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碱性条件下具有强氧化性的氧化剂
一般氧化剂在酸性条件下具有氧化性。
想知道有没有在碱性条件下具有强氧化性的氧化剂。希望有了解的大侠们推荐几种。
碱性环境下氧化剂的氧化性都弱很多。常用的碱性溶液中的强氧化剂有过硫酸盐、次氯酸盐、过氧化氢、卤素单质等。
如次氯酸钠，其他的氯系含氧酸盐也可用，或者直接用氯气和二氧化氯（二者氧化性理论上比次氯酸钠好，但实际效果差不多），其他的比较少。过氧化氢本身氧化性强，但在碱性环境下太不稳定了，不好用。可用的比如臭氧等，有钱的话可以尝试四氧化钌。
FYI 碱性条件下，常见的有：双氧水、臭氧、次氯酸盐、高锰酸钾等 这个有啊，像双氧水，次氯酸盐类的，都是。。。 : Originally posted by cs104 at
碱性条件下，常见的有：双氧水、臭氧、次氯酸盐、高锰酸钾等 尝试了几种，都不太合适，谢谢你！ : Originally posted by 望风的蜗牛 at
这个有啊，像双氧水，次氯酸盐类的，都是。。。 同样很谢谢啊 给你一些资料，你参考一下。
强氧化剂及其电极电位
一般氧化剂
正三价铁离子Fe3+(0.77)；正一价汞离子（亚汞离子）Hg+(0.79)；正一价银离子Ag+(0.8)；正二价汞离子Hg2+(0.85)；浓硫酸H2SO4(0.9，加热时1.1)；稀硝酸HNO3(0.96)；亚硝酸HNO2(0.983)；蹄酸H6TeO6(1.02)；正四价氮离子N4+(1.035)；溴Br2(1.087)；浓硝酸HNO3(1.1)；硒酸H2SeO4(1.15)；四氯化碳CCl4(1.18)；碘酸HIO3(1.195)；正四价锰离子Mn4+(1.22)
较强氧化剂
氧气O2(1.23)；正三价铊离子Tl3+(1.25)；重铬酸H2Cr2O7(1.33)，氯气Cl2(1.358)；高氯酸（过氯酸）HClO4(1.39)；次碘酸HIO(1.44)；氯酸HClO3(1.47)，溴酸HBrO3(1.482)；正三价金离子Au3+(1.5)；次溴酸HBrO(1.57)；偏高碘酸（偏过碘酸）H5IO6(1.60)；次氯酸HClO(1.61)；亚氯酸HClO2(1.645)；正四价镍离子Ni4+(1.678)；高锰酸（过锰酸）HMnO4(1.679)；正四价铅离子Pb4+(1.691)；正一价金离子（亚金离子）Au+(1.692)；高溴酸（过溴酸）HBrO4(1.763)；正一价氮离子N+(1.766)；过氧化氢H2O2（1.776，实际氧化能力弱于氯气Cl2）
极强氧化剂
正三价钴离子Co3+(1.83)；正二价银离子Ag2+(1.98)；过二硫酸H2S2O8(2.01)；臭氧O3(2.076)；氙酸H2XeO4(2.11)；高铁酸H2FeO4(2.2)；氟化氧OF2(2.244)；二氟化氙XeF2(2.33)；氧原子O(2.694)；OH-自由基(2.85)；氟气F2(2.866)；高氙酸H4XeO6(3.0)
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＞＞＞三氟化氮（NF3）是无色无味的气体，它可由氨气和氟气反应得到，反应..
三氟化氮（NF3）是无色无味的气体，它可由氨气和氟气反应得到，反应的化学方程式为：4NH3+3F2 ==NF3+3NH4F。下列有关NF3的叙述不正确的是
A．NF3的氧化性比F2强 B．NF3是共价化合物C．NF3中N呈+3价 D．NF3分子呈三角锥形
题型：单选题难度：偏易来源：0103
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据魔方格专家权威分析，试题“三氟化氮（NF3）是无色无味的气体，它可由氨气和氟气反应得到，反应..”主要考查你对&&共价化合物，氧化性、还原性强弱的比较，无机分子的立体结构&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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共价化合物氧化性、还原性强弱的比较无机分子的立体结构
定义:直接相邻原子间均以共价键相结合的化合物。共价化合物中只含共价键。离子化合物和共价化合物的比较:氧化性：是指物质得电子的能力。处于高价态的物质一般具有氧化性。 还原性：是指物质失电子的能力，一般低价态的物质具有还原性。 氧化性，还原性强弱的比较方法： (1)根据氧化还原反应方程式判断 氧化性：氧化剂的氧化性&氧化产物的氧化性 还原性：还原剂的还原性&还原产物的还原性 (2)根据金属（非金属）活动性顺序判断 ①金属活动性顺序 ②非金属活动性顺序(3)根据与同一物质反应的难易（条件）判断： 当不同氧化剂作用于同一还原剂时，如氧化产物价态相同，可根据反应条件高低来进行判断。 例：三个反应还原剂都是浓盐酸，氧化产物都是氯气，氧化剂分别是高锰酸钾、二氧化锰、氧气，有反应方程式可得，反应条件越来越难，可得结论：氧化性KMnO4& MnO2& O2 (4)根据氧化产物的价态高低判断 当变价的还原剂在相似的条件下作用于不同的氧化剂时，可根据氧化产物价态高低来判断氧化剂氧化性的强弱。 例如：，，可得：氧化性Cl2&S注：不能通过氧化剂化合价降低的多少来判断氧化性的强弱。 (5)根据元素周期表判断 ①同周期主族元素从左→右，金属单质还原性逐渐减弱（对应的阳离子的氧化性逐渐增强），非金属单质氧化性逐渐增强（对应的阴离子的还原性逐渐减弱）； 同主族元素从上→下，金属单质还原性逐渐增强（对应的阳离子的氧化性逐渐减弱），非金属单质氧化性逐渐减弱（对应的阴离子的还原性逐渐增强）。 注：元素在周期表中越是位于左下方，其单质的还原性越强，其阳离子的氧化性越弱；元素在周期表中越是位于右上方，其单质的氧化性越强，其阴离子的还原性越弱。 (6)根据原电池、电解池的电极反应判断氧化性、还原性的强弱 (根据这个规律也可判断原电池、电解池电极) ①两种不同金属构成原电池的两级：负极：金属电子流出，正极：金属电子流入 还原性：负极&正极 ②用惰性电极电解混合溶液时，在阴极先放电的阳离子的氧化性较强，在阳极先放电的阴离子的还原性较强。 (7)根据物质浓度的大小比较： 具有氧化性（或还原性）的物质的浓度越大，其氧化性（还原性）越强，反之，其氧化性（还原性）越弱。例如：氧化性HNO3(浓)&HNO3(稀)；还原性 HCl(浓)&HCl(稀) (8)根据氧化剂、还原剂性质的影响因素判断 ①温度：一般温度高氧化剂的氧化性强（浓H2SO4与Cu常温不反应，加热则反应）。 ②酸碱性：一般在酸性条件下氧化剂的氧化性增强。如KMnO4在酸性条件下氧化能力更强；KClO3能氧化浓盐酸中的Cl- → Cl2，而不能氧化NaCl中的Cl-；又如在中性溶液中Fe2+与NO3-可共存但在H+存在的条件下Fe2+与NO3-不共存等。 知识扩展：一般来说，同种元素形成的物质，元素价态越高，氧化性越强。例如：氧化性 KMnO4&MnO2，但是，也不完全按这个规律，比如 HClO&HClO2&HClO3&HClO4，再有HNO2&HNO3 。这是因为：氧化性的强弱是看物质得失电子的难易程度，容易失电子的物质还原性强，容易得电子的物质氧化性强。次氯酸很不稳定，容易分解，得到盐酸和氧气（2HClO==2HCl+O2），由此可知，次氯酸中氯元素很容易得电子，则氧化性强。亚硝酸只能存在于很稀的冷溶液中，溶液浓缩或加热时，很容易就分解成H2O和N2O3，故HNO2的氧化性更强。分子中原子的空间关系：分子中原子的空间关系是分子表现出不同的空间构型。&用价层电子对互斥理论确定分子或离子的VSEPR模型和立体构型的方法:
首先计算分子或离子中的中心原子的键电子对数和孤电子对数，相加便得到中心原子的价层电子对数。然后由价层电子对的相互排斥，便得到含有孤电子对的VSEPR模型，再略去VSEPR模型中的中心原子的孤电子对，便可得到分子的立体构型。 1．价层电子对数的确定方法 (1)键电子对数：由分子式确定，中心原子形成的键的数目就是键电子对数。如分子中的中心原子分别有2、3、4对键电子对。 (2)孤电子对数 ①分子中的中心原子上的孤电子对数式中a为中心原子的价电子数(主族元素原子的价电子就是最外层电子)；x为与中心原子结合的原子数；b为与中心原子结合的原子最多能接受的电子数 (氢为l，其他原子等于“8一该原子的价电子数”)。以为例，a均为6，x分别为2和3，b均为2(氧原子最多能接受的电子数为2)，则分别为1和0，即SO2的中心原子上的孤电子对数为l， SO3的中心原子上没有孤电子对。 ②对于阳离子，a为中心原子的价电子数减去离子的电荷数；对于阴离子，a为中心原子的价电子数加上离子的电荷数(绝对值)。x和b的计算方法及计算公式[中心原子上的孤电子对数=]均不变。2．确定分子(或离子)的VSEPR模型根据价层电子对数和价层电子对的相互排斥，可得出分子或离子的VSEPR模型，其关系如下表。 3．确定分子(或离子)的立体构型略去VSEPR模型中的中心原子上的孤电子对，便可得到分子或离子的立体构型，如上表。 (1)分子或离子中的价层电子对数分别为2、3、4，则其VSEPR模型分别为直线形、平面三角形、正四面体形或四面体形。如果价层电子对数为5，则为三角双锥形；如果为6，则为正八面体形或八面体形。 (2)如果中心原子的孤电子对数为0，则VSEPR模型(及名称)和分子或离子的立体构型(及名称)是一致的；若孤电子对数不为0，则二者不一致。
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酸性条件F2&KMnO4&HClO&Cl2&HNO3≈ Br2&I2 解释一下，比较浓的硝酸才可以氧化HBr，浓度相同时氧化性Br2&HNO3
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