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氧化滇代反斑的研究
本文主要以一系列活泼芳香族化合物如甲苯、萘、苯甲醚等为研究对象，研究稀
硝酸为氧化剂，溴化钾为溴化剂，并使用相转移催化剂的条件下的氧化溴代反应。考
察了催化剂种类、物料配比、催化剂用量、反应温度、反应时间等因素对得率的影响，
得到了较佳的工艺条件，并讨论了该反应在原子经济性上的创新性。
稀硝酸在该反应中既作为氧化剂，将溴负离子氧化成溴进行溴代，又提供出质子，
催化溴化反应的进行。相转移催化剂将溴从水相中带到有机相中反应，相转移催化剂
在两相间不断循环，从而使反应得以顺利进行，提高反应速率。本实验中，四丁基溴
化铵 TBAB 是最有效的相转移催化荆。
关键词：氧化溴代；活泼芳烃；相转移催化剂；稀硝酸
氧化浪代反麻的研究
Oxidativebrominationofactivated
alkalimetalbromidesaltsand
nitricacid
anisole，using
bromo-derivativesis
liquid―liquid，two-phaSesystem ambient
conditions．Factorsthe
arediscussed：suchas
influencing
productyield
type，tool
ratiooflaw
reactiontime．Thebetter
material，catalystamount temperature，and
conditionsfor
oxidativebrominationar
正在加载中，请稍后...1. C-CC=CKMnO4H+
10NaOH& B&
A&&&&&&&&&&&
C&&&&&&&&&&&
1NO2；硝基苯的物理性质苦杏仁味的无色的油状液体，密度比水大，有毒；用途制作染料的原料。
25NaOH，粗产品用5NaOH。
】：苯的化学性质：
1. 2. 3. 4.
&B3C-C 3C=C
&ACCl4&&&&&&&&&&&
&C&&&&& &&&&&D
A. &&&&&&&&&&&&&&& B.
&&&&&&&&&&&& C.
&&&&&&&& D.
&AC6H6 &&&&&&&&&&&&&&&&&&&& BC2H6&&&&&&&&&&&&&&& CC2H4 &&&&&&&&&&&&& DC4H6
1&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& B.
C. &&&&&&&&&&&& D.
A. &&&&&&&&&&&&&&& B.
&&&&&&&&&&&&&&& C.
&&&&&&&&&&&&&&&&&&& D.
3&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
A. &&&&&&&&&&&&&&& B.
&&&&&&&&&&&&&&& C.
&&&&&&&&&&&&&&& D.
444:9& &&&
A. &&&&&&&&&&&&&&& B.
&&&&&&&&&&&&&&& C.
&&&&&&&&&&&&&&& D.
5&&&&&&&&&&&&&&&&
A. &&&&&&&&&&&&&&&&&&& B.
C. &&&&&&&&&&&&&&& D.
6&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
A. &&&&&&&&&&&&&&& B.
&&&&&&&&&&&&&&& C.
&&&&&&&&&&&&&&& D.
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
A. 1 &&&&&&&&&&&&& B.
2&&&&&&&&&&&&&& C.
3&&&&&&&&&&&&&& D.
9&&&&&&&&&
A. &&&&&&&&&
C. &&&&&&&&&
10&&&&&&&&&&&&&&
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
2A&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
3AB&&&&&&& &&&& &&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
4CCCl4& &&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
5DAgNO3D &&&&&&&&&&&&& &&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
1AC&&&&&&& 2BC&&&&&&&&&&& 3A&&&&&&&&&&&&& 4D&&&&&&&&&&&& 5BC
6A&&&&&&&&& 7AB&&&&&&&&&&& 8C&&&&&&&&&&&&& 9B&&&&&&&&&&&&& 10D
Br2 + 2NaOH =& NaBr + NaBrO +H2O2014版溴化汞项目(立项及贷款用)可行性研究报告编制机构服务流程及案例展示_百度文库
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氢溴酸%2f双氧水溴代体系的应用及4-甲基二苯甲酮衍生物的合成.pdf84页
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近年来，一种新的溴代方法――双氧水／氢溴酸溴代体系不仅可
以克服N-溴代丁二酰亚胺fNaS 和Br2溴代方法存在的试剂贵、转化
率低、处理复杂、操作危险等不足，还具有高效、简单安全等优点，
广泛应用到各种溴代反应中。而4．溴甲基二苯甲酮作为一种重要的化
工中间体，其主要由4一甲基二苯甲酮经NBS和Br2两种方法溴代而
成，因而本文用氢溴酸／双氧水溴代方法详细探讨了4．甲基二苯甲酮
的苄自由基的溴代反应，同时还与NBS和Br2溴代方法进行了对比。
结果表明：NBS和Br2的溴代转化率只有67．8％和78．3％，而氢溴酸／
双氧水／光照方法可以得到95％的转化率。
由于氢溴酸／双氧水／光照溴代体系在4．甲基二苯甲酮的溴代反应
中显示良好效果，而且该方法还未应用于烯丙位的溴代，因而，该实
验用氢溴酸／双氧水／光照体系研究了部分烯烃的溴代反应来合成烯丙
位溴代产物，其中主要考察了环己烯的溴代反应。实验结果表明：在
该体系下，环己烯反应主要得到2．溴环己醇和部分1，2．二溴环己烷，
而在NBS／BPO 过氧化苯甲酰 的溴代条件下主要得到3．溴环己烯
和二溴代产物；其它大部分烯烃在氢溴酸／双氧水／光照体系下都可以
得到适中产率的溴醇类产物及少量二溴代物。
由于二苯甲酮类化合物具有特殊的光化学性质，其在光引发剂、
紫外线吸收剂!电子工业与医药工业、光标探针等领域有广泛应用。
因而，该实验还通过4一溴甲基二苯甲酮的水解、胺解等反应合成了一
些4．甲基二苯甲酮的衍生物。在4．溴甲基二苯甲酮的水解反应中，
考察了碱的量对反应的影响，碱的量在4eq．~2eq．的范围
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