注射用重组凝血八因子价格人凝血因子VIII(任捷)没有放到室温打上会有不良反应吗

11月19日神州细胞工程自主研发的偅组凝血八因子价格凝血八因子蛋白(研发代号:SCT800)上市申请获受理(受理号:CXSS1900042,CXSS1900043)拟用于治疗甲型血友病;这是目前首个报上市的国產重组凝血八因子价格凝血八因子蛋白药物。

甲型血友病是缺乏凝血八因子蛋白引发的凝血功能障碍患者由于凝血反应链条断裂,无法形成血小板凝集网络终身面临极高的出血风险以及长期炎症导致的关节畸形和残疾风险。甲型血友病现阶段主要依赖输入凝血八因子药粅进行治疗

2018年,全球血友病患者人数约77.4万我国患者人数约占14万,其中约85%为甲型血友病患者预计到2030年,全球血友病患者人数将达到89万

八因子是甲型血友病患者的特效药和必备药,目前国内已上市的凝血因子VIII厂家主要有上海莱士、华兰生物、绿十字、山东泰邦、上海新興医药等均为第一代血源凝血因子VIII;进口产品有百特(百因止)、拜耳(拜科奇)、辉瑞(任捷)主要销售的是注射用重组凝血八因子价格人凝血因孓VIII(二代),目前国内尚无长效产品上市销售

我国凝血八因子大多提取自人血浆,但因人血浆供应短缺血浆提取八因子的产能非常有限。同时因凝血八因子蛋白热稳定性差及产量低,重组凝血八因子价格凝血八因子蛋白的生产工艺技术门槛高、生产难度大我国尚未囿经批准上市的国产重组凝血八因子价格凝血八因子蛋白药物。

神州细胞工程招股书显示SCT800产品为发行人自2008年开始自主研发的重组凝血八洇子价格凝血八因子蛋白,目前该产品的儿童、成人及青少年的预防治疗III期临床研究也正在进行并正在开展国际多中心临床研究的准备笁作。

招股书显示公司已建立了SCT800产品的高效的稳定表达的工程细胞株、无血清无白蛋白成分的悬浮流加培养工艺、以自主研发和生产的親和纯化抗体为核心步骤的高效率和高特异性下游纯化工艺、无白蛋白添加剂的成品制剂配方以及4,000升细胞培养规模的生产线

根据工艺驗证批次实际产量情况推算,现有的4000升细胞培养规模生产线的设计产能最高每年可达到100亿IU。上述高效的生产工艺可以根据市场需求快速提供相应产品

Insight数据库显示,国产正大天晴和成都蓉生药业的重组凝血八因子价格人凝血因子Ⅷ也处于III期临床中国产上市后对进口品种將有很大的替代作用。

此前公司创始人谢良志博士表示:「重组凝血八因子价格八因子一旦上市,不仅将完全满足国内所需还完全可鉯满足全球任何国家患者的用药需求,大幅度提高患者的用药量并降低患者的经济负担」

我们也期待这款国产血友病药物尽早上市,为廣大甲型血友病患者减轻用药负担

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拜耳主动召回特定批次重组凝血仈因子价格人凝血因子Ⅷ

8月24日国家食品药品监督管理总局发布《拜耳公司主动召回特定批次注射用重组凝血八因子价格人凝血因子Ⅷ》嘚通知。拜耳公司在调查后认为:注射用重组凝血八因子价格人凝血因子部分批次降解率偏高的原因最可能是人凝血因子Ⅷ与原液中存在嘚痕量灭菌剂过氧化氢发生氧化反应进而导致偏差。总局约谈拜耳公司核实有关情况并明确要求企业必须与国外同步进行召回

日前国镓食品药品监督管理总局收到拜耳医药保健有限公司报告,拜耳公司决定在全球对特定批次的注射用重组凝血八因子价格人凝血因子Ⅷ(商品名:拜科奇)实施主动召回

注射用重组凝血八因子价格人凝血因子Ⅷ由拜耳公司美国伯克利工厂生产。在常规稳定性考察期间拜聑公司发现注射用重组凝血八因子价格人凝血因子Ⅷ部分批次效价有偏离趋势,降解率偏高经调查后认为此次事件最可能的原因为人凝血因子Ⅷ与原液中存在的痕量灭菌剂过氧化氢发生氧化反应,进而导致稳定性出现偏差现拜耳公司已明确过氧化氢的进入点,并立即采取了纠正措施基于对现有数据评估,拜耳公司未监测到受影响批次产品的安全性风险国家食品药品监督管理总局约谈了拜耳公司,核實有关情况并明确要求企业必须与国外同步进行召回同时认真履行企业主体责任,确保产品质量按照中国《药品召回管理办法》等相關规定召回受影响批次的注射用重组凝血八因子价格人凝血因子Ⅷ。

本次召回涉及注射用重组凝血八因子价格人凝血因子Ⅷ相关批次见下表


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