A、增加胞浆膜的通透性B、抑制细菌蛋白质的合成C、抑制细菌细胞壁合成D、抑制细菌叶酸代谢E、抑制细菌核酸合成

A、幹扰细菌细胞壁合成B、增加胞浆膜的通透性C、抑制细菌蛋白质的合成D、抑制细菌叶酸代谢E、抑制细菌核酸代谢

A、受体数上调B、产生灭活酶C、改变靶部位D、增加代谢拮抗物E、改变通透性

A、大多数G+球菌B、大多数G-球菌C、大多数G+杆菌D、大多数G-杆菌E、螺旋体

A、抗菌作用减弱过敏反应减少B、抗菌作用减弱，过敏反应增加C、抗菌作用增加過敏反应减少D、抗菌作用增加，过敏反应减少E、抗菌作用和过敏反应均不受影响

A、人细胞膜不含固醇B、囚细胞可直接利用叶酸C、人细胞浆渗透压低D、人细胞无细胞壁E、青霉素为不稳定的有机酸

A、肾上腺素B、氯化鈣C、氢化可的松D、苯海拉明E、去甲肾上腺素

A、为繁殖期杀菌药B、不耐酸，不可口服应用C、对敏感菌作用强、对人體毒性小D、对β－内酰胺酶稳定E、可能发生过敏性休克

A、万古霉素B、环丙沙星C、青霉素GD、链霉素E、克拉霉素

A、立克次体B、钩端螺旋体C、衣原体D、支原体E、真菌

A、四环素B、氯霉素C、圊霉素GD、土霉素E、多西环素

A、庆大霉素B、氯霉素C、诺氟沙星D、四环素E、青霉素G

A、金黄色葡萄球菌B、链球菌C、肺炎球菌D、脑膜炎奈瑟菌E、放线菌

A、庆大霉素B、青霉素GC、卡那霉素D、紅霉素E、链霉素

A、氯霉素静脉滴注B、青霉素G静脉滴注C、青霉素G口服D、氯霉素口服E、红霉素

A、静止期抑菌剂B、静止期杀菌剂C、繁殖期抑菌剂D、繁殖期杀菌剂E、慢效抑菌药

A、破伤风杆菌B、脑膜炎球菌C、梅毒螺旋体D、溶血性链球菌E、大肠杆菌

A、改变了青霉素的化学结构B、排泄减少C、吸收减慢D、破坏减少E、增加肝肠循环

A、肝脏代谢B、胆汁排泄C、被血浆酶破坏D、肾小球滤过E、肾小管分泌

A、氨苄西林+抗毒素B、青霉素+磺胺嘧啶C、青霉素+抗毒素D、青霉素+类毒素E、氨苄西林+甲氧苄啶

A、对肺炎球菌有效B、胃肠噵吸收良好C、抗菌谱较氨苄西林窄D、不耐酶E、可有过敏反应

A、青霉素B、苯唑西林C、氯唑西林D、氨苄西林E、氯霉素

A、抗菌谱广B、是β-内酰胺酶抑制剂C、与阿莫西林竞争肾小管分泌D、使阿莫西林口服吸收更好E、使阿莫西林毒性降低

A、阿莫西林B、羧苄西林C、苯唑西林D、氨苄西林E、青霉素G

A、半合成耐酸青霉素B、半合成耐酶青霉素C、主要抗革兰阴性杆菌的半合成青霉素D、半合成广谱青霉素E、半合成抗铜绿假单胞菌广谱青霉素

A、氯霉素B、羧苄西林C、庆大霉素D、林可霉素E、氨苄西林

A、对G+菌有强的杀菌作用B、对绿脓杆菌有抗菌作用C、对青霉素酶不稳定D、口服有效E、与庆大霉素混合静脉注射疗效更佳

A、阿莫西林B、哌拉西林C、替卡西林D、替莫西林E、苯唑西林

A、对青霉素敏感细菌的抗菌作用较强B、对耐药金葡菌有明显抗菌作用C、对G-菌抗菌作用强大D、不能口服E、与青霉素无交叉过敏反应

A、主要用于轻、中度呼吸道和尿路感染B、对革兰阴性菌有较强的作用C、对组织穿透力弱D、对肾脏毒性較第一、第二代为什么头孢菌素比青霉素稳定大E、对β内酰胺酶的稳定性较第一、第二代为什么头孢菌素比青霉素稳定低

A、对革兰阳性菌作用强B、对革兰阴性菌作用弱C、对各种β-内酰胺酶更稳定D、有一定的肾毒性E、对铜绿假单胞菌无效

A、穿透力弱B、对革兰阴性菌作用强C、对革兰阳性菌作用不及第一、二代D、对β-内酰胺酶囿较高稳定性E、对肾脏基本无毒性

A、对β内酰胺酶均不稳定B、抑制细菌细胞壁合荿C、与青霉素有部分交叉过敏反应D、对繁殖期的细菌有杀菌作用E、与青霉素类一样属于β-内酰胺类

A、为什么头孢菌素比青黴素稳定B、氯霉素C、磺胺嘧啶D、庆大霉素E、红霉素

A、阿莫西林B、苯唑西林C、头孢唑林D、头孢噻肟E、圊霉素G

A、第一代为什么头孢菌素比青霉素稳定B、第二代为什么头孢菌素比青霉素稳定C、第三代为什么头孢菌素比青霉素稳定D、耐酶青霉素E、半合成抗铜绿假单胞菌广谱青霉素

A、头孢羟氨苄B、头孢克洛C、头孢氨苄D、头孢孟多E、头孢曲松

A、抗菌谱较青霉素广B、本类各药间不产生交叉耐药性C、在碱性环境中抗菌活性增强D、主要经胆汁排泄，并进行肝肠循环E、不易透过血脑屏障

A、万古霉素B、环丙沙星C、青霉素GD、链霉素E、克拉霉素

A、链球菌B、军团菌C、变形杆菌D、肺炎支原体E、白喉杆菌

A、阻碍细菌细胞壁的合成B、干扰细菌的叶酸代谢C、影响细菌胞浆膜的通透性D、抑制细菌蛋白质的合成E、抑制细菌核酸代谢

A、真菌感染B、结核杆菌感染C、肠道寄生虫感染D、肺炎链球菌感染E、肠道G-杆菌感染

A、青霉素GB、氯霉素C、四环素D、庆大霉素E、红霉素

A、青霉素GB、红霉素C、氯霉素D、链霉素E、羧苄西林

A、氨苄西林B、羧苄西林C、二性霉素BD、红霉素E、四环素

A、氨基糖苷类B、大环内酯类C、四环素类D、β-内酰胺类E、喹诺酮类

A、青霉素GB、麦迪霉素C、磺胺嘧啶D、头孢唑啉E、氨苄西林

A、青霉素B、氨苄西林C、阿奇霉素D、头孢唑林E、头孢氨苄

A、扩大抗菌谱B、增强抗菌活性C、减少不良反应D、增加生物利用度E、互相竞争结合部位产生拮抗作用

A、青黴素GB、红霉素C、阿奇霉素D、克林霉素E、克拉霉素