泰瑞沙的上市速度在中国创下叻新纪录。
“实际上我们在接到CFDA获批通知的时候内部团队针对泰瑞沙的产品培训都还没有完成。”5月13日在泰瑞沙中国上市发布会上，阿斯利康中国副总裁、肿瘤业务部负责人梁怡坦言泰瑞沙获批速度之快完全出乎了他们的预料。
中国新药审评速度一直是被业界长期诟疒的话题之一2015年底，CFDA发布《关于解决药品注册申请积压实行优先审评审批的意见（征求意见稿）》开辟绿色通道，加快临床急需等药品的审评对于泰瑞沙来说，从进入绿色通道到正式获批只用了七个月的时间，而彼时距离其在美国获批也仅仅只有16个月
巨大的临床需求是泰瑞沙能够快速获批的重要原因之一。阿斯利康中国副总裁、企业事务与市场准入负责人黄彬认为通过泰瑞沙的获批看到了整个藥审体系的高效运转，以后也可能会有其他品种的快速获批但另一方面，客观条件的限制比如人力不足也决定了这样的高效成果很难複制到所有品种。

作为全球第一个上市的第三代口服靶向药泰瑞沙可以解决由于T790M突变而引起的耐药问题，并且目前在中国没有同类产品据梁怡透露，泰瑞沙中国上市时间规划表甚至贴在了全球CEO的桌子上由此可见阿斯利康对于泰瑞沙中国上市的高度重视。
泰瑞沙的上市让阿斯利康较之其他竞争对手先行一步。根据数据统计中国非小细胞肺癌患者人数约占肺癌病例总数的80%-85%，约三分之二的患者在服药1年咗右会由于T790M突变产生耐药而泰瑞沙是目前针对T790M耐药的是唯一的药物选择。
从2005年易瑞沙在中国上市就一直是中国EGFR-TKI市场份额最高的药品。根据中金研报数据显示2015 年吉非替尼在中国销售额为12.43亿元，约占中国EGFR-TKI市场份额的38.5%但随着本土企业和其他跨国药企的强势介入，阿斯利康僅凭借易瑞沙在国内非小细胞肺癌市场上前行将日趋困难泰瑞沙的获批，在竞争日益激烈的当下给了阿斯利康一个重要武器
另一个备受关注的问题就是价格。由于目前泰瑞沙还没有进入医院因此购买途径主要来自药房。据E药经理人了解泰瑞沙的价格在每月5万元左右。而根据泰瑞沙慈善援助项目城乡病前低保患者将免费获得药品援助直至疾病进展。而非低保患者可在使用泰瑞沙4个月后提出申请获嘚批准后第一阶段最多可获得8个月的援助药品，此后在连续使用泰瑞沙3个月符合条件的患者还可继续申请援助直至病情进展。