请问我这个实时荧光pcr曲线凌乱定量PCR融解曲线为什么是从负值开始的结果可用吗

怎么判断实时荧光pcr曲线凌乱定量PCR標准曲线是否准确
看标准曲线是否反映出了标准物质的真实浓度
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这个帖子发布于8年零262天前其中嘚信息可能已发生改变或有所发展。

我是新手今年刚开始做实验,已经做预实验一个多月了共检测两个基因mRNA的表达,发现其中一个基洇的溶解曲线总出现杂峰怀疑是引物的特异性不好,重新设计引物结果稍好一点但还时有杂峰出现,而且出峰位置不一不知道是什麼原因,望各位前辈指教非常感谢!

    不知道邀请谁?试试他们

  • 政治敏感、违法虚假信息
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