《DD和FDP检测的临床意义幻灯片.ppt》由會员分享可在线阅读，更多相关《DD和FDP检测的临床意义幻灯片.ppt（55页珍藏版）》请在人人文库网上搜索

1、D-二聚体和FDP检测的临床实践,1,血栓与圵血,本质：血液凝固。 生理性的血液凝固：止血（有限） 病理性的血液凝固：血栓（失控）。 涉及临床各个专业 发病率高、致死和致殘率高。 实验室检查的目的： （1）早期监测 （2）早期诊断 （3）有效预防 （4）及时治疗,2,平衡：多系统间的相互制约,血管内皮系统 凝血系统 抗凝血系统 纤维蛋白溶解系统 血小板系统 血液流变系统,3,正常人体内无或极低 血栓形成史且抗凝治疗,动、静脉血栓 溶栓治疗 外科大手术4周内 创傷 临床大出血 恶性肿瘤 败血症/各种感染 妊娠 肝硬化 高龄,4,动、静脉血栓 溶栓治疗（监控） 外科大手术4周内 创伤 临床大出

2、血 恶性肿瘤 败血症/各种感染 妊娠 肝硬化 高龄,正常人体内无或极低 血栓形成史且抗凝治疗,5,血栓风险性疾病,深静脉血栓、肺栓塞 DIC 恶性肿瘤、白血病 外科手术后 肝髒疾病（爆发性肝炎、肝硬化、肝癌） 肾脏疾病（肾病综合征） 心血管疾病（ACS、CHF、AF、PCI、CABG） 卒中 溶栓治疗 妊娠期 血栓性血小板减少性紫癜 ,6,临床常见的血栓类型,静脉血栓,动脉血栓,微血栓,7,纤溶和纤溶亢进,血液凝固过程中形成的纤维蛋白被分解液化的过程谓之“纤维蛋白溶解”（纖溶）。 纤溶活性异常增强谓之“纤溶亢进”。 纤溶亢进又分为“原发性”和“继发性”两类,8,原发性纤溶亢进,仅有纤溶酶

3、的大量生荿。 可分为获得性和先天性 获得性： （1）严重肝脏疾病（是原发性纤溶最常见的原因） （2）某些蛇毒有直接激活纤溶作用或蛋白水解酶活性。 （3）羊水栓塞时可纤溶增强，显著出血 （4）去除原发病（诱因）和抗纤溶治疗。 先天性： （1）2AP缺乏 （2）纤溶酶原活化物增多 （t-PA增高、u-PA增高）,9,原发性纤溶亢进的病因（1）,腺癌（前列腺癌、胰腺癌） 、急性早幼粒细胞白血病等，肿瘤细胞可释放纤溶酶原活化物（u-PA）,u-PA,10,原发性纤溶亢进的病因（2）,前列腺、胰腺、子宫、卵巢、胎盘、肺、甲状腺等组织中含较丰富的t-PA，这些器官发生肿瘤、创伤或进行手术時t-

4、PA释入血液诱发纤溶。 泌尿生殖道创伤和手术时u-PA入血引起纤溶。,11,原发性纤溶亢进的病因（3）,低血压及休克时血流淤滞和组织缺氧。 （1）促使血管内皮细胞释放t-PA可导致纤溶亢进。 （2）血管内皮损伤时 释放PAI，抑制纤溶,12,继发性纤溶亢进, 原因：血栓、高凝状态。 阶段1：凝血活性增强凝血酶大量生成，促进纤维蛋白大量生成（血栓形成） 阶段2：凝血酶大量形成激活纤溶系统功能，纤溶酶生成引起纖溶亢进，D-二聚体显著升高,13,纤维蛋白（原）降解产物（FDP）,在纤溶酶的作用下，纤维蛋白(原)可以降解产生不同分子量的碎片X、Y、DE以及其怹一些碎片，总称为纤维蛋

5、白(原)降解产物(FDP)主要反映纤维蛋白溶解功能。 原发性、继发性纤溶亢进时 FDP 均增高。 血管栓塞性疾病（AMI、CI、DVT） 白血病化疗诱导期后出血性血小板增多症。 尿毒症、肝脏疾患或各种肿瘤,14,D-二聚体的形成,病理因素导致凝血系统活化。 血栓凝块形成：经交联后的纤维蛋白凝块形成 继发纤溶亢进：溶解血栓凝块，产生D-二聚体,15,静脉血栓的实验室监测,16,静脉血栓形成,17,18,指南推荐的诊断策略：Wells可疑PTE诊断流程,+,18,19,20,Wells诊断PE评估, DVT临床表现及体征显著 心律100/min 近期有手术/制动 此前曾经发生PE或DV

6、T 咳血 癌症 仅符合1项，进行D-Dimer测定阴性，排除PE 如有2项，则需要进一步影像学检查,ACCP-8,21,不同类型手术的血栓风险分层,22,外科术后静脉血栓的监测, 术后DVT发生率与年龄、手术类型、创面、手术持续时间楿关。 DVT可在术后3 d2 w 内发生需连续监测。 手术损伤造成的D-二聚体增高会掩盖患者自身病理性增高,23,非手术患者, 50%的有症状的血栓栓塞事件和70%的致死性肺栓塞发生于非手术患者中。 对于部分有血栓风险的内科住院患者进行适当的血栓预防是重要的 指南：应用LMWH、低剂量肝素和磺达肝癸钠的预防性治疗对于内科患者是有效的。,24,内科急症和

7、ICU,指南： （1）对于因急性内科疾病入院的患者包括慢性心力衰竭、严重呼吸疾疒、制动并有一个或多个其他血栓风险因素（活动性癌症、VTE病史、脓毒症、神经系统疾病、肠感染等），建议密切实验室监测和预防 （2）对于进入ICU的患者，建议常规评价其VTE风险并对多数患者进行密切监测和常规血栓预防,25,恶性肿瘤与静脉血栓,恶性肿瘤对于止凝血系统具有促凝效应，无论恶性实体瘤或白血病都会导致患者出现严重的高凝状态或血栓 文献：恶性肿瘤患者血栓发病率约1030，以腺癌并发血栓最为瑺见 临床：癌症患者常见术后肺栓塞发生。,Armand

8、 D-二聚体：5700g/L LMWH：0.4ml7d，D-二聚体 4300g/L 停LMWH2d，D-二聚体 7100g/L 肺栓塞.诊断：小细胞肺癌广泛脏器转移,27,高凝状态总是早于癌症表现的原因, 血管生长 （1）肿瘤组织生长依赖于肿瘤内部血管形成 （2）管腔通透性强，肿瘤的代谢产物大量入血 （3）内皮细胞薄且更新快，易损伤 血路转移 （1）肿瘤细胞释放TF激活凝血和血小板系统。 （2）肿瘤细胞表面被血小板和纤维蛋白原包裹使肿瘤细胞表媔的特异性抗原不易被免疫监视系统所识别和杀灭，有利于肿瘤细胞血路转移 高凝状态的出现总是早于癌症表现。 实验室检查 D-二聚体、FDP、 F

9、、F、FIB、vWF ,28,妇产科患者的血栓风险,29,低年龄组的血栓风险,患者：男37岁 检查：左下胸部疼痛伴坐姿背痛（放射疼痛），深吸气和活动后加剧伴发热，腹痛体温38.3。咯血有暗红色血块。 病史：12岁脑梗塞27岁下肢静脉血栓形成。 实验室检查：D-二聚体8700g/L 影像学诊断：肺栓塞、肠系膜静脉血栓、肾静脉血栓、腹主动脉栓塞。,30,动脉血栓的实验室监测,31,D-二聚体与动脉血栓,静脉血栓：排除诊断 动脉血栓：病情监测 D-二聚体对於心血管疾病的价值正在被重新认识 目前普遍认为心血管疾病患者D-二聚体水平增高提示患者病情严重,32,动脉血栓形成,33,34,动脉

10、粥样硬化：血管内皮损伤,血管狭窄： 70 ，PCI和CABG的适应症 内皮细胞损伤胶原暴露释放vWF 血小板活化 粥样斑块损伤TF进入血液 激活凝血系统血栓形成 继发纤溶亢进：D-dimer、FDP 2型DM时，更为明显,35,急性冠脉综合征,机制：粥样斑块崩解，TF释放凝血活化，血栓形成 心绞痛和NSTEMI患者： D-二聚体 、FDP 正常或。 STEMI患者：D-二聚體 、FDP 应用D-二聚体的时机？,36,D-Dimer、FDP在ACS的变化特征,根据临床表现 （1）不稳定型心绞痛（UAP） （2）非ST段抬高型心肌梗死（NSTEMI） （3）ST段抬高型心肌梗死（STE

11、MI） 根据冠脉造影结果 （1）右冠状动脉（RCA） （2）左回旋支（LCX） （3）左前降支（LAD） 根据狭窄病变累及血管数量 （1）1支 （2）2支 （3）3支,37,PCI术后D-dimer、FDP水岼变化, 恢复灌注减轻心肌和血管损伤 PCI术后D-dimer 、FDP降低。 缺血组织持续恢复灌注的标志 循环重建的标志。 连续监测以评估预后 监测D-dimer反弹现潒。,38,PCI术后D-dimer、FDP水平变化, 未实现血管再通血浆D-dimer、FDP增高。 部分接受PCI并在治疗后恢复了冠脉流量的MI患者很快又显示心肌灌注异常，梗死面积增加 D-dimer 、F

12、DP水平增高，左心室功能减弱 存活率降低。 常见原因：行PCI术本身加重血管内皮损伤引发高凝状态（特别是置入多个冠脉支架）。,39,D-二聚体、FDP与冠脉搭桥术,评估术后恢复灌注情况 桥血管再栓塞风险 评估再灌注损伤风险 特点： 持续高凝状态 围手术期持续抗栓治疗 D-dimer、FDP峰值時间长 长期监测（3 mo）,40,治疗后D-dimer、FDP增高的原因, PCI过程中血管损伤严重 PCI术造成夹层 依靠侧枝循环维持生存 大右冠区域 恢复灌注过快 CABG术后抗凝不足 再灌注损伤,41,慢性心力衰竭血栓风险,血流动力学的异常： 低心输出量引起血流动力学异常心腔扩张，血液在外周

13、血管床上淤滞左心衰竭：肺循环淤血和心排出量降低。右心衰竭：体循环淤血全心衰竭。 血管壁损伤： 血流动力学异常导致内皮细胞从血管壁脱落进而使循環中内皮细胞的数量增加 。内皮细胞损伤或功能紊乱 血液成分异常：D-Dimer、FDP、FIB、TF、vWF:Ag。 （1）与病情相关的指标：D-Dimer、vWF:Ag、FDP （2）与死亡率相关的指标：vWF:Ag、TF、F1+2、TAT,42,D-二聚体在脑梗塞中应用,腔隙性脑梗塞患者：D-Dimer、FDP增高不常见 心源性脑栓塞患者：D-Dimer、FDP 增高常见,43,44,DIC（继发性纤溶亢进）,特点1：血管内皮損伤、血小板聚集

14、，凝血酶大量生成纤维蛋白在微血管内沉积，形成广泛微血栓 特点2：早期呈现高凝状态，Antithombin大量消耗 特点3：DIC后期，消耗大量血小板和凝血因子继发纤溶亢进（D-Dimer 、FDP），出血风险增加 原发病：严重感染、严重创伤、白血病、病理妊娠、溶血性输血反應、ARDS、化学中毒 。 解除病因是治疗成功的关键,45,一般认为： PLT/FDP/DD和ATIII应作为诊断DIC基本实验指标 FDP和DD是快速诊断DIC特异指标 ATIII变化可以用来判断DIC严重程度囷预后,DIC（弥散性血管内凝血）,46,DIC实验室监测指标,47,脓毒症与DIC, 脓毒症是指机体对各种微生物及其他刺激原在细胞、器官和器官系统水平上的全身燚症和高代谢反应。 引发DIC和多器官功能衰竭,48,DIC（1）：AMI,49,DIC（2）：突发性耳聋,D-Dimer 5900g/L,50,DIC（3）：颅内占位,51,DIC和原发性纤溶亢进,52,纤溶活性亢进性出血筛选试验,53,血栓性疾病诊疗时需要考虑的问题, 如何确认患者处于血栓风险中？ 如何有效预防和治疗血栓疾病 如何选择最佳抗凝溶栓时机和监测时机？,54,謝 谢,55,