紫外增强Lumogen薄膜旋涂法制备及其性能表征_百度文库
两大类热门资源免费畅读
续费一年阅读会员，立省24元！
评价文档：
紫外增强Lumogen薄膜旋涂法制备及其性能表征
阅读已结束，如果下载本文需要使用
想免费下载本文？
把文档贴到Blog、BBS或个人站等：
普通尺寸(450*500pix)
较大尺寸(630*500pix)
你可能喜欢溶胶凝胶法制备掺铝氧化锌薄膜_百度文库
两大类热门资源免费畅读
续费一年阅读会员，立省24元！
评价文档：
溶胶凝胶法制备掺铝氧化锌薄膜
阅读已结束，如果下载本文需要使用
想免费下载本文？
把文档贴到Blog、BBS或个人站等：
普通尺寸(450*500pix)
较大尺寸(630*500pix)
你可能喜欢&& 查看话题
【求助】TiO2溶胶成型和提拉法镀膜问题！
请教做过Tio2溶胶的朋友，溶胶配制好后要到达什么状态较好，什么状态开始镀膜较好？我用的打架普遍的方法，太酸丁酯，乙醇，无水乙醇，盐酸，我配制的呈水溶胶乳白色状态，陈化一段时间逐渐变成凝胶。
第一问：我是不是要减少陈化时间？在成水溶胶状态时就镀膜，不需要等到呈凝胶？
第二问：如何判断配制的溶胶颗粒在几十到几百纳米尺寸之间？除了用丁达尔现象，难道非要等到镀膜后才行————我觉得这样太浪费时间。
第三问：提拉法镀膜，没有提拉机，用浸泡法可以吗?如何才能到达镀膜均匀的效果，我前两天试着用浸泡法做了下，发现镀的膜呈五颜六色，而且做SEM感觉好厚
第四问：膜镀好了怎么搁置基底玻璃片，因为无论如何放置都会有倾斜度，这样会直接影响镀膜的均匀。
第五问：镀膜后是否需要高温煅烧，我看文献发现有些人煅烧了，有些人没煅烧，我只是放在80°C下进行了烘烤，可以吗？
第六问：镀膜厚度如何控制
我是新手哈，请大家帮帮忙啊 ，谢谢啊！
溶胶的状态达到能用玻棒拉出丝最好，镀膜的话没必要非要等到凝胶后才去镀，等到凝胶那就比较难成膜了！溶胶的颗粒尺寸一般是很难判断出来的，除非取少量的样品去SEM，除此之外丁达尔现象已经是很不错的选择了！浸泡法制备的薄膜很难做到厚度的均匀，但是可以用来做膜，如果要求不是很高的话！你也可以试试使用旋涂的方法进行！镀膜后不能立马拿去煅烧，这样薄膜可能会有缺损！最好在空气中凝胶完全后再去煅烧或烘烤！祝你实验成功！嘿嘿！ 楼上的朋友，谢谢你的回答。
我试试 ~~ 求 助 蒸 镀 掩 膜 板
我司柯宝源科技有限公司是一家专业的精密工业零件供应商，主要工艺为激光切割与电铸，配合抛光处理，可以使孔壁光亮平直；但蒸镀掩膜板制作经验还有待提高，希望能与贵单位一起探讨，共同提升；期待你的联系！
目前我司加工情况：
加工能力：最小开口可达0.01mm；最小厚度0.02mm；
位置精度：±0.001mm；
主要业务范围：有机电致发光显示（OLED）用高精度金属掩膜板；太阳能电池蒸镀用掩膜板；精密零件；
客户范围：太阳能电池、OLED、TFT-LCD研究生产的企业、学校、科研单位；
联系人：李红
邮箱： Originally posted by jingge521 at
请教做过Tio2溶胶的朋友，溶胶配制好后要到达什么状态较好，什么状态开始镀膜较好？我用的打架普遍的方法，太酸丁酯，乙醇，无水乙醇，盐酸，我配制的呈水溶胶乳白色状态，陈化一段时间逐渐变成凝胶。
第一问：我 ... 我觉得你可以将制备得到的二氧化钛看SEM图，这样你就能知道颗粒的大小，一般都是用溶胶-凝胶做膜，这样做出来的膜比较均匀，提拉法如果没有提垃机，只要你人工控制的比较好，也会得到比较好的结果，将得到的样品用SEM看表面形貌加以分析！ 旋涂也可以。
80C烘干前后，测IR，就知道是否需要烧了。 通过控制钛酸四丁酯的量可以来进行调节 我最近也在做这个，谢谢二楼的朋友 不知道你做出来的膜，水的接触角是多少啊 你好，不知道你现在还做这个吗，想跟你交流一下，多谢多谢 我和楼上一样，请问你现在还在做这个吗？我们遇到了相同的问题，不知道怎样处理😳 : Originally posted by zhaohaixing at
溶胶的状态达到能用玻棒拉出丝最好，镀膜的话没必要非要等到凝胶后才去镀，等到凝胶那就比较难成膜了！溶胶的颗粒尺寸一般是很难判断出来的，除非取少量的样品去SEM，除此之外丁达尔现象已经是很不错的选择了！浸泡 ... 您好，我甩胶镀膜，甩出的薄膜总是花的，就是无法形成一个很完整的膜，不知是什么原因 : Originally posted by zhaohaixing at
溶胶的状态达到能用玻棒拉出丝最好，镀膜的话没必要非要等到凝胶后才去镀，等到凝胶那就比较难成膜了！溶胶的颗粒尺寸一般是很难判断出来的，除非取少量的样品去SEM，除此之外丁达尔现象已经是很不错的选择了！浸泡 ... 还望赐教您所在位置： &
&nbsp&&nbsp&nbsp&&nbsp
BiFeO3薄膜的溶胶凝胶方法的博士论文答辩课件.ppt64页
本文档一共被下载：
次 ,您可免费全文在线阅读后下载本文档
文档加载中...广告还剩秒
需要金币：150 &&
你可能关注的文档：
··········
··········
1 1 多铁材料简介 主要的单相多铁材料
R∈ Sc, Y, In, HoCLu
BiRO3 系列
R∈ Fe，Cr, Mn
还有BaFeO3
PbTi1-xFexO3等
for your attention! 1.15和1.25
本论文的主要工作 1. BiFeO3的制备及电性质与磁性。 Slope
1.15 and 1.25;
2.64 和4.78
translation voltage:
本论文的主要工作 1. BiFeO3的制备及电性质与磁性。 本论文的主要工作 1. BiFeO3的制备及电性质与磁性。 0.255μC/cm2; 0.36μC/cm2; 2.27μC/cm2; 2.97μC/cm2
本论文的主要工作 1. BiFeO3的制备及电性质与磁性。 本论文的主要工作 1. BiFeO3的制备及电性质与磁性。 主要结论
1.在不同的衬底上用溶胶－凝胶方法制备了BiFeO3薄膜，
采用乙酸酐作为脱水剂，解决了溶液中由结晶水导致的匀胶后厚度不均匀的问题以及退火后有杂相的问题。采用乙醇胺调节粘度和酸碱度的方法使制备得到的前驱体溶液的稳定度得到提高。
2. 初步确定了BiFeO3薄膜与LaNiO3底电极反应发生界面反应的温度以及界面层对介电性质和铁电性质的影响。
3. 确定了决定BiFeO3薄膜中铁电性的主要因素即薄膜的取向和结晶程度。研究了BiFeO3厚膜的导电机构，确定了欧姆电导向空间电荷限制电导转变的转换电压。
本论文的主要工作 2. BiFeO3的掺杂及电性质与磁性。
（A位La替代）
LaxBi1-xFeO3
替代的百分比为
X＝0％，5％，10％，20％
1≥t≥0.77
本论文的主要工作 2. BiFeO3的掺杂及电性质与磁性。
（A位La替代）
本论文的主要工作 2. BiFeO3的掺杂及电性质与磁性。
（A位La替代）
本论文的主要工作 2. BiFeO3的掺杂及电性质与磁性。
（A位La替代）
3.35μC/cm2
3.20μC/cm2
x 10% 4.40μC/cm2
x 20% 3.49μC/cm2
本论文的主要工作 2. BiFeO3的掺杂及电性
正在加载中，请稍后...&& 查看话题
【求助】TiO2镀膜，提拉法和旋涂法哪个好？
以前是做块体TiO2的，现在想做薄膜材料。主是想用溶胶-凝胶法制膜，打算买个制膜设备。
& && &&&查到的资料，有的用提拉法镀膜，有的用旋涂法镀膜。不太清楚这两种方法对溶胶的要求有什么不同，还有设备方面有什么要求。哪个更容易实现，哪个普适性会好一点，哪个便宜一些？
& && & 希望做过的人给一点指点，谢谢！！
Originally posted by lff0432 at
以前是做块体TiO2的，现在想做薄膜材料。主是想用溶胶-凝胶法制膜，打算买个制膜设备。
& && &&&查到的资料，有的用提拉法镀膜，有的用旋涂法镀膜。不太清楚这两种方法对溶胶的要求有什么不同，还有设备方面有什 ... 旋图法镀膜对基底材料的尺寸限制更大，通常只能在小面积的材料上镀膜，而提拉法镀膜的面积较大，至于膜的均匀性，很大程度上决定于你样品的性质，比如粘度，亲水性等。你可以先用自己的样品分别用2种方法试验一下，做个对比再决定继续用哪种方法 提拉法镀膜比较好，膜厚与与均匀性容易控制。Email:
Originally posted by zilong272 at
提拉法镀膜比较好，膜厚与与均匀性容易控制。Email:
一般提拉法可以赌两面& & 旋涂一面 顺求：这两种方法均用什么设备啊？大概什么价位？谢谢！ 我也是同问,哪家的旋举世闻仪比较好价格 多少,热心人给个建议 我也想知道&&学习一下}