二硫代碳酸盐黄原酸盐市场专项深度调研报告-市场专项调研-中国产业竞争情报网
二硫代碳酸盐黄原酸盐市场专项深度调研报告
[报告名称]：二硫代碳酸盐黄原酸盐市场专项深度调研报告
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[价　　格]：电子版：12600元文本版：12800元
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　　华经纵横凭借多年的行业研究、市场调查经验，在实地调研等基础上就二硫代碳酸盐黄原酸盐市场运行现状作了详尽的描述：在二硫代碳酸盐黄原酸盐国内外发展历程、当前产业政策、行业一般特征（如产业生命周期、市场竞争程度）方面，采用期刊杂志等二手权威资料，结合静态和动态研究方法；在二硫代碳酸盐黄原酸盐产量统计、地域产出结构、企业市场集中度、产品生产成本及构成、二硫代碳酸盐黄原酸盐项目投资建设情况方面，主要根据行业协会、公司数据库等一手数据资料，采用的定量和定性研究方法；在二硫代碳酸盐黄原酸盐消费量，价格走势下游消费群体构成及消费特点，消费的区域性，品牌满意度调研以及渠道调查方面，主要采用实地调研获取一手资料并通过模型工具得出结论；在二硫代碳酸盐黄原酸盐进口市场、出口市场及进出口政策方面，通过对海关二手权威资料的整理分析，得出二硫代碳酸盐黄原酸盐进出口产品结构、地域格局及金额，采用的定量和定性研究方法；在二硫代碳酸盐黄原酸盐重点企业产品产销、发展规划、产品投放区域格局方面，主要采用实地调研获取一手资料方法；在北京、上海、深圳、西安四个重点区域城市的二硫代碳酸盐黄原酸盐市场调查方面，根据公司历年监测资料对各城市的二硫代碳酸盐黄原酸盐品牌结构、消费渠道、价格变化、产品满意度作了统计分析和比较分析；在二硫代碳酸盐黄原酸盐细分市场产品的应用特点、市场容量、消费模式、发展趋势方面，进行了实证分析和规范分析，主要采用期刊杂志、行业协会、网站等二手权威资料；产业链关联研究；方便客户重点把握，同时就二硫代碳酸盐黄原酸盐的行业主要问题提出了华经独家策略建议。
　　能否全面把握二硫代碳酸盐黄原酸盐国内市场发展现状，这不仅关系到公司未来的产能规划，而且很大程度上决定公司的产品策略。本报告就是针对客户需求展开的二硫代碳酸盐黄原酸盐市场专项调查，对公司投资有非常重要的参考价值。
第一章 二硫代碳酸盐黄原酸盐行业概况
　　第一节 行业介绍
　　第二节 产品发展历程
　　第三节 当前产业政策
　　第四节 二硫代碳酸盐黄原酸盐所处产业生命周期
　　第五节 二硫代碳酸盐黄原酸盐行业市场竞争程度
第二章 二硫代碳酸盐黄原酸盐产品生产调查
　　第一节 国内产量统计
　　　　一、产品构成
　　　　二、产量统计数据
　　第二节 地域产出结构
　　第三节 企业市场集中度
　　第四节 产品生产成本
　　第五节 近期二硫代碳酸盐黄原酸盐项目投资建设情况
第三章 二硫代碳酸盐黄原酸盐产品消费调查
　　第一节 产品消费量调查
　　第二节 二硫代碳酸盐黄原酸盐产品价格调查
　　第三节 消费群体调查
　　　　一、消费群体构成
　　　　二、不同群体消费特点
　　　　三、下游消费市场需求规模调查
　　第四节 消费区域市场调查
　　第五节 品牌满意度调查
　　　　一、品牌结构
　　　　二、品牌地域性差异调查
　　　　三、品牌满意度
　　第六节 渠道调查
　　　　一、销售渠道分析（紧密、松散、主渠道等）
　　　　二、消费场所构成
第四章 二硫代碳酸盐黄原酸盐产品进出口市场调查
　　第一节 进口市场
　　　　一、进口产品结构
　　　　二、进口地域格局
　　　　三、进口量与金额统计
　　第二节 二硫代碳酸盐黄原酸盐产品出口市场
　　　　一、出口产品结构
　　　　二、出口地域格局
　　　　三、出口量与金额统计
　　第三节 二硫代碳酸盐黄原酸盐产品进出口政策
　　　　一、贸易政策（倾销与反倾销）
　　　　二、关税政策（优惠或者限制）
第五章 典型企业与品牌调查
　　第一节 企业一
　　　　一、企业简介
　　　　二、产品构成
　　　　三、产销量统计
　　　　四、近期发展规划
　　　　五、产品投放区域格局
　　第二节 企业二
　　　　一、企业简介
　　　　二、产品构成
　　　　三、产销量统计
　　　　四、近期发展规划
　　　　五、产品投放区域格局
　　第三节 企业三
　　　　一、企业简介
　　　　二、产品构成
　　　　三、产销量统计
　　　　四、近期发展规划
　　　　五、产品投放区域格局
第六章 重点城市消费调查
　　第一节 北京
　　　　一、产品品牌结构
　　　　二、消费群体构成
　　　　三、消费渠道构成
　　　　四、价格变化趋势
　　　　五、产品满意度调查
　　第二节 上海
　　　　一、产品品牌结构
　　　　二、消费群体构成
　　　　三、消费渠道构成
　　　　四、价格变化趋势
　　　　五、产品满意度调查
　　第三节 深圳
　　　　一、产品品牌结构
　　　　二、消费群体构成
　　　　三、消费渠道构成
　　　　四、价格变化趋势
　　　　五、产品满意度调查
　　第四节 西安
　　　　一、产品品牌结构
　　　　二、消费群体构成
　　　　三、消费渠道构成
　　　　四、价格变化趋势
　　　　五、产品满意度调查
　　（以上城市客户可以指定）
第七章 细分市场调查
　　第一节 细分市场一
　　　　一、产品应用特点
　　　　二、市场容量
　　　　三、消费模式
　　　　四、发展趋势
　　第二节 细分市场二
　　　　一、产品应用特点
　　　　二、市场容量
　　　　三、消费模式
　　　　四、发展趋势
　　第二节 细分市场三
　　　　一、产品应用特点
　　　　二、市场容量
　　　　三、消费模式
　　　　四、发展趋势
第八章 二硫代碳酸盐黄原酸盐市场上下游市场调查
　　第一节 原材料市场
　　　　一、二硫代碳酸盐黄原酸盐上游原材料构成
　　　　二、国内产销量
　　　　三、原材料价格走势
　　　　四、主要供应企业供应量
　　　　五、产业政策
　　第二节 消费市场
　　　　一、二硫代碳酸盐黄原酸盐消费市场构成
　　　　二、二硫代碳酸盐黄原酸盐消费市场结构变化趋势
　　　　三、二硫代碳酸盐黄原酸盐下游市场相关政策
　　　　四、主要消费群体（企业）消费量
　　第三节 产业链运行分析
　　　　一、二硫代碳酸盐黄原酸盐产业环境分析
　　　　二、上下游关联度分析
　　第四节 二硫代碳酸盐黄原酸盐产业发展前景预测
第九章 华经纵横独家结论及策略建议
　　第一节 主要结论及观点
　　第二节 独家策略建议
【部分图表】
　　图表 二硫代碳酸盐黄原酸盐产品发展历程
　　图表 二硫代碳酸盐黄原酸盐所处产业生命周期
　　图表 二硫代碳酸盐黄原酸盐产品构成
　　图表 二硫代碳酸盐黄原酸盐国内产量统计
　　图表 二硫代碳酸盐黄原酸盐地域产出结构
　　图表 二硫代碳酸盐黄原酸盐企业市场集中度
　　图表 二硫代碳酸盐黄原酸盐产品消费量
　　图表 二硫代碳酸盐黄原酸盐产品价格走势
　　图表 二硫代碳酸盐黄原酸盐北京产品品牌结构
　　图表 二硫代碳酸盐黄原酸盐北京消费群体构成
　　图表 二硫代碳酸盐黄原酸盐北京消费渠道构成
　　图表 二硫代碳酸盐黄原酸盐北京价格变化趋势
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项目投资咨询案例黄药;烃基黄原酸盐;乙基黄药;丁基黄药;异丙基黄药;异丁基黄药;戊基黄药;己基黄药;硫化矿捕收剂;烃基二硫代碳酸盐;物理性质,化学性质,英文名,分子量,结构式,分子式,CAS号,制备方法,用途,溶点,沸点,毒性,MSDS,供应商,公司
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&>&&>&内容
名称：黄药;烃基黄原酸盐;乙基黄药;丁基黄药;异丙基黄药;异丁基黄药;戊基黄药;己基黄药;硫化矿捕收剂;烃基二硫代碳酸盐;yellow catching agent
&&&&&&它是目前应用最广泛的硫化矿捕收剂,因呈黄色,故称黄药。黄药的化学名称是烃基黄原酸盐或烃基二硫代碳酸盐,通式中Me为钠或钾,也有制成铵盐的,R为不同的烷基、烷芳基、环烷基、烷氧基等。黄药的品种很多,常用的有乙基黄药、丁基黄药、异丙基黄药、异丁基黄药、戊基黄药、己基黄药等。黄药的与浮选性能有密切关系,一般而言,黄药分子中的碳链越长,其捕收能力越强,即随着醇基分子量的增加而增大；带有支链的同系较直链的捕收作用强。&
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含偶氮苯基团的三硫代碳酸酯的制备及光敏性研究(定稿)69
含偶氮苯基团的三硫代碳酸酯的制备及光敏性研究；学生：傅启成学号：指导教；摘要：本论文以丙酮、十二硫醇、二硫化碳、三氯甲烷；关键词：三硫代碳酸酯偶氮苯光敏性；Synthesisandphotosensiti；azobenzenegroup；Name：QichengFUStudentNum；1.前言；1.1RAFT试剂研究进展；RAFT试
含偶氮苯基团的三硫代碳酸酯的制备及光敏性研究 学生：傅启成
指导教师：罗春华 摘要：本论文以丙酮、十二硫醇、二硫化碳、三氯甲烷、氢氧化钠为原料，以四丁基溴化铵（TBAB）为催化剂，在氮气环境下，反应生成产物S-十二烷基-S’-(α,α’-二甲基-α’’-乙酸)-三硫代碳酸酯；进一步以二环己基碳二亚胺（DCC）、4-二甲氨基吡啶（DMAP）为催化剂将上述产物与对羟基偶氮苯反应，获得S-十二烷基-S’-(α,α’-二甲基-α’’-乙酸偶氮苯酯)-三硫代碳酸酯。通过熔点、红外光谱、紫外光谱、核磁共振氢谱对上述两种化合物进行结构表征，并对其光敏性进行了研究。结果表明，偶氮苯基团具有可逆的光致顺反异构特性，而紫外光能够不可逆破坏三硫酯基团，可见光不会破坏三硫酯基团。关键词：三硫代碳酸酯 偶氮苯 光敏性 Synthesis and photosensitivity of trithiocarbonate withazobenzene group Name：Qicheng FU
Student Number：
Advisor：Chunhua LUO
Abstract: S-Dodecyl-S’-(α, α’-dimethyl -α’’-acetic acid)-trithiocarbonate was synthesized using acetone, 1-dodecanethiol, carbon disulfide, chloroform and NaOH as raw materials in the presence of phase transfer catalyst of tetrabutylammonium bromide in nitrogen atmosphere. Furthermore, S-dodecyl-S’-(α,α’-dimethyl- α’’-p-phenylazophenyl acetate)-trithiocarbonate was synthesized by the reaction of S-dodecyl-S’-(α, α’-dimethyl -α’’-acetic acid)- trithiocarbonate and 4-hydroxyl azobenzene using DCC and DMAP as a catalyst. And the structure of the as-synthesized two trithiocarbonates was characterized by melting point, UV-Vis, IR, H NMR spectroscopy. The photosensitivity of the as-synthesized two trithiocarbonates was investigated and the results show that azobenzene group can undergo reversible trans-cis photoisomerization and trithiocarbonate group can not be destroyed by visible light but UV light. .Key words: trithiocarbonate, azobenzene, photosensitivity 1. 前言1.1 RAFT试剂研究进展RAFT试剂是一类具有可逆加成-断裂链转移特性的化合物，在其分子结构中应该同时具有容易发生加成反应和断裂反应的化学键，高效的RAFT试剂应该满足如下的要求：（1）能够迅速地捕捉聚合体系中的增长自由基并且发生加成反应，形成稳定自由基，即中间体自由基；（2）中间体自由基具有足够的稳定性，不能够进一步引发聚合反应；（3）中间体自由基又有足够快的断裂速率，可以快速实现链转移过程；（4）离去基团可以继续引发单体聚合；（5）形成的大分子链转剂同样也具有RAFT试剂的性质，在聚合过程中可以继续作RAFT试剂使用。[1]实现RAFT活性/可控自由基聚合的前提是增长自由基与RAFT试剂之间的链转移反应，只有RAFT试剂具有一定链转移常数才能够保证RAFT试剂与增长自由基之间的链转移反应。在这里，链转移常数Ctr定义为链转移反应速率与链增长反应速率之比。具有较高链转移常数的RAFT试剂通常与增长自由基反应的活性也较高，这样就能保证在聚合体系中增长自由基能够及时地与RAFT试剂发生链转移反应，保证形成的休眠聚合物有同等的机会参与链增长反应。一般来讲，为了使聚合物的分子量随着转化率而线性增加，则要求链转移常数大于2。如果希望得到分子量分布窄的聚合物，则要求使用具有高链转移常数的RAFT试剂。在此，RAFT试剂的链转移常数与其自身结构有关，结构中的Z基团和R基团是影响RAFT试剂的链转移常数的主要因素，已经有许多文献报道了RAFT试剂的结构对控制聚合过程的作用。一般RAFT试剂具有以下通式(如图 1-1所示)：[2] 图1-1 RAFT试剂的结构通式其中Z基团可以活化C＝S键，使其更加容易与自由基发生加成反应，而R基团是一个良好的均裂离去基团，而且离去后产生的自由基R应可以有效地再引发单体的聚合。通过改变Z与R基团的结构，其相应链转移常数Ctr的大小可以从0.01到1000变化[3,4]。根据Z基团的不同，RAFT试剂大致可以分为下面四类(如图1-2所示）：(1)二硫代碳酸酯类；(2)黄原酸酯类；(3)三硫代碳酸酯类；(4)二硫代氨基甲酸酯类。 图1-2 RAFT试剂的分类及结构在苯乙烯本体聚合(80℃)中，通过研究不同Z基团RAFT试剂的链转移常数表明，不同结构的RAFT试剂的Ctr按下面的次序递减：二硫代苯甲酸&三硫代碳酸酯～脂肪族二硫代碳酸酯&黄原酸酯&二硫代氨基甲酸酯。即在Z基团中含有孤对电子原子(如O，N)直接与C＝S相连的RAFT试剂，其链转移常数较低，当这些富电子原子上具有吸电子取代基时，特别是一些能够发生电子离域作用的取代基，可以显著地提高其链转移常数。一般Z基团为共轭的苯基、萘基时，其RAFT试剂反应活性较高，链转移常数较大。除此以外，一些结构新型的RAFT试剂也被用于控制烯类单体的聚合，如二硫代苯甲酸(DTBA)、磷酰基二硫代甲酸酯、硫代磷酰基二硫代甲酸酯、含氟二硫代碳酸酯等。 [5][6][7][8]1.2 本论文的主要研究内容以TBAB作相转移催化剂合成S-十二烷基-S’-(α,α’-二甲基-α’’-乙酸)-三硫代碳酸酯，并以DCC、DMAP作缩合催化剂令其与4-羟基偶氮苯反应，合成S-十二烷基-S’-(α,α’-二甲基-α’’-乙酸偶氮苯酯)-三硫代碳酸酯。分别通过测定两种产物S-十二烷基-S’-(α,α’-二甲基-α’’-乙酸)-三硫代碳酸酯和S-十二烷基-S’-(α,α’-二甲基-α’’-乙酸偶氮苯酯)-三硫代碳酸酯的熔点、红外光谱、紫外光谱、核磁共振氢谱对其进行表征。分别用365nm以及&420nm的光对上述合成的产物进行光敏性研究，研究其在不同光照、不同光照时间下的结构变化及其恢复情况。 2. 实验部分2.1 实验材料丙酮，上海中试化工总公司，分析纯；十二硫醇，雪佛龙菲利普（美国），分析纯；二硫化碳，天津市大茂化学试剂厂，分析纯；四丁基溴化铵，天津市光复精细化工研究所，分析纯；三氯甲烷，宿州化学股份有限公司，分析纯；氢氧化钠，汕头市西陇化工有限公司，分析纯；盐酸，上海山浦化工有限公司，分析纯；正己烷，上海勤业试剂厂，分析纯；薄层层析硅胶，青岛海洋化工有限公司，化学纯；二环己基碳二亚胺，上海中试化工总公司，分析纯；4-二甲氨基吡啶，上海延长生化科技发展有限公司，分析纯；无水硫酸钠，上海中试化工总公司，分析纯；四氢呋喃，国药化学有限公司，分析纯；4-羟基偶氮苯，研域（上海）化学试剂有限公司；蒸馏水，实验室自制。2.2 S-十二烷基-S’-(α,α’-二甲基-α’’-乙酸)-三硫代碳酸酯的合成OCH33+C12H25SH+CS2+CHCl3+NaOH2HOSOSC12H25S将三颈烧瓶放置在水浴中，控制水浴温度在8～12℃，向三颈烧瓶中加入20.2g十二硫醇，48.1g（61ml）丙酮和1.3g四丁基溴化铵，通入氮气，同时开启搅拌搅拌装置，此时四丁基溴化铵溶解得到无色透明溶液。通过恒压滴液漏斗逐滴滴加8.4g50%的NaOH溶液（加入NaOH溶液后混合液立即全部变成糊状固体），如此滴加反应20分钟，滴加完后继续搅拌15分钟。接着向烧瓶中逐滴滴加7.6g（6ml）二硫化碳和10.1g（73ml）丙酮组成的混合液，20分钟滴完。滴加混合溶液后与混合液接触的白色固体立马变成亮黄色固体，而后部分固体溶解，形成橙黄色溶液后所有固体溶解。向烧瓶内一次性加入17.9g三氯甲烷。接着逐滴滴加40g50%的NaOH溶液，滴30分钟。在此期间，有黄色凝胶状固体生成，粘度逐渐加大，一段时间后，反应体系颜色加深。去掉水浴装置，搅拌反应一个晚上。搅拌反应十几个小时后固体的粘稠度变低。反应一夜后，加入120ml水，体系变为黄色乳浊液。冰水浴条件下，向三颈瓶内加入25ml浓盐酸，此时体系色泽加深，略显橙色。有很多黄色颗粒状固体悬浮于溶液中，搅拌一段时间后，颗粒状固体凝结成大块的固体漂浮在液面上。将通入氮气的速率稍微加大，通三个小时用以加速体系中残余的丙酮的挥发。用布氏漏斗抽滤溶液得到大量的黄色固体。将收集到的固体放入250ml的异丙醇中溶解过滤，过滤后得到橙红色的透明溶液。用旋转蒸发器对滤液进行浓缩干燥，旋转蒸发后得到红棕色溶液，粘度较大，液体冷却后变为橙黄色固体。用40-50mL正己烷溶解固体，冰箱冷冻结晶。从冰箱中拿出产品，烧瓶内有大量固体，显橙黄色，搅拌弄碎，再用布氏漏斗抽滤。固体25℃真空干燥24小时，得产物 21g，产率为57.7%，熔点为61-63℃。2.3 S-十二烷基-S’-(α,α’-二甲基-α’’-乙酸偶氮苯酯)-三硫代碳酸酯的合成C12H25SS+NNOHC12HSSCOONN 称取S-十二烷基-S’-(α,α’-二甲基-α’’-乙酸)-三硫代碳酸酯3.64g加入100mL磨口锥形瓶中，加入约15ml四氢呋喃磁力搅拌溶解；依次加入2.16gDCC、122mgDMAP和1.98g4-羟基偶氮苯，搅拌反应约5天；在玻砂漏斗中先铺一层硅胶，再在上面铺上一层石英砂，以防溶液将硅胶冲散；将反应液倒入玻砂漏斗中过滤，并将锥形瓶内残余液用四氢呋喃冲洗干净倒入漏斗过滤；滤液倒入圆底磨口烧瓶中，用旋转蒸发仪除去溶剂，待体积不变时，停止蒸发，得到黄色固体初产物；用约80~100ml的乙酸乙酯溶解初产物，分别用约200ml稀盐酸、稀氢氧化钠溶液、蒸馏水各洗3次，保留上层溶液；将所得溶液用无水Na2SO4干燥一夜；过滤溶液，将残余液用乙酸乙酯清洗干净加入；将溶液用旋转蒸发仪浓缩，再用正己烷重结晶。产物真空干燥24小时，得产物质量为 4.39g，计算得产率为74%，熔点为47-48℃。2.4 表征方法和仪器2.4.1 红外光谱北京瑞利光学仪器有限公司WQF-510型红外光谱仪，采用KBr压片制样、分辨率=4，扫描次数=8。2.4.2 熔点上海物理光学仪器厂WRS-1A数字熔点仪，升温速度1.5℃/分钟。2.4.3 紫外光谱采用北京普析通用仪器有限责任公司TU-1901PC型紫外可见分光光度计光谱仪测定，测试波长为200-520 nm，扫描速度为快速，波长分辨率为1 nm。2.4.4 核磁共振氢谱瑞士布鲁克公司AVANCE AV 400超导傅立叶数字化核磁共振谱仪,工作磁场： 9.40T，对1H核400MHz，氘代氯仿作溶剂。2.4.5 光敏性测试方法采用ZWB2带通滤光片获得365nm的紫外光，用JB420截止型滤光片获得&420nm的可见光。在光照下，每隔一定时间测定紫外-可见吸收光谱。 3. 结果与讨论3.1 三硫代碳酸酯结构表征3.1.1 红外光谱分析 图3-1 S-十二烷基-S’-(α,α’-二甲基-α’’-乙酸)-三硫代碳酸酯的红外光谱图 图3-1为S-十二烷基-S’-(α,α’-二甲基-α’’-乙酸)-三硫代碳酸酯KBr压片的红外光谱图，从图中可以看出：3556cm-1、3479cm-1、3419cm-1为O-H伸缩吸收峰， cm-1的宽峰是羧基的特征峰；2920cm-1和2852cm-1是脂肪族C-H伸缩振动吸收峰；1718cm-1是羧基中C=O伸缩振动吸收峰；1070cm-1是C=S伸缩振动吸收峰；1458cm-1是亚甲基中C-H弯曲振动吸收峰；1383cm-1是甲基中C-H弯曲振动吸收峰。包含各类专业文献、文学作品欣赏、幼儿教育、小学教育、各类资格考试、高等教育、行业资料、生活休闲娱乐、含偶氮苯基团的三硫代碳酸酯的制备及光敏性研究(定稿)69等内容。　
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& 一锅法合成三硫代碳酸酯
一锅法合成三硫代碳酸酯
2010年第18卷
第2期,242~244合成化学
ChineseJournalofSyntheticChemistryVo.l18,2010
No.2,242~244
一锅法合成三硫代碳酸酯
程传杰,杨江明,申
亮,舒金兵,乔永洛,付长清
(江西科技师范学院江西省有机功能分子重点实验室,江西南昌
摘要:以3-巯基丙酸、二硫化碳和氯代烃为原料,采用
分别合成了两种可逆加成-断裂链转移试剂
3-苄硫基硫代羰基硫基丙酸和3-十二烷硫基硫代羰基硫基丙酸,收率分别为93%和87%。其结构经
CNMR,IR及元素分析表征。
文献标识码:A
文章编号:10)02-0242-03
词:三硫代碳酸酯;一锅法;合成;RAFT链转移试剂中图分类号:O623.8;O623.662
SynthesisofTrithiocarbonatebyOne-pot
CHENGChuan-jie,
YANGJiang-ming,
SHENLiang,
SHUJin-bing,
QIAOYong-luo,
FUChang-qing
(JiangxiKeyLaboratoryofFunctionalOrganicMolecules,
JiangxiScience&TechnologyNormalUniversity,Nanchang330013,China)
Abstract:Tworeversibleaddition-fragmentationchaintransferagents,3-benzylsulfanylthiocarbony-lsulfanylpropionicacid(93%)and3-dodecylsulfanylthiocarbonylsulfanylpropionicacid(87%),weresynthesizedbyone-potmethodfrom3-captopropionicacid,carbondisulfideandalkylchloride.ThestructureswerecharacterizedbyHNMR,CNMR,IRandelementalanalysis.Keywords:one-RAFTchaintransferagent
活性/可控自由基聚合因其具有聚合物分子量大小可控、分子量分布范围窄、分子结构的可设计性、适用单体广、适合本体、溶液、乳液和分散聚合不同反应体系等诸多优点,近年来得到了广泛的研究与发展
酯、三硫代碳酸酯、硫代氨基甲酸酯和黄原酸酯。其中三硫代碳酸酯在RAFT聚合中具有较
好的效果,并且三硫酯还可用作农药中间体及润滑用添加剂,因此,研究三硫代碳酸酯的合成具有重要意义。
文献方法通常使用较贵或毒性较大的试剂,在苛刻的条件下合成三硫代碳酸酯,存在着反应速度慢、对空气敏感、后处理繁琐等缺点。例如,吕萍等研究了以二苯基二硫为原料,SmI2作用下三硫代碳酸酯的合成;Wood等报道了一种利用1,1
-硫代碳酰二咪唑制备各种三硫代碳酸酯的方法,但是该方法需要严格的无水无氧条
。其中,自由基加成-断裂链
转移(RAFT)方法具有很好的工业化前景,因而
受到科学界与工业界的广泛关注。与原子转移自由基聚合(ATRP)方法相比,RAFT聚合适用单体更广,无需使用重金属催化剂及较贵的含氮或含磷配体,仅需一种RAFT链转移试剂与合适的单体、引发剂即可进行相应的活性自由基聚合。目前,RAFT链转移试剂主要有四种:二硫代羧酸
*收稿日期:;修订日期:基金项目:国家自然科学基金资助项目()
作者简介:程传杰(1971-),男,汉族,山东菏泽人,博士,主要从事有机合成与活性自由基聚合的研究。E-mai:lchengcj530@gmai.lcom
通讯联系人:申亮,博士,教授,Te.l,E-mai:lshenliang00@
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