn+分别为 2 ppm
蒸馏水 1000 ml pH 7.0
营养肉汤和葡萄糖培养基 （AS 100）
牛肉膏 10.0 g 蛋白胨 10.0 g
葡萄糖 10.0 g NaCl 5.0 g
琼脂 15.0-20.0 g 蒸馏水 1000 ml
（Trypticase Soya A gar）
胰蛋白胨 17.0 g 大豆胨 3.0 g
葡萄糖 2.5 g NaCl 5.0 g
K2HPO4 2.5 g 甘油（50%）
琼脂 20.0 g 蒸馏水 1000 ml
尿囊素无机盐培养基 （DSM 6）
K2HPO4 0.8 g
KH2PO4 0.2 g
M gSO4·7H2O 0.5 g
CaCl2·2H2O 0.05 g
FeSO4·7H2O 0.01 g
MnSO4·H2O 1.0 mg
尿囊素（Allantion） 20.0 g 琼脂 15.0 g
蒸馏水 1000 ml
碱性营养琼脂培养基 （DSM 31）
蛋白胨 5.0 g 牛肉膏 3.0 g
琼脂 20.0 g 蒸馏水 1000 ml
灭菌后,加入无菌的1 M Na - Sesquicar - bonate溶液：（1：10 v/v），至pH9.7。
Na - Sesquicarborbonate 溶液：
NaHCO3 4.2 g Na2CO3 5.3 g
蒸馏水 100.0 ml
Trypticase Soy 琼脂培养基（DSM 220）
酪蛋白胨（Peptone from casein）5.0 g 豆粉蛋白胨（Peptone from soymeal）5.0 g
NaCl 5.0 琼脂 15.0 g
蒸馏水 1000 ml pH 7.3
（IFO 203）
蛋白胨 10.0 g 酵母膏 5.0 g
肝浸出液 25.0 g 葡萄糖 3.0 g
甘油（ glycerol） 15.0 g NaCl 3.0 g
琼脂 20.0 g 蒸馏水定容至 1000 ml
* Wako Pure Chemicals Ind.Lte.，Osaka Japan.
127. （IFO 231）
酵母膏 1.0 g 牛肉膏 1.0 g
NZ胺（Amine），typeA 2.0 g 麦芽糖（Maltose） 10.0 g
琼脂 20.0 g 蒸馏水 1000 ml
* Sheffield Chemical Co.，San Ramon，CA 94583，USA or wako Pure
Chemical Ind.Ltd.，Osaka，Japan.
胰酪胨大豆酵母浸膏琼脂 （TSA - YE）
胰蛋白胨 15.5 g 大豆蛋白胨 5.0 g
NaCl 5.0 g 酵母膏 6.5 g
琼脂 15.0 g 蒸馏水 1000 ml
pH 7.1-7.5
蛋白胨 10.0 g 牛肉膏 10.0 g
酵母膏 5.0 g 葡萄糖 10.0 g
琼脂 20.0 g 蒸馏水 1000 ml
蔗糖 10.0 g K2HPO4 0.5 g
M gSO4·7H2O 0.2 g MgCl2 0.2 g
CaCO3 1.0 g 酵母膏 0.4 g
琼脂 20.0 g 蒸馏水 1000 ml
pH 7.0-7.2
注：用无水MgSO4量减半
131.（无氮M） 酵母膏 1.0 g 土壤浸汁液 200 g 琼脂 20.0 g 蒸馏水 800 g 甘露醇 10.0 g pH 7.2 土壤浸汁液制法：取沃土50 g 加水200 ml，15磅灭菌1小时，过滤取滤液，加水到200 ml。
132.（BPY） 牛肉膏 5.0 g 酵母膏 5.0 g 葡萄糖 5.0 g 蛋白胨 10.0 g NaCl 5.0 g 琼脂 20.0 g 蒸馏水 1000 ml pH 7.2
133.M 17 胰蛋白胨 50.0 g 大豆胨 50.0 g 牛肉膏 50.0 g 酵母膏 25.0 g 抗坏血酸 5.0 g MgSO4·7H2O 2.5 g 蔗糖 10.0 g 磷酸甘油二钠 190.0 g 琼脂 20.0 g 蒸馏水 1000 ml pH 6.9
134.（乳酸钠 M） 乳酸钠 10.0 g K2HPO4 1.67 g M gSO4·7H2O 0.1 g KH2PO4 0.87 g NaCl 0.05 g CaCl2 40m g FeCl3 4 mg 酵母膏 1.0 g 琼脂 20.0 g 蒸馏水 1000 ml pH 6.8
135.RVVBN 苹果酸 4.0 g （NH4）2SO4 1.0 g M gSO4·7H2O 120 mg CaCl2·2H2O 75 mg Na2EDTA 20 mg 磷酸缓冲液（钾盐） 10 mM 生物素 15 μg 维生素B1 1 mg 微量元素溶液 1 ml * 微量元素溶液： HBO3 0.7 g MnSO4·H2O 398 mg ZnSO4·7H2O 60 mg NaMnO·2H2O 188 mg Ca（NO3）2·3H2O 10 mg NaCl 3.0 g 蒸馏水 250 ml
136.R2YE，R5 蔗糖 103.0 g K2SO4 0.25 g MgCl2·6H2O 10.12 g 葡萄糖 10.0 g 水解酪蛋白 0.1 g 微量元素溶液 2.0 g 酵母膏 5.0 g TES缓冲液 57.3 ml KH2PO4（0.5%） 10 ml CaCl2·2H2O（5 M） 4 ml L-脯氨酸（20%） 150 ml NaOH（1N） 7 ml 琼脂 20.0 g 蒸馏水 1000 ml pH 7.2 * 微量元素溶液（每升） ZnCl2 40 mg FeCl2·6H2O 200 mg CuCl2·2H2O 10 mg MnCl2·4H2O 10 mg Na2B4O7·10H2O 10 mg （NH4）6Mn7O24·4H2O 10 mg 后4种单独灭菌，使用时加入。
137.MRS （DSM 11） 水解酪蛋白 10.0 g 酵母膏 5.0 g 葡萄糖 20.0 g 吐温80 1.0 g 柠檬酸铵 2.0 g K2PO4 2.0 g NaAc 2.0 g MnSO4·7H2O 0.2 g MgSO4 0.05 g 琼脂 20.0 g 水 1000 ml pH 6.2-6.5
138.ISP5 （IFO 265） L-天门冬氨酸 1.0 g 甘油 10.0 g K2HPO4 1.0 g 微量元素溶液 1 ml 琼脂 20.0 g 水 1000 ml pH 7.2 * 微量元素溶液： FeSO4·7H2O 0.1 g MnCl2·4H2O 0.1 g ZnSO4·7H2O 0.1 g
139. 羧基纤维素酵母培养基 羧甲基纤维素 15.0 g 酵母浸膏 1.0 g MgSO4·7H2O 0.5 g KH2PO4 1.0 g
20.0 g 蒸馏水 1000 ml * 各成分依次溶于水中，121℃灭菌15分钟
140.（ATCC 464） 蛋白胨 5.0 g 胰蛋白胨 5.0 g 酵母膏 5.0 g 葡萄糖 5.0 g
20.0 g 蒸馏水 1000 ml 141.（IFFI 24 M） 牛肉膏 5.0 g 酵母膏 5.0 g
10.0 g 葡萄糖 10.0 g 乳糖 5.0 g NaCl 5.0 g 琼脂 20.0 g 蒸馏水 1000 ml pH 6.8
142.（IFFI 8 M） 麦芽汁或麦芽浸膏 3.0 g 酵母膏 5.0 g CaCO3 6.0 g 蒸馏水 1000 ml 琼脂 20.0 g pH自然
143. 土壤浸汁-牛肉膏培养基（ATCC 654） 蛋白胨 5.0 g 牛肉膏 3.0 g 琼脂 15.0 g 土壤浸汁 1000 ml 土壤浸汁：取干燥去杂石的土壤400 g 加入960 ml 自来水中。121℃高压灭菌1小时，到达压力后，至少保压30分钟。棉布初滤，再用滤纸过滤。再次灭菌121℃，20分钟。滤液用于配制培养基。
144.（AS 95） 牛肉膏：5.0 g 酵母膏：5.0 g 蛋白胨 ：10.0 g
葡萄糖：10.0 g 乳糖：5.0 g NaCl ：5.0 g 琼脂：20.0 g
蒸馏水：1000 ml pH 6.8
145.（Oxoid CM3） Lab-Lemco′beef extract ：1 g； 酵母膏 ：2 g； 蛋白胨：5 g ； NaCl ：5 g； 琼脂 ：15 g ； 蒸馏水 ：1 000 ml。 pH 7.4
综合PDA琼脂（AS 17） 葡萄糖 ：20.0 g； KH2PO4： 3.0 g； MgSO4·7H2O ：1.5 g ； B1 微量； 琼脂： 15.0 g ； 马铃薯提取液：1 000 ml。
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