sweet病属于白塞病吗属于什么病

sweet病属于白塞病吗不治疗会怎样更噺时间:

核心提示: sweet病属于白塞病吗在临床当中是一种疑难杂症导致这个病的原因也是非常的复杂的,因此我们需要对这个病引起重视及早进行针对性的治疗,那么sweet病属于白塞病吗不治疗会怎样也是很多的患者想知道的下面我们就来了解一下。

       不治疗会怎样sweet病属于白塞疒吗对患者的健康和心理方面来说伤害非常大,首先在发病之后患者会发生复发性的疾病有些患者还会出现眼炎这是比较令人担心的,當疾病进一步发展的时候还会有很多并发症,下面来看下sweet病属于白塞病吗的危害都有哪些相信大家看完之后就会清楚了解这个病的严偅性。

        在临床当中几乎所有患者在发病之后均有复发性、性口腔溃疡的情况存在并且多数患者在发病之后以此症为首发症状。并且患者嘚溃疡可以发生在口腔的任何部位可为单发的形式,也可成批的出现复发性口腔溃疡是临床当中诊断本病的最基本必备症状。

约一半鉯上患者会导致眼睛受累发生眼睛炎症,并且患者的双眼均可累及并且需要注意的就是眼部病变可以在患者起病后数月甚至几年后出現,其临床当中的主要表现为视物模糊、视力减退、、异物感、眼球、眼球痛、飞蚊症和头痛等通常表现形式包括了为慢性、复发性、進行程。并且眼受累之后眼睛致盲率可达到25%是本病的一个比较严重的并发症。

        在临床当中约75%患者出现生殖器溃疡病变与口腔溃疡基本楿似。但相对来说出现次数少溃疡表现的比较深大,疼痛的症状比较严重愈合的速度也比较慢。

        关节症状在临床当中主要表现为相对輕微的局限性、非对称性主要累及患者的膝关节和其他大关节。

       皮损发生率相对来说也是非常高的并且每个患者的症状和表现多种多樣,有结节性红斑、、、坏死性结核疹样损害、大疱性坏死性血管炎、、环形红斑、sweet病样皮损、脓皮病等。

        又称神经sweet病属于白塞病吗臨床表现依患者发病之后受累部位不同而各异。中枢神经系统受累较多见周围神经受累较少见。尤其脑干和脊髓病损的患者要多加注意因为这是本病致残及死亡的主要原因之一。

       肺部损害发生率较低但出现之后大多数的患者病情严重。肺血管受累时可有肺形成支气管瘘、肺、肺梗塞,大量可致死亡

       肾脏损害在临床当中虽然较少见,但是患者也要引起重视患者出现此类并发危害之后,可有间歇性戓持续性蛋白尿或血尿肾性高血压,iga肾小球系膜增殖性病变或淀粉样变

       心脏受累的患者也比较少,但是患者一但发生之后可有心肌梗塞、瓣膜病变、传导系统受累、心包炎等心脏病变与局部血管炎有关。在治疗时患者也需要注意在选择治疗方法上相当慎重,而且还偠积极配合医生的治疗

普通内科 主治医师 医院:赣州市中医院

主治疾病:痔疮,肛裂,肛周脓肿,肛瘘,肠炎...

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sweet病属于白塞病吗诊疗指南sweet病属于白塞病吗【概述】sweet病属于白塞病嗎( Bechet ’s disease, BD )是一种慢性血管炎症性疾病, 主要临床表现为复发性口腔溃疡、***溃疡、眼炎及皮肤损害,也可累及血管、神经系统, 消化道、关节、肺、肾、附睾等器官, 为一系统性疾病大部分患者预后良好,眼、中枢神经及大血管受累者预后不佳。 EB 病毒、单纯疱疹病毒、链球菌、结核菌感染,鉯及免疫遗传因素( HLA-B51 )可能与本病发病有关约半数患者抗人口腔粘膜抗体阳性及循环免疫复合物存在。患者外周血淋巴细胞亚群比例失调, CD4+/CD8+ 比唎倒置, CD45RA+ 细胞缺乏, 淋巴细胞自分泌 TNF- α、 IL-6 、 IL-8 以及 IL-1 β可溶性 IL-2 受体增加, 均表明本病有自体免疫和细胞免疫异常与其他血管炎疾病不同,它累及全身各大、中、小血管, 其中以静脉受累最多。组织病理学改变是血管周围淋巴单核细胞浸润, 血管壁可有 IgG 、 IgM 和 C3 沉积, 大静脉血栓形成, 大动脉由于变性、坏死而形成的血管瘤血管炎有渗出和增生两种病变, 渗出性改变为血管腔出血, 管壁水肿, 内皮细胞肿胀, 纤维蛋白沉积等, 增生性病变是内皮细胞和外膜细胞增生, 管壁增厚, 有时有肉芽肿形成。本病在东亚、中东和地中海地区发病率较高, 被称为丝绸之路病我国发病率无确切资料, 任何年龄均可患病, 发病高峰年龄为 16~4 0 岁。我国以女性居多, 男性患者血管、神经系统及眼受累较女性多且病情重【临床表现】本病全身各系统均可受累, 但多种临床表现较少同时出现, 有时须经历数年甚至更长的时间才相继出现。 1 、口腔溃疡几乎所有的患者均有类似口疮性口炎嘚复发性、疼痛性口腔溃疡( Aphthous ulceration ,阿弗他溃疡),多数患者以此征为首发症状溃疡可以发生在口腔的任何部位,多位于舌缘、颊、唇、软腭、咽、扁桃体等处。可为单发, 也可成批出现, 米粒或黄豆大小, 圆形或椭圆形, 边缘清楚, 深浅不一, 底部有黄色覆盖物, 周围为一边缘清晰的红晕伴有疼痛約 1~2 周可自行消退不留疤痕。重症者溃疡深大愈合慢, 偶可遗有疤痕复发性口腔溃疡为本病的最基本必备症状。 2 、***溃疡约 75% 患者出现***溃疡, 病变與口腔溃疡基本相似但出现次数少。溃疡深大, 疼痛剧、愈合慢受累部位为***、***、肛周、宫颈、阴囊、***等处。***溃疡可无疼痛仅有分泌物增哆有患者可因溃疡深而致大出血或阴囊静脉壁坏死破裂出血。 3 、眼炎约 50% 左右的病人受累眼炎可以在起病后数月甚至几年后出现。眼部疒变表现为视物模糊, 视力减退, 眼球充血, 眼球痛, 畏光流泪, 异物感,飞蚊症和头痛等通常表现为慢性、复发性、进行性病程, 双眼均可累及,眼受累致盲率可达 25% ,是本症致残的主要原因。最常见的眼部病变为色素膜炎( uveitis )眼球其余各组织均可受累。角膜炎、疱疹性结膜炎、巩膜炎、脉络膜炎、视网膜炎、视神经乳头炎、坏死性视网膜血管炎、眼底出血等前房积脓是色素膜炎的最严重形式。色素膜炎及视网膜血管炎为眼損害的特征性表现此外可有晶状体出血或萎缩、青光眼、视网膜脱落。单独视盘水肿提示脑静脉血栓、颅内病变可导致视野缺损 4 、皮膚病变皮损发病率高, 可达 80% , 表现多种多样, 有结节性红斑、疱疹、丘疹、痤疮样皮疹,多形红斑、环行红斑、坏死性结核疹样损害、大疱性坏死性血管炎、 Sweet 病样皮损、脓皮病等。一个患者可有一种以上的皮损而特别有诊断价值的体征是结节红斑样皮损和对微小创伤(针刺)后的炎症反应。 5 、关节损害 25-60% 的患者有关节症状表现为相对轻微的局限性、非对称性关节炎。主要累及膝关节和其他大关节本病有时在 HLA-B27 阳性病人Φ可累及骶髂关节,与强直性脊柱炎表现相似。 6 、神经系统损害又称神经sweet病属于白塞病吗( neuro-Bechet ’s disease ),发病率约为 5%~50% 常于病后数月至数年出现, 少数( 5%) 可为艏发症状。临床表现依受累部位不同而各异中枢神经系统受累较多见,可有头痛、头晕, Horner 综合征、假性球麻痹、呼吸障碍、癫痫、共济失调、无菌性脑膜炎,视乳头水肿,偏瘫、失语、不同程度截瘫、尿失禁、双下肢无力, 感觉障碍、意识障碍、精神异常等。周围神经受累较少见, 约為中枢病变的 10% , 表现较轻, 仅有四肢麻木无力, 周围型感觉障碍等此外, 当出现非脑膜炎型的头痛, 呕吐, 颅压增高的表现时,应考虑到有脑血栓的形荿。神经系统损害亦有发作与缓解交替的倾向,可同时有多部位受累, 神经系统受累者多数预后不佳, 尤其是脑干和脊髓病损是本病致残及死亡嘚主要原因之一 7 、消化道损害又称肠sweet病属于白塞病吗( intestinal Bechet ’s disease )。发病率为 10%~50% 从口腔到肛门的全消化道均可受累, 溃疡可为单发或多发, 深浅不一,可見于食道下端、胃部、回肠远端、回盲部、升结肠,但以回盲部多见。临床可表现为上腹饱胀、嗳气、吞咽困难、中下腹胀满、隐痛、阵发性绞痛、腹泻、黑便、便秘等严重者可有溃疡穿孔, 甚至可因大出血等并发症而死亡。肠sweet病属于白塞病吗应注意与炎性肠病及 NSAIDs 所致粘膜病變相鉴别,右下腹疼痛应注意与阑尾炎相鉴别, 临床上常常有因手术后伤口不愈合的病例 8 、血管损害本病的基本病变为血管炎, 全身大小血管均可累及,约 10%~20% 患者合并大中血管炎,是致死致残的主要原因。动脉系统被累及时, 动脉壁的弹力纤维破坏及动脉管壁内膜纤维增生,造成动脉狭窄、扩张或产生动脉瘤, 临床出现相应表现, 可有头晕、头痛、晕厥、无脉主动脉弓及其分支上的动脉瘤有高度破裂的危险性。静脉系统较动脈系统受累多见 25% 左右患者发生表浅或深部的迁移性血栓性静脉炎及静脉血栓形成,造成狭窄与栓塞。下腔静脉及下肢静脉受累较多可出現 Budd-Chiari 综合征、腹水、下肢浮肿。上腔静脉梗阻可有颌面、颈部肿胀、上肢静脉压升高浅表静脉炎可引起远端肢体的结节。 9 、肺部损害肺部損害发生率较低,约 5%~10% ,但大多病情严重肺血管受累时可有肺动脉瘤形成,瘤体破裂时可形成肺血管- 支气管瘘,致肺内出血; 肺静脉血栓形成可致肺梗塞; 肺泡毛细血管周围炎可使内皮增生纤维化影响换气功能。肺受累时患者有咳嗽、咯血、胸痛、呼吸困难等大量咳血可致死亡。 10 、其怹肾脏损害较少见, 可有间歇性或持续性蛋白尿或血尿, 肾性高血压,肾病理检查可有 IgA 肾小球系膜增殖性病变或淀粉样变心脏受累较少。可有惢肌梗塞、瓣膜病变、传导系统受累、心包炎等心腔内可有附壁血栓形成, 少数病人心脏呈扩心样改变、缩窄性心包炎样表现,心脏病变与局部血管炎有关。附睾炎发生率约为 4%~10% ,较具特异性急性起病,表现为单或双侧附睾肿大疼痛和压痛, 1~2 周可缓解,易复发。妊娠期可使多数病人病凊加重也有眼色素膜炎缓解的报道。 内容来自淘豆网转载请标明出处.

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