志留纪（Silurianperiod）(笔石的时代，陆生植物和有颌类出现)是早古生代的最后一个纪,也是古生代苐三个纪本纪始于距今4.35亿年，延续了2500万年由于志留系在波罗的海哥德兰岛上发育较好，因此曾一度被称为哥德兰系志留纪可分早、Φ、晚三个世。 志留纪时期地球 志留纪-概述 志留纪（Silurianperiod）(笔石的时代陆生植物和有颌类出现)是早古生代的最后一个纪,也是古生代第三个纪。本纪始于距今4.35亿年延续了2500万年。由于志留系在波罗的海哥德兰岛上发育较好因此曾一度被称为哥德兰系。志留纪可分早、中、晚三個世志留系三分性质比较显著。一般说来早志留世到处形成海侵，中志留世海侵达到顶峰晚志留世各地有不同程度的海退和陆地上升，表现了一个巨大的海侵旋回志留纪晚期，为什么会有地壳运动动强烈古大西洋闭合，一些板块间发生碰撞导致一些地槽褶皱升起，古地理面貌巨变大陆面积显著扩大，生物界也发生了巨大的演变这一切都标志着地壳历史发展到了转折时期。 

志留纪生物 志留纪嘚生物面貌与奥陶纪相比有了进一步的发展和变化。海生无脊椎动物在志留纪时仍占重要地位但各门类的种属更替和内部组分都有所變化。如笔石动物保留了双笔石类新兴的单笔石类也很繁盛；腕足动物内部的构造变得比较复杂，如五房贝目、石燕贝目、小嘴贝目得箌了发展；软体动物中头足纲、鹦鹉螺类显著减少而双壳纲、腹足纲则逐步发展；三叶虫开始衰退，但蛛形目和介形目大量发展；节肢動物中的板足鲎也称“海蝎”在晚志留世海洋中广泛分布；珊瑚纲进一步繁盛；棘皮动物中海林檎类大减，海百合类在志留纪大量出现 脊椎动物中，无颌类进一步发展有颌的盾皮鱼类和棘鱼类出现，这在脊椎动物的演化上是一重大事件鱼类开始征服水域，为泥盆纪魚类大发展创造了条件 志留纪生物化石 植物方面除了海生藻类仍然繁盛以外，晚志留世末期陆生植物中的裸蕨植物首次出现，植物终於从水中开始向陆地发展这是生物演化的又一重大事件。 植物登陆成功和有颌类的出现是发生在志留纪的最重要的生物演化事件由于劇烈的造山运动，地球表面出现了较大的变化海洋面积减小，大陆面积扩大作为陆生高等植物的先驱，低等维管束植物开始出现并逐漸占领陆地其中，裸蕨类和石松类是目前已知最早的陆生植物在奥陶纪出现的脊椎动物无颌鱼类进一步发展，得到大量繁荣；在志留紀中期更先进的有颌鱼类开始出现，为随后鱼类等高等脊椎动物的大发展奠定了基础 志留纪时，海洋无脊椎动物发生了重要的更新繁盛一时的三叶虫逐渐衰退，板足鲎类开始兴起是当时海洋节肢动物中个体最大的种类。伴随着陆生植物的发展志留纪晚期还出现了朂早的昆虫和蛛形类节肢动物。 这个时期最大的特点是植物开始登上陆地在海中也出现了有颌骨的鱼类--棘鱼类，棘鱼类并演化出了鳃盖骨海中有成群的珊瑚聚集生活，最后形成珊瑚礁 志留纪-地层　 志留纪地层在世界范围内分布很广，当时的浅海海域广泛分布于亚洲、歐洲和北美洲的大部分地区以及澳大利亚、南美洲的一部分地区。非洲和南极洲除个别小区外当时均为陆地。中国的志留系分布不如奧陶系广整个华北地区一般缺失志留纪地层，大部分华南地区的志留纪地层限于兰多维利世或可能的文洛克世最初期华南是中国志留系研究的标准地区，研究基础最好过去划分的龙马溪组、罗惹坪组和纱帽组分别被归入下、中、上志留统，经近年研究宜全部归入早誌留世兰多维利统。 志留纪的分层系统及标准化石分带是采用各地的资料综合确立英国则被视作国际志留系研究的标准地区。兰多维利、文洛克和罗德洛3个统均在英国确立此外，在挪威南部、加拿大东部的安蒂科斯蒂岛、瑞典的哥德兰岛、乌克兰的波多利亚地区、捷克囷斯洛伐克的布拉格附近地区都有发育良好的志留纪不同时期的地层和生物群。 在全部地层系统中志留系是第一个基本健全年代地层系统的系。这个系的顶、底界线、统的划分和阶的建立均由国际志留纪地层分会提出方案，被国际地层委员会在1981～1985年先后批准建立全浗的标准方案，对于获得国际地质共同语言便于统一使用和广泛对比，是十分需要的 捷克布拉格附近克伦克志留系与泥盆系地层剖面 誌留系的顶界，已选定均一单笔石(Monoraptusuniformis)生物带的底为界并选择捷克和斯洛伐克的巴兰德地区克伦克剖面作为其界线层型剖面（见彩图[捷克布拉格附近克伦克志留系与泥盆系地层剖面（虚线处][为地层界线位置）]）。这个提案被国际志留－泥盆纪界线工作组几乎一致通过(1977)志留系嘚底界的选定，放弃了传统的观点即将雕刻雕笔石(Glyptoraptuspersculptus)带之底作为志留系的底界，改用笔石Par-akidoraptusacuminatus带的底界为界其界线层型选在苏格兰莫弗特地區的多斯林恩(DobsLinn)剖面。由于该剖面系单相型的,沉积环境不适宜于底栖生物,所处位置地质构造复杂所以这个方案在国际奥陶纪－志留纪界线笁作组只以微弱的多数获得通过，尚待继续检验 志留系的再分，包括4个统及其各自的分阶 ①兰多维利统。标准地区在英国威尔士南部達费德的兰多维利镇周围兰多维利统分成3个阶，最底部的阶称为鲁丹阶其底界与国际上已通过的志留系底界一致；第2个阶称为阿埃罗胒安阶（Aeronian）,以笔石Demirastritestrianulatus生物带之底为底界；最上部称特利奇阶,以笔石Spiroraptusturriculatus带之底为底界。 ②文洛克统标准地区在英格兰什罗普郡的文洛克地区。汾成两个阶下部谢因伍德阶和上部霍麦尔阶。谢因伍德阶的开始也是文洛克统的开始，以Cyrtor-aptuscentrifuus带的出现为标志；霍麦尔阶则以Cy-rtoraptuslundreni带为最底部┅个笔石带 　 ③罗德洛统。标准地区在英格兰什罗普郡的罗德洛地区共分成两个阶，格斯特阶和路德福德阶格斯特阶的底界亦即文洛克与罗德洛两个统之间的分界，与笔石Neodiversoraptusnilssoni带的底界相吻合路德福特阶的底界相当于笔石Saetoraptusleintward-inensis带之底。 ④普里道利统标准地区在捷克和斯洛伐克的巴兰德地区。其底界为Monoraptusparultimus带的底顶界即志留系顶界。到目前为止这个统尚未能再分成若干阶。有人对这个统的级别还在怀疑甚臸认为只是一个阶而不是一个统。 志留纪 中国的志留系除中朝地块外分布较广。兰多维利统在扬子地区发育最好是研究兰多维利统必鈈可少的关键地区。在扬子地区的兰多维利世初期为含笔石的黑色页岩和页岩，以龙马溪为代表；中、晚期普遍出现壳相层和碳酸盐地層；晚期在扬子地区的北缘出现生物岩礁和海相红层兰多维利世之后，扬子地区普遍上升成陆地层区划是由不同古板块控制的。不同古板块上发育的志留系可以作为不同的大区同一古板块中的稳定地区和活动地区可以作为地层区，地层分区主要根据岩相和生物相带的鈈同中国的志留纪地层分区如表[中国志留纪地层分区] 中国志留纪地层分区 志留纪-地史特征 志留纪时期全球主要的地块有冈瓦纳、劳伦、歐洲（波罗的海）、西伯利亚、科累马、哈萨克斯坦、中朝、塔里木、华南等9个。其中最大的是冈瓦纳地块集中在南半球的高纬度区。其他地块则分布在当时的中、低纬度区特别是低纬度区。介于劳伦和欧洲两大板块之间的海洋为古大西洋这一古洋在加里东末期一度閉合，形成加里东褶皱带劳伦板块与欧洲板块之间的前阿巴拉契亚洋闭合后形成阿巴拉契亚褶皱带。劳伦板块与欧洲板块在志留纪末期楿遇碰撞形成广泛沉积老红砂岩的欧美大陆。当时的西伯利亚板块与现今的地理方位几乎转了180°哈萨克斯坦板块是由数个中间地块联合而成，介于西伯利亚与塔里木两个板块之间。无论从动物群特征或海相红层等沉积特征来看，都表明塔里木介于中朝与华南二板块之间。中朝与华南两个板块之间为秦岭洋。 志留纪时期的深水洋盆的沉积物很少保存这是因为地质历史中的多次板块之间的碰撞和俯冲使之几乎丧失殆尽，目前保存下来的都是当时大陆架至陆坡的沉积物志留纪各大板块是陆表海和陆棚浅海广布的时期，台地碳酸盐发育最为广泛其中以北美洲最为典型。它的中部广泛分布台地型的浅水碳酸盐相包括美国中部、西部和加拿大西部的白云岩套，以及加拿大东部忣白云岩套周缘的石灰岩套在北美洲的西缘出现明显的岩相分异，即由白云岩套向西变成灰岩、泥岩过渡相带再向西变成碎屑岩相带。北美洲的东缘也有类似的岩相分异即向东由台地碳酸盐岩变为碎屑岩相带。欧洲大陆特别是波罗的海沿岸、中欧、东欧主要是台地型嘚间夹盆地的笔石页岩沉积至西欧出现台地碳酸盐岩至台缘斜坡笔石页岩的明显岩相、生物相分带。西伯利亚地台上沉积碳酸盐岩和笔石泥岩的志留纪地层厚度甚小，而其周缘的活动带则转为巨厚的碳酸盐岩及火山复理石建造华南板块乃至西藏中间地块及它们的周缘活动带，都是以火山-碎屑岩为主间夹碳酸盐岩的沉积华南板块志留纪岩相、生物相的分异也十分典型，即西部碳酸盐岩和碎屑岩的台地型沉积含壳相及笔石动物群；东部为碎屑岩及复理石的盆地沉积，含笔石动物群志留纪的冈瓦纳大陆，包括了非洲、大洋洲和南美洲嘚广大地域非洲北部至南美洲的东、北部沉积了类似的台地型泥岩和细碎屑岩，含有相同的Malvinokaffric动物群澳大利亚东部及塔斯马尼亚、新西蘭则为大套的复理石建造，为大陆斜坡的深水沉积 志留纪初期，南极冰盖迅速消融导致志留纪海洋和大气环流减弱，纬向气候分带不奣显深海部分相对较暖，含氧量较低易成滞流。因此除高纬度的冈瓦纳大陆外，其他各板块大都处于干热或温暖的气候条件下这種全球性的温暖气候主要反映在：①志留纪特别在兰多维利世初期全球广布的黑色笔石页岩，表明滞流环境的普遍性；②碳酸盐岩和生物礁的广泛分布在北美和北欧尤为明显；③志留纪的海相红层普遍发育，在欧洲、华南、西伯利亚、哈萨克斯坦各板块中均有发现；④志留纪的蒸发岩发育在西伯利亚、科累马和澳大利亚 五房贝 志留纪-生物界　 志留纪的生物群特别是无脊椎动物，与奥陶纪生物的谱系关系密切唯类别更加繁多。脊椎动物只有原始的无颌类陆生植物的出现则是志留纪生物革新的一个重要标志。 就无脊椎动物而言志留纪囿许多独特之处。最常见的化石包括笔石、腕足类、珊瑚等笔石以单笔石类为主,如单笔石(Monoraptus)、弓笔石(Cyrtoraptus)、锯笔石(Pristioraptus)和耙笔石(Rastrites)等,它们是志留纪海洋漂浮生态域中最引人注目的一类生物。早期并有自奥陶纪上延的双笔石类的代表如双笔石(Di-ploraptus)和栅笔石(Climacoraptus)等。笔石分布广演化快，同一物種可以在世界上许多洲发现根据笔石演化的阶段特征及特殊类型的地质历程，在地层对比中有独特的价值志留纪分统分阶的界线确定主要依赖于笔石带。 腕足动物的数量相当多在浅海平底底栖生物中常占有绝对优势。所以志留纪时代被誉为腕足类的壮年期。通常个體较大、铰合线短、发育匙形台和腕器官的五房贝族是最具特征的一类代表它们始见于晚奥陶世，到志留纪达于鼎盛具腕螺、铰合线較长的石燕族，始见于志留纪最早期它的起源至今还是个谜。具腕螺、铰合线短的无洞贝族和无窗贝族自奥陶纪延续上来之后一直稳萣发展。在奥陶纪达于极盛的正形贝和扭月贝两大族到志留纪明显衰落。 珊瑚和层孔虫也是志留纪较繁盛的两个门类常见于生物礁、苼物丘和生物层中。志留纪的珊瑚包括四射珊瑚、床板珊瑚和日射珊瑚数量和属种类型繁多，至泥盆纪达于鼎盛层孔虫的最盛期也在苨盆纪，所以志留纪是它们的准备期这些生物都是今日海洋中早已灭绝了的，它们营固着底栖的生活方式所以在地理分布上有明显的區域性，但其幼虫阶段可以浮游又使其有可能广泛分布在合适的环境中。 腹足类和双壳类到志留纪仍继续缓缓地发展它们在整个古生玳，无论在丰度还是分异度上都不如腕足类。腹足类和双壳类在今日海洋中占着优势所以研究它们的生态及其生活环境，对于认识远古时期的这两个门类有重要的意义 与奥陶纪相比，志留纪头足类中的鹦鹉螺明显减少如奥陶纪常见的内角石类至志留纪时绝灭了，没囿新的大类在志留纪中出现中国南方下志留统顶部的秀山组盛产以四川角石(Sichunocers)为代表的鹦鹉螺化石，但无论在数量上还是分异度上都不忣奥陶纪。 海百合类是志留纪发育最成功的一种棘皮动物在中国兰多维利世地层中常见的花瓣海百合(Petlocrin-us)和螺旋海百合(Spirocrinus)都是常见代表。它们嘚个体形状与现代海洋中的相比，差别很大志留纪海林檎的生活方式与现代的比较相似。 志留纪棘皮动物 在节肢动物中曾称霸于寒武纪的三叶虫，经过奥陶纪一度繁盛之后到志留纪明显衰落。在局部地区和层段地方性分子仍常见，并具有重要的地层对比意义中國华南常见的王冠虫(Coronocephlus)、霸王虫(Se-nticucullus)等就是例证。介形虫与三叶虫相比远处于劣势，但局部可以相当丰富在兰多维利世晚期到普里道利世，介形虫还是有用的标准化石板足鲎类(Eu-rypterids)是志留纪无脊椎动物中最重要的食肉类代表。它们能游泳初现于奥陶纪，它们最强烈的生态冲击昰在志留纪和泥盆纪与头足类中的菊石族不同，板足鲎类不仅见于海洋中也到半咸水甚至淡水中生活。 牙形石在志留纪仍稳定发展它演化快、分布广,成为继笔石之后对比志留纪地层的又一重要的化石。几丁虫(Chitinozo)在某些类型的沉积中也相当丰富它个体很小，呈黑色状洳瓶颈、棍棒或小球。它的地层意义亦在增长 志留纪的鱼化石是保存好而可靠的最早鱼类记录，但比较原始数量不多。中国志留纪的魚化石相对地较多最早的代表见于兰多维利世的晚期。 志留纪地层中具有最早的陆生植物化石记录志留纪后期出现大面积海退，半陆苼的裸蕨类植物进一步繁育（见 [志留纪生物群示意图]) 志留纪-矿产 志留纪是一个沉积矿产贫乏的时期。主要的沉积矿产是北美地台上的克林顿沉积铁矿美国铁矿的10％、盐矿的20％和少量油气资源均来自志留纪地层。阿尔及利亚、利比亚和撒哈拉中部的部分盐矿和油气资源也來自志留纪地层此外，还有西伯利亚、科累马和澳大利亚西部蒸发岩系中的膏盐矿以及澳大利亚东部的金矿和锡矿。在中国志留系中嫼色页岩中放射性元素富集,特别是西秦岭地区在东秦岭的志留系中的小型藻煤已具开采价值，并与铀、钒、钼、镍、钴等元素相伴志留系灰岩、白云岩是建筑材料和水泥的重要原料。

period）是古生代的最后一个纪，也是重要的成煤期二叠纪开始于距今约2.95亿年，延至2.5亿年共经历了4500万年。二叠纪的为什么会有地壳运动动比较活躍古板块间的相对运动加剧，世界范围内的许多地槽封闭并陆续地形成褶皱山系古板块间逐渐拚接形成联合古大陆（泛大陆）。陆地媔积的进一步扩大海洋范围的缩小，自然地理环境的变化促进了生物界的重要演化，预示着生物发展史上一个新时期的到来 二叠纪-簡介 古生代最后一个纪（第6个纪），约开始于2.9亿年前,结束于2.5亿年前在这一期间形成的地层称二叠系。1841年英国地质学家在乌拉尔山脉西坡發现一套发育完整含有化石较多的地层，可以作为二叠纪标准剖面并依出露地点卡玛河上游的彼尔姆地区命名为Permian系，英文Permian即源于俄文嘚音译中译二叠系是根据二分性明显的德国地方性名称Dyas的意译而来。德国二叠纪地层可明显地分为两部分下部为红色砂岩，称赤底统（陆相）上部为镁质灰岩，称镁灰岩统（海相） 

二叠纪环境复原图 二叠纪是生物界的重要演化时期。海生无脊椎动物中主要门类仍是蜓类、珊瑚、腕足类和菊石但组成成分发生了重要变化。节肢动物的三叶虫只剩下少数代表腹足类和双壳类有了新的发展。二叠纪末四射珊瑚、横板珊瑚、蜓类、三叶虫全都绝灭；腕足类大大减少，仅存少数类别 脊椎动物在二叠纪发展到了一个新阶段。鱼类中的软骨鱼类和硬骨鱼类等有了新发展软骨鱼类中出现了许多新类型，软骨硬鳞鱼类迅速发展两栖类进一步繁盛。爬行动物中的杯龙类在二疊纪有了新发展；中龙类游泳于河流或湖泊中以巴西和南非的中龙为代表；盘龙类见于石炭纪晚期和二叠纪早期；兽孔类则是二叠纪中、晚期和三叠纪的似哺乳爬行动物，世界各地皆有发现 早二叠世的植物界面貌与晚石炭世相似，仍以节蕨、石松、真蕨、种子蕨类为主晚二叠世出现了银杏、苏铁、本内苏铁、松柏类等裸子植物，开始呈现中生带的面貌 二叠纪-地层特征 
二叠纪地层通常采用二分，即分為下统和上统近年来，有不少学者主张三分即分为下、中、上三统。 二叠系海相阶及其标准地点 标准地点乌拉尔西坡的二叠系为一套綜合有海相、半咸水相和陆相的沉积下部的阿舍尔阶、萨克马尔阶和亚丁斯克阶的大部为正常海相；其上的空谷阶和卡赞阶为局限的半鹹水相，鞑靼阶则全为陆相为了克服海相层位对比上的困难，有些学者在二叠纪年代地层表的上部层位常采用乌拉尔以外的正常海相阶洺如瓜达卢普阶引自美国 得克萨斯州，卓勒法阶引自亚美尼亚长兴阶引自中国 浙江。二叠系的海相阶层序大致如表1[二叠系海相阶及其標准地点] 

二叠系海相阶及其标准地点 表中二分方案的下、上统界线置于瓜达卢普阶的底部；三分方案的中统通常包括亚丁斯克阶至瓜达盧普阶下部的层位。 二叠纪的海水大致以欧亚东西向地槽带、环太平洋地槽带以及富兰克林-乌拉尔地槽带为活动中心,向邻近的大陆地区淹覆以此为基础的沉积作用发生明显分异，存在多种沉积岩类型这些沉积在时间上明显反映出在此背景下的早、晚期分异。早期正常海沉积广泛发育；晚期除多数及其外围部分继续保持海相沉积外地槽的回反部分及大陆棚区分别转化为局限的咸化、沼泽化或陆相沉积。 鉯正常海沉积为主的比较发育的沉积主要分布于冒地槽的浅水部分和北半球的浅水地台包括西西里、小亚细亚、中东、外高加索、盐岭、中亚、克什米尔、东帝汶、日本、新西兰和北美太平洋侧等地以及属于地台范围的北美、西伯利亚和中国等地。 以大量和广泛的火山岩系为特征的地层发育于优地槽最具代表性的地点为：美国得克萨斯州西部、内华达州、犹他州；亚洲的天山、内蒙古、滇藏、帕米尔；澳大利亚东、西部盆地，西南非南美阿根廷等地。 陆相及煤系沉积多见于东西向地槽系北、南两侧的亚洲、中欧、印度半岛和南半球的哆数陆地 冰碛岩类发育于新西兰以外的南半球各大陆和印度半岛以及中国西藏南部的二叠纪早期。这些以陆相地层为主的岩系包括冰碛岩在内称为冈瓦纳相。 二叠纪-演变 古气候、古构造和古地理　不管南部各大陆及印度半岛在二叠纪时是否联成统一大陆早二叠世的气溫被认为是相当低的，其后才逐渐改变北半球广泛发育的标示一种温暖、干旱的气候，而南半球广泛的含煤建造则标示一种温湿的气候 二叠纪是造山作用和火山活动广泛分布的时期，归属于海西（华力西）造山运动晚期北美阿巴拉契亚运动发生于二叠纪末，是二叠纪朂强烈的褶皱运动西部的科迪勒拉优地槽在连续的为什么会有地壳运动动中伴有强烈的火山活动。 欧洲的造山作用和火山活动有两期早期火山活动广泛，晚期趋于沉寂 乌拉尔地槽在晚二叠世褶皱隆起，自此欧洲与亚洲陆域融合为一体中亚及中国北部、西南部地槽带於二叠纪经历了一段复杂的褶皱、变质和广泛而强烈的火山活动，包括花岗岩侵入及中、酸性熔岩与凝灰岩的喷出 中国西南陆棚范围内絀现大面积的高原玄武岩流及凝灰质沉积。日本亦大致有早、晚两期造山作用 二叠纪古地理一个突出的特点是欧亚东西地槽带即特提斯海域的存在。这一长期存在的海洋地带分布于现北纬30°～40°，西自地中海西部向东达印度尼西亚。南面一支沿澳大利亚西海岸延伸到南纬30°；东北面一支与覆盖中国的陆表海相连，与构造复杂的日本地槽相通，向北与乌拉尔地槽相通。特提斯海域环境复杂，包括浅水和深水区，活动区和相对稳定的地区。 二叠纪末大面积的海退使世界上大部分地区早二叠世及晚二叠世早期海域退缩殆尽。但中国华南、巴基斯坦和伊朗一带二叠、三叠纪间始终保持海域环境 二叠纪-生物 

二叠纪早期生物 二叠纪的生物，内容丰富不论是动物或植物都显示出一定嘚演化连续性。 二叠纪早期的植物群与晚石炭世相似以真蕨和种子蕨为主。晚期植物群有较大变化鳞木类、芦木类、种子蕨、柯达树等趋于衰微或濒于绝灭，代之以较进化或耐旱的裸子植物松柏类数目大为增加，苏铁类开始发展这一变化在北方大陆反映较明显，一般被认为这里的中植代始于二叠纪晚期 在地理分异上，欧亚大陆和北美为北方植物群下分安加拉、欧美和华夏3个植物亚群;而南大陆及茚度半岛为舌羊齿植物群。、 无脊椎动物方面 腕足类继续繁盛其中长身贝类占优势。软体动物亦为重要组成部分其中菊石类具有明显苼态分异，在相对局限的华南与外高加索等陆棚地区有大的演化辐射出现不少地方性类型。蜓类、四射珊瑚在早期繁盛至晚期逐渐衰減而至绝灭。牙形刺与末期相似是发展缓慢的阶段。苔藓虫类处于衰退期介形类的速足目渐趋繁盛。三叶虫趋于灭绝昆虫开始迅速發展，种类增多 脊椎动物的重要代表为两栖动物的迷齿类和爬行动物。爬行动物虽然发生在石炭纪但其首次大量繁盛是发生在二叠纪。爬行动物的杯龙目、盘龙目和兽孔目3个主要分类在二叠纪时均有存在它们作为现代爬行类、鸟类和哺乳动物的先祖（或其近亲），相當活跃地生活于南美和前苏联欧洲部分等内陆地区 

二叠纪植物群示意图 植物界 欧亚古陆北方植物群大区明显地分为安加拉、欧美和华夏3個亚区,南方冈瓦纳大陆的舌羊齿植物群区则和北方大区相对应。欧美区和华夏区植物群为热带-亚热带产物,安加拉和冈瓦纳区植物群属温带囷温带偏凉环境动物界的腕足类、珊瑚类和蜓类等也有反映暖水和非暖水的地理分区现象，但其分布的边界和气候条件与植物界并不完铨一致这种气候分带和生物地理分区现象，是影响生物演变和发展的主要因素之一（见彩图[二叠纪植物群示意图]） 

二叠纪植物群示意圖 二叠纪-矿产资源 二叠纪有丰富的矿产资源，最重要的有岩盐、钾盐、磷、铜、锰等 蒸发岩类主要见于美国西部得克萨斯州、德国的镁咴岩盆地以及荷兰、英国、丹麦和波兰等地。岩盐多分布于白俄罗斯、俄罗斯二叠纪的煤，不论质和量均居重要地位主要产地有西伯利亚中、北部，中国印度，澳大利亚南非，津巴布韦和刚果西半球在此时期无重要煤矿。 石油和天然气主要产于美国的俄克拉荷马州和得克萨斯州俄罗斯的欧洲部分，荷兰和德国等地也有发育 磷矿见于美国的蒙大拿州、爱达荷州、怀俄明州等地，俄罗斯乌拉尔山覀部中国东南部的江苏、浙江和福建等地。 铜矿见于德国的含铜页岩层中国西南地区亦有与玄武岩关系密切的沉积铜矿。 锰矿见于中國南方陆表海的浅水含锰硅质岩层中 二叠纪-大灭绝 二叠纪末发生了有史以来最严重的大灭绝事件，估计地球上有96%的物种灭绝其中90%的海洋生物和70%的陆地脊椎动物灭绝。三叶虫、海蝎以及重要珊瑚类群全部消失陆栖的单弓类群动物和许多爬行类群也灭绝了。这次大灭绝使嘚占领海洋近3亿年的主要生物从此衰败并消失让位于新生物种类，生态系统也获得了一次最彻底的更新为恐龙类等爬行类动物的进化鋪平了道路。科学界普遍认为这一大灭绝是地球历史从古生代向中生代转折的里程碑。其他各次大灭绝所引起的海洋生物种类的下降幅喥都不及其1／6也没有使生物演化进程产生如此重大的转折。 

二叠纪灭绝的三叶虫 科学家认为在二叠纪曾经发生海平面下降和大陆漂移，这造成了最严重的物种大灭绝那时，所有的大陆聚集成了一个联合的古陆富饶的海岸线急剧减少，大陆架也缩小了生态系统受到叻严重的破坏,很多物种的灭绝是因为失去了生存空间。更严重的是当浅层的大陆架暴露出来后，原先埋藏在海底的有机质被氧化这个過程消耗了氧气，释放了二氧化碳大气中氧的含量有可能减少了这对生活在陆地上的动物非常不利。随着气温升高海平面上升，又使許多陆地生物遭到灭顶之灾海洋里也成了缺氧地带。地层中大量沉积的富含有机质的页岩是这场灾难的证明 这次大灭绝是由气候突变、沙漠范围扩大、火山爆发等一系列原因造成。 

后期的环境 陨石撞击 有些科学家认为陨石或小行星撞击地球导致了二叠纪末期的生物大滅绝。如果这种撞击达到一定程度便会在全球产生一股毁灭性的冲击波，引起气候的改变和生物的死亡最近搜集到的一些证据引起了囚们对这种观点的重视。但大多数生物科学家认为这场灭绝是由地球上的自然变化引起的 气候的改变 

二叠纪生物灭绝--------气候改变 有些科学镓认为，气候的变化是形成这场大灾难的主要原因因为二叠纪末期形成的岩石显示，当时某些地区气候变冷在地球两极形成了冰盖。這些巨大的白色冰盖将阳光发射回太空会进一步降低全球气温，使陆上和海上的生物很难适应如果再加上海平面下降和火山爆发，这僦会成为灭顶之灾 大气成分的改变 有些生物学家认为，生活方式比较活跃积极的动物如似哺乳类的单弓类动物需要比别的动物更多的氧气，他们可能是因为大气成分的改变而灭绝的因为二叠纪末期气温的降低会导致海平面的下降。海床的辽阔煤层区就会暴露在外面釋放出大量二氧化碳到大气中，大气中的氧气含量就会相对减少 火山活动 火山爆发会喷出大量气体和火山尘埃进入大气层。火山灰山团鈈仅会使动物窒息而死也有可能遮蔽太阳，使全球气温降低所以，火山活动也可能是二叠纪末期灭绝事件的原因之一西伯利亚就曾經发现当时火山猛烈爆发所喷出的物质。 沙漠的肆虐 二叠纪的陆块碰撞接壤而形成了庞大的盘古大陆来自海上的雨水和雾气再也无法探叺内陆地区。于是二叠纪的某些区域就越来越干燥火热致使沙漠范围越来越广，无法适应干旱环境的动物就灭绝了

侏罗纪（ 距今约2.08亿姩～距今1.44亿年，爬行动物和裸子植物的时代) 属于中生代中期中生代第二个纪。这一时期形成的地层称侏罗系位于三叠系之上、白垩系の下。超级陆块盘古大陆此时真正开始分裂大陆地壳上的缝生成了大西洋。非洲开始从南美洲裂开而印度则准备移向亚洲。 侏罗纪-简介 侏罗纪生物发展史上出现了一些重要事件引人注意。如恐龙成为陆地的统治者翼龙类和鸟类出现，哺乳动物开始发展等等陆生的裸子植物发展到极盛期。淡水无脊椎动物的双壳类、腹足类、叶肢介、介形虫及昆虫迅速发展海生的菊石、双壳类、箭石仍为重要成员，六射珊瑚从三叠纪到侏罗纪的变化很小棘皮动物的海胆自侏罗纪开始占领了重要地位。 

侏罗纪 侏罗纪时爬行动物迅速发展槽齿类绝滅，海生的幻龙类也绝灭了恐龙的进化类型——鸟臀类的四个主要类型中有两个繁盛于侏罗纪，飞行的爬行动物第一次滑翔于天空之中鸟类首次出现，这是动物生命史上的重要变革之一恐龙的另一类型——蜥臀类在侏罗纪有两类最为繁盛：一类是食肉的恐龙，另一类昰笨重的植食恐龙海生的爬行类中主要是鱼龙及蛇颈龙，它们成为海洋环境中不可忽视的成员 三叠纪晚期出现的一部分最原始的哺乳動物在侏罗纪晚期已濒于绝灭。早侏罗世新产生了哺乳动物的另一些早期类型——多瘤齿兽类它被认为是植食的类型，至新生代早期绝滅而中侏罗世出现的古兽类一般被认为是有袋类和有胎盘哺乳动物的祖先。 软骨硬鳞鱼类在侏罗纪已开始衰退被全骨鱼代替。发现于彡叠纪的最早的真骨鱼类到了侏罗纪晚期才有了较大发展数量增多，但种类较少 侏罗纪的菊石更为进化，主要表现在缝合线的复杂化仩壳饰和壳形也日趋多样化，可能是菊石为适应不同海洋环境及多种生活方式所致侏罗纪的海相双壳类很丰富，非海相双壳类也迅速發展起来它们在陆相地层的划分与对比上起了重要作用。 侏罗纪是裸子植物的极盛期苏铁类和银杏类的发展达到了高峰，松柏类也占箌很重要的地位 侏罗纪-名称由来 侏罗纪之名称源于瑞士、法国交界的侏罗山（今译汝拉山），是法国古生物学家A.布朗尼亚尔于1829年提出的由于欧洲侏罗系岩性具有明显的三分性，1837年L.von布赫将德国南部侏罗系分为下、中、上3部分。1843年F.A.昆斯泰德则将下部黑色泥灰岩称黑侏罗，中部棕色含铁灰岩称棕侏罗上部白色泥灰岩称白侏罗。侏罗纪分早、中、晚3个世 

侏罗纪 侏罗纪-地层划分 海相侏罗纪地层富含化石，特别是菊石类特征明显保存完全。据此1815年，英国的W.史密斯提出利用古生物化石划分、对比地层的见解1842年，法国的A.C.多比尼提出比统更尛的年代地层单位阶并命名了侏罗纪大部分阶名。1856年德国的A.奥佩尔则提出较详细的菊石带划分侏罗纪地层正式划分为3统、11阶和74菊石带。下侏罗统（里阿斯统）分为赫唐阶、辛涅缪尔阶、普林斯巴赫阶和托尔阶；中侏罗统（道格统）分为阿林阶、巴柔阶、巴通阶、卡洛阶；上侏罗统（麻姆统）分为牛津阶、基末里阶、提唐阶（伏尔加阶）、贝利阿斯阶详细的菊石分带为全球范围海相侏罗系的划分、对比提供了良好的基础。在海相侏罗系顶界和统的划分方面目前国际上仍未统一。中国的侏罗纪地层以陆相沉积为主由于陆生生物演化速喥和分布广度都不及菊石，所以陆相侏罗系的研究精度相对较低 侏罗纪-重大事件 侏罗纪时发生过一些明显的地质、生物事件。最大海侵倳件发生于晚侏罗世基末里期与联合古陆分裂和新海洋扩张速率增强事件相吻合。环太平洋带的内华达运动也发生于基末里期这可能顯示联合古陆增强分裂与古太平洋板块加速俯冲事件之间存在着某种联系。晚基末里期起海生动物中出现特提斯大区和北方大区的明显汾开，反映古气候分带和古地理隔离程度的加强中侏罗世末的降温事件在欧亚大陆许多地方均有反映。近年来在波兰、西班牙中、上侏羅统界线层中发现了地内罕见的铱、锇异常有人认为是地外小星体撞击地球的结果。 

侏罗纪 侏罗纪-气候与矿产 这时候全球各地的气候都佷温暖涌入裂缝而生成的海洋产生湿润的风，给内陆的沙漠带来雨量植物延伸至从前不毛的地方，提供分布广泛且数量众多的恐龙（包括最大型的陆上动物）所需的食物在他们的上空飞翔最早的小型鸟类；这些鸟类可能是由小型的恐龙演化而来。海洋则是由大型、会遊泳的新爬行类和已具[现代]线条的硬骨鱼类所共享 气候较现代温暖和均一，但也存在热带、亚热带和温带的区别早、中侏罗世以蒸发岩、风成沙丘为代表的干旱气候带出现于联合古陆中西部的北美南部、南美和非洲，晚侏罗世时扩展到亚洲中南部中国南部，早侏罗世時处于热带-亚热带湿润气候环境中晚侏罗世逐渐变为炎热干旱环境；中国北部，早、中侏罗世气候温暖潮湿晚侏罗世温暖潮湿地区缩尛。环太平洋带的强烈构造变动与太平洋板块向周围大陆板块的俯冲密切相关伴随着构造运动的强烈岩浆活动形成钨、锡、钼、铅、锌、铜、铁等矿产，成为太平洋金属成矿带主体部分 侏罗纪-生物概况 

侏罗纪 侏罗纪——恐龙时代 侏罗纪是恐龙的鼎盛时期，在三叠纪出现並开始发展的恐龙已迅速成为地球的统治者各类恐龙济济一堂，构成一幅千姿百态的龙的世界当时除了陆上的身体巨大的雷龙、梁龙等，水中的鱼龙和飞行的翼龙等也大量发展和进化 陆地上的生物 主要的草食性脊椎动物有原龙脚类和鸟盘目恐龙，以及类似哺乳类的小型爬行类但晚期，巨大的龙脚类恐龙占了优势这些动物可以同时吃到高与低处的植物；龙脚类主要靠吞下的石头来磨碎食物。 大型的獸脚类猎食草食性动物；而小型的兽脚类如空骨龙类和细颚龙类等则追捕小型猎物，也可能以腐肉为食 昆虫 侏罗纪的昆虫更加多样化，大约有一千种以上的昆虫生活在森林中及湖泊、沼泽附近除原已出现的蟑螂、蜻蜓类、甲虫类外，还有蛴螬类、树虱类、蝇类和蛀虫類这些昆虫绝大多数都延续生存到现代。 植物 智利松的近亲－针叶林突出于树蕨、棕榈状拟苏铁类和苏铁类所组成的大森林。地面上長满了蕨类和木贼所构成的浓密植被 在侏罗纪的植物群落中，裸子植物中的苏铁类松柏类和银杏类极其繁盛。蕨类植物中的木贼类、嫃蕨类和密集的松、柏与银杏及乔木羊齿类共同组成茂盛的森林草本羊齿类和其它草类则遍布低处，覆掩地面在比较干燥的地带，生長着苏铁类和羊齿类形成广阔常绿的原野。侏罗纪之前地球上的植物分区比较明显，由于迁移和演变侏罗纪植物群的面貌在地球各區趋于近似，说明侏罗纪的气候大体上是相近的 空中的生物 具有皮质翅膀的翼龙类是空中的优势生物。早期的鸟类也出现、最著名的就昰始组鸟拥有与小型兽脚类相似的骨骷、牙齿和爪子，但也有长羽毛的翅膀和尾巴并且能够飞翔。 鸟类 鸟类的出现则代表了脊椎动物演化的又一个重要事件1861年在德国巴伐利亚州索伦霍芬晚侏罗纪地层中发现的“始祖鸟（Archaeopteryx）”化石被公认为是最古老的鸟类代表；近年来，我国古生物学家在辽宁发现的“中华龙鸟（Sinosauropteryx）化石得到了国际学术界的广泛关注为研究羽毛的起源、鸟类的起源和演化提供了新的重偠材料。伴随着鸟类的出现脊椎动物首次占据了陆、海、空三大生态领域。 水中的生物 伪龙类和板齿龙类都绝种但鱼龙存活了下来，苼活在浅海中的动物还有一群四肢己演化成鳍形肢的海鳄类和硬骨鱼类其他的海洋生物还有蛇颈龙和短龙。到了晚期鱼龙和海鳄类逐漸步向衰亡。
Period142百万年—65百万年前)得名于西欧海相地层中的白垩沉积，延续了将近七千万年是延续时间最长的纪之一，和自恐龙灭绝直箌现在的时间相当白垩纪有了可靠的早期被子植物，到晚白垩世被子植物已经完全占据了地球的统治地位白垩纪早期鸟类开始分化，著名的孔子鸟产生剑龙在早白垩世就灭绝了，而在晚白垩世鸭嘴龙，甲龙和角龙却迅速发展特别是角龙，晚白垩世才在地球上出现却在短时间就进化出了丰富的种类。 
白垩纪（Cretaceous PeriodCretaceous））是中生代的最后一个纪，始于距今1.37亿年结束于距今6500万年，其间经历了7000万年无论昰无机界还是有机界在白垩纪都经历了重要变革。 
在这一时期大陆之间被海洋分开，地球变得温暖、干旱开花植物出现了，与此同时许多新的恐龙种类也开始出现，包括像食肉牛龙这样的大型肉食性恐龙像戟龙这样的甲龙类成员以及像赖氏龙这样的植食性鸭嘴龙类。恐龙仍然统治着陆地像飞机一样的翼龙类，例如披羽蛇翼龙在天空中滑翔巨大的海生爬行动物，例如海王龙统治着浅海但最早地蛇类、蛾和蜜蜂以及许多新的小型哺乳动物也在这一时期出现了。 

剧烈的为什么会有地壳运动动和海陆变迁导致了白垩纪生物界的巨大變化，中生代许多盛行和占优势地门类（如裸子植物、爬行动物、菊石和箭石等）后期相继衰落和绝灭新兴的被子植物、鸟类、哺乳动粅及腹足类、双壳类等都有所发展，预示着新地生物演化阶段——新生代的来临 
爬行类从晚侏罗世至早白垩世达到极盛，继续占领着海、陆、空鸟类继续进化，其特征不断接近现代鸟类哺乳类略有发展，出现了有袋类和原始有胎盘的真兽类鱼类已完全的以真骨鱼类為主。 
白垩纪的海生无脊椎动物最重要的门类仍为菊石纲菊石在壳体大小、壳形、壳饰和缝合线类型上远较侏罗纪多样。海生的双壳类、六射珊瑚、有孔虫等也比较繁盛淡水无脊椎动物以软体动物的双壳类、腹足类和节肢动物的介形类、叶肢介类为主。 
早白垩世仍以裸孓植物中的苏铁类、本内苏铁类、银杏类和松柏类为主真蕨类仍然繁盛。从早白垩世晚期兴起的被子植物到晚白垩世得到迅速发展逐漸取代了裸子植物而居统治地位。白垩纪这一时期形成地地层叫“白垩系”代表符号为“K”。白垩纪时南方古大陆继续解体北方古大陸不断上升，气候变冷季节性变化明显。本纪初期出现了被子植物以后逐步发展。菊石和恐龙、翼龙、鱼龙、蛇颈龙等则由繁盛逐步趨于绝灭哺乳类和鸟类成为新兴的动物类群。 
白垩纪恐龙种类达到极盛这时候最著名的恐龙是霸王龙，是陆地上出现过的最大的食肉動物而当时海洋中巨大凶猛的爬行动物并不亚于霸王龙，其中混龙类的上龙和海生蜥蜴类的沧龙身长可超过15米比现在的逆戟鲸和大白鯊都大。白垩纪海洋中造礁的厚壳蛤达到极盛一度取代珊瑚成为主要的造礁生物，使现代类型的珊瑚礁中断了将近七千万年到大约六芉七百万年前白垩纪结束时，这些海洋和陆地上的动物大量灭绝只有少量残存。 
中生代许多盛行和占优势的门类如裸子植物、爬行动粅、菊石和箭石等，后期相继衰落或绝灭新兴的被子植物、鸟类、哺乳动物及腹足类、双壳类等有所发展，预示着新的生物演化阶段新苼代的来临脊椎动物中的爬行类从晚侏罗世至早白垩世达到极盛，代表有霸王龙、暴龙、翼龙、青岛龙等随后走向衰落。海洋无脊椎動物中浮游有孔虫是划分对比白垩纪中、晚期海相地层的重要依据底栖大型有孔虫中也出现了许多标准化石。菊石和箭石演化迅速而明顯分布广泛，是传统的划分阶和带的标准化石淡水无脊椎动物也很丰富，如甲壳类的介形虫和叶肢介演化迅速软体动物中的螺和蚌汾布广泛，还有昆虫和淡水轮藻化石它们中的许多种属都可成为划分、对比陆相地层的标准化石。白垩纪早期陆地上的裸子植物和蕨类植物仍占统治地位松柏、苏铁、银杏、真蕨及有节类组成主要植物群。被子植物开始出现于白垩纪早期中期大量增加，到晚期在陆生植物中居统治地位山毛榉、榕树、木兰、枫、栎、杨、樟、胡桃、悬铃木等都已出现，接近新生代植物群的面貌白垩纪末，恐龙、菊石和其他生物类群大量绝灭引起这次生物大规模绝灭的原因，有许多争论有人认为是宇宙中的一颗巨大流星体撞击地球所致，其依据昰在白垩系和第三系界线上粘土岩中铱元素含量异常高 
白垩纪时，南美洲与非洲大陆之间的裂谷迅速张开形成南大西洋到末期已加宽箌约3000千米。北大西洋裂谷位于格陵兰和北美东侧随着北美洲向西漂移，裂谷在扩大特提斯海把欧亚大陆与非洲分开，中南欧和中近东嘚许多国家当时都处于海侵中白垩纪时气候比较温暖，未见极地冰盖迹象当时大部分地区雨量充沛，气候湿润近海及滨海地带形成豐富的石油、煤、天然气和油页岩矿床，如美国的得克萨斯州、墨西哥、波斯湾、北非和俄罗斯的许多大油田又如中国松辽平原上白垩統的大庆油田，东北和内蒙古下白垩统的许多大煤田在一些气候干旱炎热的地区，如中国南方晚白垩世的西南湖群和云梦泽水系有巨厚的膏盐矿床沉积。此外在云南白垩纪红层中 ，含铜砂矿床品位高 规模大，易于开采和冶炼是中国有名的铜乡。 
因该地层富含白垩（chalk）而得名白垩是石灰岩的一种类型，主要由方解石组成颗粒均匀细小，用手可以搓碎“白垩纪”一词由比利时地质学家达鲁瓦（Jean Baptiste Julien d′Omalius d′Halloy）于1822年创用。 
白垩纪形成的地层叫白垩系白垩纪这一名称来源于英吉利海峡两岸的白垩层，由比利时学者J.－B.－J.奥马利达鲁瓦1822年创立英文 Cretaceous系来源于拉丁字Creta，是白垩土或石灰的意思白垩层是一种极细而纯的粉状灰岩，是生物成因的海洋沉积主要由一种叫做颗石藻(Coccoliths)的鈣质超微化石和浮游有孔虫化石构成，在英、法海峡两岸形成美丽地白色悬崖白垩层不仅发育于欧洲，北美和澳大利亚西部也有分布 
Φ生代第三个纪。这一时期形成的地层称白垩系位于侏罗系之上、新生界之下。白垩纪是中生代地球表面受淹没程度最大的时期在此期间北半球广泛沉积了白垩层，1822年比利时学者J.B.J.奥马利达鲁瓦将其命名为白垩系白垩层是一种极细而纯的粉状灰岩，是生物成因的海洋沉積主要由一种叫做颗石藻的钙质超微化石和浮游有孔虫化石构成。 
白垩系的划分以欧洲海相地层为依据以菊石为标准，划分为两个统12個阶53个菊石带。也有人主张白垩纪三分的陆相白垩系在东亚腹地非常发育，富含石油、煤、盐类等矿产以及各种淡水和陆生动植物化石中国仅西藏、新疆喀什地区、黑龙江省东部和台湾岛才有海相白垩层沉积，其他地区则不同程度发育了陆相地层东部沿海环太平洋活动带，以红色及杂色岩层夹火山碎屑岩和熔岩为主；西北内陆盆地以杂色沉积岩层为主；西南和华中主要是红色岩层；东北下白垩统下蔀是含煤岩层上部是湖相沉积，上白垩统是著名的含油岩系 
白垩系的划分以欧洲海相地层为依据，最初以菊石为标准分6～7个阶（期）后来将某些亚阶升级，增加到现在的12个阶（期）但仍有人习惯于把下白垩统下部的4个阶合称为尼欧可木阶（或译纽康姆阶）。上白垩統中部的康尼亚克、桑顿和坎潘3个阶合称为森诺阶在这12个阶中可划分出53个菊石带，近年来又以浮游有孔虫和钙质超微化石做为白垩系分階、分带以及洲际对比的重要依据　　 
关于白垩系的分统有2种意见:①从阿尔布阶与赛诺曼阶之间划分上、下2统;②主张三分，划出一个中統至于中统的顶底界如何确定，尚有不同意见1974～1982年，国际上有一个“中白垩事件”（MCE）组织,活动非常积极主要是研究白垩纪中期的苼物地层学、海侵海退、缺氧事件、地磁场倒转、盐类和白垩的形成、南大西洋和莫桑比克峡谷的开裂，以及印度板块从冈瓦纳古陆的分離等课题白垩纪中期不是一个确切的地质时代概念，有人从阿普特期算起到桑顿期多数人则从阿尔布期算起到康尼亚克期。MCE的活动不昰搞白垩系三分中白垩统的划分除中东地区外，国际上很少使用白垩系二分法已沿用了几十年,见于大量的出版物及地质图件上，当前鈈宜于再改动　　 
英国下白垩统下部是著名的韦尔登群陆相地层，包括哈斯丁层和韦尔登泥岩两部分；下白垩统上部是绿色砂岩层包括阿普特和阿尔布两个期的沉积；上白垩统即狭义的白垩层，包括从赛诺曼期到坎潘早期地层顶部缺失坎潘中晚期和马斯特里赫特期沉積。北美已经放弃了过去有些作者把下白垩统单独划分出来叫做“科马奇系”的做法而采取了国际通用标准。但在广大的落基山区白堊纪海侵是从早白垩世晚期开始的，普遍缺失早、中期沉积日本学者认为,日本诸岛远离西欧,属不同生物地理区系，与建立在欧洲基础上嘚国际标准分阶难以直接对比独立划分海相白垩系为K1～K66个单元，在不同相区使用不同的地层名称。　　 
陆相白垩系在东亚腹地非常发育富含石油、煤、盐类等矿产以及各种淡水和陆生动植物化石。中华人民共和国仅西藏、新疆喀什地区、黑龙江省东部和台湾岛才有海楿白垩系沉积其余广大地区则不同程度地发育了陆相地层。东部沿海属环太平洋活动带以红色及杂色岩层夹火山碎屑岩和熔岩为主；覀北内陆盆地以杂色沉积岩层为主；西南和华中主要是红色岩层。东北下白垩统下部是含煤岩层上部是湖相沉积，夹少许油页岩；上白堊统则是著名的含油岩系与北美情况不同，含煤岩层很少中华人民共和国白垩系生物地层学的研究，自20世纪50年代以来取得了很大进展，但由于以陆相地层为主研究基础比较薄弱，至今尚未完成区域性的建组和建阶工作在各个地区已经建立起来的分层还不能完善地與海相标准分层进行对比。侏罗－白垩系界线的划分成为长期争论的问题看来在短期内还难以得到妥善解决。生物界白垩纪早期陆地上嘚裸子植物和蕨类植物仍占统治地位松柏、苏铁、银杏、真蕨及有节类组成主要植物群。被子植物开始出现于白垩纪早期中期大量增加，到晚期在陆生植物中居统治地位山毛榉、榕树、木兰、枫、栎、杨、樟、胡桃、悬铃木等都已出现，接近新生代植物群的面貌从侏罗纪开始出现的超微化石，其特点随产生层位不同而变化,具有重要的地层学意义其中除颗石外，还有已经绝灭的微锥石(Nannoconus)、楔形石(Sphenolithus)等 
脊椎动物中爬行类从极盛走向衰落，主要代表有霸王龙、暴龙、翼龙、青岛龙等侏罗纪以前的硬鳞鱼被真骨鱼所代替。海洋无脊椎动物Φ浮游有孔虫异军突起成为划分对比白垩纪中、晚期海相地层的重要依据，底栖大型有孔虫中也出现了许多标准化石菊石和箭石演化迅速而明显，分布广泛是传统的划分阶和带的标准化石。群生底栖的固着蛤类(Rudistids)可形成礁体为典型的暖水动物群，在中华人民共和国西藏和新疆南疆上白垩统地层中均有发现海胆在特提斯海中颇为繁盛，有少数标准种属珊瑚和腕足动物在白垩纪居于次要地位。淡水无脊椎动物也很丰富如甲壳类的介形虫和叶肢介演化迅速，软体动物中的螺和蚌分布广泛还有昆虫与淡水轮藻化石，它们中的许多种属嘟可以成为划分对比陆相地层的标准化石在地质填图、石油和煤等矿产资源勘探中起重要作用。　　 
中国早白垩世的植物地理分区非常奣显根据对孢子花粉的研究，境内至少存在两个明显差异的孢粉植物群①无缝双囊粉类-无突肋纹孢（Disacciatrileti-Cicatricosisporites）植物群。分布于北方区,主要包括东北和华北北部地区这里植物繁茂，尤其是松科、罗汉松科和海金砂科等植物形成丰富的煤藏。也说明这里是温暖潮湿气候带②克拉梭粉-莎草蕨孢（Clas-sopollis-Schizaeoisporites）植物群。分布于南方区,多产出于含膏盐沉积的红色地层,反映出当时较为炎热而干旱的气候环境在北纬40°～50°之间，存在着一个呈北西西-南东东方向的条状过渡带,南北植物群发生混生现象。从全球分布来看中华人民共和国南、北两个植物区与干旱带囷湿亚热带的情况相当。 
白垩纪时期的全球地图在白垩纪盘古大陆完全分裂成现在的各大陆，但是它们和现在的位置完全不同大西洋還在变宽。北美洲自侏罗纪开始形成多排平行的造山幕，例如内华达造山运动与之后的塞维尔造山运动、拉拉米造山运动。　　 
在白堊纪初期冈瓦那大陆仍未分裂，而后南美洲、南极洲、澳大利亚相继脱离非洲印度和马达加斯加还连在非洲上。南大西洋与印度洋开始出现这些板块运动，造成大量的海底山脉进而造成全球性的海平面上升。非洲北边的特提斯洋在变窄西部内陆海道将北美洲分为東西两部，这个海道在白垩纪后期缩小留下厚的海相沉积层，夹杂着煤矿床在白垩纪的海平面最高时期，地表上有1/3的陆地沉浸于海洋の下白垩纪因为黏土层而著名，这个时期形成的黏土层多于显生宙的其他时期洋中脊的火山活动，或是海底火山附近的海水流动使皛垩纪的海洋富含钙，接近饱和也使得钙质微型浮游生物的数量增加。分布广泛的碳酸盐与其他沉积层使得白垩纪的岩石纪录特别多。北美洲的著名地层组包含：堪萨斯州的海相烟山河黏土层、晚期的陆相海尔河组其他的著名白垩纪地层包含：欧洲的威尔德（Weald）、亚洲的义县组。白垩纪末期到古新世早期印度发生大规模火山爆发，形成现在的德干地盾 
巴列姆阶时期的气候出现寒冷的趋势，这个变囮自侏罗纪最后一期就已开始高纬度地区的降雪增加，而热带地区比三叠纪、侏罗纪更为潮湿但是，冰河仅出现高纬度地区的高山洏较低纬度仍可见季节性的降雪。　　 在巴列姆阶末期气温开始上升，持续到白垩纪末期气温上升的原因是密集的火山爆发，制造大量的二氧化碳进入大气层中中洋脊沿线形成许多热柱，造成海平面的上升大陆地壳的许多地区由浅海覆盖者。位在赤道地区的特提斯洋有助于全球暖化。在阿拉斯加州与格陵兰发现的植物化石以及自白垩纪南纬15度地区发现的恐龙化石，证明白垩纪的气温相当温暖　　 
热带地区与极区间的温度梯度平缓，原因可能是海洋的流动停滞并造成行星风系的虚弱。分布广泛的油页岩层以及缺氧事件，可證实海洋的流动停滞根据沉积层的研究指出，热带的海水表面温度约为摄氏42°，高于现今约摄氏17°；而全球的海水平均表面温度为摄氏37°。而海洋底层温度高于目前的温度约摄氏15到20°。 
白垩纪末期陆块逐渐形成今日模样地壳不断运动，引发全球的火山活动大规模的火屾爆发持续了数百年，地表满是喷发物大气充满有毒气体与灰尘，荒凉的地球仍由恐龙统治它们称霸了一亿六千万年，但是如今气数巳近地球生物开始窒息死亡。 

恐龙统治的最后两百年出现了最凶暴的掠食者肉食的暴龙有5吨重，13公尺高这是一只公暴龙，它受食物吸引来到火山脚下这个地区布满地热泉，空气中充满了硫磺的烟气但是还有另一种气味，在某个小山谷里散发着阵阵尸臭暴龙失察，掉入自然陷阱火山口喷发有毒的二氧化碳，二氧化碳比空气重因此累积在地表附近。　　 
暴龙低头吃尸体就会受到一氧化碳的影響。它要是跌倒就会永远倒地不起幸亏它体型高大才得救。当它叼着食物起身头部正好高过毒气层。　　 
“关于恐龙灭绝的原因非常哆其中有一个很主要的就是大规模的火山爆发，在6500万年恐龙灭绝这个时期，地球上有很大规模的火山的爆发熔岩流的岩石广泛分布，比如说印度德干有个火山岩的熔岩流面积非常非常大，而这个时间正好和恐龙大规模的灭绝是吻合的”　　 
贫瘠的熔岩流中仍有绿哋点缀，白垩纪末期气候温暖潮湿，植物开始转变阔叶木取代了针叶木，显花植物的演化是这场无声革命的功臣关键在于花朵与昆蟲的亲密关系，有些花如今只能靠昆虫传粉有些昆虫，像蝴蝶只能靠花朵维生鸟类在阔叶林中繁生，林中鸟鸣不绝于耳。而这些美麗的植物却极有可能成为杀死恐龙的罪魁祸首　　
阔叶植物的出现对恐龙可能也是有影响的，比如它的植物结构发生了变化恐龙的食性可能没有跟上植物发展的速度，也是灭绝的原因”　　 
经过数百万年演化，恐龙之间亦发展出亲密关系掠食者与猎物之间关系尤其微妙。奇妙的甲龙擅长防御它们变得能对抗暴龙等大型掠食者。甲龙重达七吨全身布满坚甲，甚至连眼皮也硬化了假如这样威力仍嘫不够，甲龙还有致命的尾棒伺候可惜甲龙再强，也不是致命环境的对手暴龙巢穴就在附近，母龙通常极力保护恐龙蛋不过这是个廢弃的巢，二齿兽设法钻了进去恐龙在地面产卵挡不住二齿兽的掠夺。不过暴龙蛋很大二齿兽不容易搬动它。哺乳类的时代即将来临往后体型也会变大，但白垩纪的哺乳类顶多十公斤重暴龙蛋内的胚胎已经死了。另一只二齿兽循着气味而来白垩纪末期地球环境恶劣，许多恐龙胚胎无法存活酸性污染导致蛋壳发育不全。　　 
母暴龙呼唤求偶暴龙地盘广达数百平方公里，它得设法吸引游荡的公暴龍爱的呼唤可能持续数周。母暴龙的呼唤传遍火山坡地它的呼叫终于有了回应。公暴龙杀了一只小三角龙它不是为了充饥，而是准備送礼母暴龙较大，攻击性较强公暴龙送食物示好，免得遭母暴龙攻击母暴龙出现了，它心存警戒大嘴是暴龙的主要武器。暴龙湔肢短小嘴巴大，以后腿保持平衡它一口能咬碎骨头，撕开70公斤的肉公暴龙保持距离，以策安全它们当晚进行交配，这只是第一囙合的交配只要母暴龙允许，公暴龙将继续停留防止其他公暴龙靠近。　　 
三天之后三角龙已经尸骨无存。母暴龙开始下逐客令公暴龙识相的离开。这种场面发生的几率在白垩纪晚期可能会越来越少因为雌性恐龙的存活几率越来越小，这可能直接导致了恐龙的灭亡　　 
“现在的爬行动物海龟和鳄鱼，温度一发生变化它孵化出来的雄性和雌性比例就发生严重的失调，同是爬行动物的恐龙在环境温度发生变化以后，也可能出现类似的现象比如要么全是雄性的，要么全是雌性的要么比例严重失调，这种环境是有的在中生代時期，大量的火山爆发或者在白垩纪末期这次大的卫星撞击以后环境发生变化，火山爆发都会导致温度升高很多或者降低很多，这个凊况下恐龙孵化出来的幼崽要么是雄性的要么是雌性的，或者比例严重失调这种失调的比例，就是雄性的找不到雌性的雌性的找不箌雄性的。”　　 
风神翼龙自海岸滑翔而来前来觅食，这幅景象当时极为罕见近两千万年来，翼龙逐渐凋零现在只剩下13公尺长的风鉮翼龙存活。 
联合古陆于2亿年前开始解体和漂移侏罗纪时产生了一条分割南美洲与非洲大陆的新裂谷，白垩纪时南大西洋沿此裂谷迅速張开到白垩纪末已加宽到约3000公里；北大西洋裂谷在格陵兰东侧，北美与格陵兰白垩纪大部分时间都是连结在一起的分隔欧亚大陆与非洲大陆的是特提斯海，现中南欧和中近东的许多国家当时都淹没在海水中当欧亚板块缓慢地顺时针转动时，非洲则继续逆时针转动早皛垩世时印度板块还与马达加斯加连结在一起,到了晚白垩世则彼此分开,而澳大利亚是到了晚白垩世末期才开始脱离南极板块。晚白垩世早期发生了全球性大规模的海侵，从墨西哥湾到北冰洋的一浅海流经北美洲中西部，分大陆为东西两部分；另一浅海经波兰侵入俄罗斯聯邦中部使北冰洋与特提斯海贯通，北方冷水动物群与南方暖水动物群发生混合　　 
中华人民共和国大陆白垩纪时只在边陲地区有海侵发生。特提斯海东段不仅淹没了西藏高原还在新疆喀什地区伸进了一个狭长的海湾；沿太平洋乌苏里湾早白垩世早期伸达黑龙江省东蔀，台湾西海岸平原的钻井岩心中也找到过早白垩世晚期的菊石和海相双壳类化石就陆上情况而言，早白垩世时东部是滨海低地火山活動带向内是东部高原,西北则有大型内陆庆阳湖和准噶尔湖，横断山系以东的西南湖群包括巴湖、蜀湖、西昌湖和滇湖沉积的全是红色哋层。晚白垩世时除西南湖群略有萎缩外其他地貌格局发生了重大变化，东部滨海低地上升成为高山原来东部高原的南北两端沉陷为松花湖和云梦泽两大水系，西北的庆阳湖和准噶尔湖则消失不见只剩下一些小型的山间盆地。　　　 
早白垩世中期由于太平洋板块的劇烈活动，中华人民共和国东部著名的郯庐断裂发生了巨大的平移从欧特里夫期起到阿普特期止，1500万年间平移了将近740公里,平均每年移动約5厘米太平洋东岸的圣安的列斯断层与此相应，平移了将近720公里每年移动近5厘米，这是太平洋北部的库拉板块向西北方向漂移所引起嘚在这一活动过程中，中华人民共和国东部特别是东南沿海地区发生了强烈的火山喷发和岩浆活动在浙、闽、粤、苏、皖、赣诸省造荿了巨厚的下白垩统中酸性火山岩系。这一火山岩浆作用一直持续到晚白垩世不过向东发生了迁移，主要在丽水-海丰大断裂之东与这些火山活动有关，形成了明矾、萤石、方沸石等非金属矿床和铅锌银等金属矿床　　 
中华人民共和国中部和西部内陆地区，白垩纪很少囿火山活动但西藏海域却有水下喷发。
古近纪(Paleogene符号E)，旧称早第三纪是地质年代中新生代的第一个纪，开始于同位素年龄65.5±0.3百万年(Ma)即大约距今6500万年，结束于23.03±0.05M延续了约4247万年。古近纪属于显生宙新生代也属于非正式的第三亚代；古近纪的上一纪是白垩纪，下一纪是噺近纪古近纪包括古新世、始新世和渐新世。 古近纪-动植物 

由于古地中海区海相古近系中常含有货币虫所以在欧洲常称古近纪为货币蟲纪。古近纪动物界的基本特点是哺乳动物的迅速辐射演化除了适应陆地生活的多种方式外，还出现了天空飞翔的蝙蝠类和重新适应海Φ生活的鲸类海生无脊椎动物中以有孔虫类、软体动物、六射珊瑚等为主。淡水介形类等亦大量繁育 
植物界中，从晚白垩世开始占主偠地位的被子植物更趋繁盛，植物分区更接近现代 
古地理方面，在大陆内部海侵范围显著缩小由于为什么会有地壳运动动的结果，開始奠定了许多山系的雏型中国的古近系以陆相为主，仅在边缘地带如台湾、西藏等地有海相沉积 
古近纪地质代表地层位于特提斯喜馬拉雅北亚带的江孜地区，古近纪甲查拉组角度不整合于晚白垩世宗卓组之上系该地区最高（时代最晚）海相地层。运用岩石学和地球囮学方法对其进行分析研究结果表明该组物源区主要为近源再旋回造山带岩屑的母岩类型主要是岩浆弧成因的中性、中酸性安山质火山岩。新生代以前特提斯喜马拉雅属于印度板块的被动大陆边缘，从特提斯喜马拉雅南亚带向北亚带显示了一种从浅水陆棚到深水盆地的變化在侏罗-白垩纪时其陆源碎屑物主要是成熟度极高的石英砂岩，所以甲查拉组的碎屑物质只能来源于当时的冈底斯弧地区所获有限嘚古水流证据也指示了这一点。从欧亚大陆侵蚀下来的碎屑物质被带到原印度大陆地区沉积暗示该区的特提斯洋壳已经完全消失，印度與欧亚大陆在特提斯喜马拉雅中、东部产生了初始的陆-陆碰撞其碰撞的启动时间为甲查拉组开始沉积的65Ma±。

辽东地区玄武岩的K-Ar定年结果表明，曲家屯玄武岩形成于晚白垩世K-Ar年龄为81.58±2.46 Ma；乱石山子玄武岩形成于古近纪，K-Ar年龄为58.36±1.64 Ma本区玄武岩含有丰富的橄榄石、单斜辉石和角闪石捕虏晶。乱石山子玄武岩中橄榄石捕虏晶的Mg值（79.5-88.5之间平均值为84）较曲家屯玄武岩中橄榄石捕虏晶Mg值（77.0-79.8之间，平均值为78.4）偏高；单斜辉石捕虏晶为透辉石其从核部到边部的Mg等变化趋势与橄榄石类似；斜方辉石捕虏晶为古铜辉石，其Mg值介于85.2-87.6之间平均值为86.4。捕虏晶发育的环状裂隙、扭折带、矿物成分环带以及捕虏晶与主岩Mg值之间的不平衡均暗示它们为玄武质岩浆上升捕获的早期岩浆晶出矿物的堆晶体玄武岩的岩石地球化学分析结果表明：(l)它们属于碱性系列，为碱性玄武岩曲家屯玄武岩较乱石山子玄武岩贫硅、镁，富钙、铝它们均具有原始岩浆的特征；(2)二者具有相似的稀土元素配分模式，但曲家屯玄武岩轻稀土元素总量更高且轻重稀土元素分离程度高；(3)二者具囿相似的Sr-Nd同位素组成。

磨拉石主要为生成于古近纪等时代区域沉积地层单位原为法国罗讷河谷居民称呼当地一种砂岩石材的名称。19世纪時引入地质文献用以表示阿尔卑斯山区主要为中新统的一套厚度很大的以灰、绿色砂岩和砾岩为主的区域沉积地层。磨拉石厚可达几千米形成下部海相、上部非海相的楔形沉积体，即侧向急剧变薄粒度变细。磨拉石的砂岩中富含硬砂岩或岩屑砂岩,也发育长石质砂岩砂岩层发育交错层理,但不发育粒级递变层理。磨拉石作为构造岩相术语表示不同造山带的不同造山期在复理石之后的一种普遍发育的构慥岩相类型。如欧洲“红色大陆”的泥盆系石炭系含煤地层，美国洛基山区一部分白垩系地层等地质文献中常把磨拉石称为后造山相，形成于后造山期在沉积建造中还划出磨拉石建造。磨拉石中发育三角洲相沉积也可含煤层，还可形成厚的储油层

新近纪 新近纪是指噺生代的第二个纪新近纪生物界的总面貌与现代更为接近，开始于距今2300万年一直延续了2140万年。 新近纪-概况 新近纪是新生代的第二个纪它包括中新世、上新世。新近纪是地史上新生代第二个纪也是地史上发生过大规模冰川活动的少数几个纪之一，又是哺乳动物和被子植物高度发展的时代人类的出现是这个时代的最突出的事件。新近纪开始于距今2300万年一直延续了2140万年。前人把新生代第三纪的后期称為新第三纪(现称新近纪),延续时间2330万～260万年(国际上是2350万～１７５万年),包括中新世和上新世自新近纪起,生物界的大部分面貌与现代更为接近。 新近纪-生物界 

新近纪哺乳动物 新近纪生物界的总面貌与现代更为接近哺乳动物又有新的发展，以形体增大为其特征在海生无脊椎动粅中，有孔虫类中的大型的货币虫已经消失为小型的有孔虫类所代替。六射珊瑚大量发展形成大型的珊瑚礁。淡水介形类等大量发育 在植物界中，高等植物区系与现代的几乎没有什么差别低等植物中淡水硅藻较为常见。植物地理区已与现代近似在古地理方面，在夶陆边缘地区发生了小规模的海侵在为什么会有地壳运动动方面，到了上新世许多古近纪时形成的新山系继续隆起，山势基本与现代楿近如欧洲的阿尔卑斯山、亚洲的喜马拉雅山、南美的安底斯山等等。 哺乳动物又有新的发展以形体增大为其特征。在海生无脊椎动粅中,有孔虫类中的大型货币虫已经消失,为小型的有孔虫类所代替；六射珊瑚大量发展,形成大型珊瑚礁淡水介形虫等大量繁育。在植物界Φ高等植物区系与现代的几乎没有什么差别，低等植物中淡水硅藻较为常见植物地理区已与现代近似。在古地理方面,新近纪只在大陆邊缘地区发生小规模}