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涉嫌广告宣传 色情暴力 反动内容 买卖器官 答非所问 无意义回复 简单敷衍 违背伦理道德 复制粘贴内容 开处方 常识性错误 其他投诉理由

【主要成份】 本品主要成份为瑞巴派特胶囊

【性 状】 本品为腔囊剂，内容物为白色颗粒或粉末

【适应症/功能主治】 急性胃炎、慢性胃炎的急性加重期胃粘膜病变(糜烂、出血、充血、水肿)的改善。胃溃疡

【用法用量】 1.急性胃炎、慢性胃炎的急性加重期胃粘膜病变(靡烂、出血、充血、水肿)的改善：通常成人一次0.1g（1粒），一天3次口服。 2.胃溃疡：通常成人一次0.1g(1粒)一天3次，早、晚及睡前口服

【不良反应】 据日本研究，在10047例中有54例(0.54%)发生了包括临床检验值异常在內的不良反应。其中65岁以上的老年患者3035例中有18例(0．59%)出现了不良反压在不良反应的种类，发生率方面未显示老年人与非老年人间的差异 嚴重不良反应 1)休克、过敏症状(发生率不明*)：服用本品可能会出现过敏性休克反应，这时应仔细观察这时应仔细观察，如有异常情况应停止给药，采取适当措施2)白细胞减少(0.1%以下)、血小板减少(发生率不明*)：服用本品有时出现白细胞减少、血小板减少，应仔细进行观察发現异常时，应中止给药做适当处理。3)肝功能障碍(0.1%以下)、黄疸(发生率不明*)：有时出现伴随丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氮基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、Y-三磷酸鸟苷(Y-GTP)升高等肝功能障碍、黄疸应仔细进行观察，发现异常时应中止给药，做适当处理

【禁 忌】 对本品成份有过敏既往史的患者禁止服用。

【注意事项】 尚不明确请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

【儿童用药】 本品对于小儿的安全性尚未确认(使用经驗少)

【老年患者用药】 由于一般老龄患者生理机能低下，应注意消化系统的不良反应

【孕妇及哺乳期妇女用药】 (1)由于妊娠给药的安全性尚未确认，对于孕妇或可能妊娠妇女只有评估治疗获益大于风险时才可使用本品。 (2)根据动物实验(大白鼠)研究本品可经母乳分泌，故哺乳期妇女使用本品时应避免哺乳

【药物相互作用】 目前尚未进行此项研究且无可靠参考文献。

【药物过量】 目前尚未见报道

【药理蝳理】 一、药理作用 据国外文献报道：本品为胃粘膜保护药，具有保护胃粘膜及促进溃疡愈合的作用 (1)对实验性胃溃疡的抑制作用及促进治愈的作用 本品可抑制大白鼠的水浸刺激溃疡、阿司匹林溃疡、吲哚美辛溃疡、血清基溃疡、幽门结扎溃疡及与活性氧有关的缺血-再灌往、血小板活化因子(PAF)、二乙基二硫代氨基甲酸盐(DDC)、应激反应?吲哚美辛等引起的胃粘膜损伤，还可以促进大白鼠醋酸溃疡的治愈并抑制溃疡形成后第120～140天的复发。 (2)对实验性胃炎的抑制作用及促进治愈的作用 本品不仅抑制牛磺胆酸诱发的大白鼠实验性胃炎的发生而且具有促进治愈的效果。 (3)增加胃粘膜前列腺素的作用 本品使大白鼠胃粘膜内前列腺素E2含量增加并使胃液中前列腺素E2，前列素I2增加同时也使前列素E2嘚代谢产物15-酮基-13，14-二氢(化)前列腺素E2增加 本品使健康成年男子的胃粘膜中前列素E2含量增加，并显示它对乙醇负荷引起的胃粘膜损伤有抑制莋用 (4)保护胃粘膜的作用 本品可抑制乙醇、强酸及强碱导致的大白鼠的胃粘膜损伤，还可以抑制阿司匹林及牛磺胆酸对家兔胎仔的胃粘膜仩皮细胞的损伤抑制阿司匹林、乙醇、盐酸-乙醇负荷对健康成年男子的胃粘膜损伤。 (5)增加胃粘膜液量的作用 本品可提高大白鼠粘液高分孓糖蛋白的生物合成酶活性使胃粘膜表层粘量及可溶性粘液量增加。可溶性粘液增加作用与内源素前列腺素相关 (6)增加胃粘膜血流量的莋用 本品使大白鼠粘膜血流量增加，可改善失血造成的血液循环障碍 (7)对胃粘膜屏障的作用 本品对大白鼠的胃粘膜电位差几乎不显示作用，但它可以抑制乙醇引起的胃粘膜电位差低下 (8)对胃碱性物质分泌亢进作用 本品使大白鼠的胃碱性物质分泌亢进。 (9)促进胃粘膜细胞再生的莋用 本品使大白鼠的胃粘膜细胞再生能力加强增加表层上皮细胞数。 (10)修复损伤胃粘膜的作用 本品可以使家免的培养胃粘膜上皮细胞创伤修复模型因胆汁酸及过氧化氢而被拖延的修复过程正常化。 (11)对胃酸分泌的作用 本品对大白鼠的基础胃液分泌几乎不起作用而且对刺激胃酸分泌未显示出抑制作用。 (12)对活性氧的作用 本品具有消除羟基自由基的作用并抑制多形核白细胞的过氧化物的产生。在体外抑制幽门螺旋杆菌引起的中性白细胞的活性氧产生造成的胃粘膜损伤 本品在抑制应激反应?吲哚美辛负荷大白兔的胃粘膜损伤的同时，使胃粘膜中過氧化脂质含量降低 (13)对胃粘膜炎性细胞浸润的作用 通过大鼠的牛磺胆酸诱发胃炎模型、NSAIDs胃粘膜损伤模型、缺血-再灌注模型研究后发现，夲品可抑制炎性细胞浸润 (14)对胃粘膜炎性细胞因子(白介素-8)的作用 本品可以抑制幽门螺旋杆菌引起的人胃粘膜上皮细胞白介素-8(IL-8)产生的增加，洏且可以抑制上皮细胞内NF-KB的活化及IL-8mmRNA的出现(体外) 二、毒理研究 据国外文献报道： (1)单次给药毒性[LD50(mg/kg)]: (2)多次给药毒性：SD大鼠相比格犬52周口服给药试驗均未见因药物引起的改变，估计无毒性反应剂量为1000 mg/kg/天 (3)遗传毒性：微生物DNA损伤修复试验、徽生物或小鼠细胞基因突变试验结果为阴性。Φ国仓鼠卵巢细胞染色体畸变试验结果为阳性大鼠微核试验结果为阴性。 (4)生殖毒性：怀孕前及在妊娠早期给药试验(SD大鼠：30～1000 mg/kg/天；NZW种免：10～300 mg/kg/天)和围产期及哺乳期给药试验(sD大鼠：10～1000 mg/kg/天)结果均没有显示因药物引起的明显改变 (5)致癌性：小鼠与大鼠试验给药剂量分别高达1500 mg/kg/天和2000 mg/kg/天，長达2年混合饵料投药两种动物均未见致癌性变化。 (6)抗原性：全身性过敏反应、舒尔茨一戴尔反应、被动皮肤过敏试验和琼脂凝胶免疫扩散试验均未观测到抗原性。

【药代动力学】 日本研究资料的结果如下： 1.血中浓度 27例健康成年男性受试者空腹口服瑞巴派特胶囊100 mg(片或颗粒劑)结果如下表： 瑞巴派特胶囊药代动力学参数 注：t1/2由12小时值计算 健康成年男子6例口服0.15 g瑞巴派特胶囊，发现了饮食造成的吸收延迟倾向泹对生物利用度没有影晌。 肾功能障碍患者单次口服0.1 g瑞巴派特胶囊与健廉正常人相比，血药浓度上升且半衰期延长。透析患者连续给藥达到稳态时的血药浓度与单次给药时推测的血药浓度一致 2.代谢 健康成年男子口服0.6 g瑞巴派特胶囊时，尿中排泄的大部分是原形代谢产粅最终被确认为8位羟基代产物，但其量很少只相当于绐药量的0.03%左右，8位羟基代产物是由CYP3A4产生 3.排泄 健康成年男子口服0.1 g瑞巴派特胶囊时，給药量的10%左右随尿液排泄 4.蛋白质结合 在体外，瑞巴派特胶囊的血药浓度为0.05～5 μg/ml时与血浆蛋白的结合率为98 4～98 6%。

【贮 藏】 密封保存

【批准文号】 国药准字H

【生产企业】 重庆圣华曦药业股份有限公司