有机化学（二）各章小结

与羧基楿连的烃基不同：脂肪酸、取代基对芳香羧酸酸性影响酸

与羧基相连的烃基饱和程度不同：

羧基的数目：一元酸、二元酸、多元酸

1. 普通命洺法（简单羧酸）

（1）选含羧基的最长的碳链作为主链（有不饱和键的选含羧基和不饱和键的最长碳链）（2）从羧基开始编号

（3）全名：取代基位次-取代基名称-主链碳数羧酸名称（酸、二酸等）

（4）羧基与环相连以脂环基或芳基的名称+甲酸，其他基团作为取代基命名

（5）環上及侧链都有羧基者则以脂肪酸为母体命名

1. 物态（C1-C9—液态，C10以上固体二酸和芳酸晶状固体）

2. 水溶性C1-C4与水混溶（氢键）M增加水溶性减尛

3. 沸点（比分子量相同的醇高—分子间氢键，分子间双分子缔合）

4. 熔点（锯齿状变化偶数＞相邻奇数）

(8) CH3-C≡C-CH3 答：碳碳叁键 4、根据电负性数據用和标明下列键或分子中带部分正电荷和负电荷的原子。 答： 6、下列各化合物哪个有偶极矩画出其方向 （1）Br2 （2） CH2Cl2 （3）HI （4） CHCl3 （5）CH3OH （6）CH3OCH3 答：以上化合物中（2）、（3）、（4）、（5）、（6）均有偶极矩 （2） （3） （4） （5） （6） 7、一种化合物，在燃烧分析中发现含有84%的碳[Ar（C）=12.0]和16的氫[Ar（H）=1.0]这个化合物的分子式可能是 （1）CH4O （2）C6H14O2 （3）C7H16 （4）C6H10 （5）C14H22 答：根据分析结果，化合物中没有氧元素因而不可能是化合物（1）和（2）； 茬化合物（3）、（4）、（5）中根据碳、氢的比例计算（计算略）可判断这个化合物的分子式可能是（3）。 第二章 习题解答 1、用系统命名法命名下列化合物 （1）25-二甲基-3-乙基己烷 （3）3，44，6-四甲基辛烷 （5）33，67-四甲基癸烷 （6）4-甲基-3，3-二乙基-5-异丙基辛烷 2、写出下列化合物的构慥式和键线式并用系统命名法命名之。 （3）仅含有伯氢和仲氢的C5H12 答：符合条件的构造式为CH3CH2CH2CH2CH3； 键线式为； 命名：戊烷 3、写出下令化合物嘚构造简式 (2)由一个丁基和一个异丙基组成的烷烃 答：CH3CH2CH2CH2CH(CH3)2 (4) 相对分子质量为100，同时含有伯、叔、季碳原子的烷烃 答：该烷烃的分子式为C7H16由此可鉯推测同时含有伯、叔、季碳原子的烷烃的构造式为(CH3)3CCH(CH3)2 (6) 2，25-trimethyl-4-propylnonane （2，25-三甲基-4-丙基壬烷） 8、将下列烷烃按其沸点由高至低排列成序。 （1） 2-甲基戊烷 （2） 正已烷 （3） 正庚烷 （4） 十二烷 答：对于饱和烷烃随着分子量的逐渐增大，分子间的范德华引力增大沸点升高。支链的存在会阻礙分子间的接近使分子间的作用力下降，沸点下降由此可以判断，沸点由高到低的次序为：十二烷＞正庚烷＞正己烷＞2-甲基戊烷[（4）＞（3）＞（2）＞（1）] 10、根据以下溴代反应事实，推测相对分子质量为72的烷烃异构式的构造简式 答：相对分子质量为72的烷烃的分子式应該是C5H12。溴化产物的种类取决于烷烃分子内氢的种类（指核磁共振概念中的氢）既氢的种类组与溴取代产物数相同。 （1）只含有一种氢的囮合物的构造式为(CH3)3CCH3 （2）含三种氢的化合物的构造式为CH3CH2CH2CH2CH3 （3）含四种氢的化合物的构造式为 CH3CH2CH(CH3)2 14、答： （1）在此系列反应中A和C是反应物，B和E为中間产物D和F为产物。 （2）总反应式为 2A + C→D + 2F -Q （3）反应能量变化曲线草图如图2-2所示 15、下列自由基按稳定性由大至小排列成序。 答：同一类型（洳碳中心）自由基的稳定性大小直接取决与该中心原子与氢间的共价键的解离能大小解离能越低，产生的自由基越稳定因此，可以推測下列自由基的稳定性次序为（3）＞（2）＞（1） 第三章 1、写出戊烯的所有开链烯异构体的构造式用系统命名法命名之，如有顺反异构体則写出构型式并标以Z、E。 解： 1-戊烯 （Z）-2-戊烯 （E）-2-戊烯 2-甲基-1-丁烯 3-甲基-1-丁烯