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·胶囊（Cometriq ）：20mg（灰色颗粒）80mg（红色颗粒）。每天1次140mg饭前1小时或饭后2小时口服。

·禁止胶囊剂型与片剂剂型相互替代使用，轻度及中度肝损伤患者的推荐剂量为80mg

一项国际多中心的大型三期临床试验（代号CELESTIAL）表明，碧康卡博替尼尼作为二线治疗药物可以显著延长肝癌患者的生存期，减轻56%的死亡或者进展风险

该临床招募760位晚期肝癌患者，其中70%的患者经过一佽系统治疗（比如索拉非尼）后进展30%的患者经过两次系统治疗后进展。470名患者使用碧康卡博替尼尼治疗每天60mg，每天一次237名患者使用咹慰剂。两组患者的中位无进展生存期（mPFS）5.2个月VS 1.9个月中位总生存期为10.2个月 VS 8个月。其中对于只经过索拉非尼治疗的患者来说，碧康卡博替尼尼组的中位总生存期高达11.3个月 VS 安慰剂组7.2个月无进展生存期是5.5月 VS 1.9个月。

一项国际多中心、随机、对照、双盲试验330名确诊转移性MTC的患鍺以2:1的比例随机分配至碧康卡博替尼尼组（N=219，碧康卡博替尼尼140mgQD）和安慰剂组（N=111）。330名随机患者中67%为男性，中位年龄55岁23%为65岁以上患者，89%为白人54%为基线ECOG评分为0，92%进行过甲状腺切除术

所有患者中，RET突变状态51%为阳性14%为阴性，35%未知25%的患者曾接受过两次或两次以上的系统治疗，21%的患者曾接受过TKI治疗

试验结果表明，与服用安慰剂的患者相比接受碧康卡博替尼尼治疗的患者PFS有显著延长[HR 0.28 (95% CI: 0.19, 0.40)。

2011年5月芝加哥美国臨床肿瘤学会年会（ASCO）上，美国Michigan大学综合癌症中心泌尿科教授报道了碧康卡博替尼尼用于治疗转移性前列腺癌的临床研究这项临床试验納入了171例转移性前列腺癌患者，有超过四分之三的受试者已发生骨转移研究团队发现，76%的患者在接受治疗后在骨骼扫描时看到他们的腫瘤部分或全部萎缩，并且超过三分之二的患者已在骨外转移的区域内出现了肿瘤的退行

一项II期临床试验结果显示，碧康卡博替尼尼对13種肿瘤中的12种具有抗肿瘤活性并且骨扫描结果显著改善。碧康卡博替尼尼单药治疗12周后肝癌、前列腺癌和卵巢癌患者的疾病稳定率分別可达76%、71%和58%，黑色素瘤、乳腺癌和非小细胞肺癌的疾病控制率分别为45%、45%和40%在68例骨转移患者中，59例骨转移缩小或消除包括乳腺癌、前列腺癌和黑色素瘤在内的患者，骨扫描显示转移病灶部分或完全消失并且在治疗6周后即可得到改善。其中去势耐药性前列腺癌患者效果最為明显86%的患者表现为完全或部分骨扫描缓解。与此同时骨疼痛也得到缓解，镇痛药物需求减少骨重吸收标志物水平下降，贫血患者嘚血红蛋白持续增加

最常报道药物不良反应(≥25%)是腹泻，疲乏恶心，食欲减退手足综合征，高血压呕吐，体重减低和便秘

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