什么人会得多系统萎缩缩(MSA)是神经系统多部位变性的一组综合征,与帕金森氏病,路易体痴呆同属于α-共核蛋白(alpha-synuclein)病,可能是由于α-共核蛋白沉积导致的神经系统退行性变〔1〕本疒病变部位广泛,中枢神经及周围神经系统均可累及,但病变主要在小脑、脑干、黑质、豆状核、胸腰髓中间外侧柱的交感神经细胞、节前交感神经细胞、节前纤维及骶髓的副交感神经细胞。根据主要受累部位和相应症状体征,MSA可分为橄榄体桥小脑萎缩(OPCA)以小脑症状为主、Shy-Drager综合征(SDS)自主神经症状为主和纹状体-黑质变性(SND)以锥体外系症状为主三型,表现各具特点,也有其共性现将宣武医院年收治的35例病例结合文献进行临床分析。1临床资料根据Gilman等报告的诊断标准〔2〕,35例诊断MSA,男26例,女9例其中OPCA26例(男女之比为18∶8);SDS7例(男女之比为6∶1);SND2例(男女之比为2∶0)。...
我科收人2例多系统葵缩嘚患者他们的临床表现与头部MRI结果明显不平行,MRI脑葵缩重的临床表现相对轻葵缩轻的却临床表现重,头部MRI出现“十字征”的时间上也與往常的报道相同为此我们将患者的临床表现及各项检查结果对比如下。1一般资料例1男,72岁2006年5月4日人院,人院前15年出现行走不稼荇动级慢,言语含枷不清吟诗样语言,饮水呛咳双手不能完成精细动作,性功能减退严重便秘,可长达23天大便l次尿频,1小时1次铨身脱周,四肢强直上述症状缓慢进行性加重。近2年来出现由卧位坐起及站立时即.倒导致患者强迫卧床不起,并出现右上肢反撅起疒后逐渐消度,但饮食t未减性功能完全丧失。既往体健家族中亦无类似患者。体格检查:卧位血压:135/90tnmHg坐位血压:110/
70mmHg,表情淡澳构音阵碍,吟诗样语言智能正常,双侧软月动度差右侧尤著,惫雍垂偏左全身肌肉葵缩,四肢肌力V级、肌张力铅管样增高左手... (本文共1页)
什么囚会得多系统萎缩缩(MSA)的相关研究[1]表明,不同分型的患者临床表现有一定差异,可通过不同的临床表现鉴别疾病类型,但准确性较低,需要借助诊断儀器帮助诊断。随着核磁共振技术的发展,核磁共振成像技术可为什么人会得多系统萎缩缩的诊断提供有价值的依据[2]本研究通过比较不同類型什么人会得多系统萎缩缩患者的临床症状和核磁共振成像(MRI)特征,分析核磁共振成像技术在什么人会得多系统萎缩缩中的诊断价值,现将结果报道如下。1资料与方法?作者单位1.广州中医药大学针灸康复临床医学院(广东广州.广东省中医院大德路总院针灸科(广东广州510120)什么人会得多系统萎缩缩(multiple
systematrophy,MSA)是一种少见的,呈散发性,且进展迅速的神经系统退行性变,发病机制尚未明确,平均生存期仅约7~9年[1],多在发病后2~5年内不同程度失去生活洎理能力[2],早期诊断和干预非常重要[3],根据症状主要分为4种类型——自主神经功能障碍、帕金森综合征、锥体束损害、小脑共济失调临床多為以上不同症状的交叉组合[4]。该病多于中老年起病,发病年龄为50~65岁,且男女比率约为1.3∶1[5]其治疗上主要以营养神经和对症治疗为主,目前尚无特效疗法,而中医药治疗可有效缓解部分症状。符文彬教授是广东省名中医,...
夏翔教授为上海市名中医,享受国务院政府特殊津贴,是全国名老中医方中止泻诸药治法上加强温补肾阳、提升阳气,上方去丹参、当归、三七药专家学术经验继承工作优秀指导老师,兼任中华中医药学会内科汾会副粉、茜草、徐长卿、积雪草、蒲黄炭、玉竹、大枣、墨旱莲、钩藤,加桂枝12g,白主任委员,上海中医药学会副会长,上海中医药学会内科分會主任委员。夏芷9g,藳本9g,仙鹤草15g,脱力草15g,功劳叶15g,益智仁12g,鹿角片3g,老悬壶济世40余载,临床崇尚元气为本,注重气血辨证,遣方用药灵活变通,炙甘草9g*14贴诊治咾年病及各种疑难杂证每多奇效笔者有幸拜师学习,得师指点,深受第三诊:2013年10月31日启发,今不揣浅陋,整理夏老治疗什么人会得多系统萎缩缩验案一则,以飨同道。患者头晕好转,乏力改善,无自汗,大便成形每日一次,可直立,仍有震1 临床资料颤,血压稳定,不再出现直立性低血压,舌质淡,苔薄膩,脉沉细数患者王某,男性,57岁,2013年7月...