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求助---测土壤中的重金属含量
第一次做，主要问题是消解部分，用来测汞的样品和测铅、镉、铬等的可以用一种消解方法吗？如果没有微波消解装置的话，用电热炉是否可以？消解后的液体可以保存在4度吗，可以存多久？
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扫描下载送金币“化学定时炸弹”，困扰中的土壤重金属污染
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原标题：“化学定时炸弹”，困扰中的土壤重金属污染　　我们的土地有多少被污染了？中国的土壤重金属污染已威胁到粮食这一民生命脉。由于我们赖以生存的土壤受到严重污染，有害物质已经随着粮食、饮水被“端上”我们的餐桌。“舌尖上的安全”成为公众最为关注的话题。“镉大米”、重金属蔬菜等诸多食品安全事件时有发生，危害人民健康。在空气、水、土壤三大危机中，土壤重金属污染是当今环境污染中污染面积最广、危害最大的环境问题之一。 　　“据我国农业部调查数据，在全国约140万公顷的污灌区中，受重金属污染的土地面积占污灌区面积的64.8%，其中轻度污染46.7%，中度污染9.7%，严重污染8.4%。目前，全国耕地面积的10%以上受重金属污染，约有1.5亿亩，污水灌溉污染耕地3250万亩，固体废弃物堆积占地和毁田200万亩，其中多数集中在经济相对发达地区。”上海交通大学农业与生物学院教授、上海市畜牧兽医学会常务理事徐建雄教授一开场就用数据表达了深深的忧虑。 　　正是由于土壤污染治理具有持续时间长、污染隐蔽、无法被生物降解、在不同地域反映出不同污染特点，被环境学界喻为“化学定时炸弹”。在徐教授的眼中，土壤重金属的污染不可估量。土壤重金属包括生物毒性显著的元素如Cd（镉）、Pb（铅）、Hg（汞）、Cr（铬）、As（砷），以及有一定毒性的元素如Cu（铜）、Zn（锌）、Ni（镍）。过量重金属将对植物生理功能产生不良影响，使其营养失调。“这些都会导致土壤退化，农作物产量和质量下降，并通过径流、淋失作用污染地表水和地下水。”重金属在土壤中的积累、迁移，不仅危害区域生态安全，影响动植物的生长发育，而且通过食物链进入人体，导致一些慢性病、畸形、癌症的发生。徐建雄教授指出：“重金属可通过食物链富集并生成毒性更强的甲基化合物，毒害食物链生物，最终在人体内积累，危害人类健康。” 　　徐建雄教授阐释说，畜禽粪便对土壤中微量元素及重金属的污染是一个不容忽视的因素。为了提高饲料的利用率，促进畜禽生长发育，增强其抗病能力，很多重金属微量元素被用作饲料添加剂。大量重金属的添加，不仅使畜禽产品中的重金属含量残留超标，而且因动物的吸收率很低，畜禽粪便中重金属的含量随添加量的增加而大大增高。在畜禽粪便中，铜和锌的直接排泄量占总量的95％以上。由于重金属在动物体内的生物富集作用，粪便中重金属的含量较饲料中的含量要高出数倍以上，其中大多数重金属一旦进入土壤则很难去除。因此，长期施用畜禽粪便可能导致土壤中重金属的累积以及作物中的重金属含量的增加。“如长期使用洛克沙砷作为添加剂的养殖猪场，无论是地表径流的区域或是施用粪肥的土壤中都检出了比正常土壤中要高的砷含量。随着土壤条件的变化，重金属形态很可能发生变化而从土壤中溶出进入水体，威胁人体健康。”徐教授痛心地指出：“治理畜禽粪便对土壤重金属的污染，应从畜禽饲料源头上控制。” 　　他解释说，畜禽饲料需要研究畜禽不同生长发育阶段对微量元素的需要量、不同微量元素之间的最佳剂量及比例关系，根据动物需要合理添加微量元素。开发生物利用率高的微量元素添加剂如有机微量元素、纳米微量元素添加剂，建立行业标准或立法限制饲料微量元素的超量添加，实施减量添加微量元素的农业补贴政策等。添加量少，吸收利用率高，且能够满足畜禽营养需要，可显著减少畜禽粪便中重金属元素的排泄量。 　　徐建雄认为，奥格生物的小肽微量元素螯合技术，能在每吨饲料中添加0.5―1千克小肽螯合微量元素，从而取代常规饲料中的无机微量元素（通常饲料中添加2―3千克）。“从现有的试验数据看，这项技术不仅促进动物健康生长，同时减少50%以上的微量元素的使用，减少粪便中铜排泄50%以上，能够大幅度减少畜禽粪便重金属元素的污染。”
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土壤中重金属的含量
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你可能喜欢土壤的成分以及结构比较复杂，测试土壤中的重金属含量必须对土壤进行消解，我们常用到的就是湿法消解。在日常检测的过程中会遇到各式各样的问题。以下对检测实验过程经常出现的问题作出总结。　　前处理方法　　试样的制备　　国家标准中湿法消解是“用水湿润后加入10ml盐酸，于通风橱内电热板上低温加热，是样品初步分解，当蒸发至约剩3ml时，取下稍冷，然后加入5ml硝酸，5ml氢氟酸，3ml高氯酸，加盖后于电热板上中温加热1h左右，然后开盖，继续加热除硅。用水冲洗坩埚盖和内壁，并加入1ml硝酸溶液温热溶解残渣。将溶液转移至25ml容量瓶中，冷却后定容，摇匀备测。　　实验器皿　　国家标准中提到用消解的器皿是聚四氟乙烯坩埚，聚四氟乙烯材质的实验器皿耐高温，比较适合土壤消解，而且聚四氟乙烯坩埚带盖子，密封消解会使消解的效果更好。但是需要注意的是每次开盖的时候会发现有部分消解液凝结在盖子上面，因此我们在开盖的时候需要让盖上面的消解液流入坩埚中，以免样品损失导致实验结果偏低。　　温度控制　　标准中先用低温加热初步分解样品，然后中温加热。盐酸的沸点在110℃左右，因此本人觉得初步分解的温度最好在110℃左右比较好，这样可以避免温度过高产生爆沸的现象。接下来加入硝酸、氢氟酸和高氯酸后中温加热，可是中温加热的温度多少比较合适,加好三个酸后从110℃慢慢加热到中温消解效果好还是先把电热板加热到中温再把加好酸的样品放上去,经过多次实验发现前者的效果比后者的效果好；通过参考一些文献资料，觉得中温温度最好控制在200℃~250℃这个范围内消解的效果更佳。　　实验用酸控制　　标准中先用盐酸初步分解，然后加入硝酸、氢氟酸和高氯酸消解，最后用硝酸定容。在刚开始的时候加入少量的水润湿样品就好，水量多了就会稀释了盐酸，影响初步消解的效果。后面加入硝酸、氢氟酸和高氯酸加盖中温加热，本人觉得把酸一起加入消解的效果比较差，坩埚内壁上面很容易沾上一圈土壤中难消解有机质，后面需要多次循环加酸。在实验的过程中，我们先加入硝酸，温度控制在180℃左右消解，消解15min左右，稍冷后加入氢氟酸和高氯酸，且温度需要升高到200℃~250℃这个范围内加盖消解1h。本人多次实验发现按照这样的加酸以及升温的方法样品消解的时间缩短了很多，内壁上也不容易产生有机质，即使有量也是很少的，如果再加入高氯酸很容易就除去有机质了。当样品消解液呈现白色或淡黄色的粘稠物的时候加入1ml的硝酸，并用高纯水冲洗坩埚盖以及坩埚内壁，最后放在电热板上加热至微沸。冷却后定容。　　测试仪器　　国家标准基本上使用的是分光光度法比较多。电感耦合等离子体发射光谱仪是在热能的作用下，样品蒸汽(火焰)中的基态原子吸收了能量，最外层的电子产生跃迁，从低能态跃迁到较高能态，它就成为激发态原子。激发态原子很不稳定，当它回到基态时，这些能量以热或光的形式辐射出来，成为发射光谱，测出发射光波的强度，求出样品中待测元素的能量。因此，发射光谱的灵敏度取决于样品蒸汽中激发态原子的浓度。　　原子吸收分光光度计是基于从光源辐射出待测元素的特征光波，通过样品的蒸汽(火焰)时，被蒸汽中待测元素的基态原子所吸收，由辐射光波强度减弱的程度，求出样品中待测元素的含量，因此，吸收光谱的灵敏度取决于样品蒸汽中基态原子的浓度和元素的激发能。从检出限的角度考虑的话优先选择电感耦合等离子体发射光谱仪，但有些元素的含量很低的时候我们还是选择石墨炉原子吸收分光光度计，比如镉。原子吸收是单一吸收谱，电感耦合等离子体发射光谱仪是所有元素的吸收谱，多个元素测试的时候可以选择电感耦合等离子体发射光谱仪。因此，在测试仪器选择方面可以根据个人需要择优选择。（文章来源：嘉峪检测网）
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　文章为作者独立观点，不代表微头条立场
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