第八章 对氨基苯甲酸酯和酰苯胺类_百度文库
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第八章 对氨基苯甲酸酯和酰苯胺类
药​物​分​析​p​p​t
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盐酸普鲁卡因
英文名: Procaine hydrochloride
类别: 循环系统药
86- 联系我时请说是从盖德化工网上看到的
本产品由宜昌市永诺药业有限公司提供，请致电了解详情。
会员等级： VIP会员 第2年
实名备案： 已实名备案
经济性质： 私营独资企业
经营模式： 生产商,
联系电话： 86-
手机号码：
所在地区： 湖北宜昌
联系地址： 猇亭区猇亭大道180号猇亭工业园区
产品详细说明
产品规格：药典标准（CP,BP,USP,EP,JP）
产品包装：25公斤纸板桶
格：1元/公斤
盐酸普鲁卡因&
中文同义词: 4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯单盐酸盐;盐酸普鲁卡因;对氨基苯甲酸-2-二乙胺基乙酯盐酸盐;2-二乙基氨基乙基4-氨基苯甲酸酯盐酸盐;對胺苯甲酸&B-二乙胺乙酯鹽酸鹽;普魯卡因鹽酸鹽;2-二乙基氨基乙基4-氨基苯甲酸酯盐酸盐,99%;4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯盐酸 &
英文名:Procaine hydrochloride
产品类别: 医药原料和中间体
别称：盐酸普鲁卡因酰胺、盐酸奴佛卡因胺
化学名:4-氨基苯甲酸-2-（二乙氨基）乙酯盐酸盐
分子式：C13H20N2O2.HCl
分子量：272.77
CAS号：51-05-8
性状: 为白色或淡黄色结品性粉末；无臭；有引湿性。
含量：99.0~101（%）
熔点：154-158&
包装：25KG/桶
用途：对心肌抑制作用与奎尼丁相似，能延长心房不应期，降低应激性及传导性，抑制心肌的
局部麻醉药
盐酸普鲁卡因是一种局部麻醉药，能暂时阻断神经纤维的传导而具有麻醉作用，作用强，毒性低，且无成瘾性，但对皮肤、粘膜穿透力弱，不适于表面麻醉，临床上主要用于浸润、脊椎及传导麻醉。
常温下白色细微针状结晶或结晶性粉末，无臭，味微苦而麻，易溶于水，溶于乙醇，微溶于氯仿，几乎不溶于乙醚。盐酸普鲁卡因结构中酯键可发生水解，生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇，在一定条件下，对氨基苯甲酸可进一步脱羧生成有毒的苯胺。
盐酸普鲁卡因结构中具有芳伯氨基，容易氧化变色，pH值，温度，紫外线、氧和金属离子均可加速氧化变色。本品水溶液在pH3.0～5.0间较稳定。故配制盐酸普鲁卡因注射液时，一般需加酸调pH3.3～5.5之间，并严格控制灭菌温度和时间，以100℃流通蒸气灭菌30min为宜，并应注意遮光，密闭保存。
本品结构中的芳伯氨基在稀盐酸中，与亚硝酸钠生成重氮盐，加碱性&-萘酚发生偶合反应，生成猩红色的偶氮化合物。 &
局部麻醉药，用于浸润局麻、神经传导阻滞等 &
宜昌永诺药业有限公司（原宜昌永诺医药技术研究所成立于1998年），位于中国山水城市宜昌经济技术开发区， 紧邻宜黄高速、汉宜高速。工厂占地面积近10000平方米，拟定兴建的厂房将按GMP标准，厂区内 环境整洁，布局合理，拥有大、中型生产车间及其铺助厂房，并配备先进仪器设备的质检和研发 中心，配备了水、电、汽、冷冻、离心、烘干、高真空等基础生产条件，公司还拥有一支过硬的 专业研发技术队伍。公司现有员工200名左右，其中具有助理工程师专业技术职称以上的工程技 术人员占20%以上。公司制定有质量诚信手册及与GMP相配套的各类程序文件，成立有QA、QC为主体 的质量诚信管理系统，为满足客户对产品的各种需求提 供了坚实的保证。 公司主要产品：茶碱，呋喃唑酮，呋喃西林，盐酸土霉素，恶喹酸，扑热息痛，盐酸苯海拉明，利多卡因，月桂酰赖氨酸等 国际市场销往欧洲，美洲，亚洲和其他产品太平洋，香港，台湾等20多个国家 公司技术力量雄厚，拥有一支年轻化、专业化的科研队伍，开发的一大批新产品新技术先后申 请了国家专利，技术力量雄厚，并取得了辉煌的成绩：2010年5月，西他沙星极其中间体研发成功。 投入生产。2011年8月，盐酸兰地洛尔首次单杂总杂突破0.1%的瓶颈，国内首家为报批企业做出了在 卓越贡献。同年盐酸阿霉素项目也顺利完成。2012年7月，苯溴马隆问世。公司通过与武汉大学药学院、 沈阳药科大学药学院、三峡大学生物技术研究中心、武汉生物工程学院等科研院所进行合作，缔结长期紧密 合作协议，使公司在新产品开发、经济管理、重大决策等方面获得了外部强有力的技术和信息支持。 公司拥有自主进出口权。同欧、美、亚等大洲的多个国家建立了良好的业务关系。公司产品以 其优异的质量和良好的售后服务远销海外市场。 永诺人不断开拓创新，追求卓越。改进优化生产工艺，为海内外客户贡献更优质的产品。 真诚欢迎海内外客户来洽谈专利技术授权及转让，供销合作。
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中文同义词: 10-(2-二甲基氨基-1-丙基)盐酸盐;N,N,alpha-三甲基-10H-吩噻嗪-10-乙胺盐酸盐;盐酸异丙嗪;盐酸普鲁米嗪;非那根;普鲁米近;氢氯化异丙嗪;异丙嗪盐酸盐
英文名称: Promethazine hydrochloride
分子式: C17H21ClN2S
分子量: 320.88
EINECS号: 200-375-2
标准;企业标准
性状;白色结晶性粉末
用途：。用于皮肤及黏膜过敏、过敏性鼻炎、哮喘、食物过敏、皮肤划痕症以及晕车、晕船、晕机等。
包装;25kg/桶
其他名称:盐酸普鲁米近，非那根， Phenergan适应症　能竞争性阻断组胺 Hl受体而产生抗组胺作用，能对抗组胺所致之毛细血管扩张，降低其通透性，缓解支气管平滑肌收缩所致的喘息，较盐酸苯海拉明作用强而持久。因较易进入脑组织，故有明显的镇静作用；能加强催眠药、镇痛药及麻醉药的中枢抑制作用；其抗胆碱作用亦较强，防治晕动症效果较好。用于皮肤及黏膜过敏、过敏性鼻炎、哮喘、食物过敏、皮肤划痕症以及晕车、晕船、晕机等。
能阻断平滑肌、毛细血管壁等组织的H1受体，从而与组胺起竞争性的拮抗作用，尚能显著的中枢安定作用，能加强麻醉药、催眠药及镇痛的作用。并能降低体温和镇吐。
1、用于各种过敏症（如哮喘、荨麻疹等）、孕期呕吐、乘船等引起的眩晕。
2、可与氨等合用治疗哮喘。
3、与哌替啶等配成冬眠注射液，用于 人工冬眠。
英文名称：Procaine penicillin G
CAS编号：54-35-3
分子式：C29H38N4O6S
分子量：570.7
产品类别：抗菌类
质量标准：企业标准
外 &观：无臭白色或微黄色晶体
性 &状：微溶于水和乙醇，稍溶于氯仿，不溶于液状石蜡和脂肪油
含 &量：99%
用 &途：于葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、淋球菌、脑盐球菌和螺旋体等感染。主治肺炎、脑膜炎、淋病、梅毒、睾丸炎、关节炎、眼炎、化脓性关节炎
包 &装：25kg/桶 & &可根据客户需求
储 &存：阴凉干燥处
CAS号: 54-35-3&
英文名称: Procaine penicillin G&
英文同义词:Procain Penicillin G;PENICILLIN G PROCAINE;PROCAINE PENICILLIN G;PENICILLIN-G PROCAIN SALT;PROCAINE BENZYLPENICILLIN;benzylpenicillin procaine&
中文名称: 普鲁卡因青霉素&
中文同义词: 青霉素普鲁卡因;普鲁卡因青霉素;普鲁卡因苄青霉素;普鲁卡因青霉素 G;普鲁卡因青霉素+聚山梨酯80(无菌)&
CBNumber: CB0731029&
分子式: C29H38N4O6S&
分子量: 570.7&
MOL File: 54-35-3.mol&
普鲁卡因青霉素 化学性质&
EPA化学物质信息: 4-Thia-1-azabicyclo[ 3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(phenylacetyl) amino]- (2S,5R,6R)-, compd. with 2-(diethylamino)ethyl 4-aminobenzoate (1:1)(54-35-3)&
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1200元/公斤
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pH对几种大输液质量的影响
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盐酸普鲁卡因有哪些化学性质?与哪些结构特点有关?
盐酸普鲁卡因有哪些化学性质?与哪些结构特点有关?
1、酯键易水解,温度和pH影响水解速度.2、芳伯胺基易氧化变色,制备注射剂时应调pH3.5-5.0 ,控制灭菌温度和时间,以100℃流通蒸汽灭菌30min为宜,安培通入惰性气体,加抗氧化剂,除金属离子或加入金属离子掩蔽剂,避光、密闭、放置阴凉处.3、芳伯氨基可发生重氮化-耦合反应,即在稀盐酸中与亚硝酸钠反应后,加碱性β-萘酚试液5生成橙（猩）红色偶氮化化合物沉淀.
盐酸普鲁卡因结构中酯键可发生水解，生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇，在一定条件下，对氨基苯甲酸可进一步脱羧生成有毒的苯胺。盐酸普鲁卡因结构中具有芳伯氨基，容易氧化变色，pH值，温度，紫外线、氧和金属离子均可加速氧化变色。本品水溶液在pH3.0～5.0间较稳定。故配制盐酸普鲁卡因注射液时，一般需加酸调pH3.3～5.5之间，并严格控制灭菌温度和时间，以100℃流通蒸气灭菌30min为宜，并应注意遮光，...}