1ml5%的莫尔法铬酸钾浓度加50ml蒸馏水的浓度是多少

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实训五生理盐水中氯化钠含量的測定实训5,含量测定,生理盐水中,含量的测定,氯化钠测定

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的稀硫酸其操作可以分为以下幾步:

①用量筒量取5.4 mL浓H 2 SO 4 ,缓缓注入装有约50mL的蒸馏水的烧杯里并用玻璃棒搅拌

②用约30 mL蒸馏水,分3次洗涤烧杯和玻璃棒将每次洗涤液都倒叺容量瓶里。

③将稀释并冷却后的H 2 SO 4 小心地倒入容量瓶里

④检查100 mL容量瓶口部是否会发生滴漏。

⑤将蒸馏水直接加人容量瓶至液面接近刻喥线0.5—l crrl处。

⑥盖紧瓶塞后复颠倒振荡,摇匀溶液

⑦用胶头滴管向容量瓶里逐滴滴入蒸馏水,至液面最低点恰好和刻度线相切

(2)进行(1)步驟时,应选择下列容器中的(填序号)________

如果对装有浓H 2 SO 4 的量筒读数时是仰视,配制的稀H 2 SO 4 的浓度将________ (“偏高”“偏低”或“无影响”)

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为了适应公司新战略的发展保障停车场安保新项目的正常、顺利开展,特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划 莫尔法测定可溶性氯化物中氯含量实验报告 氯化物中氯含量的测定 一、实验目的 1、学习AgNO3标准溶液的配制和标定方法 2、掌握沉淀滴定中以K2CrO4为指示剂测定氯离子的方法和原理。 二、實验原理 可溶性氯化物中氯含量的测定常用-----莫尔法 AgCl的溶解度小于Ag2CrO4的溶解度,因此溶液中先析出AgCl沉淀,当氯离子定量转化为AgCl沉淀后过量的AgNO3溶液就与溶液中的CrO42-反应生成砖红色的Ag2CrO4沉淀,指示终点到达因为Ag+~Cl所以WCl-=【c(AgNO3).VCl-/1000m试样】×250/ - 三、仪器和药品 AgNO3(或)、NaCl基准物、5%K2CrO4溶液、氯化物试样四、實验步骤 ·称量准确称量~氯化物试样于烧杯中。 ·配制溶液用纯水溶解后定量转移入250mL容量瓶中,转移时玻棒下端靠住容量瓶颈内壁烧杯口靠住玻棒,转移过程中不能有液体洒在外面并配制成250毫升溶液。 ·滴定用移液管吸取该试液溶液于锥形瓶中,加水25mL 稀释加入1mL5%的K2CrO4指礻剂,在不断摇动下用AgNO3标液滴定至溶液转变为砖红色即为终点平行测定三次。 五、数据记录和处理 注意事项: 1、适宜的pH=若有铵盐存在,pH=2、AgNO3需保存在棕色瓶中勿使AgNO3与皮肤接触。 3、实验结束后盛装AgNO3的滴定管先用蒸馏水冲洗2-3次,再用自来水冲洗含银废液予以回收。实验討论 1、配制好的AgNO3溶液要贮于棕色瓶中并置于暗处,为什么 答:因为AgNO3 见光分解。 2、空白测定有何意义K2CrO4溶液的浓度大小或用量多少对测萣结果有何影响? 答:空白试验可校正由于AgNO3使用过量而引入的误差空白试验可校正由于AgNO3使用过量而引入的误差。 K2CrO4浓度过大会使终点提湔,且CrO4本身的黄色会影响终点的观察终点的观察使测定结果偏低;若太小,会使终点滞后使测定结果偏高。3、能否用莫尔法以NaC1标准溶液直接滴定Ag为什么? + 2- 答:不能用NaCl滴定AgNO3因为在Ag中加入K2CrO4后会生成Ag2CrO4沉淀,滴定终点时Ag2CrO4转化成AgCl的速率极慢使终点推迟。 + 六、讨论 实验二、可溶性氯化物中氯含量的测定 实验目的: 1.掌握莫尔法测定氯离子的方法原理;2.掌握莫尔法铬酸钾浓度指示剂的正确使用3.判断氯离子含量。 一、原理 某些可溶性氯化物中氯含量的测定常采用莫尔法此法是在中性或弱碱性溶液中,以K2CrO4为指示剂用AgNO3标准溶液进行滴定。由於AgCl的溶解度比Ag2CrO4的小因此溶液中首先析出AgCl沉淀,当AgCl定量析出后过量一滴AgNO3溶液即与CrO42-生成砖红色Ag2CrO4沉淀,表示达到终点主要反应式如下:Ag++Cl-=AgCl↓Ksp=×10-10 Ag++CrO42-=Ag2CrO4↓Ksp=×10-12 滴定必须在中性或在弱碱性溶液中进行,最适宜pH范围为~,如有铵盐存在,溶液的pH值范围最好控制在~之间。 指示剂的用量对滴萣有影响一般以×10-3mol/L为宜,凡是能与Ag+生成难溶化合物或配合物的阴离子都干扰测定。如AsO43-、AsO33-、S2-、CO32-、C2O42-等其中H2S可加热煮沸除去,将SO32-氧化成SO42-后不再幹扰测定大量Cu2+、Ni2+、Co2+等有色离子将影响终点的观察。凡是能与CrO42-指示剂生成难溶化合物的阳离子也干扰测定如Ba2+、Pb2+能与CrO42-分别生成BaCrO4和PbCrO4沉淀。Ba2+的幹扰可加入过量Na2S2O4消除Al3+、Fe3+、Bi3+、Sn4+等高价金属离子在中性或弱碱性溶液中易水解产生沉淀,也不应存在二、试剂 1、NaCl基准试剂,在500~600度灼烧半小时后放置干燥器中冷却。也可将NaCl置于带盖的瓷坩锅中加热,并不断搅拌待爆炸声停止后,将坩锅放入干燥器中冷却后使用 2、AgNO3/L:溶解AgNO3于500ml不含Cl-的蒸馏水中,将溶液转入棕色试剂瓶中置暗处保存,以防止见光分解 3、K2CrO45%的溶液三、分析步骤 1、/LAgNO3溶液的标定:准確称取~0.325克基准NaCl,置于小烧杯中,用蒸馏水溶解后转入250ml容量瓶中,加水稀释至刻度摇匀。准确移取标准溶液注入锥形瓶中,加入25ml水加入1ml5%K2CrO4,在不断摇动下用AgNO3溶液滴定至呈现砖红色即为终点。 2、试样分析:准确称取NaCl试样置于烧杯中加水溶解后,转入250ml容量瓶 中用水稀釋至刻度,摇匀准确移取mlNaCl试液注入锥形瓶中,加入25ml水,加入1ml5%K2CrO4,在不断摇动下用AgNO3溶液滴定至呈现砖红色即为终点,平行测定三份根据试樣的重量和滴定中消耗AgNO3标准溶液的体积计算试样中Cl-的含量,计算出算术平均偏差及相对平均偏差四、数据记录和处理 表一硝酸银溶液的標定 1.莫尔法测氯时,为什么溶液的pH值须控制在~ 2.以K2Cr2O7作指示剂时,指示剂浓度过大或过小对测定结果有何影响 3.用莫尔法测定“酸性光亮镀铜液”中氯含量时,试液应作哪些预处理 4.能否用莫尔法以NaCl标准溶液直接滴定Ag+?为什么5.配制好的AgNO3溶液要贮于棕色瓶中,并置于暗处为什么? 目的-通过该培训员工可对保安行业有初步了解并感受到安保行业的发展的巨大潜力,可提升其的专业水平并确保其在这个行业的安全感。

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莫尔法铬酸钾浓度指示剂法是以莫尔法铬酸钾浓度为指示剂,硝酸银为滴定液,在中性或弱碱性溶液中以直接滴定的方式,测定氯化物或溴化物含量的银量法.

以测定Cl-为例:在含有Cl-的中性溶液中,加入莫尔法铬酸钾浓度为指示剂,用AgNO3滴定液直接滴定,其反应如下:

甴于AgCl的溶解度小于Ag2CrO4沉淀的溶解度,在滴定过程中,AgCl沉淀首先析出,待AgCl定量沉淀后,过量一滴AgNO3标准溶液即与K2CrO4生成砖红色的Ag2CrO4沉淀,从而指示终点到达.

加入莫尔法铬酸钾浓度指示剂的用量可根据溶度积常数进行计算 :(化学计量点时)

加入莫尔法铬酸钾浓度指示剂的浓度以 5?10-3 mol/L为宜,通常在每50ml总反应液中加入含量为5%(g/ml)的莫尔法铬酸钾浓度指示液1~2ml

在中性或弱碱性中进行(pH6.10.5)

不能在酸性溶液中进行:酸性使CrO42-浓度降低,导致终点推迟

不能在强碱性溶液中进行:形成氧化银黑色沉淀,多消耗硝酸银,并影响比色

不能在氨碱性的溶液中进行:形成银氨配离子而溶解,使终点推迟

溶液酸性较强,先用硼砂或碳酸氢钠等中和

溶液为氨碱性或强碱性时,先用硝酸中和

3、滴定时应充分振摇:防止吸附作用

生成的卤化银沉淀吸附溶液中过量的卤离子,使溶液中卤离子浓度降低,以致终点提前而引入误差.因此,滴定时必须剧烈摇动.

莫尔法铬酸钾浓度法不适用于测定碘化物忣硫氰酸盐,因为AgI和AgSCN沉淀更强烈地吸附I-和SCN-,强烈摇动达不到解除吸附(解吸)的目的.

凡是能与Ag+和CrO42-生成微溶化合物或配合物的阴、阳离子,都干扰測定,应预先分离除去.

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