2、有机化合物的分类和命名课件
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2、有机化合物的分类和命名课件 (共有课件0个)
exit一 按碳架分类链形化合物环形化合物(脂肪族化合物)碳环2编号:第二行编号和第一行编号取代基位次等同(均为3,5,7,9,11),此时用最 专题2 有机物的结构与分类第一单元 有机化合物的结构―― 有机物中碳原子的成健特点 有机物结构的表示方法 同分异构体 第二单元 有机化合物的分类和命名 第七章 有机化合物概述(二)【教学目标】 1. 掌握有机物的命名原则和方法 2. 熟悉有机反应的类型 3. 了解有机物的分类【教学重点】 2.2.1 有机化合物 的命名第二单元 有机物的分类和命名专题2 有机物的结构与分类有机物中的基1,烃基:烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团.用&R―& 有机化学专题复习有机化合物烃烃的衍生物糖类蛋白质合成材料有机物的组成分类4.命名下列有机物(1)CH3-CH2-CH2 - CH- CH2-CH3CH3-CH-CH2-CH3 1,命名:在相应的醇,酚名前加&硫&字.如:CH3SH 甲硫醇 C6H5-SH 硫酚2,性质一,分类:可分为三价磷化物和五价磷化物. 1&,三价磷化物:§15-5含磷有机化合物 化合物类别官能团化合物类别3,两种分类法结合运用三,有机化合物的命名 (Nomen环状化合物的顺反异构 (2)手性化合物的立体异构:对映异构体和非对映异构体
(2)分类思路的建立:通过&交流研讨&活动,让学生体会有机化合物分类方法和分类命名同系列与同系物例如:烷烃同系列 甲烷,乙烷,丙烷……互为同系物 合成高分子化合物制备军用材料二,有机化合物的分类和命名 有机化合物虽然只由2.有机化合物的命名 对种类繁多,数量巨大的有机化合物来说,命名问题十分重要. 2,脱硫反应3,a-H酸性4.氧化或过量的30%(三)亚砜和砜1.亚砜的结构(二)有机磷化合物的分类与命名1.膦膦(磷化氢)伯膦仲膦叔膦季l盐氧化膦
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有机物的命名方法
    有机物 -命名方法 早先，人们已知的有机物都从动植物等有机体中取得，所以把这类化合物叫做有机物。到19世纪20年代，科学家先后用无机物人工合成许多有机物，如尿素{CO(NH2)2}、醋酸(CH3COOH)、脂肪等等，从而打破有机物只能从有机体中取得的观念。但是，由于历史和习惯的原因，人们仍然沿用有机物这个名称。“有机”这历史性名词，可追溯至19世纪，当时生机论者认为有机化合物只能以生物（life-force，visvitalis）合成。此理论基于有机物与“无机”的基本分别，无机物是不会被生命力合成而来。但后来这理论被推翻，1828年，德国化学家维勒（FriedrichWohler）首次用无机物氰酸铵合成了有机物----尿素{CO(NH2)2}。但这个重要发现并没有立即得到其他化学家的承认，因为氰酸铵尚未能用无机物制备出来。直到柯尔柏(H.Kolbe)在1844年合成了醋酸(CH3COOH)，柏赛罗(M.Berthelot)在1854年合成了油脂等，有机化学才进入了合成时代，大量的有机物被用人工的方法合成出来。人类使用有机物的历史很长，世界上几个文明古国很早就掌握了酿酒、造醋和制饴糖的技术。据记载中国古代曾制取到一些较纯的有机物质,如没食子酸(982--992)、乌头碱(1522年以前)、甘露醇()等;16世纪后期西欧制得了乙醚、硝酸乙酯、氯乙烷等。由于这些有机物都是直接或间接来自动植物体，因此，那时人们仅将从动植物体内得到的物质称为有机物。人工合成有机物的发展，使人们清楚地认识到，在有机物与无机物之间并没有一个明确的界限，但在它们的组成和性质方面确实存在着某些不同之处。从组成上讲，所有的有机物中都含有碳，多数含氢，其次还含有氧、氮、卤素、硫、磷等，因此，化学家们开始将有机物定义为含碳的化合物。 俗名及缩写有些化合物常根据它的来源而用俗名，要掌握一些常用俗名所代表的化合物的结构式，如：木醇是甲醇的俗称，酒精（乙醇）、甘醇（乙二醇）、甘油（丙三醇）、石炭酸（苯酚）、蚁酸（甲酸）、水杨醛（邻羟基苯甲醛）、肉桂醛（β-苯基丙烯醛）、巴豆醛（2-丁烯醛）、水杨酸（邻羟基苯甲酸）、氯仿（三氯甲烷）、草酸（乙二酸）、苦味酸（2，4，6-三硝基苯酚）、甘氨酸（α-氨基乙酸）、丙氨酸（α-氨基丙酸）、谷氨酸（α-氨基戊二酸）、D-葡萄糖、D-果糖（用费歇尔投影式表示糖的开链结构）等。还有一些化合物常用它的缩写及商品名称，如：RNA（核糖核酸）、DNA（脱氧核糖核酸）、阿司匹林（乙酰水杨酸）、煤酚皂或来苏儿（47%-53%的三种甲酚的肥皂水溶液）、福尔马林（40%的甲醛水溶液）、扑热息痛（对羟基乙酰苯胺）、尼古丁（烟碱）等。 普通命名法普通命名法也称习惯命名法。要求掌握“正、异、新”、“伯、仲、叔、季”等字头的含义及用法。正：代表直链烷烃异：指碳链一端具有结构的烷烃新：一般指碳链一端具有结构的烷烃。伯：只与一个碳相连的碳原子称伯碳原子。仲：与两个碳相连的碳原子称仲碳原子。叔：与三个碳相连的碳原子称叔碳原子。季：与四个碳相连的碳原子称季碳原子。如在下式中：C1和C5都是伯碳原子，C3是仲碳原子，C4是叔碳原子，C2是季碳原子。要掌握常见烃基的结构，如：烯丙基、丙烯基、正丙基、异丙基、异丁基、叔丁基、苄基等。 系统命名法系统命名法是有机化合物命名的重点，必须熟练掌握各类化合物的命名原则。其中烃类的命名是基础，几何异构体、光学异构体和多官能团化合物的命名是难点，应引起重视。要牢记命名中所遵循的“次序规则”。1．烷烃的命名烷烃的命名是所有开链烃及其衍生物命名的基础。命名的步骤及原则：（1）选主链选择最长的碳链为主链，有几条相同的碳链时，应选择含取代基多的碳链为主链。（2）编号给主链编号时，从离取代基最近的一端开始。若有几种可能的情况，应使各取代基都有尽可能小的编号或取代基位次数之和最小。（3）书写名称用阿拉伯数字表示取代基的位次，先写出取代基的位次及名称，再写烷烃的名称；有多个取代基时，简单的在前，复杂的在后，相同的取代基合并写出，用汉字数字表示相同取代基的个数；阿拉伯数字与汉字之间用半字线隔开。记忆口诀为：选主链，称某烷。编碳位，定支链。取代基，写在前，注位置，短线连。不同基，简到繁，相同基，合并算。2．几何异构体的命名烯烃几何异构体的命名包括顺、反和Z、E两种方法。简单的化合物可以用顺反表示，也可以用Z、E表示。用顺反表示时，相同的原子或基团在双键碳原子同侧的为顺式，反之为反式。如果双键碳原子上所连四个基团都不相同时，不能用顺反表示，只能用Z、E表示。按照“次序规则”比较两对基团的优先顺序，两个较优基团在双键碳原子同侧的为Z型，反之为E型。必须注意，顺、反和Z、E是两种不同的表示方法，不存在必然的内在联系。有的化合物可以用顺反表示，也可以用Z、E表示，顺式的不一定是Z型，反式的不一定是E型。例如：脂环化合物也存在顺反异构体，两个取代基在环平面的同侧为顺式，反之为反式。3．光学异构体的命名光学异构体的构型有两种表示方法D、L和R、S，D、L标记法以甘油醛为标准，有一定的局限性，有些化合物很难确定它与甘油醛结构的对应关系，因此，更多的是应用R、S标记法，它是根据手性碳原子所连四个不同原子或基团在空间的排列顺序标记的。光学异构体一般用投影式表示，要掌握费歇尔投影式的投影原则及构型的判断方法。根据投影式判断构型，首先要明确，在投影式中，横线所连基团向前，竖线所连基团向后；再根据“次序规则”排列手性碳原子所连四个基团的优先顺序，在上式中：－NH2&－COOH&－CH2-CH3&－H；将最小基团氢原子作为以碳原子为中心的正四面体顶端，其余三个基团为正四面体底部三角形的角顶，从四面体底部向顶端方向看三个基团，从大到小，顺时针为R，逆时针为S。4．双官能团和多官能团化合物的命名双官能团和多官能团化合物的命名关键是确定母体。常见的有以下几种情况：①当卤素和硝基与其它官能团并存时，把卤素和硝基作为取代基，其它官能团为母体。②当双键与羟基、羰基、羧基并存时，不以烯烃为母体，而是以醇、醛、酮、羧酸为母体。③当羟基与羰基并存时，以醛、酮为母体。④当羰基与羧基并存时，以羧酸为母体。⑤当双键与三键并存时，应选择既含有双键又含有三键的最长碳链为主链，编号时给双键或三键以尽可能低的数字，如果双键与三键的位次数相同，则应给双键以最低编号。
收录时间:日 21:08:46 来源:百科网 作者:匿名
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1.75亿学生的选择
关于有机物系统命名法a.支链距离两端最短b.代数和最小 是先优先满足a吗举个例子吧，这个如果优先满足b就是3，7-二甲基-3-乙基辛烷&如果优先满足a就是2，6-二甲基-6-乙基辛烷
①选主链,定某烷 ②编号位,定支链 a.支链要近 b.简单在前：若不同的支链距主链两端等长时,应从靠近简单支链的一端对碳原子编号.c.和数要小：若相同的支链距主链两端等长时,应从支链位号之和最小的一端开始对碳原子编号.若相同的支链距主链两端等长时 ,这支链哪里距两端等长.老头子说的 逐个比较,所以,是优先满足a,因此,2,6的那个在第一场就赢了
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确定主链，然后看甲基，从左向右数和从右向左数，甲基位置从哪边数序号小，就是从哪边数，然后再看双键
根据IUPAC命名法及1980年中国化学学会命名原则，按各类有机化合物分述如下：　　1.带支链烷烃 　　主链 选碳链最长带支链最多者 　　编号 按最低系列规则从*侧链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇...
优先代数和最小 你这个例子，是后者正确的，也就优先a= =那为什么你前面说优先代数和最小啊。。我想不起来具体问题了。，
能否把你困惑的那一题的原题拿来瞧瞧？= =我没原题，班主任要求自学这块内容，刚刚我百度的时候看到了 一个人说
什么 60年代的时候用的代数和最小，然后80年代的时候改成支链距两端最短。。。。。。。有的题就属于这个问题，两边矛盾的，题不在我身边，查不了资料了。。。抱歉...
我想不起来具体问题了。，
能否把你困惑的那一题的原题拿来瞧瞧？
= =我没原题，班主任要求自学这块内容，刚刚我百度的时候看到了 一个人说
什么 60年代的时候用的代数和最小，然后80年代的时候改成支链距两端最短。。。。。。。
有的题就属于这个问题，两边矛盾的，题不在我身边，查不了资料了。。。抱歉，解决不了。。。
那你是怎么知道我这个例子是后者正确的。。。。
下意识的。。。如果用前者的话，我真心感觉别扭。当然了，我也许错了
含碳原子数最多的为主链
不是我是指主链确定之后编号
支链距一端最短的先编号。例如是2-甲基丁烷，而不是3-甲基丁烷
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（新科学）高中化学（有机物命名）
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系统命名法
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种类繁多，数目庞大，即使同一分子式，也有不同的，若没有一个完整的命名方法来区分各个化合物，在文献中会造成极大的混乱，因此认真学习每一类化合物的命名是有机化学的一项重要内容。现在书籍、期刊中经常使用普通命名法和命名法，后者简称。中国的命名法是结合的命名原则和中国文字特点而制订的，在1960年修订了《有机化学物质的系统命名原则》，在1980年又加以补充，出版了《有机化学命名原则》增订本。
系统命名法烷烃
系统命名法简介
碳碳键、碳氢键均以单键相连的烃称为(alkane)，无环的烷烃称为链烷烃，有环的烷烃称为(cyclic hydrocarbon)。烷烃是的母体化合物，所以首先学习烷烃的命名。
系统命名法链烷烃的命名
(1)直链烷烃的命名
直链烷烃（n-alkane）的名称用“碳原子数+烷”来表示。当碳原子数为1～10时，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。碳原子数超过10时，用数字表示。例如，六个碳的直链烷烃称为己烷。十四个碳的直链烷烃称为十四烷。烷烃的英文名称是alkane，词尾用ane。
(2)支链烷烃的命名
有分支的烷烃称为支链烷烃。
(Ⅰ)碳原子的级
下面化合物中含有四种不同的碳原子：
①与一个碳相连，是一级碳原子，用1°表示（或称伯碳，primarycarbon)，1°C上的氢称为一级氢，用1°H表示。
②与两个碳相连，是二级碳原子，用2°表示（或称仲碳，secondarycarbon)，2°C上的氢称为二级氢，用2°H表示。
③与三个碳相连，是三级碳原子，用3°表示（或称叔碳，tertiarycarbon)，3°C上的氢称为三级氢，用3°H表示。
④与四个碳相连，是四级碳原子，用4°表示（或称季碳，quaternarycarbon)。
(Ⅱ)烷基的名称
烷烃去掉一个氢原子后剩下的部分称为。英文名称为alkyl，即将烷烃的词尾-ane改为-yl。烷基可以用普通命名法命名，也可以用系统命名法命名。
烷基的系统命名法适用于各种情况，它的命名方法是：将失去氢原子的碳定位为1，从它出发，选一个最长的链 为烷基的主链，从1位碳开始，依次编号，不在烷基主链上的基团均作为主链的取代基处理。写名称时，将主链上的取代基的编号和名称写在主链名称前面。
(Ⅲ)顺序规则
有机化合物中的各种基团可以按一定的规则来排列先后次序，这个规则称为(Cahn-Ingold-Prdog sequence)，其主要内容如下：
①将单原子按(atomic number)大小排列，原子序数大的顺序在前，原子序数小的顺序在后，有机化合物中常见的元素顺序如下：
I&Br&Cl&S&P&F&O&N&C&D&H
在(isotope)中质量高的顺序在前。
②如果两个多原子基团的第一个原子相同，则比较与它相连的其它原子，比较时，按原子序 数排列，先比较最大的，仍相同，再顺序比较居中的、最小的。
③含有双键或三键的基团，可认为连有两个或三个相同的原子。
④若参与比较顺序的原子的键不到4个，则可以补充适量的原子序数为零的假想原子，假想原子的排序放在最后。
(Ⅳ)名称的基本格式
有机化合物系统命名的基本格式如下所示：
R-S；D-L；Z-E；顺反
取代基位置号+个数+名称（有多个取代基时，中文按顺反序规则确定次序，小的在前；英文按英文字母顺序排列）
官能团位置号+名称（没有官能团时不涉及位置号）
(Ⅴ)命名原则和命名步骤
命名时，首先要确定主链。命名烷烃时，确定主链的原则是：首先考虑链的长短,长的优先。若有两条或多条等长的最长链时，则根据侧链的数目来确定主链，多的优先。若仍无法分出哪条链为主链，则依次考虑下面的原则，侧链位次小的优先，各侧链碳原子数多的优先，侧分支少的优先。主链确定后，要根据最低系列原则(lowest series principle)对主链进行编号。最低系列原则的内容是：使取代基的号码尽可能小，若有多个取代基，逐个比较，直至比出髙低为止。最后，根据有机化合物名称的基本格式写出全名。[1]
系统命名法单环烷烃的命名
1.R-S构型的确定
人的左、右手互为镜影但不能重叠，手的这种性质称为(chirality)。当一个碳原子与四个不同的基团相连时，可以产生两种不同的立体结构，这两种不同的立体结构互为镜影但不能重叠，即具有手性，因此与四个不同基团相连的碳原子称为(chiral carbon atom)。为了区别因手性碳而引起的两种不同的立体结构，称其中一种立体结构的手性碳为R构型，而另一种立体结构的手性碳为S构型。并规定用如下的方法来确定手性碳的构型：将与手性碳原子相连的四个基团按顺序规则排列大小，将最小的基团放在离眼睛最远的地方，其它三个基团按由大到小的方向旋转，旋转方向是顺时针的，手性碳为R构型（拉丁文rectus的字首）；旋转方向是逆时针的，手性碳为S构型（拉丁文sinister的字首）。
2.环状化合物顺反构型的确定
由于成环碳原子的双键不能自由旋转，因此当环上带有两个或多个基团时，就会产生两种或多个立体异构体。一个异构体的两个取代基团在环的同侧称为顺式构型(cis configuration)另一个异构体的两个取代基在环的异侧，称为(trans configuration)。
3.单环烷烃的命名
只有一个环的环烷烃称为单环烷烃(moncyclic alkane)。环上没有取代基的环烷烃命名时只需在相应的烷烃前加环。
环上有取代基的单环烷烃命名分两种情况。环上的取代基比较复杂时，应将链作为母体，将环作为取代基,按链烷烃的命名原则和命名方法来命名。而当环上的取代基比较简单时,通常将环作为母体来命名。当环上有两个或多个取代基时，要对母体环进行编号，编号仍遵守最低系列原则。
但由于环没有端基，有时会出现有几种编号方式都符合最低系列原则的情况。也即应用最低系列原则无法确定哪一种编号优先。在这种情况下，中文命名时，应让顺序规则中较小的基团位次尽可能小。
当环上带有两个或两个以上取代基时，如分子有反轴对称性，构型用顺反表示，分子没有反轴对称性，构型用R-S表示。
环上带有三个或更多基团时，若用顺、反表示构型，要选用一个参照基团，通常选用1位的基团为参照基团，用r-1表示，放在名称的最前面。[1]
系统命名法桥环烷烃的命名
桥环烷烃(bridged hydrocarbon)是指共用两个或两个以上碳原子的多环烷烃，共用的碳原子称为桥头碳(bridgehead carbon)，两个桥头碳之间可以是碳链，也可以是一个键，称为桥。将桥环烃变为链形化合物时，要断裂碳链，根据断碳链的次数确定环数。如需断两次的桥环烃称为二环(bicydo)，断三次的称三环(tricyclo)等等，然后将桥头碳之间的碳原子数（不包括桥头碳）由多到少顺序列在方括弧内，数字之间在右下角用圆点隔开，最后写上包括桥头碳在内的桥环烃碳原子总数的烷烃的名称。如桥环烃上有取代基，则列在整个名称的前面，桥环烃的编号是从第一个桥头碳开始，从最长的桥编到第二个桥头碳，再沿次长的桥回到第一个桥头碳，再按桥渐短的次序将其余的桥编号，如编号可以选择，则使取代基的位号尽可能最小。
对于一些结构复杂的桥环烃化合物，常用俗名，如和。[1]
系统命名法螺环烷烃的命名
螺环烷烃(spirocyclic hydrocarbon)是指单环之间共用一个碳原子的多环烷烃，共用的碳原子称为螺原子(spiro atom)。螺环的编号是从螺原子上的小环开始顺序编号，由第一个环顺序编到第二个环，命名时先写词头螺，再在方括弧内按编号顺序写出除螺原子外的环碳原子数，数字之间用圆点隔开，最后写出包括螺原子在内的碳原子数的烷烃名称，如有取代基，在编号时应使取代基位号最小，取代基位号及名称列在整个名称的最前面。[1]
系统命名法烯烃炔烃
系统命名法单烯烃和单炔烃的命名
单烯烃的系统命名可按下列步骤进行：
(1)先找出含双键的最长碳链，把它作为主链，并按主链中所含碳原子数把该化合物命名为某烯。如主链含有四个碳原子，即叫做丁烯。十个碳以上用汉字数字，再加上碳字，如十二碳烯。
(2)从主链靠近双键的一端开始，依次将主链的碳原子编号，使双键的碳原子编号较小。
(3)把双键碳原子的最小编号写在烯的名称的前面。取代基所在碳原子的编号写在取代基之前，取代基也写在某烯之前。
(4)若分子中两个双键碳原子均与不同的基团相连，这时会产生两个立体异构体，可以采用Z-E构型来标示这两个立体异构体。即按顺序规则，两个双键碳原子上的两个顺序在前的原子(或基团）同在双键一侧的为Z构型(Z configuration)（德文，Zusammen,在一起的意思），在两侧的为E构型(E configuration)(德文，Entgegen，相反的意思）。
(5)按名称格式写出全名。
单炔烃的系统命名方法与单烯烃相同，但不存在确定Z-E构型的问题。[1]
系统命名法多烯烃或多炔烃的系统命名
多烯烃的系统命名按下列步骤进行。
(1)取含双键最多的最长碳链作为主链，称为某几稀，这是该化合物的母体名称。主链碳原子的编号，从离双键较近的一端开始，双键的位置由小到大排列，写在母体名称前，并用一短线相连。
(2)取代基的位置由与它连接的主链上的碳原子的位次确定，写在取代基的名称前，用一短线与取代基的名称相连。
(3)写名称时，取代基在前，母体在后，如果是顺、反异构体，则要在整个名称前标明双键的Z-E构型。
多炔烃的系统命名方法与多烯烃相同。[1]
系统命名法烯炔的系统命名
若分子中同时含有双键与三键，可用烯炔作词尾，给双键、三键以尽可能低的编号，如果位号有选择时，使双键位号比三键小，书写时先烯后炔。[1]
系统命名法芳香烃
系统命名法含苯基的单环芳烃的命名
最简单的此类单环芳烃是(benzene)。其它的这类单环芳烃可以看做是苯的一元或多元烃基的取代物。苯的一元烃基取代物只有一种。命名的方法有两种，一种是将苯作为母体。烃基作为取代基，称为XX苯。另一种是将苯作为取代基，称为(phenyl)，它是苯分子减去一个氢原子后剩下的基团，可简写成Ph—，苯环以外的部分作为母体，称为苯（基）XX。
苯的二元烃基取代物有三种异构体，它们是由于取代基团在苯环上的相对位置的不同而引起的，命名时用邻或o(ortho)表示两个取代基处于邻位，用间或m(meta)表示两个取代基团处于中间相隔一个碳原子的两个碳上，用对或p(para)表示两个取代基团处于对角位置，邻、间、对也可用1,2-，1,3-，1,4-表示。
若苯环上有三个相同的取代基，常用“连”（英文用“vicinal”，简写“vie”）为词头，表示三个基团处在1,2,3位。用“偏”为词头，表示三个基团处在1,2,4位。用“均”为词头，表示三个基团处在1,3,5位。
当苯环上有两个或多个取代基时，苯环上的编号应符合最低系列原则。而当应用最低系列原则无法确定哪一种编号优先时，与单环烷烃的情况一样，中文命名时应让顺序规则中较小的基团位次尽可能小。[1]
系统命名法多环芳烃的命名
分子中含有多个苯环的烃称为(polycyclic arene)。主要有多苯代脂烃(multiphenyl alicyclic hydrocarbon)、（biphenyl）和稠合多环芳烃（fused polycyclic arene) 。
1.多苯代脂烃的命名
链烃分子中的氢被两个或多个苯基取代的化合物称为多苯代脂烃。命名时，一般是将苯基作为取代基，链烃作为母体。
2.联苯型化合物的命名
两个或多个苯环以单键直接相连的化合物称为联苯型化合物。
联苯类化合物的编号总是从苯环和单键的直接连接处开始，第二个苯环上的号码分别加上一撇“&#39;”，第三个苯环上的号码分别加上两撇“&”其它依次类推。苯环上如有取代基，编号的方向应使取代基位置尽可能小，命名时以联苯为母体。
3.稠环芳烃的命名
两个或多个苯环共用两个邻位碳原子的化合物称为稠环芳烃。最简单最重要的稠环芳烃是、、菲。
萘、蒽、菲的编号都是固定的。
萘分子的1,4,5,8位是等同的位置，称为α位，2,3,6,7位也是等同的位置，称为β位。蒽分子的1,4,5,8位等同，也称为α位，2,3,6,7位等同，也称为β位，9,10位等同，称为7位。菲有五对等同的位置，它们分别是：1,8，2,7，3,6，4,5和9,10。取代稠环芳烃的名称格式与有机化合物名称的基本格式一致。
IUPAC有35个国际通用的稠环烃可作为命名中的母体，它们的结构、英文名称及固定编号，见图册。[1]
系统命名法非苯芳烃
常见的单环非苯芳烃化合物可按前面讲过的一般原则来命名。(amiulene)是一类单双键交替出现的环状烃类化合物。命名时将成环的碳原子数放在方括号内，括号后面写上轮烯即可。也可以不写括号，用一短线将数字和轮烯相连。例如上面第四个化合物可称为[18]轮烯或18-轮烯。轮烯也可以根据碳氢的数目来命名。18-轮烯含有十八个碳，九个双键，所以也可以称为环十八碳九烯。[1]
系统命名法烃衍生物
烃分子中的氢被官能团取代后的化合物称为烃的衍生物。
系统命名法常见官能团的词头、词尾名称
常见官能团的词头、词尾名称基团
氨基甲酰基
甲酰基或醛基
系统命名法单官能团化合物的系统命名
只含有一个的化合物称为单官能团化合物。单官能团化合物的系统命名有两种情况。一种情况是将官能团作为取代基，仍以烷烃为母体，按烷烃的命名原则来命名。
若官能团是醚键，也可以采用这种方式来命名：取较长的烃基作为母体，把余下的碳数较少的烷氧（RO—）作取代基，如有不饱和烃基存在时，选不饱和程度较大的烃基作为母体。
另一种情况是将含官能团的最长链作为母体化合物的主链，根据主链的碳原子数称为某A（A=醇、醛、酮、酸、酰卤、酰胺、腈等）。从靠近官能团的一端开始，依次给主链碳原子编号。在写出全名时，把官能团所在的碳原子的号数写在某之前，并在某A与数字之间画一短线，支链的位置和名称写在某A的前面，并分别用短线隔开。
当一个环与一个带末端官能团的链相连，而此链中又无杂原子和重键时，在IUPAC系统命名中可用连接命名法，即将两者的名称连接起来为此化合物的名称。
可以看做两分子羧酸失去一分子水后的生成物，两分子羧酸是相同的，为单酐，命名时在羧酸名称后加“酐”字，并把羧酸的“酸”字去掉；如两分子羧酸是不同的，为混酐，命名时把简单的酸放在前面，复杂的酸放在后面，再加“酐”字并把“酸”字去掉；二元酸分子内失水形成环状酸酐，命名时在二元酸的名称后加“酐”字。
酯可看做羧酸的羧基氢原子被烃基取代的产物，命名时把羧酸名称放在前面，烃基名称放在后面，再加一个“酯”字。分子内的羟基和羧基失水，形成(lactone)，用“内酯”两字代替“酸”字，并标明羟基的位次。（如丙酯，又名乙酸丙酯）[1]
系统命名法含多个相同官能团化合物的系统命名
分子中含有两个或多个相同官能团时，命名应选官能团最多的长链为主链，然后根据主链的碳原子数称为某n醇（或某n醛、某n酮、某n酸等），n是主链上官能团的数目，用中文数字表达。例如七碳链的二元醇称为庚二醇。
如果羧基直接连在脂环和芳环上，或一个碳链上有三个以上的羧基，也可以在烃的名称后直接加上(carboxylic acid)、(dicarboxylic acid)、三羧酸(tricarboxylic acid)。
当分子中含有多种官能团时，首先要确定一个主官能团，确定主官能团的方法是查看上文表格“常见官能团的词头、词尾名称”，表中排在前面的官能团总是主官能团。然后，选含有主官能团及尽可能含较多官能团的最长碳链为主链。主链编号的原则是要让主官能团的位次尽可能小。命名时，根据主官能团确定母体的名称，其它官能团作为取代基用词头表示，分子中如涉及立体结构要在名称最前面表明其构型。然后根据名称的基本格式写出名称。[1]
邢其毅等编，基础有机化学 上册 第三版，北京：高等教育出版社，2005.pp34-64.}