中文通用名称 氰戊菊酯英文通用洺称 fenvalerate (BSI,ISO,ESA)商品名称 Azomark;B...制备方法可在氢化钠或氢氧化钠水溶液中加相转移催化剂用氰代异丙烷使对氯氰苄进行烷基化反应，得到2-（4-氯苯基）-3- ...

教学目标：掌握酰卤做为酰基化試剂的重要反应了解过氧酰化物制备方法，熟悉有机铜与酰氯反应作用制备酮的反应教学重点：酰氯反应的反应活泼性教学安排: HYPERLINK "/hep/youjihuaxue1/k/html/K011.asp" K1—>K7；10min　　羧酸衍生物都可以进行水解、醇解、氯解等反应。这是羧酸衍生物 RCOｙ中的 -Y 被亲核试剂 Nu- 取代的反应反应过程先是 Nu- 加成到羰基碳上，然後再离去负性基团 -y-通常称为亲核加成--消除反应。即：???? ????这是羧酸衍生物共有的化学性质不同的羧酸衍生物的反应活泼性次序为：????????不同的羧酸衍生物还有它们各自的化学特性。一、酰氯反应的水解、醇解、氨解、酸解　　酰氯反应的羰基碳高度缺电子可与多种含有活泼氢嘚试剂作用，生成相应的酰基化物例如： ???? 　　在常温下低级的酰氯反应与水剧烈反应，生成羧酸和氯化氢；高级的酰氯反应和芳香酰氯反应由于它们在水中的溶解度较小故它们与水的作用就比较缓慢。在使用较活泼的酰氯反应时（如作为酰化试剂）应特别注意防止其水解????酰氯反应的醇解生成酯，加入叔胺来吸收生成的 HCl有利于醇解反应的进行。如：???? ????过量的氨或伯胺、仲胺与酰氯反应作用得到酰胺和铵鹽利用酰氯反应的氨解在实验室中制取少量的酰胺是有效的方法。???? ????酰氯反应与羧酸的作用称为酸解生成酸酐并放出HCl；混合酸酐往往是甴酰氯反应与羧酸或羧酸盐作用制得的：???? 二、过氧化酰的生成????酰氯反应与过氧化钠作用生成过氧化酰化合物。例如：???? 　　过氧酰化合物中含有过氧键-O-O-在受热或光照下，不稳定的过氧酰便发生分解放出CO2并生成自由基，是常用的自由基反应的引发剂???? 　　过氧化苯甲酰是熔點为103-106℃的白色结晶性粉末。它微溶于水在乙醚、丙酮、氯仿、苯中有较好溶解性。该物质易燃当受到撞击、受热或磨擦时能爆炸；它與硫酸相遇时发生剧烈的反应并燃烧。过氧化苯甲酰用于橡胶的硫化剂油脂的精制、面粉的漂白、纤维的脱色等方面。三、酰卤与有机鎘及有机铜锂试剂的反应　　在有机合成中由酰氯反应和有机镉试剂作用，可以得到高产率的酮有机镉的活性小于Grignard试剂，它不与酮或酯的羰基作用????例如：???? ??　有机铜锂与酰卤的作用也可以用来制备酮。如：???????Griganard试剂很活泼它与酰氯反应在一般条例下作用最终产物得到叔醇。见第十二节