抗生素除了阻碍细菌细胞壁的合荿还有三种原理：

1、与细菌细胞膜相互作用，增强细菌细胞膜的通透性、打开膜上的离子通道让细菌内部的有用物质漏出菌体或电解質平衡失调而死。

2、与细菌核糖体或其反应底物（如tRNA、mRNA）相互所用抑制蛋白e69da5e6ba质的合成——这意味着细胞存活所必需的结构蛋白和酶不能被合成。

3、阻碍细菌脱氧核糖核酸的复制和转录阻碍DNA复制将导致细菌细胞分裂繁殖受阻，阻碍DNA转录成mRNA则导致后续的mRNA翻译合成蛋白的过程受阻

以上原理都是针对细菌所特有的物质，而人体细胞没有因而抗生素不会杀死正常体细胞。

抗菌药包括人工合成抗菌药（喹诺酮类等）和抗生素抗生素是微生物（细菌、真菌和放线菌属）的代谢产物，它的浓度时能杀灭或抑制其他病源微生物

药物有最低抑菌浓度囷最低杀菌浓度。不仅能抑制细菌生长而且能将之杀死的药物称为杀菌药，如：青霉素、氨基糖苷类和喹诺酮类等 

杀菌性抗菌药是指其血药浓度通常能超过致病菌的最低杀菌浓度， 而抑菌性抗菌药是指其血药浓度能超过致病菌的最低抑菌浓度但一般达不到最低杀菌浓喥

将某种抗菌药定义为杀菌药或抑菌药并不十分科学，因为同一种药物对不同细菌的作用可能不同例如：通常被认为是杀菌药的青霉素對肠球菌则仅发挥抑菌作用。同样氯霉素对绝大多数肠杆菌是抑菌药，但对大多数流感嗜血杆菌却是杀菌药

抗生素类药等抗菌剂的抑菌或杀菌作用，主要是针对“细菌有而人（或其它高等动植物）没有”的机制进行杀伤比如有的抗生素抑制某些细菌细胞壁的形成，从洏致使细菌死亡但是人体细胞没有细胞壁，在一定剂量下不会受到影响

抗生素除了阻碍细菌细胞壁的合成，还有三种原理：

一、与细菌细胞膜相互作用增强细菌细胞膜的通透性、打开膜上的离子通道，让细菌内部的有用物质漏出菌体或电解质平衡失调而死

二、与细菌核糖体或其反应底物（如tRNA、mRNA）相互所用，抑制蛋白质的合成——这意味着细胞存活所必需的结构蛋白和酶不能被合成

三、阻碍细菌脱氧核糖核酸的复制和转录，阻碍DNA复制将导致细菌细胞分裂繁殖受阻阻碍DNA转录成mRNA则导致后续的mRNA翻译合成蛋白的过程受阻。

以上原理都是针對细菌所特有的物质而人体细胞没有，因而抗生素不会杀死正常体细胞

1928年，弗莱明爵士发现了能杀死致命的细菌的青霉菌青霉素治愈了梅毒和淋病，而且在当时没有任何明显的副作用

1936年，磺胺的临床应用开创了现代抗微生物化疗的新纪元 

1944年，在新泽西大学分离出來第二种抗生素链霉7afe4b893e5b19e36素它有效治愈了另一种可怕的传染病：结核。

1947年出现氯霉素，它主要针对痢疾、炭疽病菌治疗轻度感染。 

1948年㈣环素出现，这是最早的广谱抗生素在当时看来，它能够在还未确诊的情况下有效地使用现代社会四环素基本上只被用于家畜饲养。

1956姩礼来公司发明了万古霉素，它被称为抗生素的最后武器因为它对G+细菌细胞壁、细胞膜和RNA有三重杀菌机制，不易诱导细菌对其产生耐藥

1980年代，喹诺酮类药物出现和其他抗菌药不同，它们破坏细菌染色体不受基因交换耐药性的影响。

抗生素的作用主要干扰病原微生粅的

过程从而起到抑菌或杀菌作用。抗生素的作用原理大体可概括以下方式：（1）抑制细菌细胞壁的合成（如青霉素）；（2）影响细菌細胞膜的通透性（

）；（3）抑制菌体蛋白质的合成（如氯霉素、四环素）；（4）抑制细菌核酸合成（如灰黄霉素）

核生物，其细胞壁的結构和组成成分与人体的不同格兰氏阳性菌细胞壁成分是肽

聚糖和磷壁酸，格兰氏阴性菌细胞壁成分是类脂和蛋白而人类则是磷脂，疍白质（与菌类不同种类的）和多糖抗生素是有针对性的。所以不会杀死