电吹管AE01指法AEO5怎样拓展音色?

拓展资料:电吹管是一种电子合成器,起源于电子工业发达国家日本,它的音源有两种,一是编程音源;二是采集音源。通过电子技术转换发出声音,声音的大小,音色的好坏需要外接音响放大发出各种不同的声音。它是根据电子琴原理,利用科技手段设计造成各种类型的电子合成器,被定义为电吹管(电萨克斯)概括的说,电吹管是用电子技术编集成了几种、几十种、几百种、乐器音色的波形,把这些信号连接在电子开关通道中,用简单的按键操控就可以改变音色。终端简化为六个手指的指法操作,很容易吹奏旋律。它最得意之处是可以传递摹仿乐手气息的情感强弱。 电吹管的发展史—家族种类(一) 电吹管的第一代家族—卡西欧从八十年代中期开始,中国乐器市场就开始由日本生产并进口的卡西欧电吹管面世,当时人们对该产品并不了解,只有少部分艺术界的玩家关注。当时中国正值改革开放,人们生活水平和文化生活需求还停留在初级阶段,所以,卡西欧电吹管对大众来说都是非常陌生的,电吹管的销售市场暗淡无关。但随着时间的推移,卡西欧电吹管慢慢进入了人们的视线,电吹管的玩家也越来越多,据市场调查,当时卡西欧的种类有五种。分别是DH100型、DH800型、DH500、DH280、DH200,形状各不相同,能演奏六种音色。综上所述,卡西欧电吹管是第一代家族,它的特点是音色优美,造型独特,有艺术性。缺点是音色太少,只有六种音色,不能满足演奏者的需求,所以它的生命周期只有十多年就渐渐退出历史舞台。不过现在仍有一些人喜爱它,使用它,有些爱好者更是当作一种文物收藏,永久纪念。(二) 电吹管的第二代家族—雅马哈随着时间的推移,科技的进步,在九十年代后期,第二代电吹管雅马哈诞生。它逐步进入中国市场,它的问世,代替了第一代的卡西欧,它的先进性不言而喻。从外观而言,大大改观了烟斗型状,它的操作更加灵巧方便,更吸引人的是增加了很多音色,从卡西欧的六种音色增加至上百种。

拓展资料:电吹管是一种电子合成器,起源于电子工业发达国家日本,它的音源有两种,一是编程音源;二是采集音源。通过电子技术转换发出声音,声音的大小,音色的好坏需要外接音响放大发出各种不同的声音。它是根据电子琴原理,利用科技手段设计造成各种类型的电子合成器,被定义为电吹管(电萨克斯)概括的说,电吹管是用电子技术编集成了几种、几十种、几百种、乐器音色的波形,把这些信号连接在电子开关通道中,用简单的按键操控就可以改变音色。终端简化为六个手指的指法操作,很容易吹奏旋律。它最得意之处是可以传递摹仿乐手气息的情感强弱。 电吹管的发展史—家族种类(一) 电吹管的第一代家族—卡西欧从八十年代中期开始,中国乐器市场就开始由日本生产并进口的卡西欧电吹管面世,当时人们对该产品并不了解,只有少部分艺术界的玩家关注。当时中国正值改革开放,人们生活水平和文化生活需求还停留在初级阶段,所以,卡西欧电吹管对大众来说都是非常陌生的,电吹管的销售市场暗淡无关。但随着时间的推移,卡西欧电吹管慢慢进入了人们的视线,电吹管的玩家也越来越多,据市场调查,当时卡西欧的种类有五种。分别是DH100型、DH800型、DH500、DH280、DH200,形状各不相同,能演奏六种音色。综上所述,卡西欧电吹管是第一代家族,它的特点是音色优美,造型独特,有艺术性。缺点是音色太少,只有六种音色,不能满足演奏者的需求,所以它的生命周期只有十多年就渐渐退出历史舞台。不过现在仍有一些人喜爱它,使用它,有些爱好者更是当作一种文物收藏,永久纪念。(二) 电吹管的第二代家族—雅马哈随着时间的推移,科技的进步,在九十年代后期,第二代电吹管雅马哈诞生。它逐步进入中国市场,它的问世,代替了第一代的卡西欧,它的先进性不言而喻。从外观而言,大大改观了烟斗型状,它的操作更加灵巧方便,更吸引人的是增加了很多音色,从卡西欧的六种音色增加至上百种。

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内部审核或审计是维护管理体系运行绩效的有效方法,是推动持续改进的动力,也是降低企业经营风险的重要手段,AEO认证也不例外,是未来持续复核的一个关键。分享一个通用体系的完整内审流程,供参考,当然不同的体系中要求差别非常大,不能完整概括,需要区别对待。

如何进行内部审核也是很多管理者关心的问题,一个完整的质量管理体系内部审核(内审)应包括哪些步骤呢?

一、内部审核的策划与准备

内部审核每年定期举行,审核方式分为管理体系全过程审核及管理体系要素审核,管理体系全过程审核每年至少安排一次,制定的审核计划应覆盖管理体系涉及全要素和所有部门。

当出现以下特殊情况时应增加审核频次:

a. 管理体系有重大变更或机构和职能发生重大变更时;

b.内部监督员发现某质量要素存在严重不符合项;

c.出现质量事故,或客户对某一环节连续申诉、投诉;

审核计划经审批后,组织实施。

质量负责人依据管理体系审核年度计划的审核内容和审核对象组建内审小组,内审小组成员应经培训考核合格,取得内审员证书,且内审员与被审核部门无直接责任关系。质量负责人召开内审小组会议,任命内审组长,宣读内审员守则,依据内审年度计划提出本次评审目的、范围内容和要求。

②内审实施计划的制定:

内审组长制定内审实施计划,要依据职能分配表编制各受审核部门的审查内容,由质量负责人审批后实施。实施计划应在正式审核前一周由内审组长发至各有关部门和人员。

内审实施计划经质量负责人批准后,内审组长召开内审小组预备会议,研究有关体系文件并应决定是否需要补充文件,明确分工和要求,确保每位内审员都清楚了解审核任务,完成内审前的准备工作。

审核前,内审员应根据分工编制检查表,内审检查表编制的好坏直接影响内审实施的质量,因此在整个内审中至关重要。内审检查表中审核内容要依据受审部门的职能编制,要突出审核区域的主要职能;采取的审核方式和方法(查、问、听、看)要恰当;审核时需要抽样的数量要合理。

要选择典型关键质量问题作为重点进行编制(如上次内审和外部审核的有关信息、管理上的薄弱环节、客户的反馈、发生过的质量问题等)。所有内审员的检查表合在一起应覆盖管理体系的全部职能,包括组织和客户的一些特殊要求。检查表使用一段时间后应形成相对稳定的内容,作为标准检查表,为以后内审提供参考。

内审至少提前一周通知受审部门具体的审核日期、安排和要求,可采取书面文件通知。必要时受审方应准备基本情况介绍,审核实施计划应得到受审方确认。

现场审核前由内审组组长召开并主持首次会议,由质量负责人、受审核部门负责人、内审组全体成员及相关人员参加,与会人员须签到。首次会议内容包括:

  • 向受审核方负责人介绍内审组成成员及分工;
  • 说明审核目的、范围、依据和所采取的方法和程序;
  • 宣读审核实施计划及解释实施计划中不明确的内容;
  • 内审组与受审核部门取得正式联系。

(1)现场审核应遵循的原则

①以客观事实为依据的原则。客观事实以证据为基础,可陈述、验证,不含个人推理成分;

②标准与实际核对的原则。凡标准与实际未核对过的项目,都不能判定为符合或不符合;

③依次递进审核原则。审核包括:该有的程序有没有,执行没执行,执行后有无记录3个方面;

内审员按照审核实施计划、内审检查表规定的检查内容,通过交谈、查阅文件、现场检查、调查验证等方法收集客观证据并逐项实事求是地记录,记录应清楚、易懂、全面,便于查阅和追溯;应准确、具体,如文件名称、合同号、记录的编号、设备的编号、报告的编号和工作岗位等。审核时,审核员应及时与被审核方沟通和反馈审核中的发现,并对事实证据进行确认。

4. 不符合项及纠正报告

在现场审核的后期,审核组长主持召开一次审核组内部会议,对在现场审核中收集到的客观证据进行整理、分析、筛选,得到审核证据。将审核证据与质量体系文件等依据相比较,作出客观的判断和综合评价,形成审核发现,确定不符合项,并根据不符合项的产生原因确定不符合项类型是体系性不符合或是实施性不符合或是效果性不符合,及根据不符合项的性质,判断是轻微不符合或是严重不符合,同时根据不符合项的类型和性质提出纠正措施。内审员就不符合事实、类型、结论等编制内审不符合报告时,不符合事实的描述应具体,准确的报告所观察的事实,不符合判断依据的条款和程序要写清楚。

内审组组长组织内审组及有关人员(同首次会议)召开末次会议,到会人员签到。末次会议是审核组在现场审核阶段的最后一次活动,向受审核部门、单位领导报告审核情况。

  • 重申审核的目的、范围和依据;
  • 宣读不符合项报告,作出审核评价和结论;
  • 提出后续工作要求,包括纠正措施、跟踪验证及要求。

内审报告是内审活动结束后出具的一份关于内审结果的正式文件,审核报告应如实反映本次管理体系审核的方法、审核过程情况、观察结果和审核结论。

  • 审核的目的、范围、方法和依据;
  • 审核组成员、受审部门;
  • 审核实施情况(包括审核的日期、审核过程概况简述等);
  • 审核发现问题的描述和不符合项统计分析;
  • 对存在的主要问题的分析及改进意见;
  • 上次审核主要不符合项纠正情况;审核中有争议问题及处理建议;
  • 审核结论(对质量管理体系运行状况的综合评价,评价实施管理体系的有效性和符合性,肯定优点,指出不足,作出审核结论);
  • 审核报告的批准及发放范围。

7. 纠正措施的实施及跟踪验证

审核结束后,各部门对审核发现的不符合项和实验室体系中存在的薄弱环节,进行分析研究找出原因,制定纠正、预防和改进措施计划,明确完成日期并组织实施。内审员按计划对受审核部门所采取的纠正措施进行评审、验证,并对纠正结果进行判断、评价和记录。

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