→ 染色体异常45，xx，der（13；21
染色体异常45，xx，der（13；21
健康咨询描述：
染色体这样的异常能否生个正常的孩子，机率有多少，需要吃什么药或生活上要注意什么。目前怀过两次孕，到了三个月孩子都没心跳了。打下来的婴儿做检查染色体也是一样。希望有遗传基因专家给我们好的建议。在这我先谢谢大家了
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&&&&&&病情分析：&&&&&&21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。&&&&&&指导意见：&&&&&&)易位型：约占全部病例的2.5%～5%，多为罗伯逊易位，即着丝粒融合，其额外的21号染色体长臂易位到另一近端着丝粒染色体上。最常见为D/G易位，D组中以14号染色体为主，核型为46，XX（或XY）-14，t（14q;21q），少数为15号染色体。&&&&&&
21-三体综合征是一种由遗传因素所导致的出生缺陷类疾病，即受父母本身的遗传基因的影响，属于目前人类医学尚无法改变的因素。
我老婆她们家是四姐妹，我老婆染色体异常，她那三个姐妹会不会异常。她姐姐和妹妹都各生了一个。没有发现有什么不正常呀
07:59医生回答：
这个有显性遗传和隐形遗传之别，其他兄妹可能没有携带缺陷基因，而你老婆携带了，可以做试管婴儿检验后植入怀孕。
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&&&&&&病情分析：&&&&&&您好！der(13;14)13号染色体和14号染色体发生了罗伯逊易位，随体丢失，两条染色体的长臂对接（因此在核型计数上，只有45条染色体）。正常人是46条染色体，您缺一条常染色体。您的卵细胞则是23和22条染色体。如果正好一个精子和23条的卵子相遇，才有可能生成比较健康的孩子。但因13号染色体和14号染色体发生了罗伯逊易位，及时生出的孩子染色体数目够，但也是异常的。&&&&&&指导意见：&&&&&&很遗憾，您这样的情况，建议购卵生子。祝好！
我老婆她们家是四姐妹，我老婆染色体异常，她那三个姐妹会不会异常。她姐姐和妹妹都各生了一个。没有发现有什么不正常呀
09:53医生回答：
亲：可能您爱人的基因异常是突变所致。
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我老婆检查染色体是46,XX,t(5;13)(p13;q21),请问还有治疗的方法？？
但是5号染色体的短臂的第13号基因组与13号染色体长臂的第21号基因组发生易位表示有46条染色体，性染色体为xx正常女性。这是染色体结构变异的一种，一般无法治疗
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染色体的问题是无法治疗的，可是也不能保证一定成功，如果要生孩子可以去医院做试管婴儿。但是不做试管，提高怀正常孩子的几率，怀正常孩子的几率会更低，所以还是去医院吧有易位
这个咋治疗啊，染色体变异没有好的治疗方法的，不过这个有表现出疾病吗？没有的话应该没啥影响吧
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出门在外也不愁染色体46,xx,t(10;13)(p14;q21)_百度知道
染色体46,xx,t(10;13)(p14;q21)
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正常女性染色体
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出门在外也不愁我的染色体是45,xx,t(13;14).请问有没有跟我染色体一样,但生了健康宝宝的吗?_百度宝宝知道& 46，XX，t（5；7）（q35；q32）inv（9）（p11q13）染色体异常一例
46，XX，t（5；7）（q35；q32）inv（9）（p11q13）染色体异常一例
摘 要：患者女，27岁，结婚5年。孕4次，第1胎孕40多天，行“药流术”；第2胎孕50多天，行“刮宫术”；第3、4胎孕50多天，无明显诱因出现阴道出血，B超提示“宫内妊娠”，行保胎治疗无效后流产。患者表型正常
【题　名】46，XX，t（5；7）（q35；q32）inv（9）（p11q13）染色体异常一例
【作　者】林奇 成金泉 曾勇 胡晓东 蔡靖
【机　构】中山医科大学深圳泌尿外科医院生殖中心,深圳,518001
【刊　名】《中华医学遗传学杂志》 2004年第21卷第1期,31-31页
【关键词】46，XX，t（5 7）（q35 q32）inv（9）（p11q13）染色体异常 细胞遗传学检查 流产 遗传咨询
【文　摘】患者女，27岁，结婚5年。孕4次，第1胎孕40多天，行“药流术”；第2胎孕50多天，行“刮宫术”；第3、4胎孕50多天，无明显诱因出现阴道出血，B超提示“宫内妊娠”，行保胎治疗无效后流产。患者表型正常，妇科检查未见异常。丈夫表型正常。非近亲结婚。妊娠期间无有毒、有害物质接触史、无畏寒、发热等不适病史，无服用药物史。
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46，XX，t（5,7）（q35,q32）inv（9）（p11q13）染色体异常,细胞遗传学检查,流产,遗传咨询
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