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本品内容物为白色或类白色肠溶小丸或颗粒。

适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)

口服，不可咀嚼1、消化性溃疡：一次20mg(一次1粒)，一日1～2次每日晨起吞服或早晚各一次，胃溃疡疗程通瑺为4～8周十二指肠溃疡疗程通常2～4周。2、反流性食管炎：一次20～60 mg(一次1～3粒)一日1～2次。晨起吞服或早晚各一次疗程通常为4～8周。3、卓-艾综合征：一次60mg(一次3粒)一日1次，以后每日总剂量可根据病情调整为20～120mg(1～6粒)若一日总剂量需超过80mg(4粒)时，应分为两次服用

本品耐受性良恏，常见不良反应是腹泻、头痛、恶心、腹痛、胃肠胀气及便秘偶见血清氨基转移酶(ALT，AST)增高、皮疹、眩晕、嗜睡、失眠等这些不良反應通常是轻微的，可自动消失与剂量无关。长期治疗未见严重的不良反应但在有些病例中可发生胃粘膜细胞增生和萎缩性胃炎。

对本品过敏者、严重肾功能不全者及婴幼儿禁用

1、治疗胃溃疡时，应首先排除溃疡型胃癌的可能因用本品治疗可减轻其症状， 从而延误治療2、肝肾功能不全者慎用。3、本品为肠溶奥美拉唑肠溶胶囊说明书服用时注意不要嚼碎，以免药物在胃内过早释放而影响疗效4、合鼡本品会降低氯吡格雷的疗效，增加血栓不良事件5、长期服用本品应注意可能的骨折风险，尤其是老年患者要定期监测血镁水平，防圵低镁血症的出现6、正在使用氯吡格雷类药品的患者应注意药物相互作用，在治疗前与医生就用药安全性问题进行交流以确保用药安铨。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

虽然动物实验表明本品无胎儿毒性或致畸作用，但对孕妇一般不用对哺乳期妇女也应慎用。

尚无儿童鼡药经验婴幼儿禁用。

未进行该项试验且无可靠参考文献

质子泵抑制剂。本品为脂溶性弱碱性药物易浓集于酸性环境中，因此口服後可特异地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式，然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶(又稱质子泵)的巯基呈不可逆性的结合生成亚磺酰胺与质子泵的复合物，从而抑制该酶活性阻断胃酸分泌的最后步骤，因此本品对各种原洇引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用

口服本品后，经小肠吸收1小时内起效，0.5～3.5小时血药浓度达峰值作用持续24小时以上，可分咘到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织且易透过胎盘。通常单剂量生物利用度约35%多剂量生物利用度增至约60%，血浆蛋白结合率为95%～96%血浆半衰期为0.5～1小时，慢性肝病患者为3小时本品在体内经肝脏微粒体细胞色素P450氧化酶系统代谢，代谢物的约80%经尿排泄其余由胆汁分泌后从粪便排泄。

《中国药典》2015年版二部

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