2-氨基-5-氯-N,3-二甲基苯甲酰胺及其羧酸衍生物的合成与应用--《合肥工业大学》2014年硕士论文
2-氨基-5-氯-N,3-二甲基苯甲酰胺及其羧酸衍生物的合成与应用
【摘要】：氯虫苯甲酰胺是杜邦公司开发的第一个具有邻甲酰胺基苯甲酰胺结构的杀虫剂。与传统的农药的杀虫机理不同，它具有新颖的作用机理，主要是通过激活昆虫体内的鱼尼丁受体（RyR），使得细胞内的钙离子失去平衡，从而导致虫体死亡。氯虫苯甲酰胺具有高效、广谱、低毒、高选择性等特点，自2008年上市以来，它便在市场上引起了强烈的反响，其市场规模发展迅速，2011年氯虫苯甲酰胺的全球销售额达到了5.8亿美元，年增长率接近50%。
2-氨基-5-氯-N,3-二甲基苯甲酰胺和2-氨基-5-氯-3-甲基苯甲酸，是制备氯虫苯甲酰胺的重要中间体。本文在归纳总结文献中的合成方法的基础上，选择了一条较为合理的合成工艺路线，对其工艺条件进行了优化，并以其中间产物7-甲基靛红为起始物设计了一条新的路线。
1.以邻甲苯胺为起始原料，使用水合氯醛和硫酸羟胺合成N-(2-甲基苯基)-2-(羟胺基)乙酰胺，接着在浓硫酸中进行关环反应得到7-甲基靛红，反应收率为56.1%。除了对工艺条件进行了优化外，还探索了合成这两个中间体的新方法。
2.以7-甲基靛红为原料，依次进行过氧酸氧化、甲胺氨解和氯化3步反应制备了2-氨基-5-氯-N,3-二甲基苯甲酰胺，在此基础上设计与试验了经氯化、氧化和甲胺氨解合成2-氨基-5-氯-N,3-二甲基苯甲酰胺的新路线，两种路线的反应收率分别为61.3%和62.0%；还以7-甲基靛红为原料，经过双氧水氧化、氯化制备了2-氨基-5-氯-3-甲基苯甲酸，反应收率为50.6%。
【关键词】：
【学位授予单位】：合肥工业大学【学位级别】：硕士【学位授予年份】：2014【分类号】：TQ453.2【目录】：
致谢7-8摘要8-9ABSTRACT9-15第一章 绪论15-29 1.1 引言15 1.2 杀虫剂的发展近况15-17
1.2.1 杀虫剂的分类15-17
1.2.2 杀虫剂的发展趋势17 1.3 邻甲酰胺基苯甲酰胺类杀虫剂简介17-20
1.3.1 鱼尼丁受体17
1.3.2 鱼尼丁受体激活类剂发展简介17-18
1.3.3 鱼尼丁受体激活类杀虫剂的作用机理18-19
1.3.4 鱼尼丁受体激活类杀虫剂主要品种介绍19
1.3.5 鱼尼丁受体激活类杀虫剂的主要优点19-20 1.4 邻甲酰胺基苯甲酰胺类杀虫剂氯虫苯甲酰胺20-24
1.4.1 氯虫苯甲酰胺简介20
1.4.2 毒理学与环境生态安全性20-21
1.4.3 杀虫活性特征与防治谱21-22
1.4.4 氯虫苯甲酰胺合成方法22-24 1.5 中间体 2-氨基-5-氯-N,3-二甲基苯甲酰胺和 2-氨基-5-氯-3-甲基苯甲酸的合成24-28
1.5.1 2-氨基-5-氯-N,3-二甲基苯甲酰胺的合成24-27
1.5.2 2-氨基-5-氯-3-甲基苯甲酸的合成27-28 1.6 研究目的与内容28-29
1.6.1 研究目的28
1.6.2 研究内容28-29第二章 7-甲基靛红的合成29-41 2.1 引言29 2.2 实验部分29-32
2.2.1 试剂及仪器29-30
2.2.2 实验方法30-32 2.3 结果与讨论32-38
2.3.1 N-(2-甲基苯基)-2-(羟胺基)乙酰胺（1）的合成32-36
2.3.2 7-甲基靛红（2）的合成36-38 2.4 合成中间体 N-(2-甲基苯基)-2-(羟胺基)乙酰胺以及 7-甲基靛红的新方法的探索38-40
2.4.1 二氯乙酰氯合成 N-(2-甲基苯基)-2-(羟胺基)乙酰胺38
2.4.2 乙醛酸法合成 N-(2-甲基苯基)-2-(羟胺基)乙酰胺38-39
2.4.3 草酰氯法合成 7-甲基靛红39-40 2.5 本章小结40-41第三章 2-氨基-5-氯-N,3-二甲基苯甲酰胺和 2-氨基-5-氯-3-甲基苯甲酸的合成41-57 3.1 实验部分41-47
3.1.1 试剂及仪器41-42
3.1.2 合成路线及实验步骤42-47 3.2 结果与讨论47-54
3.2.1 8-甲基-2H-3,1-苯并噁嗪-2,4(1H)-二酮（1， 7-甲基靛红酸酐）的合成47-49
3.2.2 2-氨基-N,3-二甲基苯甲酰胺（2）的合成49-50
3.2.3 2-氨基-5-氯-N,3-二甲基苯甲酰胺（3）的合成50-51
3.2.4 5-氯-7-甲基靛红（4）的合成工艺51-52
3.2.5 6-氯-8-甲基-2H-3,1-苯并噁嗪-2,4(1H)-二酮（5）的合成工艺52-53
3.2.6 6-氯-8-甲基-2H-3,1-苯并噁嗪-2,4(1H)-二酮（5）的氨解53
3.2.7 2-氨基-3-甲基苯甲酸（6）的合成53-54
3.2.8 5-氯-2-氨基-3-甲基苯甲酸（7）的合成54 3.3 2-氨基-5-氯-N,3-二甲基苯甲酰胺合成的新工艺研究54-55
3.3.1 “一锅法”合成 2-氨基-5-氯-N,3-二甲基苯甲酰胺54-55 3.4 本章小结55-57第四章 结论与展望57-58 4.1 结论57 4.2 展望57-58参考文献58-62
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京公网安备75号【acgf】ACgf染料的ACgf01006蒽醌型溶剂染料_牛宝宝文章网【acgf】ACgf染料的ACgf01006蒽醌型溶剂染料专题：ACgf染料 -ACgf01006 蒽醌型溶剂染料对溶剂染料做了简单分类，着重介绍蒽醌型溶剂染料的结构类型、品种和国内生产状况，认为蒽醌型溶剂染料有发展前途。ACgf010007 聚乙烯胺的合成及其在染料中的应用聚乙烯胺（polyvinylamine）是一种水溶性高分子，不仅具有理论研究价值，而且具有很重要的实际应用价值。综述了聚乙烯胺的合成及其在染料中的应用。ACgf010008 适合灯芯绒轧染工艺的活性染料-Argazol用Argaxol BF中温型双活性基团活性染料在灯芯绒连续轧染上染色，经试验和生产实践表明，该染料具有较高的溶解度、匀染性好、配伍性强、成本低、色牢度好、固色率高、减少环境污染。ACgf010009 向催化硝化合成2-氯-5-硝基甲苯介绍了对邻氯甲苯为原料，采用定向催化硝化新工艺合成2-氯-5-硝基甲苯的方法。此方法不仅提高了产品质量，而且无液体水产生，是值得工业推广的一种新方法。ACgf010010 对氨基乙酰苯胺合成工艺的研究对苯胺为原料，用冰醋酸和醋酸作为乙酰化剂，经乙酰化、硝化、还原合成了对氨基乙酰苯胺。还原温度（98±1）℃，还原液PH=5.1-5.5，产品收率达70％左右。ACgf010011 BFS系列活性染料的染色工艺扼要介绍BFS系列活性染料的深、浅三原色的染色特性，对该系列的11种染料进行各种对比试验，提出了优化的染色处方工艺，并指出染色要旨。ACgf010012 活性染料和直接染料的生态毒理特性从化学结构和应用两方面详细分析活性染料和直接染料的生态毒理特性，指出活性染料是一类很有发展前途的染料，对环保型染料和绿色纺织品的发展具有重要意义。ACgf010013 耐热迁移性分散染料涤纶分散染料染色在热定形后时常发现水洗牢度下降，这时因为分散染料分子受热由纤维内部向外迁移所致，即热迁移现象。迁移程度随染料、染色工艺、整理条件而异。正确选择染料可以避免这类问题。ACgf010014 高固色率活性蓝染料KN-FB的开发研究由2-氯-5-硝基苯磺酸钠为起始原料，经过氯磺化、亚磺化、羟乙基化、胺解、酰化、硝基还原、缩合和闭环酯化等8步反应合成出高固色率活性蓝染料KN-FB，总收率达50%以上，其各项性能指标达到或超过国外商品染料Remazol Brilliant Blue FB的水平。对合成中间体进行了结构表征，并找出各步反应的稳定条件。ACgf010015 直接耐晒翠蓝GB生产工艺的改进对直接耐晒翠蓝GB的老工艺进行了改进，反应温度由原来的132降至100，稀释温度由5提高到20，铜酞菁与氯磺酸的重量比由原来的18.67降至15。氨解后的浆料不经盐析直接进行真空干燥。新工艺生产的产品染色强度高，色光好，含酸废水量减少。ACgf-氨基-4-甲氧基乙酰苯胺合成新工艺以2，4-二硝基氯苯为原料，经甲醇醚化先制得2，4-二硝基苯甲醚，再经Raney镍催化氢化得2，4-二氨基苯甲醚，不分离直接进行选择性酰化，合成出重要分散染料中间体3-氨基-4-甲氧基乙酰苯胺，品质稳定，全程收率大于80%。ACgf010017 邻苯并二呋喃酮分散染料的研究本文以邻苯二酚为原料合成了五去邻苯并二呋喃酮型黄、红色谱分散染料，并对它们的光谱及染色性能进行了研究。发现该类涂料色光鲜艳，上染率较高，各项牢度好。ACgf010018 感绿X射线胶片光谱增感染料筛选根据感绿X射线胶片的特点，设计并合成了10个光谱增感染料，表征了结构，并应用于乳剂，从中筛选出1种组合。该组合性能满足感绿X射线胶片要求，成本低。ACgf010019 吲哚二碳菁染料的合成合成了五种N-烷基吲哚二碳菁染料，通过质谱、核磁共振氢谱及红外光谱确证了化合物结构。测定了化合物在溶液中的紫外吸收光谱和溶解度，讨论了溶解度、溶点与染料分子结构的关系。ACgf010020 方酸的合成方法本文介绍了以六氯代丁二烯、三聚乙烯酮、半方酸钠等原料合成方酸的方法。-ACgf010021 分散蓝S-BGL染料合成新工艺的研究通过试验确定公平了苯酚/苯甲醚的配比、转化反应的酸度和脱磺反应介质等主要工艺条件，合成了合格的分散蓝S-BGL产品，小试得率稍高于传统工艺。ACgf010022 含4-均三甲苯氨基蒽醌染料的合成本文讨论了含4-（2`，4`，6`-三甲苯基）氨基蒽醌染料的合成，包括酸性染料和活性染料。这类染料染羊毛、聚酰胺、皮革及棉为艳蓝色和艳紫色，并具极好的耐光和耐湿处理牢度。ACgf010023 制备无酪素颜料膏的实践与理论探讨体质颜料18～45份；硫酸化蓖麻油0～10份，分散润湿剂0.5～1.0份；消泡剂0.3～0.5份；防沉稳定剂0.7～1.2份，防霉杀菌剂0.05份；水75～50份通过分散、研磨、混合等工序，制得高细度无颜料膏。ACgf010024 金属络合有机颜料的研究和开发介绍了金属络合有机颜料的特点，包括它们的化学结构、制备方法、应用性质等。金属络合有机颜料性能无机化的品种，既保持了有机颜料鲜艳，着色力强的特点，又有无机颜料优异的耐热、耐侯性能，对于传统有机颜料的改性具有十分重要意义。ACgf，4`-二氨基苯甲酰替苯胺系列偶氮染料的合成及应用选定4，4`-二氨基苯甲酰替苯胺为重氮组分，以水杨酸、γ酸为偶合组分，控制一定反应条件，合成了红棕色、红色、紫色苯甲酰替苯胺型系列直接染料，并在铬羊皮上作染色试验，染成的有色革具有较高的而磨擦坚牢度和较高的日晒牢度。ACgf010026 一种红外吸收染料的合成及其在CTP版材制备中的应用合成了一种吸收在830nm的红外吸收染料，用其制备了一种热敏CTP版材，测试结果表明所制备看版材的性能有了明显提高。ACgf010027 高浓度涂料彩色罩印浆的制备与应用对高浓度涂料彩色罩印浆的生产制备和应用加工工艺进行实验分析研究，特别对储备白涂料和水性颜料浆作了重点介绍。将其应用到深浅不一的各色织物上印花，罩印效果良好。ACgf010028 新型吡啶酮染料的研究对九个普通吡啶酮分散染料的甲基化研究，探讨了工艺路线、工艺参数、合成原理等，确定了合成方法。分离，提纯了基中七个染料的甲基化产物，利用积压种分析手段认为产物结构应为腙体形式。采薄层色谱对比、HPLC-MS联机分析等手段，鉴定了产物还原裂解的碎片，确证产物是腙体形式存在。对产物的结构与光谱性能进行了研究，探讨了产物的最大吸收波长与摩尔消光系数变化的原因。对产物的耐酸、碱性能进行了研究，证明产物与普通吡啶酮染料相比，具有优良的耐酸、碱性能。ACgf010029 偶氮型液晶染料的研究设计了不同线性长度的九支偶氮型液晶染料及其合成路线。合成出九支氮型液晶染料，找到了较佳的反应条件；其中三支染料未见文献报道。另外六支文献上未有熔点。对合成的九支染料用MS、IR确证了结构，进一步探讨了染料的有序参数S、光谱性能、溶解性与染料分子结构之间的关系。ACgf010030 中性黑BGL(C.E.Acid Block107)的合成合成了文题化合物，工艺简单、操作方便、"三废"量少且产品质量好，总收率达93.6％。ACgf010031 二氯硅酞菁染料在SiO2介质中的掺入及光学效应用溶胶-凝胶低温合成非晶态技术，成功地把二氯硅酞菁染料掺入到SiO2无机凝胶介质中。对材料的吸收特性作了测定与讨论。用脉宽8ns，波长532nm的Nd3+：YAG激光对凝胶固体材料的光限幅效应作了初步的研究。ACgf010032 不对称水溶性菁染料的简便制备与纯化方法以对肼基苯磺酸为起始原料，经6步反应合成了2个可用于DNA荧光标记的不对称水溶性菁染料。采用三元展开剂体系，用制备薄层色谱方法分离提纯各中间体和产物，得到了与文献报道制备液相色谱方法相当的收率。ACgf010033 有机硒桥联环糊精对染料分子的尺寸和形状识别ACgf010034 虫胶染料对阳离子改性棉的染色性能研究采用改性剂DT对棉织物进行阳离子改性处理，然后用天然虫胶染料对其进行染色试验。对纤维素的改性工艺条件和染色工艺作了分析，试验表明染色色牢度基本符合国家标准。ACgf010036 两步法花岗岩染（蓝）色探讨了各种因素对花岗岩染色的影响，并对染后效果进行了测试。通过对现有方法的改进，提出两步法染色为最优，并对染色过程中石材的预处理、染料的选择以及工艺的控制进行了初步研究。ACgf010037 三原色染料（二）颜色的加法混和三原色为红、绿、蓝色、减法混和三原色则是它们的补色，即：青、品红和黄色，染料的三原色是后者。从色度学原理说明三原色意义，并详细论述活性染料及分散染料三原色的合成和筛选原因。ACgf010039 丝素处理棉织物的酸性染料染色性能研究了经丝素整理剂处理的棉织物其酸性染料的染色性能，探讨了其染色吸附机理。研究表明，棉织物经丝素整理剂处理后，在纤维上结合了丝素分子，从而改善了酸性染料对棉织物的染色性能，提高了上染百分率，但上染率不高，牢度差，目前尚不能完全实现酸性染料的染色。其染色吸附机理属Langmuir吸附类型。ACgf010040 Tencel/丝光羊毛混纺织物的短流程染色研究Argazol TW活性染料对Tencel和丝光羊毛双组分纺织品的同浴染色性能，详细研究了该染料及染色工艺对上染率、固色率、色泽加权强度、拼色色差和皂洗牢度等指标的影响。ACgf010041 溴代丙烯酰胺基活性染料的发展综述了溴代丙烯酰胺基活性染料与羊毛的反应机理，简要介绍了Lanasol染料的应用性能和近年Ciba公司推出的Lanasol CE型系列染料。ACgf010042 对苯磺酰烷基胺偶氮吡啶酮系聚丙烯用黄色染料的合成及应用以乙酰苯胺为起始原料，经氯磺化后分别和不同碳链的正烷基胺反应制得4种不同碳链长度的对乙氨基苯磺酰烷基胺，将其水解后制得了对氨基苯磺酰正丁胺、对氨基苯磺酰正辛胺、对氨基苯磺酰正十二胺和对氨基苯磺酰正十八烷。上述四种碳链长度的对氨基苯磺酰烷基胺重氮化后与吡啶酮衍生物偶合，分别制得了对苯磺酰烷基胺偶氮吡啶酮系聚丙烯用黄色染料，最大吸收波长分别为430.2nm、430.6nm、430.5nm和430.4nm。在染色条件下，经过120分钟染色，4支染料在聚丙烯纤维上的上染率分别为52.1%、58.1%、60.5%和55%。ACgf010043 利用相转移催化剂合成刃天青在相转移催化剂聚乙二醇-600催化下，以间苯二酚为主要原料，经氧化合成刃天青，优化了反应条件，找到对环境更友好、产率较高的合成方法。ACgf010044 HN-型高固色率活性染料的低盐染色法HN-型高固色率活性染料红HN-2B、金黄HN-R、深蓝HN-2G，其吸色率在95%以上，固色率在85%左右。以几种不同的染色方法，用HN-型高固色率活性染料对棉纱及棉布进行了染色，染色结果表明，在中温下，该活性染料可以采用低盐染色。当盐的加入量减少为30g/L（是标准加入量的1/2），其最适宜的染色条件为：浴比1：20，染色深度3%，40℃上染，60℃固色，氯化钾20g/L和柠檬酸三钠为10g/L，碱磷酸三钠的加入量为4+10g/L时，其K/S值下降百分数：红HN-2B为10.16；金黄HN-R为5.57；深蓝HN-2G为8.57。ACgf010045 阻光染料对氯化银乳剂光谱增感的影响增感染料在卤化银微晶上吸附并形成J-聚集体是染料光谱增感和超增感的关键步骤。本文利用紫外-可见吸收光谱研究了增感染料和阻光染料在氯化银微晶上的吸附，并考察了阻光染料对增感染料J-聚集体的形成及乳剂感光性能的影响。结果表明：不同阻光染料在氯化银微晶表面的吸附程度不同，对增感染料J-聚集体形成的影响也有差异。在氯化银微晶表面没有吸附的阻光染料才是优良的阻光染料。ACgf010046 含二茂铁基偶氮染料的光稳定性研究利用UV-Vis吸收光谱仪和光化学反应器研究了含二茂铁基偶氮染料及相应的偶氮染料溶液的光降解动力学。在溶液中，它们的光降解反应遵循零级动力学模型。与相应的偶氮染料相比，含二茂铁基的偶氮染料溶液具有较好的光稳定性。这表明，在其分子内存在着有效的从偶氮染料母体到二茂铁基团的分子内三重态-三重态能量传递，上述过程降低了偶氮染料激发三重态的生成，避免了染料的过早降解，提高了其稳定性。ACgf010047 活性染料印花糊料研究进展综述了国内外活性染料印花糊料的发展现状，介绍了天然改性糊料，并重点讨论了合成增稠剂在改善耐电解质性能和手感方面的有关理论研究。ACgf010048 铝硅酸盐活性中间体对有机染料脱色的实验研究采用粉煤灰与NaOH煅烧、水解合成铝硅酸中间体对不同有机阳离子和阴离子染料通过改变实验条件进行脱色研究。样品用FT-IR和XRD表征，实验采用Uv-vis光谱分析方法。实验结果表明，通过改变脱色条件，中间体不仅对阳离子染料而且对阴离子染料也有十分显著的脱色效果。ACgf010049 活性染料染深色的色差控制分析活性染料用二浴法汽蒸固色工艺染深浓色时产生前后色差的原因，主要是轧槽液浓度不稳定和浸轧固色液时染料的解吸。指出应从染液轧槽、固色液轧槽中的染料浓度控制以及选择碱剂和电解质等措施来改善前后色差，并给出了生产实例。ACgf010050 三原色染料（一）颜色的加法混和三原色为红、绿、蓝色，减法混和的三原色则是它们的补色，即：青、品红和黄色，染料的三原色是后者。本文从色度学原理说明三原色意义，并详细论述活性染料及分散染料三原色的合成和筛选原则。ACgf010052 分散染料对各种纤维染色研究状况介绍了国际上对分散染料作为一种通用染料在涤纶、棉、羊毛、真丝、尼龙、粘胶和聚乳酸（PLA）等各种纤维织物上的应用试验概况，认为“分散染料可能成为各种纤维织物的通用染料”，极有可能成为现实。ACgf010053 二氯硅酞菁染料在SiO2介质中的掺入及光学效应用溶胶-凝胶低温合成非晶态技术，成功地把二氯硅酞菁染料掺入到SiO2无机凝胶介质中。对材料的吸收特性作了测定与讨论。用脉宽8ns，波长532nm的Nd3+：YAG激光对凝胶固体材料的光限幅效应作了初步的研究。ACgf010054 酞菁氧钛/氯丹蓝偶氮单层复合光导体的制备与光导性能报道了酞菁氧钛/氯丹蓝偶氮单层复合光导体的制备方法，探讨了溶剂、光生材料与传输材料的配比等条件对光导性能的影响。光导性能测试结果表明，复合单层光导体比单一材料的单层光导体光导性能有明显的提高，在可见光区和近红外区都表现出很高的光敏性，具有光导性能互补效应。ACgf010055 酸性染料用于木材染色的研究选择酸性染料对低质阔叶材单板进行染色研究，发现此类染料对滇杨木，滇桤木、西南桦有较好的易染性。通过试验得到几例常见木才颜色的染料配比，并对染色工业进行了初步探讨，结果表明温度在70-80℃，pH=4及助染剂量1.5（wt）％时，染色效果最佳。ACgf010056 还原染料的电化学还原染色在以Pt为阳极、Cu为阴极的电解池中，将不溶的还原染料绽蓝还原为可溶的隐色体钠盐而上染纤维。实验表明，染浴的最佳组成为20g/L NaOH,35g/L三乙醇胺，6g/LFe2(SO4) 3·6H2O,外加电压5V，染色温度50℃，染色时间60min。阴极面积7平方厘米，染液可循环使用。染出的布样与传统方法染出的布样效果相当。但电化学方法具有明显的经济效应和生态效应。ACgf010057 薄层色谱法鉴别同种颜色涤棉纤维上的染料薄层色谱法鉴别涤/棉织物合染料的品种。对于不同类别的染料成的涤棉混纺纤维上的染提取液，可用二次或多次层析的方法在同一块薄层板上进行分离鉴别，效果较好。ACgf010058 活性染料SEFR值测试与配伍性能研究在众多的活性染料中，如何选择染料色且达到预期的染色效果，是目前印染厂最为关注的。活性染料的染色特征值（S、E、F、R）为活性染料的应用提供了可靠的参考依据。采用测定S、E、F、R值法为评价活性染料的配伍性。在实验中选择B型染料，按一定的工艺处方浸染纯棉织物，测定各染料S、E、F、R值。通过测试出的S、E、F、R值选择一些染料进行组合和拼色研究。ACgf010059 染色布的色光回修介绍对于不符样的染色成品布色回修的一般工作程序以及回修方法，修色中应注意的事项。ACgf010060 发泡印花浆的制备及应用采用微胶囊技术，制成内含液太碳氢化合物的热膨胀微胶球Expancel，作为发泡剂。介绍了发泡印花浆的制备工艺，并对其组分作了具体分析；简述应用工艺。ACgf010062 新型偶氮染料中间体2-氨基-5-氨甲基-1萘磺酸合成条件的研究2-氨基-5-氨甲基-1萘磺酸（氨甲基吐丝酸）是一种新型活性偶氮染料中间体，文献报道大多采用首先把2-氨基-1-萘磺酸的氨基乙酰化保护，然后氨甲基化及水解反应的合成方法，不仅合成步骤长，且需要在高压反应釜中进行。本文改用直接将2-氨基-1-萘磺酸氨甲基化合成2-氨基-5-氨甲基-1-萘磺酸的方法，去掉了氨基乙酰化反应和高压操作，使反应步骤简化、反应过程容易操作。ACgf010063 染料中间体间氨基-N-取代-苯磺酰胺的合成研究以间氨基苯磺酸为原料，经乙酰化保护氨基，用氯磺酸/氯化亚砜将磺酸基转变为磺酰氯，再分别与氨基G酸、吐氏酸、布龙酸、γ酸、6-氨基-1，3-萘二磺酸、5，6-二氨基-1，3-萘二磺酸胺化缩合，水解去乙酰基，较高收率地合成了间氨基-N-取代-苯磺酰胺类染料中间体。产物结构经元素分析、红外、核磁和质谱确证。ACgf010064 C.I.分散红135合成与应用性能的研究以对硝基苯胺和间（苯甲酰氨基－N，N－二乙酰氧乙基）苯胺为主要原料合成分散红135，并对其各项性能与进口同类产品进行了综合对比分析。结果表明，该产品各项指标均达到了进口产品的质量要求，完全可替代进口产品。ACgf010065 水溶性硫化蓝BRN合成工艺条件的改进本文对生产水溶性硫化蓝的工艺条件作了研究，进行了优化，制得了强度、色光、溶解度均优于同类产品的水溶性硫化蓝。ACgf010066 可聚合蒽醌染料的热稳定性研究采用MOPAC程序包中的半经验AMI程序，对蒽醌染料单体的空间构型进行优化，计算出各化学键的键级。由于两个羰基的影响，蒽醌的分子中环不显示芳香性。中环上的单键和亚胺基与烷基相连的N－C键显示出较弱键级，它们在高温热分解时可能率先断裂。热重分析曲线证实了热分解途径。ACgf010067 对苯磺酰烷基胺偶氮-2-萘酚系聚丙烯纤维用橙色染料的合成及应用本文以对氨基苯磺酰烷基胺重氮盐与2－萘酚偶合，分别制得了对苯磺酰正丁胺偶氮－2－萘酚、对苯磺酰正辛胺偶－2－萘酚、对苯磺酰正十二胺偶氮－2－萘酚和对苯磺酰正十八胺偶氮－2－萘酚系聚丙烯纤维用橙色染料，其熔点分别为187．6℃、165．9℃、138．0℃和108．1℃；热分解点309．5℃、302．5℃、262．1℃和215．8℃；最大吸收波长分别为480．2nm、480．2nm、480．0nm和480．0nm。在染色条件下，经过120分钟染色，四只染料在聚丙烯纤维上的上染率分别为51．1％、54．0％、55．9％和57．9％。转载请保留本文连接：分享到：相关文章声明：《【acgf】ACgf染料的ACgf01006蒽醌型溶剂染料》由“hello12”分享发布，如因用户分享而无意侵犯到您的合法权益，请联系我们删除。TA的分享}