用sdssds page凝胶配制电泳法测定蛋白质相对分子质...

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科目:高中生物
已知某样品中存在甲、乙、丙、丁、戊五种蛋白质分子,其分子大小、电荷的性质和数量情况如下图所示,下列有关蛋白质分离的叙述正确的是(  )
A.若将样品以2 000 r/min的速度离心10 min,分子戊存在于沉淀中,则分子甲也存在于沉淀中
B.若用凝胶色谱柱分离样品中的蛋白质,则分子甲移动速度最快
C.将样品装入透析袋中透析12 h,若分子乙保留在袋内,则分子丙也保留在袋内
D.若用SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳分离样品中的蛋白质分子,则分子甲和分子戊形成的电泳带相距最远
科目:高中生物
来源:学年四川省成都市棠湖中学外语实验学校高二5月月考生物试卷(带解析)
题型:单选题
已知某样品中存在甲、乙、丙、丁、戊五种蛋白质分子,其分子大小、所带电荷的性质和数量情况如图所示,下列有关该样品中蛋白质的分离的叙述正确的是(  )A.将样品装入透析袋中透析12 h,若分子乙保留在袋内,则分子丙也保留在袋内B.若用凝胶色谱柱分离样品中的蛋白质,则分子甲移动速度最快C.若将样品以2 000 r/min的速度离心10 min,分子戊存在于沉淀中,则分子甲也存在于沉淀中D.若用SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳分离样品中的蛋白质分子,则甲和戊形成的电泳带相距最远,因为它们电荷量差异最大
科目:高中生物
来源:2013届四川省资阳市高二下学期期末考试生物试卷(解析版)
题型:选择题
已知某样品中存在甲、乙、丙、丁、戊五种蛋白质分子,其分子大小、电荷的性质和数量情况如下图所示,下列有关蛋白质分离的叙述不正确的是
A.若将样品以2000r/min的速度离心10min,分子戊存在于沉淀中,则分子丙也存在于沉淀中
B.若用凝胶色谱柱分离样品中的蛋白质,则分子丙移动速度最快
C.将样品装入透析袋中透析12h,若分子乙保留在袋内,则分子丁也保留在袋内
D.若用SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳分离样品中的蛋白质分子,迁移速率最快的是分子丙
科目:高中生物
来源:2013届四川省资阳市高二下学期期中考试生物试卷(解析版)
题型:选择题
已知某样品中存在甲、乙、丙、丁、戊五种蛋白质分子,其分子大小、电荷的性质和数量情况如下图所示,下列有关蛋白质分离的叙述正确的是()
A.若将样品以2000r/min的速度离心10min,分子戊存在于沉淀中,则分子甲也存在于沉淀中
B.若用凝胶色谱柱分离样品中的蛋白质,则分子甲移动速度最快
C.将样品装入透析袋中透析12h,若分子乙保留在袋内,则分子丙也保留在袋内
D.若用SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳分离样品中的蛋白质分子,SDS掩盖不同蛋白质间电荷差别,电泳迁移率完全取决分子的大小。
科目:高中生物
来源:2010年吉林省长春市外国语学校高二下学期期中考试(理科)生物卷
题型:选择题
蛋白质提取和分离分为哪几步
A.样品处理、凝胶色谱操作、SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳
B.样品处理、凝胶色谱操作、纯化
C.样品处理、粗分离、纯化、纯度鉴定
D.样品处理、纯化、粗分离、纯度鉴定
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&SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定蛋白质的相对分子质量
SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定蛋白质的相对分子质量
简介:SDS-PAGE实验被广泛应用于测定蛋白质分子量和染色鉴定等实验中,本文对该实验的原理、步骤、试剂仪器和结果计算做详细的分析。
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提示信息_生物产品通
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MySQL Error:You have an error in your SQL check the manual that corresponds to your MariaDB server version for the right syntax to use near 'e groupid=6 AND username='linyi' LIMIT 0,1' at line 1 MySQL Errno:0 Message:MySQL Query Error09 SDS-PAGE法测定蛋白质的相对分子质量——教材...
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SDSPAGE凝胶电泳及Western blot检测技术.ppt83页
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周智敏 SDS-PAGE凝胶电泳 实验原理 实验步骤 注意事项 电印迹 SDS-PAGE的优点 SDS-PAGE的缺点 实验常见问题及处理 小技巧 实验原理 背景 基本原理 分类 分离范围 实验中各成分作用 背景 1967年由Shapiro建立。 1969年由Weber和Osborn进一步完善。
他们发现样品介质和丙烯酰胺凝胶中加入离子去污剂(SDS)以后,蛋白质亚基的电泳迁移率主要取决于亚基分子量的大小,电荷因素可以忽视. 基本原理之一 阴离子去污剂SDS破坏蛋白质分子之间及与其它物质分子之间的非共价键,使蛋白质变性而改变其原有的构象,并同蛋白质分子充分结合形成带负电荷的蛋白质-SDS复合物。
强还原剂巯基乙醇(现在常用二巯基苏糖醇,DTT)打开蛋白质分子内的二硫键使这种结合更加充分。 基本原理之二 结合了SDS的蛋白质在水溶液中的形状类似于长椭圆棒,不同的蛋白质-SDS复合物其椭圆棒的短轴长度恒定,而长轴的长度则与蛋白质分子量的大小成正比。
这样的蛋白质-SDS复合物在电场作用下,其迁移率便不再受蛋白质原有的净电荷及形状等因素的影响,而主要取决于其分子量大小这一因素。根据这一特点,就可以将各蛋白组分按分子量大小分开。 分类
PAGE根据其有无浓缩效应,分为连续系统和不连续系统两大类.
连续系统电泳体系中,缓冲液pH值及凝胶浓度相同,带电颗粒在电场作用下,主要靠电荷和分子筛效应。 不连续系统 不连续系统中由于缓冲液离子成分,pH,凝胶浓度及电位梯度的不连续性,带电颗粒在电场中泳动不仅有电荷效应,分子筛效应,还具有浓缩效应,因而其分离条带清晰度及分辨率均较前者佳。 浓缩胶 浓缩胶的作用是有堆积作用,凝胶浓度较小,孔径较大,把较稀的样品加在浓
正在加载中,请稍后...sds聚丙烯酰胺凝胶测蛋白质的相对分子质量加甘油有什么用
甘油是加在上样缓冲液中的,主要目的是增加溶液的粘稠度,加样的时候更加容易操作而已.直接沉到加样孔的底部.百度教育团队【海纳百川团】为您解答.
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据我所知,甘油是loading buffer里面的成分,有助于增加蛋白或者核酸的比重,使其沉到孔底下去,不会在跑电泳的时候飘出来
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