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盐酸普鲁卡因注射液 功效：—酯类局麻药，能暂时阻断神经纤维的传导而具有麻醉作用
商品编号：1139006商品规格：2ml40mg*10支
品牌：
有效期：24个月批准文号：国药准字H生产企业：北京永康药业
价格:&3.80
市场价格：4.20 为您节省：0.4
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盐酸普鲁卡因注射液
酯类局麻药，能暂时阻断神经纤维的传导而具有麻醉作用
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盐酸普鲁卡因注射液说明书
盐酸普鲁卡因注射液 (Procaine Hydrochloride Injection )为盐酸普鲁卡因加氯化钠适量使成等渗的灭菌水溶液。含盐酸普鲁卡因 (C13H20N2O2.HCl) 应为标示量的95.0％～105.0 ％。 属于临床常用的局部麻醉药品，主要用于局麻和封闭时的应用。
　　【性状】 本品为无色的澄明液体。
　　【鉴别】 取本品，照盐酸普鲁卡因项下的鉴别(1)、(3)项试验，显相同的反应。
　　【类别】 同盐酸普鲁卡因。
　　【规格】 (1) 2ml:40mg (2) 10ml:100mg (3) 20ml:50mg (4) 20ml:100mg
　　【贮藏】 遮光，密闭保存。
　　本品主要成份为：盐酸普鲁卡因。其化学名称为：4-氨基苯甲酸-2-（二乙氨基）乙酯盐酸盐。
　　分子式：C13H20N2O2·HCI
　　分子量：272.77
　　【药理毒理】本品为酯类局麻药，能暂时阻断神经纤维的传导而具有麻醉作用，本品对皮肤、粘膜穿透力弱，不适于表面麻醉。本品弥散性和通透性差，其盐酸盐的结合形式在组织中释放出游离碱而发挥局部麻醉作用。本品对中枢神经系统常量抑制，过量兴奋。首先引起镇静、头昏，痛阈提高，继而引起眩晕、定向障碍、共济失调，中枢抑制继续加深，出现知觉迟钝、意识模糊、进而进入昏迷状态。剂量继续加大，可出现肌肉震颤、烦躁不安和惊厥等中枢兴奋的中毒症状。本品小剂量有兴奋交感神经的作用，使心率加快、血压上升，剂量加大，由于心肌抑制，外周血管扩张、神经节轻度阻断而血压下降，心率增快。本品抑制突触前膜乙酰胆碱释放，产生一定的神经肌肉阻断，可增强非去极化肌松药的作用，并直接抑制平滑肌，可解除平滑肌痉挛。
学本品进入体内吸收迅速，很快分布，维持药效约30~60分钟，大部分与血浆蛋白结合，并蓄积在骨骼肌、红细胞等组织内，当血浆浓度降低时再分布到全身。在血循环中大部分迅速被血浆中假性胆碱酯酶水解，生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇，前者80%以原形和结合型，后者仅有30%经肾脏排出，其余经肝酯酶水解，进一步降解后随尿排出。本品易通过血-脑屏障和胎盘。& 盐酸普鲁卡因注射液【适应症】局部麻醉药。用于浸润麻醉、阻滞麻醉、腰椎麻醉、硬膜外麻醉及封闭疗法等。
　　【用法和用量】浸润麻醉：0.25%-0.5%水溶液，每小时不得过1.5g。阻滞麻醉：1%-2%水溶液，每小时不得过1.0g。硬膜外麻醉：2%水溶液，每小时不得过0.75g。
　　【不良反应】本品可有高敏反应和过敏反应，个别病人可出现高铁血红蛋白症；剂量过大，吸收速度过快或误入血管可致中毒反应。
　　【禁忌】心、肾功能不全，重症肌无力等患者禁用。　【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
药物相互作用
　　1．可加强肌松药的作用，使肌松药作用时间延长，与肌松药合用宜减少肌松药的用量。2．与其它局部麻醉药合用时应减量。3．本品可削减磺胺类药物的药效，不宜同时应用磺胺类药物。4．本品可增强洋地黄类药物的作用，合用可导致其毒性反应。5．新斯的明等抗胆碱酯酶药物可干扰本品代谢，使本品毒性增强，忌联合应用。6．本品可加深麻醉性镇痛药对呼吸的抑制及致低血压的作用。7．本品忌与下列药品配伍：碳酸氢钠、巴比妥类、氨茶碱、硫酸镁、肝素钠、硝普钠、甘露醇、甲基硫酸新斯的明、氢化考的松、地塞米松等。
　　过量中毒的症状如头昏、目眩，继之寒战、震颤、恐慌、多言，最后可致惊厥和昏迷，为了防止过量中毒，最大剂量不要超过1.0g，宜用最低有效浓度，应严格控制单位时间内的用量，按20分钟计，局部注射每kg体重不宜超过20mg；气管系粘膜表面麻醉时，每kg体重5-10mg；脊椎麻醉时，每kg体重3-4mg。
盐酸普鲁卡因注射液图片细节
以上是：盐酸普鲁卡因注射液价格和说明书，若有需求、疑问，请咨询在线客服，或拨我们客服热线：400-060-0002
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盐酸普鲁卡因的丁卡因的鉴别方法
最好附上药理学实验设计
补充：用药理学的方法
如实验设计 在实验动物的身上得到方法
化学方法我也知道 谢谢各位了。
不区分大小写匿名
盐酸普鲁卡因
(一)结构：
(二)化学名称：4-氨基苯甲酸-2-（二乙氨基）乙酸盐酸盐，又名为奴佛卡因。
(三)合成方法：
(四)性质与应用
芳香第一胺
氯离子
1．芳香第一胺的性质
①显弱碱性
②易氧化变质
应用：制备其注射液时需采取防氧化措施，如调pH为3.5～5.5之间，并严格控制灭菌温度和时间，以100℃流通蒸气灭菌30min为宜。
③重氮偶合反应
应用：鉴别。在稀盐酸中，与亚硝酸钠生成重氮盐，加碱性β-萘酚发生偶合反应，生成红色的偶氮化合物。
④与对芳醛缩合反应
应用：鉴别。在盐酸条件下能与对二甲氨基苯甲醛缩合，生成黄色希夫碱。
应用：用薄层法检查盐酸普鲁卡因对氨基苯甲酸杂质。
2．酯键的性质
易水解失效。
应用：制备其注射液时需采取防氧化措施，如调pH为3.5～5.5之间，并严格控制灭菌温度和时间，以100℃流通蒸气灭菌30min为宜。
应用：应遮光，密封保存。
应用：鉴别。其水溶液加氢氧化钠溶液，则析出普鲁卡因白色沉淀，加热酯水解，产生二乙氨基乙醇（蒸气使红色石蕊试纸变蓝）和对氨基苯甲酸钠，放冷，加盐酸酸化，即析出对氨基苯甲酸白色沉淀，此沉淀能在适量的盐酸中溶解。
3．叔胺的性质
①显弱碱性
应用：可与酸成盐，如常制成盐酸普鲁卡因
②能与一些生物碱沉淀试剂产生沉淀
应用：鉴别。其水溶液遇氯化金试液、碘化铋钾试液、碘试液、碘化汞钾试液和苦味酸试液等反应生成沉淀。
4．氯化物的性质
可与硝酸银试液反应白色生成沉淀。
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盐酸普鲁卡因注射液
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