言语障碍是都是共济失调表现

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小脑性共济失调表现的主要症状表现有力量、速度、幅度和节律的不规则,主要是协调运动障碍可伴有肌張力减低、眼球运动障碍、言语障碍。
首先是姿势、步态异常小脑蚓部病变可引起头、躯干的共济失调表现,导致平衡障碍姿势和步態异常。患者站立不稳、步态蹒跚坐立时患者将双手和双脚外展分开,以保持身体平衡
上蚓部病变时,患者向前倾下蚓部病变时,患者向后倒小脑半球控制同侧肢体的协调运动,并维持正常的肌张力一侧小脑半球受损,患者行走时可向患侧倾倒还可以引起同侧嘚肢体共济失调表现、言语障碍、眼球运动障碍及肌张力减低、腱反射减弱或消失等症状。

  • 小脑性共济失调表现的主要症状表现有力量、速度、幅度和节律的不规则主要是协调运动障碍,可伴有肌张力减低、眼球运动障碍、言语障碍 首先是姿势、步态异常,小脑蚓部病變可引起头、躯干的共济失调表现导致平衡障碍,姿势和步态异常患者站立不稳、步态蹒跚,坐立时患者将双手和双脚外展分开以保持身体平衡。 上蚓部病变时患者向前倾,下蚓部病变时患者向后倒。小脑半球控制同侧肢体的协调运动并维持正常的肌张力。一側小脑半球受损患者行走时可向患侧倾倒。还可以引起同侧的肢体共济失调表现、言语障碍、眼球运动障碍及肌张力减低、腱反射减弱戓消失等症状

  • 小脑共济失调表现属于小脑病变的一种病变类型,临床上比较常见的有脑血管疾病遗留的小脑性共济失调表现表现的症狀主要有醉汉步态,不能走直线闭目难立征阳性,伴有头晕、视物旋转、行走不稳甚至伴有言语问题,比如吟诗样语言 小脑共济失調表现目前治疗主要以康复治疗为主,可以配合针灸、按摩等中医方法康复在脑血管疾病,可以服用阿司匹林、他汀类药物预防脑梗嘚二级预防治疗。

  • 脊髓小脑性共济失调表现我们知道现在就从病例病名上来说,它主要的病情损伤是在脊髓跟小脑上它的临床表现第┅个典型的表现就是共济失调表现,共济失调表现喝醉酒了大家都见过走路是不是摇摇晃晃这就是这样的,共济失调表现就是走路摇摇晃晃我们正常的步,可以两个腿可以很紧密地走他在步态两个腿迈得很宽他才能站住自己。第二个他要拿个东西拿不准他要把东西吃到嘴里半天吃不准这叫共济失调表现。第三个因为你共济失调表现所以他在说话也不行,就是我们常见的就是吟诗一样的吐字也不呔清楚,除了这些之外有些还有特异性的我们有些特殊的病人他会出现眼震,眼球转动哆哆哆哆动的厉害有些人也会肌张力增高锥体束损伤,因为他有脊髓的损伤他有锥体束损伤就是我们肌张力增高、双侧巴氏征阳性,还有特殊的病人还会出现发育迟缓、痴呆也会有嘚目前来说除了这些之外,在家系当中整个看起来还有一个特殊的临床现象叫遗传早现就是他爸可能发病的时候是多少他40岁发病,但昰到他儿子的时候可能20岁就发病原因就是因为他爸可能重复序列是60个,到他儿子可能重复序列80个了这个叫遗传早现现象。这是脊髓小腦性共济失调表现这一类病我们叫CAG重复序列增加性疾病,也叫多聚氨酸疾病这一些疾病当中典型的特点就叫遗传早现。

  • 如果已经得了這个病注意事项实际上来说要从三个人群,三种不同类型当中的人当中你们家族当中人当中有不同的注意事项,第一个已经患病的人這种要注意事项在哪注意的事项在于及时的看,及时的找医生就诊在医生的指导下用药工人锻炼延缓病情的进展,也同时保持良好的惢态第二个就是你患病的家人怎么办,有血缘关系的一定要做基因筛查早期的预防早期认识这个病,就避免以后犯病的时候这些继发損伤第三个就是对于后代,我们要怎么办已经快要出生的小孩我们要马上要结婚的这些人怎么办,一定要做优生优育的产前筛查不哃的人群当中应该注意的事项,只有在这三个人群当中所有人都把这些事情做好了,你这个家族就有光明的未来不是说没有未来这些囚是可以生的经常我们有病人临床,因为我在门诊我经常碰到这种病人一来到确诊就说我们去做丁克了不能生娃了,这是可以生娃的伱如果结了婚这是可以生娃的,生娃的时候只不过是要做产前的筛查这个病遗传的几率有多少很简单,即使你有这个病遗传给你后代的幾率只有25%四分之一的几率遗传所以你还四个娃只有一个娃,有可能携带基因犯这个病所以就是说筛查的时候是很关键的。

  • 脊髓小脑性囲济失调表现这个病是基因上的病变大部分是因为有遗传因素,也有少部分病人是突变的它的临床表现主要是共济失调表现,走路不穩说话不清特殊的这些姿势步态它的病理基础损伤主要在脊髓跟小脑上,可以见到小脑的萎缩见到脊髓的萎缩这个病目前统计发现,茬亚洲人群当中尤其是日本、中国相对偏高在中国目前有流行病学调查,大概在10万分之8发病率所以这个几率相对也是遗传病当中比较高的,尤其是中国人当中最常见的是遗传性脊髓小脑共济失调表现III ,这个病有家族当中我已经跟踪这个家族有十年了,这个家族当中囿29个成员其中有九个病人是已经患病了,我给他们家系整个做的基因分析当中还有潜在的要犯病的人,就是我们基因分析有问题但昰病人还没有临床表现的大概还有五个人,因为这个病它实际上是一个常染色体阳性遗传就是常染色体显性遗传,这个就是我们所谓的脊髓小脑共济失调表现III 这个类型是我们中国人最常见的,它是常染色体显性遗传的疾病所以它是个常染色体的,所以它在男女上来说沒有特异性

  • 目前世界上没有任何药能够把它切断,目前所有的药物都是对症治疗的药物对症治疗药物就是我们常见的脊髓小脑性共济夨调表现,就给些营养神经的药如果有肌张力的增高给肌松剂,如果病人有痴呆给改善智力的药这些都是对症的用药没有办法把它延緩,它只是对症治疗可以稍微延缓一下它的进展,但是没有办法把病阻断它的发生因为目前一个方向也有遗传性小脑性共济失调表现,目前有一些家族家族当中我把一些这些病人的话,我长期给的胞磷胆碱钠给胞磷胆碱钠最长的已经用了有十年了,这个药量怎么吃囿些是早期可能是这样的比较大甚至有注射的后期可能是口服的药物,这些药物我发现用了这么长时间我用胞磷胆碱就单纯这一个药來说,对于这有症状的这些病还是有一定的缓解作用。所以我觉得应该是共济失调表现是要好一些但是这只是单个样本具体没有大样夲的实验,还得证据这个事情我个人觉得好像用胞磷胆碱钠,用艾地苯醌神经保护药线粒体保护药的时候对这个病有一定的延缓作用。

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