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聚丙烯酸与伯胺的反应
我是初学者，对于很多理论知识都不是很明白。希望各位帮忙。
我在做聚丙烯酸与伯胺的反应，查文献得知并不难，可是我却做不出来。前段时间我做了马来酸酐的共聚物与伯胺的反应，貌似很容易就反应了。这次换成丙烯酸就不行了。反应温度在80度，溶剂是乙醇和甲苯的共混物。有没有相关文献啊。这是为什么啊？？？？？？？？？？？？？？？？？？？
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异丙胺生产工艺
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【讨论】异丙胺检测中出现主峰前的异常峰
页码直达：
异丙胺主峰前的异常峰只是偶尔的出现，而且能肯定不是样品被污染引起的，是不是异丙胺的特有性质而没有发现操作中的注意事项？之前在简单的乙醇进样中也出现主峰前分出一个峰，而第二针只有一个主峰，是不是进样或者仪器还有什么特殊的原理我们不理解，进行过二次进样及进样过程在进样口的停留都么有造成类似现象，可从峰面积看，主峰和分出来的峰合起来刚好等于第二针的主峰面积。
不知道邀请谁？试试他们
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是不是进样手法不好或者浓度太高裂峰了。
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是不是进样口柱子装的太长了，要不就是分流比太小
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wangzunchen edited on
hehewang 是不是进样手法不好或者浓度太高裂峰了。 有遇到类似经历么？有没有理论支持或者资料，因为经过模拟试验没有找到原因，而且我们实验室数据时受控的，所以不能轻易进样检测
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wangzunchen 是不是进样口柱子装的太长了，要不就是分流比太大 平行两针只有第一针出现这样的峰，第二针就正常。
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你的色谱条件是什么啊，
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赶着驴车看星星
有遇到类似经历么？有没有理论支持或者资料，因为经过模拟试验没有找到原因，而且我们实验室数据时受控的，所以不能轻易进样检测 可以寻求研发部门支持。
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异丙胺是洗脱剂，也是表面活性剂，具有伯胺化学性质，水溶液呈碱性，故应注意色谱柱或流动相的选择合理性，其化学性质决定其色谱峰峰形较差，且基线不稳，容易出鬼峰，应同时注意所用容器的清洁，实验操作避免污染。
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lyslinjiu 异丙胺是洗脱剂，也是表面活性剂，具有伯胺化学性质，水溶液呈碱性，故应注意色谱柱或流动相的选择合理性，其化学性质决定其色谱峰峰形较差，且基线不稳，容易出鬼峰，应同时注意所用容器的清洁，实验操作避免污染。 平行两针前一针出现主峰前有很大峰出现，后面一针只出现很小的峰，再后来都没出现过，基本上平行。如果进样针中有水会不会引起了？但是模拟了一下也没发现类似现象，真不晓得是什么原因。
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可以寻求研发部门支持。 没那么简单
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关于丁香园异丙胺的储存_百度知道}