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【求助】用rTaq和DNA probest酶在PCR中遇到的问题?
我在PCR中,用不同的两中酶,进行基因的扩增,扩增片段大小为1200碱基. 但是用rTaq酶能扩出条带，而 DNA Probest酶就是扩不出来．为什么？退火温度在５５度，５８度，６５度的情况下都出不来．如果我用rTaq酶扩出来的做胶回收，是不是错配率会很高，测序结果不好呢？谢谢帮助！！这两个酶的扩增条件不一样，所以你要分别来摸条件。rTaq扩增效率好，但是不是 保真性酶，扩增几百的片断还可以，但是要扩增超过1000BP的片断最好不要用rTaq，因为突变的几率比较大。我建议你重新来用DNA Probest来摸条件。或者这个不行换别的高保真酶，如PrimerSTAR.谢谢haopo　那我在试试　！PCR Enzymes使用上的区别
screen.width-333)this.width=screen.width-333" width=640 height=290 title="Click to view full Image01008.jpg (907 X 412)" border=0 align=absmiddle>PCR Enzymes的选择
（缩略图，点击图片链接看原图）PCR Enzymes的比较
（缩略图，点击图片链接看原图）如果你做克隆技术好，又快的话，可以先做克隆，送出去测序，同时摸索高保真酶的效果。因为PCR这个东西没有绝对的，不试试你是不知道的
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试剂名称：rTaq
英文名称：
国产/进口：进口
产地/品牌：博日BioFlux
：BSA12S1(250U)&
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产品类别：
北京安特洛普科技有限公司成立于2008年，中国营销总部位于北京海淀区中关村，由留学归国学者创立，专注于生命科学领域的试剂开发、制造和技术服务，并致力于以先进的理念打造一体化营销网络。&
&&&&安特洛普在北美母公司的研发和技术、资金等支持下，将原在北美和欧洲广泛销售的分子生物学产品线导入中国，并与中国的合作伙伴共同努力，快速打造营销平台，同时利用本公司的海外渠道，形成产业平台，将国内的优秀产品加入世界市场。
&&&&安特洛普将致力于整合生命科学资源，与中国合作伙伴一起，共同打造国际化的生命科学企业。
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3秒自动关闭窗口rTaq酶和Taq酶相比有什么特点？_百度知道
rTaq酶和Taq酶相比有什么特点？
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rtaq酶就是Taq酶。ExTaq实际上就是普通rTaq和Pfu DNA聚合酶(高保真酶) 的混合物！
提问者评价
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最根本就是差别就是贵
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