细胞色素P450基因CYP704B2;Cytochrome P450 Family Member>>>RiceData - 国家水稻数据中心
?常规信息基因(座)名称基因符号所在染色体细胞色素P450 基因家族成员CYP704B2 催化脂肪酸的ω-羟基化，是水稻花药角质生物合成和花粉外壁形成所必需。花粉角质层和小孢子外壁分别是雄配子体和花粉粒的保护屏障，但他们的组成单体的生物合成机制并不清楚。cyp704B2 是一个水稻雄性不育突变体，该突变体孢子体的绒毡层膨胀，花粉粒由于没有形成外壁以及花药角质层发育不完全而导致不育，另外，突变体花药中很难检测到角质单体。这些缺陷是由于细胞色素P450基因家族成员CYP704B2的突变引起。CYP704B2 在花药发育的第8-10期的绒毡层和小孢子中特异表达。在酵母中异源表达CYP704B2 结果表明CYP704B2 可以催化16碳和18碳脂肪酸的ω-羟基化。这些研究结果不仅加深了人们对孢粉素和角质这两种生物多聚体合成的认识，也表明脂肪酸ω-羟基化在植物雄配子体发育和孢子体发育过程中的角质发育和花粉粒外壁形成中发挥重要作用，而脂肪酸的ω-羟基化有赖于CYP704B 基因家族，在苔藓类植物和双子叶植物中都很保守。【表型特征】cyp704B2 突变体在营养生长期与野生型没有显著差异，生殖生长期也能抽穗，但孢子体的绒毡层膨胀，花粉粒由于没有形成外壁以及花粉角质层发育不完全而导致雄性不育。【基因克隆与生物学功能分析】CYP704B2 位于3号染色体，ORF 全长1635bp，包含有4 个外显子，编码一个由544 氨基酸组成、含有跨膜结构域的细胞色素P450。cyp704B2: 包括CYP704B2 基因在内的3.1kb 序列缺失。CYP704B2 是水稻花药角质生物合成和花粉外壁形成所必需。【相关登录号】cDNAs及其产物：参考基因组位点：Os03g0168600（, ）←→ LOC_Os03g07250（、）将本文分享到：?遗传(物理)图谱#图谱名称连锁群开始位置终止位置13?ONTOLOGY及相关基因表型特征花粉败育()分子功能香豆酸3-羟基化酶活性()生物进程花粉壁形成(), 花发育()?参考文献1.&&&Cytochrome P450 Family Member CYP704B2 Catalyzes the
ω -Hydroxylation of Fatty Acids and Is Required for Anther Cutin Biosynthesis and Pollen Exine Formation in Rice&&The Plant Cell,&2010,&22(1): 173-190中国农业科学院作物科学研究所&|&中国水稻研究所Copyright & 2008 CNRRI. All rights reserved. 中国水稻研究所科技信息中心 版权所有细胞色素P450基因的命名及其基因表达的调控--《昆虫知识》1993年05期
细胞色素P450基因的命名及其基因表达的调控
【摘要】：正 作者于1990年对细胞色素P450的分子特征和光谱特征、P450的多样性、诱导性及其分子机理、以及P450在昆虫的适应性和抗药性中的作用作了介绍。如前二文所述,在动物、植物、微生物等生物体内都存在着许多种不同的细胞色素P450(以下简称P450)。这些含血红素的蛋白能催化许多种不同亲脂底物的加单氧反应,其氧化产物可能成为无毒物质,
【作者单位】：
【关键词】：
【正文快照】：
作者于1990年对细胞色素P45O的分子特征和光谱特征、P450的多样性、诱导性及其分子机理〔1]、以及P450在昆虫的适应性和抗药性中的作用[2]作了介绍。如前二文所述,在动物、植物、微生物等生物体内都存在着许多种不同的细胞色素P朽。(以下简称P450)。这些含血红素的蛋白能催化
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京公网安备75号赤拟谷盗细胞色素P450基因的克隆及序列分析--《植物保护科技创新与发展——中国植物保护学会2008年学术年会论文集》2008年
赤拟谷盗细胞色素P450基因的克隆及序列分析
【摘要】：利用GenBank中昆虫P450氨基酸保守序列设计的简并引物,采用RT-PCR从赤拟谷盗体内扩增得到1个cDNA片段。以3'-RACE(cDNA末端快速扩增法)扩增获得一个长度614bp的P450 3'末端序列(GenBank登陆号:EU924172),编码138个氨基酸,另外还有198 bp的非编码区。其推导的氨基酸序列中含3个P450超家族的特征性保守序列:ETLR区、PERF区以及血红素结合区域FxxGxxxCxG。BlastP比对结果表明,该氨基酸序列与CYP6家族具有较高的同源性,初步推测此序列为CYP6家族的一员。
【作者单位】：
【关键词】：
【基金】：
【分类号】：S433【正文快照】：
细胞色素P450酶系又称做多功能氧化酶(mixed一funetion。xidases，MFO)，是一类在细菌、真菌、植物和动物体内广泛存在的代谢酶系〔‘川。在生命过程中，内源物质的代谢与转化或外源化合物的活化与降解等都需要细胞色素P450酶系的催化与调控。它在昆虫中的作用涉及生长、发育
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昆虫细胞色素P450研究的一些新进展
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你可能喜欢昆虫细胞色素P450基因的多样性_进化及表达调控_郭亭亭_中华文本库
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3期郭亭亭等:昆虫细胞色素P450基因的多样性、进化及表达调控 309
用因子突变引起。
3.3 受顺式元件和反式因子共同调控的P450
CYP6D1是从家蝇中分离的与拟除虫菊酯抗性有关的一个P450基因(LiuandScot,t1996)。Liu和Scott()的研究结果表明,抗性品系CYP6D1的过量表达同时受位于?号染色体上的顺式作用元件和位于?号染色体上的反式因子的调控。
CYP6D1基因的反式作用因子为锌指蛋白(mdGf-i1),它是CYP6D1基因表达的阻遏物。Scott等(1999)的研究发现家蝇拟除虫菊酯抗性品系LRP品系CYP6D1基因5c端旁侧序列转录起始区附近位于-15~-29位核苷酸处的一个15bp的片段的突变可能导致该品系中CYP6D1的过量表达。Gao和Scott(2006)利用凝胶迁移技术证实了在家蝇抗性品系中位于CYP6D1v1启动子上的mdGf-i1结合位点被一个15bp
的插入物破坏,导致抗性品系家蝇mdGf-i1结合效率大大降低,从而解除了mdGf-i1对CYP6D1的抑制。这一突变引发CYP6D1基因过量表达并产生抗性。CYP6D3是位于家蝇?号染色体上与CYP6D1相距20kb的抗性相关基因,两者的核苷酸序列相似度为77%,CYP6D3和CYP6D1在抗性家蝇中的表达量均为敏感品系的10倍以上(KasaiandScot,t2001)。Kasai和Scott(2001)推测CYP6D3和CYP6D1的过量表达可能存在相似的调控方式,而比对各个品系CYP6D3的5c端旁侧序列并未发现有插入片段存在,因此CYP6D3的调控方式仍然需要进一步研究。
P450基因表达的调控涉及到许多步骤,mRNA转录后的稳定性以及翻译后的调控也可能起着重要的作用。
应用(Dabornetal.,2002;LeGoffetal.,2003;Pedraetal.,2004;Davidetal.,2005;Vontasetal.,2005;Strodeetal.,2006)。对P450基因超家族进化机制的研究将起到促进作用。对于P450的各个家族成员间的亲缘关系和进化机制的研究较少,应综合运用分子生物学和形态分类学的研究成果进行分析。对于昆虫P450基因的表达和调控机制的研究很多解释目前还处于推测阶段,关于P450基因的顺式、反式调控机制尚需要大量的证据来支持这些推测。鉴于昆虫P450在抗药性产生过程中的重要作用,研究昆虫P450的进化和表达调控机制对于昆虫抗药性的治理大有裨益。
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基因组测序成功,将极大地扩充P450的家族成员。随着分子生物学的发展,将会有越来越多的P450基因被发现。微阵列分析技术等分子生物学高新技术被越来越多的应用于昆虫抗性基因的筛选及表达差异等的研究。DNA微阵列分析技术在研究果蝇potentialofeightDrosophilamelanogastercytochromeP450genesbytransgenicover-expression.InsectBiochem.Mol.Biol.,37:512-519.
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