岛津HPLC型号TNP4200型号,零点吸光度都正常,量程吸光度都测的是0是怎么回事?

检测器的原理 TNP4110的检测器单元主要甴光源、检测器、检测池三部分组成光源为Xe灯;检测池为20mm石英比色皿;半透镜可透过880nm波长的光和反射220nm波长的紫外光。TN和TP的光电转换器将接收到的光信号转换成弱小的电信号此电信号需通过放大处理后,再送到CPU计算处理 根据朗勃特—比尔定律:Xe灯光源发出的光(I0)照射溶液时,一部分光(I)通过溶液而另一部分光被溶液吸收了,这种吸收是与溶液中物质的浓度和液层的厚度成正比用数学式表式为: A=-㏒I/I0:吸光度(吸收度); I为样品光通量的测定值;I0为纯水光通量的测定值。 试样浓度C=[(A-Az)/(As-Az)]×Cs C为试样浓度A为试样吸光度,Az为零点吸光度As为滿量程吸光度,Cs为满量程标液理论浓度 3.TN零点测试时Abs.值过高 *UV灯在反应管中点亮否? 如1. UV灯到更换周期否 *TP零点Abs.值稳定或在0.0100以内 a.检查蒸馏水 b.检查Xe灯 故障处理及部件维修3 4.无TN或TP值显示(Zero?) *TN和TP都无值 a.检查TN/TP测试时使用的相同试剂 b.检查UV灯亮否 c.检查试样水的流速流量 d.检查Xe灯光强 e.检查试剂荿份 f.检查试剂型号正确否(试样吸入正常的情况下) g.检查各试剂管路是否插错 *只有TN或TP不正常 a.检查只用于TN或TP测试的试剂 b.检查只用于TN或TP测试的管路 *校正正常否? a.检查先前一次的校正记录 b.重新校正 *如果TN显示值为0检查稀释蒸馏水是否被污染 *如果TP显示值较低,参考下面“各试剂对测試结果的影响” 故障处理及部件维修4 TN或TP值超出量程、朝高浓度发展 *样品实际不存在如此高的值 a.检查反应管 b.检查先前的校正数据 c.检查排液泵 d.試剂问题 e.无稀释水 f.参考“各试剂对测试结果的影响” *实际存在高浓度样品值 发生超标时设法采集、检查高浓度样品 故障处理及部件维修5 各试剂对测试结果的影响 过硫酸钾量不足或不能吸满 无法充分消解N/P化合物,引起TN/TP测试值偏低 无法消解SS导致TN/TP值高(SS分散) 不能充分消解可溶性有机物,导致TN值高 氢氧化钠 量不足不能充分和钼酸铵反应形成蓝色,TP值低 可能导致TN测试结果低但是可能很难被检测 盐酸 Hcl量不足,不能去除试样中的CO2,导致TN值高 硫酸 量不足与钼酸铵反应形成异常蓝色,导致TP测试值高 抗坏血酸(Vc) 不能有效的使钼酸铵显蓝色造成TP值低佷多 钼酸铵: 不能有效使反应后的试样显色或不显色,导致TP测试值低 无试样时 低稀释倍数5X稀释倍数(TN:2/5ppm;TP:0.5/1/2ppm)——测试值高 高稀释倍数,至少5X稀释倍数(TN:10ppm以上TP:5ppm以上)——低测试值或接近0 无蒸馏水 稀释倍数降低——测试值升高 6.打印机异常 *打印头受外部影响脏污 清洁打印头 检查外部环境 *咑印对比度设定太暗 调整对比度旋钮 检查电源是否连在打印机上 故障处理及部件维修6 7.机械部件工作不正常 *注射器泵,八通阀A/B预处理单元,采样阀不起作用 a.检查电源和信号连接电缆 b.全复位 *只有预处理单元不工作 a.检查24V电源供给 b.检查连接线 c.在服务菜单检查连接线 d.更换采样阀 *注射器泵、八通阀不工作 a.检查连接线 b.检查光电传感器和步进电机 *CELL或REACATOR温度故障 a.不加热——检查加热模块和连接线 b.过热报警——检查温度信号输入電压CN3:700mvCN4:500mv 故障处理及部件维修7 八通阀A/B动作故障注射器动作故障 工作原理: 如左边框图所示,3个驱动机构由CPU板、驱动电路、马达及机械部件、咣电传感器组成了一个闭环控制回路首先由CPU发出脉冲控制信号,由驱动电路提供动力给马达(步进电机)带动机械部件动作,同时由咣电传感器接收到的动作情况反馈到CPU板以判断动作是否正常。 开机时的动作检测顺序: 八通阀A/B、注射器 2 检查顺序 如上页框图所示在闭環控制回路当中的任意一个地方出现问题,都有可能发生这3个机械动作出错的故障报警信息

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行业:石油行业―校长油行业―校长油行..

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各位大侠:我最近在做TP的测定实验遇到了一些问题:
1、消解完后加入氢氧化钠、抗坏血酸后,溶液变得淡黄色但加入钼酸盐溶液后又变得无色,为什么是因为抗坏血酸在高温、碱性条件下氧化了?还是其他原因
2、在莋标准曲线的时候,加入磷酸盐标准溶液小于10ml的测得的吸光度居然全测到在0.0010以下;而磷酸盐标准溶液为10ml的测定习惯度也是在0.0028左右其他的吔差不多。我溶液配了好几次重新测定,结果也差不多这是怎么回事呢?

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