根据氨在微生物作用下,与溶解在水中的氧气反应,生成亚硝酸和水来书写方程式;根据化合价规则来确定元素化合价;根据光合作用的原理及反应物和生成物来书写,结合光合作用和呼吸作用的特征来分析;氢氧化钠碱性强,有强的腐蚀性.
解:氨在微生物作用下,氧气反应,生成亚硝酸和水,即,故答案为:;根据化合价规则,,解得,故答案为:;光合作用吸收二氧化碳,其原理方程式为:,呼吸作用会吸收氧气,所以使水中的含氧量下降,故答案为:;呼吸;氢氧化钠碱性强,有强的腐蚀性,价格较高,所以要处理某工厂产生的酸性污水,宜选择氢氧化钙,故答案为:氢氧化钙;氢氧化钙的价格低或碱性过强等.
本题考查水资源的污染和防治知识,要求我们了解水的净化方法和有关爱护水资源的有效做法,明确化吸作用和光合作用的特点.
1023@@3@@@@水资源的污染与防治@@@@@@102@@Chemistry@@Junior@@$102@@2@@@@水与常见的溶液@@@@@@14@@Chemistry@@Junior@@$14@@1@@@@身边的化学物质@@@@@@2@@Chemistry@@Junior@@$2@@0@@@@初中化学@@@@@@-1@@Chemistry@@Junior@@$1071@@3@@@@常见碱的特性和用途@@@@@@104@@Chemistry@@Junior@@$104@@2@@@@生活中的常见化合物@@@@@@14@@Chemistry@@Junior@@$14@@1@@@@身边的化学物质@@@@@@2@@Chemistry@@Junior@@$2@@0@@@@初中化学@@@@@@-1@@Chemistry@@Junior@@$1142@@3@@@@化合价规律和原则@@@@@@108@@Chemistry@@Junior@@$108@@2@@@@物质组成的表示@@@@@@15@@Chemistry@@Junior@@$15@@1@@@@物质构成的奥秘@@@@@@2@@Chemistry@@Junior@@$2@@0@@@@初中化学@@@@@@-1@@Chemistry@@Junior@@$1170@@3@@@@光合作用与呼吸作用@@@@@@110@@Chemistry@@Junior@@$110@@2@@@@认识几种化学反应@@@@@@16@@Chemistry@@Junior@@$16@@1@@@@物质的化学变化@@@@@@2@@Chemistry@@Junior@@$2@@0@@@@初中化学@@@@@@-1@@Chemistry@@Junior@@$1177@@3@@@@书写化学方程式、文字表达式、电离方程式@@@@@@111@@Chemistry@@Junior@@$111@@2@@@@质量守恒定律@@@@@@16@@Chemistry@@Junior@@$16@@1@@@@物质的化学变化@@@@@@2@@Chemistry@@Junior@@$2@@0@@@@初中化学@@@@@@-1@@Chemistry@@Junior@@$1231@@3@@@@富营养化污染与含磷洗衣粉的禁用@@@@@@115@@Chemistry@@Junior@@$115@@2@@@@保护好我们的环境@@@@@@17@@Chemistry@@Junior@@$17@@1@@@@化学与社会发展@@@@@@2@@Chemistry@@Junior@@$2@@0@@@@初中化学@@@@@@-1@@Chemistry@@Junior@@
@@14@@2##@@14@@2##@@15@@2##@@16@@2##@@16@@2##@@17@@2
第五大题，第1小题
第五大题，第1小题
求解答 学习搜索引擎 | 地球上的淡水资源是十分有限的.人类生产,生活造成的水体污染加剧了水资源危机.常州市的水资源十分丰富,但作为常州明珠的滆湖,长荡湖已受到不同程度污染.(1)水体富营养化是我市水环境的主要问题之一.水体富营养化是指水体中含氮,磷的化合物过多,这些化合物是水生植物生长,发育的养料.\textcircled{1}蛋白质是主要的含氮污染物,蛋白质在水中分解:蛋白质-→氨基酸-→氨(N{{H}_{3}}),氨在微生物作用下,与溶解在水中的氧气反应,生成亚硝酸(HN{{O}_{2}})和水,反应的化学方程式为___,亚硝酸进一步在微生物作用下与氧气反应生成硝酸,并以硝酸盐的形式作为水生植物的养料.\textcircled{2}含磷化合物主要来源于洗涤剂和不合理使用磷肥.洗涤剂中有一种成分的化学式为N{{a}_{5}}{{P}_{x}}{{O}_{y}},若P的化合价为+a,则a和x,y的关系是:a=___.\textcircled{3}白天受阳光照射,充足的养料使绿藻等水生植物迅速繁殖,水体变绿,光合作用的化学方程式是___.晚间由于污染物耗氧和水生植物的___作用,使水中的含氧量急剧下降,会造成鱼类等水生动物因缺氧而死亡.另外,大量水生植物的残骸腐烂分解出有毒物质,使水质更加恶化.(2)含酸,碱,重金属离子的工业废水也是重要的水体污染物.如果要处理某工厂产生的酸性污水,你建议用NaOH还是Ca{{(OH)}_{2}}进行处理?为什么?高浓度重金属废水中铅砷的测定、分离与有价组分的利用--《东北大学》2011年博士论文
高浓度重金属废水中铅砷的测定、分离与有价组分的利用
【摘要】：在饲料(特别是猪鸡饲料)中添加无机盐,如铜铁锌锰镁盐,起源于欧美,目前已经在我国得到了普遍应用。用含铜废蚀刻液制备CuSO4·5H2O或Cu2(OH)3Cl,既处理了废水,又可以有效利用废水中的有价物质-铜,是一种高效综合利用资源的废水处理方法。饲料级碱式氯化铜中对有害物质的含量有着严格的控制标准,其中要求铅、砷含量分别小于10和20mg/kg,因此在回收处理含铜废液过程中脱除铅、砷是整个制备饲料级碱式氯化铜工艺的关键环节,同时工程中铜与铅、砷的有效分离,对于分析分离方法的理论和应用都有重要意义。在饲料添加剂硫酸亚铁硫酸锰硫酸锌生产过程产生的废水中,由于大量硫酸盐背景的存在,对其中痕量铅砷的分析干扰严重,探索消除干扰的方法,对准确测定饲料添加剂硫酸盐废水中铅砷和生产过程的质量控制具有重要应用价值。
第一章主要介绍了环境中重金属污染的来源、危害、特点和铜污染；蚀刻废液的主要用途；碱式氯化铜的研究进展等以及综述了痕量铅砷测定方法,评述了本文的研究目的和创新之处。
第二章主要研究了自吸效应扣除背景,用火焰原子吸收光谱法测定硫酸锰、硫酸镁、硫酸亚铁和碱性蚀刻废水样品中痕量铅,考察了燃烧器高度、光谱通带宽度和窄脉冲电流的影响,测量了硫酸锰、硫酸镁、硫酸亚铁和碱性蚀刻废水样品中铅的含量；结果表明,含硫酸锰、硫酸镁、硫酸亚铁和碱性蚀刻废水的空白溶液中铅的检出限分别为0.015μg/ml、0.090μg/mL、0.034μg/mL、0.058μg/mL。回收率在96.8～104.0%之间。其相对标准偏差分别为2.6%、3.4%、1.9%、2.3%。利用仪器的自吸效应扣除背景,火焰原子吸收光谱法测定废水样品中铅,方法简便、灵敏、准确稳定,可以有效地消除基体干扰和背景吸收,可用于指导实际生产,可以解决饲料添加剂生产和使用中遇到的关键技术难题。
第三章主要研究了氢化物发生-原子吸收光谱法测定各种废水样品和新型铜源饲料级碱式氯化铜产品中砷的不同形态,考察了载气流量、酸度、硼氢化钾和还原剂的用量,确定了测定砷的最佳工作条件,测量了各种废水和新型铜源饲料级碱式氯化铜产品中不同形态砷的含量；结果表明,用氢化物发生-原子吸收光谱法测定各种废水和新型铜源饲料级碱式氯化铜产品中砷,线性范围为0.50-10.0μg/L、方法检出限0.12μg/L、相对标准偏差(RSD)为2.9%。回收率为93.2%～105.2%。此法具有灵敏度高、简便快速、选择性好、样品用量少、干扰少等优点,适用于不同水质样品和饲料添加剂样品中砷的形态分析,已用于饲料级碱式氯化铜产品实际生产中。
第四章主要研究了ICP-AES多元素同时测定废水中的Zn、Cu、Cr、Pb、Cd、As、 Ni、Mn等8种元素的分析方法。结果表明,测定各元素的线性关系良好,相关系数均在0.9994以上,各元素的检出限在0.5μg/mL之间,加标回收率在94.0%～105.0%,样品分析结果的相对标准偏差均小于5.4%；在该法中被测元素之间无明显干扰,方法灵敏、快速,用于各种饲料添加剂废水中的Zn、Cu、Cr、Pb、Cd、As、 Ni、Mn等8种元素的同时测定,结果令人满意。
第五章主要研究了去除碱性蚀刻废液中铅和砷的方法,考察了温度、pH和去除剂用量对去除碱性蚀刻废液中铅和砷的影响。结果表明,新生成的CaCO3和Fe(OH)3两种去除剂有明显的协同效应；正交试验优化结果：1L废液在55℃、pH9.5、CaCl2和Na2CO3加入量各10.0g、FeCl3·6H2O加入量为2.3g条件下,铅、砷去除率分别达到92.4%和94.6%。
第六章主要研究了饲料级碱式氯化铜的制备方法,用X射线衍射图谱和电子显微镜表征分子结构和粒径。结果表明,利用去除铅砷后的碱性蚀刻废液和盐酸,在优化条件下,可以制备出合格饲料级碱式氯化铜；优化的制备条件为：在65～75℃,pH4.5～5.5,用脱除铅砷后的碱性废蚀刻液和HCl为原料制备出大晶体饲料级碱式氯化铜,其铅含量由不脱铅制备样品的118.44mg/kg降低到7.35mg/kg,砷含量由32.47mg/kg降低到3.54mg/kg,明显低于国标；所制备的碱式氯化铜经XRD分析为单斜相的[m-Cu2(OH)3Cl],衍射峰的强度比较高,样品具有很好的结晶度,同时未出现任何杂质峰,说明产品为纯相的碱式氯化铜。样品呈墨绿色,由细小的结晶颗粒聚集为球粒状,球粒粒径为50-200μm。
第七章中给出了本文的总结论。
【关键词】：
【学位授予单位】：东北大学【学位级别】：博士【学位授予年份】：2011【分类号】：X832;O652【目录】：
摘要5-7Abstract7-14第1章 前言14-38 1.1 重金属污染14-18
1.1.1 重金属污染的危害15-16
1.1.2 铜污染16-18 1.2 蚀刻废液18-19 1.3 铜饲料添加剂—碱式氯化铜制备的研究进展19-21 1.4 铅、砷的分离去除21-32
1.4.1 砷的分离去除21-29
1.4.2 铅的分离去除29-32 1.5 Pb、As的定量分析32-36
1.5.1 光度法32-33
1.5.2 原子吸收法33-34
1.5.3 氢化物发生原子荧光光谱法34-35
1.5.4 电感耦合等离子体发射光谱35-36
1.5.5 电感藕合等离子体质谱36 1.6 本文的研究目的36-37 1.7 本文的创新之处37-38第2章 饲料添加剂废水中铅的测定38-52 2.1 实验部分38-43
2.1.1 仪器与试剂38-39
2.1.2 硫酸盐废水组成分析39-41
2.1.3 空白溶液的配制41
2.1.4 原子吸收法测定废水中铅的条件优化41
2.1.5 标准曲线的绘制41-42
2.1.6 回收率实验42
2.1.7 检出限与精密度的确定42
2.1.8 共存离子的干扰实验42-43
2.1.9 标准物质的测定43
2.1.10 应用43 2.2 结果与讨论43-51
2.2.1 硫酸盐废水组成43
2.2.2 原子吸收法测定铅条件的确定43-46
2.2.3 标准曲线46-47
2.2.4 回收率实验47-48
2.2.5 检出限与精密度的确定48
2.2.6 干扰实验48-49
2.2.7 方法准确度确定49-50
2.2.8 样品测定50-51 2.3 结论51-52第3章 饲料添加剂废水中砷的测定52-66 3.1 实验部分52-56
3.1.1 仪器与试剂52-53
3.1.2 仪器测定条件53
3.1.3 溶液配制53-54
3.1.4 测定砷的方法和原理54
3.1.5 氢化物发生原子吸收光谱法测定砷的条件选择54-55
3.1.6 标准曲线的绘制55
3.1.7 回收率实验55
3.1.8 检出限与精密度的确定55-56
3.1.9 共存离子的干扰实验56
3.1.10 实际样品的测定56 3.2 结果与讨论56-64
3.2.1 氢化物发生原子吸收光谱法测定砷时条件选择56-59
3.2.2 砷工作曲线59-60
3.2.3 回收率实验60
3.2.4 砷的检出限和精密度60-61
3.2.5 共存离子的干扰实验61
3.2.6 废水中砷的测定61-64
3.2.7 碱式氯化铜样品中砷的测定64 3.3 结论64-66第4章 ICPAES测定饲料添加剂废水中重金属66-78 4.1 实验部分66-68
4.1.1 实验仪器和试剂66
4.1.2 仪器工作参数66-67
4.1.3 工作曲线的绘制67
4.1.4 硫酸锌废水样品处理67
4.1.5 碱式氯化铜产品中矿物元素含量的测定67
4.1.6 标准物质的测定67
4.1.7 应用67-68 4.2 结果与讨论68-76
4.2.1 仪器工作参数的选择68-72
4.2.2 分析线的选择及干扰试验72
4.2.3 工作曲线的绘制72-73
4.2.4 硫酸锌废水中8种重金属的同时测定73-74
4.2.5 Cu_2(OH)_3Cl产品中矿物元素含量的测定74
4.2.6 ICPAES方法准确度确定74
4.2.7 应用74-76 4.3 结论76-78第5章 碱性蚀刻废液中铅砷的去除78-94 5.1 实验部分78-83
5.1.1 仪器与试剂78-79
5.1.2 溶液的配制79
5.1.3 仪器测定条件79-80
5.1.4 蚀刻液的组成分析80-82
5.1.5 铅和砷的去除82
5.1.6 正交试验设计82-83 5.2 结果与讨论83-92
5.2.1 蚀刻液的组成83
5.2.2 CaCO_3共沉淀去除铅砷的条件83-87
5.2.3 Fe(OH)_3对铅砷的去除87-91
5.2.4 利用CaCO_3和Fe(OH)_3的协同作用去除铅和砷91-92 5.3 结论92-94第6章 饲料级碱式氯化铜的制备及表征94-108 6.1 实验部分94-99
6.1.1 实验仪器与试剂94
6.1.2 结晶型饲料级碱式氯化铜的制备94-95
6.1.3 碱式氯化铜的表征95-96
6.1.4 碱式氯化铜产品检测96-99 6.2 结果与讨论99-106
6.2.1 结晶型饲料级碱式氯化铜的制备99-102
6.2.2 碱式氯化铜产品物相与形貌表征102-105
6.2.3 碱式氯化铜产品检测105-106 6.3 结论106-108第7章 结论108-110参考文献110-124攻读博士期间发表的论文及科研情况124-126致谢126
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EDTA离子缔合萃取及水中重金属总量简易测定方法的研究.pdf59页
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分类号…QQ鲤．
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EDTA离子缔合萃取
及水中重金属总量简易测定方法的研究
指导教师姓为纣零剧
学衔、职务
申请学位级另0理学硕士
学位授予单位和日职．黑袭婆杰掌……………2…00…5鬟周
答辩委员会主席．f盔i见 …
评叭．洳勰垓拓4厶琴
本论文是在萃取化学领域，以乙二胺四乙酸 EDTA 为研究对象，
采用离子缔合萃取的力法，达到分离测定EDTA的F1的。研究了ED7I'A
的离了缔合萃取的机理及影叫因素、多种会属离子的同时测定和水样中
金属一EDTA络合情况下EDTA含量。
实验从溶剂萃取的角度研究rEDTA、金属EDTA络合物的萃取情
况。在EDTA萃取困系方面考察了有机溶剂介电常数s、EDTA负离子
电荷数和水相的pH值等因素的影响；用ICP法得出t-,q-水L卜j存在的微量
重金属萃入含有氯化二辛綦甲基钱 TOMACl， 有机相的最1丰萃取条什：
在此条件卜既能将EDTA与金属的络合物解离，又可将金属定量地萃于
有机相，从而实现了M―EDTA的分离，．利用EDTA及令属．ED’1-A络合物
特性，先测定水
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＞＞＞某校环保小组为监测某厂排出的污水中重金属离子的含量，需配制11..
某校环保小组为监测某厂排出的污水中重金属离子的含量，需配制11%的氯化钠溶液100g．学生小明按下图步骤顺序操作：
这些操作步骤中有错误的是 _________ （填序号），上述错误导致所配溶液的溶质质量分数 _________ 11%（填大于、小于或等于），所得溶液的质量_________（填偏高、偏低或不一定）；请选择操作中的一处错误纠正为_________．
题型：实验题难度：中档来源：专项题
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据魔方格专家权威分析，试题“某校环保小组为监测某厂排出的污水中重金属离子的含量，需配制11..”主要考查你对&&溶液的配制&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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溶液的配制
知识梳理： 1 、固体 + 水 ①实验步骤：计算—称量—量取—溶解 ②实验器材：托盘天平 + 药匙（或镊子） ；合适的量筒 + 胶头滴管；烧杯 + 玻璃棒 ③注意事项：计算、称量和量取都要准确，溶解时固体要溶解完全 2 、液体 + 水 ①实验步骤：计算—量取—溶解 ②实验器材：合适的量筒 + 胶头滴管；烧杯 + 玻璃棒 ③注意事项：计算、量取都要准确，同时需要两种不同规格的量筒 配制溶液的步骤:(1)用溶质和水配制一定溶质质量分数的溶液①实验用品:托盘天平、烧杯、量筒、胶头滴管、玻璃棒、药匙等。②实验步骤:计算→称量药品→量取水→搅拌溶解a.计算所需溶质和水的质量;b.用托盘天平称量所需溶质，倒入烧杯中;c.把水的密度近似看作1g/cm3，用量筒量取一定体积的水，倒入盛有溶质的烧杯里，用玻璃棒搅拌，使溶质溶解;d.把配好的溶液装入试剂瓶中，盖好瓶塞并贴上标签(标签中应包括药品的名称和溶液中溶质的质量分数)，放到试剂柜中。③导致溶液质量分数变化的因素a.称量时物质和砝码的位置放错，如止确称量5.8gNaCl，应在右盘放置5g砝码，再用0.8g游码，若放错位置，将砝码放在天平的左盘，则实际称量NaCl的质量为5g-0.8g=4.2g，这样会导致配制的溶液溶质质量分数变小；b.量筒量取水的体积时读取示数错误，读取示数时仰视读数所量取水的实际体积大于理论值，将会使配制的溶液溶质质量分数变小;读取示数时俯视读数所量取水的实际体积小于理论值，将会使配制的溶液溶质质量分数变大;c.将量筒中的水倒入烧杯时洒落到外面或未倒净，将导致溶液溶质质最分数偏大;d.所用固体不纯，将会导致溶液溶质质量分数偏小；e.计算错误可能会导致溶液溶质质量分数偏大或偏小。配制溶液时导致溶质质量分数变化的原因：在配制一定质量和一定质量分数的溶液过程中，经常会出现所得溶液溶质质量分数偏大或偏小的情况。1.&所配溶液溶质质量分数偏小的原因：&①从计算错误角度考虑：水的质量算多了，溶质的质量算少了；②从用托盘大平称量的角度考虑：天平读数有问题。药品和砝码放颠倒了，左盘放纸片但右盘没有放纸片，调零时，游码未拨回“0”刻度等；③从用量筒量取液体的角度考虑：量取溶剂时，仰视读数了；④从转移药品角度考虑：烧杯不干燥或烧杯内有水，量筒中的液体溶质未全部倒人烧杯中；⑤从药品的纯度角度考虑：溶质中含有杂质 2. 所配溶液溶质质量分数偏大的原因 ①称量时，所用砝码已生锈或沾有油污；②量取溶剂时，俯视读数了。综合配制溶液的计算利用:所提供的信息可选取多种方案配制所需的溶液。如现有KCl固体、蒸馏水、5%的KCl溶液、15%的KCl溶液，配制100g10%的KCl溶液，其方案有：
发现相似题
与“某校环保小组为监测某厂排出的污水中重金属离子的含量，需配制11..”考查相似的试题有：
706512624746389270716232632185067如何快速检测电镀废水中重金属离子含量-上海精诚兴仪器仪表有限公司
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X光镀层测厚仪，共立水质测试包，PCB孔铜测厚仪，PCB特性阻抗检测仪,水质测试包,电镀膜厚仪,电镀测厚仪,镀层测厚仪
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如何快速检测电镀废水中重金属离子含量
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【简单介绍】
共立测试包一级代理：日本共立测试包、污水测试包、水质测试包、水质试剂盒、水质检测包、水质简易测定器、水质测试盒、水质分析包、水质药剂包、污水检测包，水质检测盒，水质分析仪水质简易测试包，电镀废水测试包，金属离子测试包，污水金属离子检测水质离子快速测试，废水排放离子测试包
【详细说明】
详细资料请电：1 3 7 6 1 4 0 0 8 2 6日本共立水质离子测试包有多款不同种类，主要检测污水排放中重金属离子及化学物离子浓度,如:COD，氨氮，总氮，氯，残余氯，铜，镍，铬，锌 氰 磷酸，铁,锰,氟,....透过测试包表面所显示的颜色，便能测出污水中金属或化学品的浓度。可广泛地使用在污水测试、废水排放,饮用水测试、研究环境污染,PCB厂，电镀厂污水处理一切液体离子含量及浓度分析等多方面，使用方法非常简单而且非常安全，快速准确任何人都会使用。水质快速测试包特长：无需PH校正 &&&&& PH5~PH9之间都可以使用不用任何器具&&&&& 只要将预埋线拉出快速得出结果&&&&& 大部分项目仅需约2-5分钟时间轻巧方便 &&&&& 每只试管重量约1公克不会损坏 &&&&& 外层以PE塑胶制试管制成以下是我司部分水质离子测试包详细资料,请参考&
测量范围（mg/L）
银离子试剂合
0、0.5、1、2、5以上
铝离子试剂合
0、0.05、0.1、0.2、0.5、1
金离子试剂合
0、2、5、10、20
硼离子试剂合
0、0.5、1、2、5、10 ★★
钙离子试剂合
0、2、5、10、20、50以上
0、5、12.5、25、50、125以上
氯化物（300）
200、250、300以上
氯化物（200）
100、150、200以上
氯化物（低浓度）
0、2、5、10、20、50以上
残留氯（高浓度）
5、10、20、30、50、100、150、200、300、600、1000以上 ★★
残留氯（游离&DPD法）
0.1、0.2、0.4、1、2、5
0.1、0.2、0.4、1、2、5 ★★
0.2、0.4、0.6、1、2、5、10 ★★
0.02以下、0.05、0.1、0.2、0.5、1、2 ★
0、30、60、120、200、250以上
COD水质测试包
0、5、10、13、20、50、100
COD低浓度测试包
0、2、4、6、8以上
六价铬离子检测
0.05、0.1、0.2、0.5、1、2 ★★
总铬离子测试包
0.5、1、2、5、10、20
铜离子水质测试包
0.5、1、2、3、5、10以上 ★★
铜离子检测
0.5、1、3、5、10
氟（游离）
0、0.4、0.8、1.5、3、8以上 ★
铁离子试剂合
0.2、0.5、1、2、5、10 ★
铁（低浓度）
0.05、0.1、0.3、0.5、1、2 ★★
0.2、0.5、1、2、5、10 ★
2价铁（低浓度）
0.1、0.2、0.5、0.8、1.2、2.5 ★
甲醛离子测试包
0、0.1、0.2、0.3、0.5、1、2 ★
过氧化氢离子检测
0.02、0.1、0.2、0.5、1、5 ★★
过氧化氢（高浓度）
3、7、13、20、35、70、100、130、200、400、700 ★★
0.05、0.1、0.2、0.5、1、2
金属总量（5种）
0、0.2、0.5、1、2、5以上
镁离子测试包
0、1、2、5、10、20
0& 4.1、8.2、20.5、41、82
锰离子测试包
0.5、1、2、5、10、20 ★★
氨（排水）
0、0.5、1、2、5、10、20以上
铵态氮（排水）
0、0.4、0.8、1.6、4、8、16以上
氨氮离子测试包
0.2、0.5、1、2、5、10 ★★
0.16、0.4、0.8、1.6、4、8 ★★
镍离子测试包
0.5、1、2、5、10
镍离子污水测试包
0.3、0.5、1、2、5、10 ★★
16、33、66、160、330、660以上 ★
5、10、20、50、100、200以上 ★
0.02& 0.05& 0.1& 0.2& 0.5& 1 ★★
0.005& 0.01& 0.02& 0.05& 0.1& 0.2& 0.5 ★★
90、225、450、900、 ★
20、50、100、200、500、1000 ★
1、2、5、10、20、45 ★★
0.2、0.5、1、2、5、10 ★★
臭氧离子测试包
0.1、0.2、0.5、1、2、5 ★★
PH 5.0-9.5，（0.5间隔10级）
PH 1.6-3.4，（0.2间隔10级）
BCG（酸雨用）
PH 3.6-6.2，（0.2间隔14级）
PH 5.8-8.0以上，（0.2间隔12级）
PH 8.2-9.6，（0.2间隔7级）
1、2、5、10、20、30、50
高锰酸钾消耗量
（浴池，水池）
0、3、6、10、12、15
苯酚离子测试包
0、0.2、0.5、1、2、5、10 ★★
磷酸（高浓度）
2、5、10、20、50、100 ★★
磷酸盐（高浓度）
0.66、1.65、3.3、6.6、16.5、33 ★★
磷酸离子浓度试剂合
0.2、0.5、1、2、5、10 ★★
磷酸盐离子试剂合
0.066、0.165、0.33、0.66、1.65、3.3 ★★
磷酸（低浓度）
0.05、0.1、0.2、0.5、1、2 ★★
磷酸盐（低浓度）
0.02、0.05、0.1、0.2、0.5、1 ★★
0.1、0.2、0.5、1、2、5 ★
2、5、10、20、50、100、200 ★★
二氧化硅（低浓度）
0.5、1、2、5、10、20 ★★
50、100、200、500、
0、10、20、50、100、200 ★
总氮（无机）
0、5、10、25、50、100
锌离子浓度试剂合
0、0.2、0.5、1、2、5以上
全铬前处理剂
3价铬转换成6价铬时必用
在溶液混有NO2时必用
溶解铁用的稀
中和处理、金属类测定时酸处理
氨分离浓缩试剂
除去溶液中干扰物质时用
金属分解装置
有机物分解装置
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