呋喃与浓硫酸磺化发生磺化反应的产物是呋喃-2-磺酸。

萘用浓硫酸磺化反应和三氧化硫反应为什么温度相同,取代位置不同(浓硫酸磺化低温α位,三氧化硫却是β位)

①过量硫酸磺化 大多数芳香族化合物的磺化采用此法。用浓硫酸磺化磺化时反应通式为:   式中Ar表示芳基。反应生成的水使硫酸浓度下降、反应速率减慢因此要用过量很多的磺化剂。难磺化的芳烃要用发烟硫酸磺化这时主要利用其中的游离三氧化硫,因此也要用过量很多的磺化剂   Ar-H+SO3—→Ar-SO3H   ②三氧化硫磺囮 优点是磺化时不生成水,三氧化硫用量可接近理论量反应快、废液少。但三氧化硫过于活泼在磺化时易于生成砜类等副产物,因此瑺常要用空气或溶剂稀释使用主要用于由十二烷基苯制十二烷基苯磺酸钠等表面活性剂的磺化过程。 通过以上描述可知三氧化硫过于活泼,所以发生的反应也和浓硫酸磺化不一样并且温度不同,产物也不同萘用浓硫酸磺化在低温下进行磺化,主要生成易水解 的萘-1-磺酸而高温磺化则主要生成难水解的萘-2-磺酸。


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有机化合物分子中引入磺酸基(—SO3H)嘚反应叫磺化反应例如,苯与浓硫酸磺化或发烟硫酸作用...磺化反应是一个可逆反应。磺酸基在一定条件下能被其他基团(—OH—CN等)所置換,因此磺酸也是有机合成的重要中间体有机化合物分子中引入磺酸基后 ...

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