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下列说法正确的是（　　）A．按系统命名法，有机物可命名为3，7-二甲基-4-乙基辛烷B．1mol的最多能与含3&mol&NaOH的水溶液完全反应C．纤维素和壳聚糖均属于多糖D．醋酸和硬脂酸互为同系物，C2H6和C9H20也一定互为同系物
题型：单选题难度：中档来源：不详
A、依据系统命名方法判断，主链上编号顺序错误，位次和不是最小，名称不符合命名原则，正确名称为：2，6-二甲基-5-乙基辛烷，故A错误；B、依据官能团的性质分析判断计算；1mol物质最多能与含4 mol NaOH的水溶液完全反应，故B错误；C、糖是多羟基醛或多羰基酮；纤维素是多糖，壳聚糖含有氨基，不是多糖，故C错误；D、同系物是指结构相似，组成上相差CH2原子团的化合物；醋酸和硬脂酸互为同系物，C2H6和C9H20是烷烃一定互为同系物，故D正确；故选D．
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据魔方格专家权威分析，试题“下列说法正确的是（）A．按系统命名法，有机物可命名为3，7-二甲基-..”主要考查你对&&纤维素，有机物的官能团，有机物的命名，同系物，有机物按官能团的分类&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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纤维素有机物的官能团有机物的命名同系物有机物按官能团的分类
分子组成：(C6H10O5)n(n与淀粉分子式中的n是不同的值，故二者不是同分异构体) 结构特点：由几千个葡萄糖单元构成的高分子化合物纤维素的性质：
1、物理性质：白色、无嗅、无味的具有纤维状结构的物质，一般不溶于水和有机溶剂 2、化学性质：①不与银氨溶液发生银镜反应，是一种非还原性糖 ②在酸作用下水解，最终产物是葡萄糖。比淀粉水解困难，反应方程式为：官能团:定有机物化学特性的原子或原子团。常见的官能团：碳碳双键、碳碳三键、羟基、醛基、羧基、酯基、羰基、苯基、-X(卤素)、氨基。根、基和官能团的区别:
1．根带电的原子团，如OH-电子式为)、 等。 2．基电中性，不能单独存在，一般用“一R”表示烃基，其中的“一”表示一个电子，如甲基(一CH3)，电子式为常见的基有乙基()、乙烯基 H ()、苯基()、羟基(一OH)、硝基()等。 3．& OH一与一OH、一COOH两种官能团的比较有机物的命名:(1)烷烃的习惯命名法：分子内碳原子数后加一个“烷”字，& 就是简单烷烃的名称，碳原子的表示方法： ①碳原子在1～10之间，用“天干”；&&&&&&&&&& ②10以上的则以汉字“十一、十二、……”表示。 (2)烷烃系统命名法命名的步骤 ①选主链 A. 主链要长：选碳原子数多的为主碳链 B. 支链要多：当两链碳原子数目相同时，支链多的为主碳链 ②编号位，定支链： A. 支链要近：应从支链最近的一段编碳原子序号 B. 简单在前：若不同的支链距离主链两端等长时，应从靠近简单支链的一段开始标碳原子序号。 C. 和数要小：若相同的支链距离主链两端等长时，应从支链位号之和最小的一段开始编号。 ③取代基，写在前，编号位，短线链： A. 把支链作为取代基，2.3.4…表示其位号，写在烷烃名称最前面 B. 位号之间用“，”隔开，名称中阿拉伯数字与汉字之间用“—”隔开 ④不同取代基，繁到简；相同基，合并算。 如： (3)烯烃和确定的命名法： ①首先选择含有双键的最长碳链作为主链，按主链中所含碳原子的数目命名为某烯。主链碳原子数在十以内时用天干表示，如主链含有三个碳原子时，即叫做丙烯；在十以上时，用中文字十一、十二、……等表示，并在烯之前加上碳字，如十二碳烯。 ②给主链编号时从距离双键最近的一端开始，侧链视为取代基，双键的位次须标明，用两个双键碳原子位次较小的一个表示，放在烯烃名称的前面。 ③其它同烷烃的命名规则。 (3)苯的同系物的命名：“苯的同系物命名是以苯作母体”，我们再结合烷烃命名的“近、简”原则，不难发现，当苯环上连有多个不同的烷基时，烷基名称的排列应从简单到复杂，环上编号从简单取代基开始，例如苯环上有甲基、乙基、丙基三个相邻的取代基时，应将甲基所在碳原子定为一号碳原子，命名为：1-甲基-2-乙基-3-丙基苯 (4)烃的衍生物的命名： 最长碳链，最小编号，先简后繁，相同合并。名称一般由4部分组成：构型＋取代基的位置和名称十母体名称＋主要官能团的位置和名称。 ①主链选择：选择含“母体”官能团的最长碳链为主链（烷烃则以取代基最多的最长碳链为主链），称某烷、烯、醇、酮、醛、羧酸等。 ②碳链编号：从靠近“母体”官能团最近的一端开始编号（烷烃则以离取代基最近端开始编号）；若分子中仅含有双键和三键时，应以官能团的位次和最小为原则编号。双键和三键位于相同位次时，宜给双键最小的编号，繁杂的取代基可另行编号。 ③书写：先简后繁，相同的取代基合并，取代基含官能团时，书写次序一般按以下“母体选择次序”书写。在多官能团化合物名称中应按“母体”选择次序，在前的先写，并注明位次（同时应注意短横、逗号的使用）。若词尾仅为“几烯几炔”时．不管炔键在主链的位置如何，炔总是放在名称最后。 ④脂环化合物主链选择及编号：环烷编号从最简单的取代基开始，当环上含有其他官能团时，则以“母体”选择次序为原则，编号从与“母体”官能团相连的碳开始。 ⑤芳环化合物的命名：环上有多种取代基时，按母体选择次序，排在前面的为母体，并依次编号，取代基位次和应最小。稠环芳烃、萘、蒽、菲从a碳开始编号。杂环芳烃一般从原子序数较大的杂原子开始编号。 母体选择次序： 季胺碱（盐）或正离子＞羧酸＞磺酸＞酯＞酰卤＞酰胺＞脒＞腈＞醛、酮＞醇＞酚＞硫醇＞胺＞亚胺＞醚＞硫醚＞卤素＞硝基）＞烯、炔＞烷＞芳烃 在多官能团化合物的命名中，按上述母体选择次序，排在前面的为母体，后面的为取代基。烷基大小次序按原子序数大小逐个依次比较： 异丙基＞异丁基＞异戊基＞己基＞戊基＞丁基＞丙基＞乙基＞甲基 同系物:
1．概念结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2 原子团的有机物，互称为同系物。 2．判断同系物的方法 (1)同系物必符合同一通式。 (2)同系物必为同一类物质。如和虽都符合通式且组成上相差一个CH2原子团，但它们分别属于烯烃和环烷烃，结构不相似，不是同系物。 (3)同系物化学式不同。 (4)同系物结构相似但不一定完全相同，如 虽前者无支链，而后者有支链，结构不尽相同，但两者碳原子间均以单键结合成链状，结构仍相似，属同系物。 (5)同系物之间的物理性质不同，但化学性质相似。 注意：应用以上方法判断不同物质是否属于同系物时，首先要看两种有机物的结构是否相似、化学性质是否相似，然后再看组成上是否相差一个或若干个CH2原子团，才能快速、准确地作出判断。与一定是同系物，不一定是同系物；与与与等均不是同系物。各种不同类别的有机物:
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[9-氯-3-(2-氯乙氧基)-6-(2-氯乙基)-1,4-二甲基-2,5,7-三氧杂-3,6-二磷杂壬烷-1-基]膦酸-8-氯-2,5-双(2-氯乙氧基)-1,4-二甲基-3,6-二氧杂-2,5-二磷杂辛烷-1-基-2-氯乙基酯-P,P',P'',P'''四氧化物物化属性
中文别名：[9-氯-3-(2-氯乙氧基)-6-(2-氯乙基)-1,4-二甲基-2,5,7-三氧杂-3,6-二磷杂壬烷-1-基]膦酸-8-氯-2,5-双(2-氯乙氧基)-1,4-二甲基-3,6-二氧杂-2,5-二磷杂辛烷-1-基-2-氯乙基酯-P,P',P'',P'''四氧化物
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英文别名：Phosphonicacid,[9-chloro-3-(2-chloroethoxy)-6-(2-chloroethyl)-1,4-dimethyl-2,5,7-trioxa-3,6-diphosphanon-1-yl]-,8-chloro-2,5-bis(2-chloroethoxy)-1,4-dimethyl-3,6-dioxa-2,5-diphosphaoct-1-yl2-chloroethyl ester, P,P',P'',P'''-tetraoxide
分 子 式：C22H44 Cl7 O15 P5
分 子 量：0
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2，2—二甲基—4—乙基庚烷;5,5—二甲基—3—乙基辛烷结构简式怎么写？
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